CIP-2021 : C07C 335/16 : que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiourea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada.

CIP-2021CC07C07CC07C 335/00C07C 335/16[2] › que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiourea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 335/00 Tioureas, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 335/16 · · que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiourea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de alquilamina.

(09/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente Formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde, R1 y R2, cada uno independientemente, representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6; R3 representa un atomo de hidrogeno, halogeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir; R4 y R5, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o halogeno; X representa CRaRb, un atomo de oxigeno, NRc o un atomo de azufre (en donde, Ra y Rb, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 o halogeno, y Rc representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6); …

Aditivo de electrogalvanoplastia para la deposición de una aleación de un metal del grupo IB/binaria o ternaria del grupo IB-grupo IIIA/ternaria, cuaternaria o quinaria del grupo IB, el grupo IIIA-grupo VIA.

(22/02/2017). Solicitante/s: ATOTECH DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRUNNER, HEIKO, Schulze,Jörg, VOSS,TORSTEN, KIRBS,ANDREAS, SÖNMEZ,AYLIN, FRÖSE,BERND, ENGELHARDT, ULRIKE.

Una composición metálica de galvanoplastia que comprende una especie de galvanoplastia del grupo IB y una especie de galvanoplastia del grupo IIIA caracterizada por comprender, además, un aditivo de fórmula general (A):**Fórmula** en donde X1 y X2 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan del grupo constituido por arileno y heteroarileno; FG1 y FG2 pueden ser iguales o diferentes o se seleccionan del grupo constituido por -S(O)2OH, - S(O)OH, -COOH, -P(O)2OH y grupos amino primarios, secundarios y terciarios y sales y ésteres de los mismos; R se selecciona del grupo constituido por alquileno, arileno o heteroarileno y n y m son números enteros entre 1 y 5.

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Compuestos de urea asimétricos y procedimiento para producir compuestos asimétricos por reacción de adición asimétrica de conjugado usando dichos compuestos como catalizador.

(27/05/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde X es un átomo de azufre; C* y C** son cada uno independientemente un carbono asimétrico, y las configuraciones absolutas de C* y C** son ambas configuraciones S o ambas configuraciones R; R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es metilo, etilo, o isopropilo, o forman isoindolina junto con el átomo de carbono al que están unidos; R3 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene sustituyente(s) seleccionado(s) entre grupo(s) haloalquilo C1- 12, grupo(s) nitro, grupo(s) ciano y -COOR25 en donde R25 es un grupo alquilo C1-12; R4 y R5 forman un ciclohexano junto con los carbonos asimétricos a los que están respectivamente…

Derivados de 2-aminotetralina como antagonistas del receptor de opioide mu.

(26/11/2013) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que R1 es -ORa o -C(O)NRbRc;R2, R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente C1-3 alquilo; R5 es seleccionado entre hidrógeno, -CH2-ciclohexilo, bencilo, -CH2OH y C(O)OH; R6 es hidrógeno o C1-3 alquilo;R7 es seleccionado entre hidrógeno -C(O)R8, -C(O)NHR9, -C(S)NHR10, -S(O)2R11, y C1-6alquilo opcionalmentesustituido con -C(O)NH2, -OH, -CN, -O(CH2)2OCH3, ciclohexilo o fenilo, en el que ciclohexilo y fenilo son cada uno deellos opcionalmente sustituidos con uno o dos halo; R8 es seleccionado entre fenilo, bencilo, C5-6cicloalquilo, furanilo, tiofenilo, y C1-6alquilo, en el que fenilo, bencilo y C5-6cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos halo o con -S(O)2NH2, y C1-6alquilo está opcionalmentesustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre -OH, -C(O)ORa, -C(O)NH2,…

Derivados de ácido 3-amino-2-mercaptobenzoico y procedimientos para su preparación.

(24/09/2013) LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS DERIVADOS DISULFURO Y SALES, SON PRODUCTOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA ACCION INMUNIZADORA DE PLANTAS Y MICROBICIDA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA III EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS I Y III, X ES HALOGENO, N EN 0,1,2 O 3 Z ES CN, CO-A O CS-A A ES HIDROGENO, HALOGENO, OR{SUB,1}, SR{SUB,2} Y N(R{SUB,3})R{SUB,4}; R{SUB,1} A R{SUB,4} SON HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, INSATURADO O SATURADO, DE CADENA ABIERTA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE…

DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.

(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…

NUEVOS COMPUESTOS DE (TIO)UREA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PACIFIC CORPORATION. Inventor/es: SUH, YOUNG GER, OH, UH TAEK, KIM, HEE DOO, LEE, JEE WOO, PARK, HYEUNG GEUN, PARK, YOUNG HO, YI, JUNG BUM.

Compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que, X representa un átomo de azufre o un átomo de oxígeno; R1 representa un grupo alquilsulfonilo inferior con 1 a 5 átomos de carbono, un grupo arilsulfonilo o un grupo alquilcarbonilo inferior con 1 a 5 átomos de carbono, que puede encontrarse no sustituido o sustituido con un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi o un halógeno; en el caso de que A sea -NHCH2, B representa: (Ver fórmula) (en la que n es 0 ó 1), o en el caso de que A sea -CH2-, B representa 4-t-butilbencilo, 3, 4-dimetilfeniletilo, (Ver fórmula) o un grupo oleilo; Y representa -CH2- o -CH2CH2-;R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior con 1 a 5 átomos de carbono; y R4 representa un grupo alquilo inferior con 1 a 5 átomos de carbono o un grupo fenilo.

1,1'-BIFENIL-2-CARBOXAMIDAS 2'-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO,ASI COMO PREPARADO FARMEUTICO QUE LASCONTIENE.

(01/03/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la cual significan: R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R , o C(S)NR R ; R CxH2x-R ; x 0, 1, 2, 3 ó 4, en donde x no puede ser 0 cuando R significa OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo, o un hetero- aromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9 átomos C, en donde fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el hetero-aromático que contiene N están no sustituidos o están sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, dimetilamino,…

DERIVADOS DE ANILINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA MONOXIDO DE NITROGENO SINTASA.

(01/06/2005) COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL : (DONDE R{SUB,1} ES SR{SUB,6} O NR{SUB,7}R{SUB,8}, SIENDO R{SUB,6} NORMALMENTE UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,7} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO NITRO, Y R{SUB,8} UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} CADA UNO SON NORMALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO AMIDINO EN EL QUE LA PORCION AMINA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UN ALQUILO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y{SUB,1}, Y{SUB,2}, Y{SUB,3} E Y{SUB,4},…

FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA POLITIOUREA Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION CORRESPONDIENTE.

(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: MULLINS, MICHAEL, J., PEET, NORTON, P., KRUPER, WILLIAM, J., CARDIN, ALAN D., FORDYCE, WILLIAM, A.

LOS OLIGOMEROS DE LA PRESENTE INVENCION SON POLITIOUREAS QUE TIENEN DE 3 A 50 UNIDADES PERIODICAS DERIVADAS DE DIAMINAS AROMATICAS SUBSTITUIDAS CON GRUPOS ANIONICOS, Y QUE TIENEN UN NUMERO DE PESO MOLECULAR MEDIO MENOR DE 10.000.ESTOS OLIGOMEROS SON SOLUBLES EN AGUA, PREFERIBLEMENTE TIENEN UNA COLUMNA VERTEBRAL RIGIDA Y SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.LOS ALIGOMEROS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O DIAGNOSTICO DEL SIDA.

BEZOIL GUANIDINA SUSTITUIDA UREA, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O PARA DIAGNOSTICO ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.

(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN NUEVAS BENZOIL GUANIDINAS DE LA FORMULA I CON R , R O R IGUAL A OXIGENO, AZUFRE, R , R Y R IGUAL A H, (PERFLUOR)ALQU(EN)IL , DONDE R Y R PUEDEN SER TAMBIEN CONJUNTAMENTE 4 O 5 GRUPOS METILENO, QUE SON RESPECTIVAMENTE SUSTITUYENTES PERMANECIENTES R HASTA R H, HAL, (FLUOR)ALQU(EN)IL, CN, NO2, NR R . LOS COMPUESTOS COMO CONSECUENCIA DE SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTIVOS PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y EL TRATAMIENTO DE INFARTO, ASI COMO TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO CUAL TIENEN EFECTO TAMBIEN PREVENTIVO EN LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS MEDIANTE LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, INHIBIENDO O EVITANDO FUERTEMENTE LAS ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAS. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II DONDE L ES UN GRUPO SUSTITUIBLE FACILMENTE NUCLEOFILO, CON GUANIDINA.

NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CLONIDINA.

(16/08/1997). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DEASON, MICHAEL E., PIERCE, DAVID, R., DEAN, WILLIAM D.

SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CLONIDINA QUE ES MAS CORTO, MAS BARATO Y MAS SEGURO QUE LOS METODOS PREVIAMENTE CONOCIDOS. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO COMPLEJO DE TIOUREA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: AR ES UN FENIL O NAFTIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO CON UNA O MAS MOLECULAS SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: CL, F, BR, I, ALQUIL C{SUB, 1-4}, ARIL, ALCOXIDO C{SUB, 1-4} O ARILALCOXIDO; NO{SUB, 2} ESTA EN LA POSICION PARA U ORTO; Y N ES 0-4, DICHO COMPLEJO PUEDE SER DIRECTAMENTE CICLIZADO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO HETEROCICLICO CORRESPONDIENTE.

ESTER DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA TRATAMIENTO DE MODIFICACIONES DE PARED ARTERIOSCLEROTICAS VASCULARES.

(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ESTE DEL ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR Y COMPUESTOS SIMILARES AL ALCOHOL DE AZUCAR DE LA FORMULA GENERAL DONE A ES UN RESTO REDUCIDO ALREDEDOR DEL GRUPO 1 - HIDROXI DE UN ALCOHOL DE AZUCAR O DE UN DERIVADO, O ES EL RESTO TRIS (HIDROXIMETIL)METIL, DONDE AL MENOS UN GRUPO HIDROXI DEL RESTO A SE ESTERIFICA CON ACIDO SULFURICO; X - CR1CO -; - NHCONH -; - NHCSNH -; - NHSO2 -, - NR1 - O - O -; M Y P DE FORMA INDEPENDIENTE UNA DE OTRA SIGNIFICAN 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR O HIDROXI; Y B ES UN SISTEMA DE ENLACES MULTIPLES CONJUGADOS; Y SUS SALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PREPARADOS FARMACEUTICOS, CONTENIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I O UNA DE…

DERIVADOS DE N-FENILTIOUREA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COPPOLA, GARY MARK, DAMON, ROBERT EDSON II.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENE VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL SEGUN CONVENGA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS. TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO SELECCIONADO DE SU SUBGRUPO. ADEMAS ESTA RELACIONADA CON UN SUBGRUPO DE SUS COMPUESTOS, QUE SON NUEVOS, PER SE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR REACCION DE UN ISOTIOCIANATO CON UNA AMINA O POR CONVERSION DE UNA UREA EN UNA TIOUREA.

NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

(01/08/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENNIS, VIDALUC, JEAN-LOUIS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL 1 EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4; R2 REPRESENTA: LOALQUILMETILO DONDE EL RADICAL CICLOALQUILO COMPRENDE DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, NDE EL CICLO AROMATICO LLEVA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4, UN GRUPO ALKOXI EN C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL METILENO; N REPRESENTA 1 O 2; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, UN RADICAL METILENO O UN RADICAL CARBONILO; ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL 1 EN TERAPIA Y LOS PROCESOS DE PREPARACION.

NUEVAS UREAS-(ALCOXI SUSTITUIDO)-N'-(ARIL SUSTITUIDO)-N Y TIOUREAS COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICO Y ANTIARTEROESCLEROTICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

SON DESCRITOS NUEVA UREA-(ALCOXI SUSTITUIDO)-N'-(ARIL SUSTITUIDO)-N Y DERIVADOS TIOUREA, COMO TAMBIEN METODOS PARA LAPREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES EN PREVENIR LA ABSORCION INTESTINAL DE COLESTEROL Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y ARTEROESCLEROSIS.

UREAS N-[[(2,6-DISUSTITUIDO)FENIL]-N'-ARILALQUILICO] COMO ANTIPERCOLESTEROLENICO Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

CIERTOS COMPONENTES N-2,6-DIALQUILICO O N-2,6-DIALCOXIFENILO-N-ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DEL ACIL ZIMA COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAI), Y SON TAMBIEN AGENTES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CORESTEROLEMIA O ARTEROESCLEROSIS.

AGENTES QUELANTES BIFUNCIONALES.

(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, K., KLINE, STEVEN J.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA AGENTES QUELANTES BIFUNCIONALES QUE COMPRENDEN UNAPORCION REACTIVA DE SUSTRATO UNICO INCORPORADA A UNA RAMA DE CARBOXIMETILO DE UNA ESTRUCTURA QUELANTE DE POLIAMINOPOLICARBOXILATO CAPAZ DE FORMAR COMPLEJOS ESTABLES CON IONES METALICOS.

DERIVADOS DE DIURES UTILES COMO MEDICAMENTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: YASUNAGA, TOMOYUKI, ITO, NORIKI, IIZUMI, YUICHI, ARAKI, TOMIO.

DERIVADOS DE DIUREA REPRESENTADOS PR LA FORMULA(I) Y SUS SALES, LOS COMPUESTOS DE ARRIBA INHIBEN LA ACIL COENZIMA A COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ENZIMA ACAT), Y DE AHI EL CONTROL DE LA ACUMULACION DE ESTER DE COLESTEROL EN EL MUSCULO DE LAS PAREDES ARTERIALE4S.

DERIVADOS DE DIFENILUREA.

(16/11/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO, TANIGUCHI, MASAO.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS REPRESENTADOS EN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNA DE R2 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE SULFURO. LOS COMPUESTOS MUESTRAN POTENCIA EN LA REDUCCION DEL NIVEL DE COLESTEROL EN EL SUERO, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS.

N-[[fenil(2,6-disubstituido)]-N'-diarilalquil]ureas como agentes antihiperlipidémicos y antiateroscleróticos.

(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

Un compuesto que tiene la fórmula estructural en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo de uno a seis átomos de carbono, alcoxi de uno a seis átomos de carbono; n es cero o un número entero de uno a cuatro; n' es cero o un número entero de uno a tres; X esoxígeno o azufre; Ar y Ar' son independientemente fenilo, 1o 2 naftilo, 2o 3 tienilo, o 2-, 3-, o 4 piridinilo insubstituido; o fenilo, 1o 2naftilo,2o3 tienilo,o2-,3-,o 4 piridinilo substituido con alquilo de uno a seis átomos de carbono, hidroxilo, alcoxi de uno a seis átomos de carbono, fluor, cloro, bromo, nitro, benciloxi, tri uorometilo, o -NR5R6 en el que R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo de uno a seis átomos de carbono; o NH acetilo con la condición de que cuando Ar y Ar, no son ninguno fenilo o fenilo substituido, n es uno y n' es cero; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

COMPUESTOS ANTIHIPERLIPIDEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS Y SUS COMPOSICIONES.

(01/09/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

CIERTOS COMPUESTOS N - 2, 6 - DIALQUIL - O N - 2, 6 DIALCOXIFENIL - N - ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL - ACETILCOENZIMA A: COLESTEROL - ACILTRANSFEROSA (ACAT), Y SON, POR ELLO, AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA O ATEROSCLEROSIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-ARIL-N'-ALQUIL-TIOUREAS.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la producción de N-aril-N-alquiltioureas , de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 es alquilo ó cicloalquilo; R2 es alquilo con por lo menos 2 átomos de carbono ó cicloalquilo; R3 es alquilo, cicloalquilo ó halógeno; n es 0, 1 ó 2, pudiendo los restos R3 ser iguales ó diferentes cuando n=2; y R4 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, ó cicloalquenilo.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOUREA.

(01/11/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

El presente invento se refiere, a preparados farmacéuticos que tienen actividad anti-hipertensiva, conteniendo dichos preparados como ingrediente activo esencial un compuesto de la fórmula I anterior o una sal de adición de ácido aceptable en farmacia respectiva. En otro aspecto, se refiere a un procedimiento para la preparación de composiciones farmacéuticas que tienen actividad anti-hipertensiva, cuyo procedimiento comprende mezclar un derivado de tiourea de la fórmula I anterior o una sal de adición de ácido aceptable en farmacia respectiva con un material de vehículo aceptable en farmacia.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TIOUREAS.

(16/03/1975). Solicitante/s: AGRIPAT, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE MEDIOS HERBICIDAS.

(01/03/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Procedimiento para la obtención de medios herbicidas, caracterizado por el hecho de tomar como materia activa, un derivado del ácido carbamínico de la fórmula general en la que R significa un grupo alquilo de bajo peso molecular, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical igual que R, X significa un átomo de oxígeno o de azufre, y n significa 1 o 2.

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