CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 311/00 › C07C 311/59[5] › que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/59 · · · · · que tienen átomos de nitrógeno de los grupos sulfonilurea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
(01/02/2007). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: CAVE, GILLIAN, NICHOLSON, SARAH, J.
La sustancia 5-cloro-N-[2-[4-[[[(ciclohexilamino)- carbonil]amino]sulfonil]fenil]etil]-2-metoxibenzamida (gliburida) que tiene las siguientes características de distribución de tamaño de partícula: 25% de tamaño inferior, con un valor entre 3 y 11 m, 50% de tamaño inferior, con un valor entre 6 y 23 m, y 75% de tamaño inferior, con un valor entre 15 y 46 m.
(16/11/2004) Derivados sulfonamida bencénicos que tienen a la fórmula general (I) **(fórmula)** en la cual: X representa un grupo nitro, ciano o halógeno, opcionalmente radioactivo; Y1 representa un grupo amino secundario o terciario, azufre u oxígeno; Y2 representa un grupo -NH, o nitrógeno; Z representa oxígeno, azufre, -N-CN o -CH-NO2; y R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno de ellos, independientemente, un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 2 a 12 átomos de carbono opcionalmente radioactivo, un grupo alicíclico, saturado o insaturado, de 3 a 12 átomos e carbono, opcionalmente radioactivo, un grupo arilo, sustituido o no por uno o diversos grupos alquilo en C1-C4, nitro, ciano, trifluorometilo, carboxi y halógeno, o un grupo arilalquilo; o bien R1 y/o R2 forman con Y1 y/o Y2 un grupo…
(01/07/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, CRAUSE, PETER DR., ALBUS, UDO DR..
COMPUESTOS DE GUANIDINA DE FORMULA III, TENIENDO X LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. SE UTILIZAN EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS VALIOSOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES PARA LA PREVENCION DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA PECTORAL, DADO QUE ELLOS DE MANERA PREVENTIVA INHIBEN O BAJAN MUCHO LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS CON LA APARICION DE LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR LA DESCARGA DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE. A CAUSA DE SUS EFECTOS PROTECTORES CONTRA SITUACIONES PATOLOGICAS DE HIPOXIA Y DE ISQUEMIA SE PUEDEN UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS A CAUSA DE SU INHIBICION DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO CELULAR NA + /H + COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS LES IONES AGUDAS O CRONICAS ORIGINADAS POR ISQUEMIA, O ENFERMEDADES INDUCIDAS DE MANERA PRIMARIA O SECUNDARIA.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, KNORR, HARALD.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R = ALQUILO (SUSTITUIDO) O CICLOALQUILO (SUSTITUIDO), QUE SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS HERBICIDAS. LOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN DE ACUERDO CON LA INVENCION, HACIENDO REACCIONAR (A) UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO H + X - , EN DONDE X - ES UN EQUIVALENTE DE UN ANION PARA OBTENER NUEVOS COMPUESTOS (SALES DE DIAZONIO) DE FORMULA (III), (B) EL COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR EN PRESENCIA DE IONES DE IODO PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV), Y (C) EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) SE HACE REACCIONAR CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (IV) R - N = C = O, EN DONDE R ESTA DEFINIDA EN LA FORMULA (I), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAENICKE, OTTMAR, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA FORMA MICRONIZADA DE GLIBENCLAMIDA DON FORMULA (I) CON UNA SUPERFICIE DE PARTICULAS ACTIVAS DE POR LE MENOS M (AL CUADRADO) /G DSEGUN BET. PARA ELLO, SE ACIDULA CON UN ACIDO LA SUSPENSION EN AGUA DE UNA SAL POCO SOLUBLE DE LA GLIBENCLAMIDA, CON LO QUE SE ORIGINA EL PRECIPITADO DE GLIBENCLAMIDA MICROFINA.
