CIP-2021 : C07C 257/06 : que tienen los átomos de carbono de grupos imino-carboxilo unidos a átomos de hidrógeno,
a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 257/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que el átomo de oxígeno, unido por enlace doble, de un grupo carboxilo es sustituido por un átomo de nitrógeno unido por enlace doble, no estando este átomo de nitrógeno unido además a un átomo de oxígeno, p. ej. imino-éteres, amidinas.
C07C 257/06 · · que tienen los átomos de carbono de grupos imino-carboxilo unidos a átomos de hidrógeno, a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de producción de un compuesto de alfa-hidroxiéster.
(19/10/2018) Un método para producir un compuesto representado por la Fórmula **Fórmula**:
en la que R1, R2 y m representan cada uno los mismos significados que se definen a continuación, que comprende una Etapa I de añadir una solución en la que se disuelve cloruro de hidrógeno en un alcohol representado por la Fórmula :**Fórmula**
en la que R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a una mezcla que contiene un disolvente orgánico y un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula**
en la que R1 está situado en la posición 2 del anillo aromático y está representado por la Fórmula del modo siguiente:**Fórmula**
en la…
DERIVADOS FUNGICIDAS DE FENILIMIDATO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: VORS, JEAN-PIERRE, GERUSZ, VINCENT, MANSFIELD, DARREN JAMES, PEREZ, JOSEPH.
Un compuesto de la fórmula general I y sus sales como fungicidas **(Fórmula)** en el que R1 y R2, que son iguales o diferentes, se eligen entre alquilo o carbociclilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido, e hidrógeno; R4 y R5, que son iguales o diferentes, se eligen entre alquilo y halógeno; R6 es carbo- o heterociclilo opcionalmente sustituidos.
SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCHEMIA PTY. LTD. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, DEKANY, GYULA, KELLAM, BARRY.
LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGOSACARIDOS, BASADO EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE SE PUEDE EMPLEAR UN GRUPO DE UNION DE 1,3 - DIOXOCICLOALQUILO SUSTITUIDO EN POSICION 2, DE FORMULA GENERAL (I), PARA ENLAZAR GRUPOS SACARIDOS, TANTO DE TIPO O - GLICOSIDO COMO N - GLICOSIDO, A UN SOPORTE POLIMERICO. LA INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS, EQUIPAMIENTOS DE REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS EN FASE SOLIDA.
COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR AL MENOS UNA MOLECULA EN UNA CELULA.
(01/11/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE, FUKS, ROBERT.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR AL MENOS UNA MOLECULA EN UNA CELULA DE FORMULA (I) DONDE: A SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES QUE TIENEN UN GRUPO HIDROFILICO O UN GRUPO CH{SUB,2} Y UN GRUPO HIDROFOBICO; N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO; Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE ELIGEN DEL GRUPO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE HIDROGENO, CADENAS ALQUILICAS SATURADAS, INSATURADAS Y SUSTITUIDAS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA VESICULA CARGADA POSITIVAMENTE CUYA MEMBRANA LLEVA ESTE COMPUESTO, DE UN VECTOR QUE LLEVA AL MENOS UNA MOLECULA COMBINADA CON DICHA VESICULA, DE LA CELULA, ANIMAL Y/O PLANTA TRANSFORMADA POR DICHO COMPUESTO O DICHO VECTOR, ASI COMO LA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA QUE COMPRENDE DICHO VECTOR Y/O LA CELULA TRANSFORMADA POR DICHO VECTOR. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DEL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DICHO COMPUESTO Y EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHO VECTOR.
DERIVADOS DE IMIDOACIDOS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.
(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUHNT, DIETMAR, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, TIEMANN, RALF, STETTER, JORG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO IMIDICO DE FORMULA (I), VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
DERIVADOS DE ETER DE O-BENCIL-OXIMA Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.
(01/10/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, OH, CN, NO2, SI(CH3)3, CFE O HALOGENO, Z ES UN GRUPO (A) O (B) Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ESTA TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, O BENCILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ES TRISUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO DE LA MISMA MANERA; O ES CICLOPROPILMETILO, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXIALQUILO C2-C5, CIANOMETILO, CO-R6, OH, NH2, ALQUILAMINA C1-C4 O ALCOXICARBONIL C1-C4 ALQUILO C1-C2; X ES OXIGENO, AZUFRE O NR5; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, C(O)R6, OH O ALCOXI C1-C4, NH2 O ALQUILAMINA C1-C4; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4 O ALQUINILO…
ETERES DE O-BENCIL-OXIMA. AGENTES PROTECTORES PARA LOS VEGETALES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS.
(16/02/1998) ETERES DE O-BENCIL-OXIMA DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE X SIGNIFICA EVENTUALMENTE UN CH SUB 2 SUSTITUIDO, NOALQUILO, Y O, S, NR ELEVADO 5 R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 5 H ALQUILO Z ELEVADO 1, Z (AL CUADRADO) H, HALOGENO, METILO, METOXI, CIANO R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO, BENCILTIO, ALQUILCARBONILO, FENILCARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCIL-CARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXICARBONILO, FENOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, N(R ELEVADO 6)SUB…
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-5HEXENOICO.
(01/08/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CASARA, PATRICK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SINTESIS DEL ACIDO 4AMINO-5-HEXENOICO MEDIANTE REDISPOSICIONES TERMICAS Y A LOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI PRODUCIDOS.
DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.
(16/08/1995) UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, -CH2-C(=NOR14)-CH2 -COOR15, SIENDO R15 HIDROGENO…
NUEVA SINTESIS DE OXAZOLINE-DELTA2-BIS-2 ,2'.
(16/12/1994). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: LORENZONI, LORENO, MESSINA, GIUSEPPE, CHESSA, GIOVANNA.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE OXAZOLINE-BISA2-2,2' , QUE CONSTA DE TRES PASOS: EN EL PRIMER PASO, OXAMIDA-(HIDROXIETIL-2)-BIS-N ,N' (I) ES REACCIONADO CON CLORURO DE HIDROGENO Y UN NITRILO DE FORMULA RCN EN EL QUE R = H , ALQUIL, ARIL, ARILALQUIL, ALQUILARIL, EN ORDEN PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE 2CLH.OXAMIDE(IMINOACILOXIETIL-2)-BIS-N ,N' (II). EN EL SEGUNDO PASO, EL COMPONENTE (II) ES PIROLISADO EN ORDEN PARA PRODUCIR OXAMIDA(CLOROETIL-2)-BIS-N ,N' QUE EN EL TERCER PASO GENERA, POR MEDIO DEL TRATAMIENTO CON UNA BASE, EL PRODUCTO DESEADO OXAZOLINA-A2-BIS-2,2'.
DERIVADO DE DIFENILMETANO, COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTE Y SU EMPLEO.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIFENILMETANO, UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE, DEFINIDO POR LA FORMULA (XX), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO H, OH O ALQUILOS DE CADENA CORTA, U ES =CXY O =N-O-W. X ES H, CIANO O -COR6, SIENDO R6 UN GRUPO OH O AMINO. Y ES -R10-COOR3 EN QUE R3 ES H O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R10 UN ALQUILENO DE 1 A 3 C, LINEAL O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 H, ALQUILO O ARILALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-NHSO2-C6H5 O -C(R8)=NR7 EN EL QUE R7 ES UN ARILO O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R8 ES -VR9 SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 UN ALQUILO O ARILO; W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 H O ALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , SIGNIFICANDO R15 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, R14 ALQUILO DE CADENA CORTA O -CH(CN)-(CH2)Q-COOR16 EN QUE R16 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO OXIIMINO-B-OXO-Y-HALOGENOBUTIRICO PROTEGIDOS EN POSICION X.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Un procedimiento para preparar derivados de ácido oxiimino- beta-oxo-gamma-halogenobutírico protegidos en posición alfa, de la fórmula: **(Fórmula)** en que x representa un átomo de halógeno e Y y Z representan conjuntamente un grupo de la fórmula: =NR5 en que R5 es un grupo hidroxilo protegido, o una sal o éster del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANO.
(01/06/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. K.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE N-ARILMIDATO.
(16/05/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES AMINO (TIO) CARBOXIMIDICOS N, N-DISUSTITUIDOS.
(01/05/1975). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ, N. V..
Resumen no disponible.
