CIP-2021 : C07C 327/16 : que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.
C07C 327/16 · · que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL)-AMINOACIDOS A PARTIR DE ACIDOS ALFA-SUBSTITUIDOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, PIETTRE, SERGE, SCHWARTS, JEAN-CHARLES.
Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 representa: un grupo fenilo; o un grupo 3, 4-metilendioxifenilo;R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C6; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo fenilalquileno C1-C6; y R4 representa un radical acilo alifático lineal o ramificado, o un radical acilo aromático. comprendiendo dicho procedimiento una etapa (B) que consiste en llevar a cabo una adición de Michael de un tioácido de fórmula (IV). R4SH (IV) en el cual R4 es como se define en la fórmula (I), sobre un derivado de amida acrílica alfa-substituida de fórmula (V): **FORMULA** en el cual R1, R2 y R3 son como se definen en la fórmula (I).
(01/06/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.
DERIVADOS DEL ACIDO P - GUANIDINOBENZOICO COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE INGREDIENTES FARMACEUTICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU.
COMPUESTOS DE FORMULA (IB), DONDE Y ES O, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, ALCOXIMETIL, - COOR3, - CH2COOR3, - CH=CH - COOR3, HALOGENO, - CF3, - COR4, - OCOR4, - CH2OCOR4, - SO2R4, - OSO2R4, - CONR5R6, - OCONR5R6, - SO2NR5R6, - CONH - SO2NR5R6, - NHSO2R7, - NO2, - OH, - CH2OH, GUANIDINO, BENCILOXI, GUANIDINOTIOFENILTIOMETIL , MORFOLINOSULFONILFENOXIMETIL , PIRIDILOXIMETIL, O (1,1DIOXOTIAZOL - 3 - IL)CARBONIL, O CUANDO Y ES SULFURO, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENO, - COOR3, - CH2COOR3, - NO2, O - SO2NR5R6, Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5, Y CUANDO N REPRESENTA MAS DE 2 CADA R2 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE GRUPO Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA DEGRADACION DE PROTEINAS, TALES COMO LA ELASTINA, POR LA ACCION DE LA ELASTASA EN LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL SER HUMANO.