CIP-2021 : C07C 311/20 : que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/20 · · que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS PROCESOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS, SUS SALES, COMPLEJOS, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES POR LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 ES UN RADICAL ARILO O UN HETEROCICLO, EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON DIFERENTES; UNO DE LOS DOS REPRESENTA W, LA OTRA ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSUFINILO, ALQUILSUFONILO, ACILO, TIOACILO, HIDROXILO, AMINA EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDA, NITRO, NITRILO, AZIDO O ARIDO; W ES UN GRUPO -Z-AR(CH SUB 2) SUB Q-A EN EL QUE A ES CO SUB 2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE EN CO SUB 2H, SO SUB 3H, PO SUB 3H, UN HETEROCICLO, UN RADICAL ACILO, UN RADICAL OXOALQUILOCARBOXILICO O UN ALCOHOL PRIMARIO; Q ES 0, 1, 2 , 3 O 4; AR ES UN RADICAL…
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO 1,4-CICLOHEXANO UNIDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, WATANABE, FUMIHIKO, KAWATA, KYOZO, NARISADA, MASAYUKI.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE R ES NAFTIL, FENIL O FENIL SUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUIL REBAJADO; Y ES METILENO SUSTITUIDO O NO, ETILENO, VIVILENO, U OXIGENO; M ES 0 O 1; N ES 0, 1, O 2; Q ES 1, 2 O 3; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 0, N NO ES 0 Y CUANDO M ES 1 N NO ES 2, EN EL CUAL UN ALDEHIDO DE FORMULA (II), DONDE R, Y, M Y N SON COMO YA SE HA DEFINIDO, REACCIONAN BAJO CONDICIONES DE REACCION POR LA REACCION WITTING CON UNA ILIDA DE FORMULA (III). DONDE R1 ES ALQUIL O ARIL, M ES UN METAL ALCALI, Q ES LO ARRIBA DEFINIDO, Y EN EL CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) ES SEPRADO EN FORMA DE UN HALIDO METALICO DE CORAZON ALCALINO.
DERIVADOS Y PREPARACION DE TETRAHIDRONAFTALENO.
(01/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YASUHIKO, NAKAI, HIDEO, KOHNO, HARUMICHI, YAMASHITA, TOYOHURA, ODAWARA, OKIO.
UN DERIVADO TETRAHIDRONAFTALENO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO NAFTILO, UN SULFURO O GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO O GRUPO CICLOALQUILO Y R ELEVADO A 2 ES UN GRUPO HIDROXIMETILO , GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO BAJO O GRUPO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO A 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, R ELEVADO A 4 ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO-FENILO BAJO, GRUPO CARBOXI-FENILO, GRUPO ALQUILO BAJO, GRUPO ALCOXICARBONILO BAJO-ALQUILO BAJO O GRUPO CARBOXI -ALQUILO BAJO, Y M Y N SON DIFERENTES Y SON 1 O 2, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTE INHIBITORIO DE AGREGACION DE PLAQUETA Y COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO, AMELIORACION Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TROMBOSIS O EMBOLISMOS, VELICACION MUSCULOSA SUAVE VASCULAR Y CEREBRAL, ASMA Y SIMILARES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA CICLOHEXANA 2,3-TRANS-1,4 UNIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, WATANABE, FUMIHIKO, KAWATA, KYOZO, NARISADA, MASAYUKI.
UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO DERIVADO DE FORMULA (I); DONDE R ES FENIL, O FENIL SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUIL REBAJADO; Y ES METILENO SUSTITUIDO O NO, ETILENO, VINILENO U OXIGENO, M ES 0 O 1, N ES 0, 1 O 2 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 0 N NO ES 0, Y CUANDO M ES 1 N NO ES 2, EN EL CUAL UNA MEZCLA CIS/TRANS DE SULFONAMIDAS CICLOHEXANA DE 1,4 UNIDAS DE FORMULA (I) DONDE R, Y, M Y N SON COMO YA SE HA DEFINIDO EN UNA MEZCLA DE AGUA CON UN DISOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 3-7, Y REACCIONAN CON UN REAGENTE ANIONOIDE O UN REAGENTE CARBONIL SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR UN SOLO ADUCTO SOLUBLE EN AGUA CON EL TRANS ISOMERO DE DICHA SULFONAMIDA , Y EN LA CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) ES SEPARADO A FORMA DE DICHO ADUCTO SOLUBLE EN AGUA CON DICHO REAGENTE ANIONOIDE O REAGENTE CARBONIL SOLUBLE EN AGUA.
DERIVADOS DE INDANO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, SASAKI, YASUHIKO, ODAWARA, AKIO, IWAKUMA, TAKEO, KOHNO, HARUMICHI.
DERIVADOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE O NAFTILO, Y R2 ES HIDROXIMETILO O UN GRUPO DE LA FORMULA(II), DONDE R3 ES UN H, O ALQUILO INFERIOR, Y R4 ES CICLOALQUILO, ALCOXICARBONILFENUILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, ALQUILO INFERIOR, O AL,QUILO INFERIOR CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXICARBONILFENILO INFERIOR, CARBOXIFENILO, ALCOXICARBONIL - CICLOALQUIL Y CARBOXI -CICLOALQUILO, O UNA SAL FARMACEURICAMENTE ACEPTABLE, QUE SON UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS, Y COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO, MEJORA Y/O DE UNA VARIEDAD DE TROMBOSIS O EMBOLISMO, ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES CORONARIAS Y VASCULARES CEREBRALES, ASMA Y PROCESOS SIMILARES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE INDANO.
(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWAKUMA, TAKEO, KOHNO, HARUMICHI, YAMASHITA, TOYOHARU.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE INDANO. COMPRENDE: REDUCIR UN COMPUESTO (II) DONDE RBS1 ES -SOSI2R O H, Y ES FENILMERCAPTOMETILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUIL INFERIOR MERCAPTOMETILENO, HIDROXIMETILENO, HALOMETILENO O CARBONILO, R ES FENILO, NAFTILO O HETEROCICLO CONTENIENDO AZUFRE, RBS2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y RBS3 ES ALCOXI INFERIOR CARBONIL ALQUILO INFERIOR O CARBOXI ALQUILO INFERIOR, PARA CONVERTIR Y EN UN GRUPO METILENO; Y, CUANDO RBS1 = H, CONDENSAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON RSOSI3H (III), DONDE R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, PARA DAR EL COMPUESTO (I), DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTRIORMENTE. ESTOS COMPUESTOS (I) SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTAGONISTICA DE TROMBOXANO ASI2 (TXASI2).
