CIP-2021 : C07C 327/40 : que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxamida unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 327/00C07C 327/40[2] › que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxamida unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.

C07C 327/40 · · que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxamida unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS COMPUESTOS (HETERO)CICLICOS ALQUILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R 1 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO, Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, - A FORMA CON EL NUCLEO BENCENICO CON EL QUE ESTA FUSIONADO UN GRUPO CICLICO ELEGIDO ENTRE TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, NAFTALENO, BENZOTIOFENO, 2,3DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOLINA, INDOLINA SUSTITUIDA, INDOL E INDOL SUSTITUIDO, - R{SUB,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: . UN GRUPO R{SUB,31}: CON X REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUB,4} REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL…

PREPARACION DE TIOAMIDAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: FINE ORGANICS LIMITED. Inventor/es: HOLMES, DAVID, JACKSON, ARTHUR, HEYES, GRAHAM, MORGAN, CRAIG.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA TIOAMIDA ALIFATICA COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE NITRILO DE LA FORMULA GENERAL R{SUB, 1}R{SUB, 2}R{SUB, 3}C-CN EN DONDE R{SUB, 1} DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO Y R{SUB, 2} Y R{SUB, 3} DENOTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ARILO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CON SULFURO DE HIDROGENO, EN LA PRESENCIA COMO CATALIZADOR DE UNA AMINA ALIFATICA DE LA FORMULA GENERAL R{SUB, 4}R{SUB, 5}R{SUB, 6}N, EN DONDE R{SUB, 4} DENOTA UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB, 5} Y R{SUB, 6} DENOTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE POLAR MEZCLABLE EN AGUA.

REACTIVOS TIOACILANTES Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, TIOPEPTIDOS, Y METODOS PARA PREPARARLOS Y UTILIZARLOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, ZACHARIE, BOULOS, BRILLON, DENIS, SAUVE, GILLES.

SE DESCRIBEN REACTIVOS TIOACILATADORES PARA LA PRODUCCION DE UNIONES TIOAMIDAS EN PEPTIDOS QUE ESTAN SIENDO CULTIVADOS REPRESENTADOS POR LA ESTRUCTURA (I), DONDE SE DESCRIBEN LOS SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN TAMBIEN PRECURSORES INTERMEDIOS PARA PREPARAR ESTOS REACTIVOS TIOACILATADORES. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS REACTIVOS TIOACILATADORES Y LOS PRECURSORES INTERMEDIOS. SE DEFINEN TIOPEPTIDOS, Y SUS SALES, QUE EXHIBEN UTILIDAD FARMACOLOGICA Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 3, R ELEVAD 4, X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN AQUI. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR ESTOS TIOPEPTIDOS DESDE SINTESIS DE SOLUCION Y DE FASE SOLIDA, UTILIZANDO LOS REACTIVOS TIOACILETADORES AQUI DESCRITOS.

DERIVADOS DE BENCENOACETAMIDA INHIBIDORES DEL VIH.

(01/03/1997) UN COMPUESTO PARA UTILIZARLO COMO MEDICINA QUE TIENE LA FORMULA (I), UN TIPO DE SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICA DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-6 O CICLOALQUILO C3-6; O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE SOPORTA A DICHO R1 Y R2 PUEDEN FORMAR UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PIPERAZINILO O 4ALQUILPIPERAZINILO C1-4; X ES O O S; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R4, R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALO, ALQUILO C1-6, ALQUILOXI C1-6, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINOMETILO, CARBOXILO, ALQUILOXICARBONILO C1-4, ALQUILCARBONILO C1-4, AMINOCARBONILO…

AMIDA DE AMINOACIDO SUSTITUIDA.

(16/02/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, DEHNE, HEINZ-WILELM, DR.

SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDAS DE AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) DONDE N,R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, X2 Y X3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION ASI COMO UN PROCESO PARA SU FABRICACION. LAS NUEVAS AMIDAS DE AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO MEDIOS DE LUCHA CONTRA INSECTOS DAÑINOS.

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