(01/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRODER, THEO, STUBBE, MATHIAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-DESOXINOJIRIMICINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON EXCELENTES INHIBIDORES DE ALFA-AMINOGLUCOSIDASA Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS ANTIDIABETICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MICHEL, HELMUT, SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., SIMON, HERBERT, DR.RER.NAT., BARTSCH, WOLFGANG, DR.MED.VET.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO; SIENDO R HIDROGENO, H-ALQUENILO DE C1 A 8, ALQUILENO-HIDROXI DE C1 A 8, R1R2N-ALQUILENO DE C1 A 8, R1, R2N-ALQUILENO-CO- DE C1 A 8, R1R2N-CO-NR3-ALQUILENO DE C1 A 8 O R1R2N-CO-; R1 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 6; R2 Y R1 O JUNTAMENTE CON UN GRUPO -(CH2)- DEL GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 R1; A UN ENLACE, UN GRUPO -NR4-CO- O UN GRUPO -CO-NR4-; R4R1; B UN ENLACE O UNA CADENA ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 8.

(01/10/1992). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: PALLINI, LUCIANO, COSTANZI, SILVESTRO, GUSSONI, DAMIANO.

SE REIVINDICA UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS 4-ALILOXI-2,2,6,6-TETRALQUILPIPERIDINICOS , COMENZANDO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES 2,2,6,6-TETRALQUILPIPERIDINOLES Y DE UN HALURO DE ALILO, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE AGUA, Y EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE ALQUILMETAL FINAMENTE SUBDIVIDIDO Y DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. LOS PRODUCTOS, QUE SE OBTIENEN CON RENDIMIENTOS MAYORES DEL 90% SON UTILES ESTABILIZADORES PARA POLIMEROS O COMO INTERMEDIARIOS PARA TALES PRODUCTOS.

(16/07/1992). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: PALLINI, LUCIANO, CONSTANZI, SILVESTRO, GUSSONI, DAMIANO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-ALIL-2,2,6,6-TETRAALQUIL-PIPERIDINA , QUE IMPLICA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2,2,6,6-TETRALQUIL-PIPERIDINA CON UN CARBONATO DE ALILO EN PRESENCIA DE CATALIZADOR DE PALADIO. LOS PRODUCTOS QUE ASI SE OBTIENEN SON UTILES COMO ESTABILIZANTES DE POLIMEROS Y PRODUCTOS QUIMICOS INTERMEDIOS.

(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MEKI, NAOTO.

UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B ES CUALQUIERA DE LOS GRUPOS: -CH2-CHR1- O -CH=CR1- (EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO). W ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (II), (III) Y (IV) (EN LOS QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR), R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EN EL GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N ES EL NUMERO DE 0 O 1). Z ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, EL N GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALO (INFERIOR), UN GRUPO NITRO, UN GRUPO METILENDIOXI O UN GRUPO CIANO; P ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1 O SU SAL, QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA.

(16/04/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

METODO PARA LA PREPARACION DE 1-AMINOALQUILAMINO-4-ARILOXIPIPERIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE X ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, ACETILO O HALOGENO; N ES 1 O 2; Y R4 ES UN GRUPO BENCILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA DOS ATOMOS DE HIDROGENO; R2 REPRESENTA EL GRUPO BENCILO Y R3 ES UN GRUPO -OCH2CH2O-. A CONTINUACION SE PUEDE SOMETER, OPCIONALMENTE, EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) OBTENIDO A UN PROCESO DE HIDROGENOLISIS. DE APLICACION COMO AGENTES ANALGESICOS.

(16/06/1986). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-AMINOALQUILAMINO-4-ARILOXIPIPERIDINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN ALQUILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CAPTADOR DE ACIDO (CARBONATO POTASICO), EN ETANOL, A TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 1 HORA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H U O; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; R3, -OCH2-CH2O-; R4, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; HAL, CL O BR; X, H, ALQUILO DE C 1 A 4 U OTROS; Y N, 1 O 2. SE UTILIZA COMO ANALGESICO.

(01/09/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES, SIENDO R1 TIENILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO INFERIORES; R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILTIO, ALCOXI O ALQUILO INFERIORES, CICLOALQUILO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O EL GRUPO DE FORMULA (II) DONDE R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R6 ES CICLOALQUILO, HIDROXIMETILO, CARBOXI O ALCOXICARBONILO INFERIOR.MEDIANTE HIDROLISIS DE LOS DERIVADOS DIOXOLANOS DE FORMULA (III) CON ACIDO CLORHIDRICO O SULFURICO EN AGUA, METANOL O ETANOL, ENTRE 20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. FINALIZADA LA REACCION, SE ALCANILIZA CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO, ELIMINANDOSE POR DESTILACION EL DISOLVENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS, ALERGICOS Y CARDIOVASCULARES.

(01/09/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES, DONDE R1 ES TIENILO O FENILO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO INFERIORES; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILTIO, ALCOXI O ALQUILO INFERIORES, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA (II) DONDE R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 ES CICLOALQUILO O ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y W ES CARBONILO O HIDROXIMETILENO.MEDIANTE REACCION DEL HALURO DE FORMULA (III) CON UNA 4-HIDROXIPIPERIDINA N-SUSTITUIDA DE FORMULA (IV), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO TOLUENO, ENTRE 80JC Y 140JC, Y EN PRESENCIA DE UN CAPTADOR DE ACIDOS COMO CARBONATO O BICARBONATO DE METAL ALCALINO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS, ALERGICOS Y CARDIOVASCULARES.

(16/07/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO TIENILO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO Y R REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA FENILMETOXI-PIPERIDINA , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN HALURO DE FORMULA GENERAL (III), EFECTUANDOSE DICHA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO TOLUENO, DIOXANO, XILENO O METIL-ISOBUTIL-CETONA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 140 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE CAPTADOR DE ACIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS, ALERGICOS Y CARDIOVASCULARES.

(01/07/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HIDRURO METALICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETANOL, ETER O TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO TIENILO, O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO U OTROS; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO U OTROS; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILTIO INFERIOR Y OTROS.SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS, ALERGICOS Y CARDIOVASCULARES.

(16/06/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES, DONDE R1 ES TIENILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENOS, ALQUILO O ALCOXI INFERIORES; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI INFERIORES; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y W ES CARBONILO O HIDROXIMETILENO.MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1, R2, R3, R4 Y W SON LOS INDICADOS, CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO O CON ACIDO CLORHIDRICO O SULFURICO, EMPLEANDO COMO DISOLVENTE METANOL, ETANOL O AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS, ALERGICOS Y CARDIOVASCULARES, POR SU ACCION DE BLOQUEO DE LOS RECEPTORES H1-HISTAMINA Y POR SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL CALCIO.

(16/06/1985). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN N-ALQUIL-(3 O 4)PIPERIDINIL BENZOATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNN-ALQUIL(3 O 4)-PIPERIDINOL DE FORMULA (II) CON HALURO DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN GRUPO BENCILOXI EN LA POSICION 3 O 4 DE ANILLO DE PIPERIDINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 4; R2 ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; X, HAL Y N 2, 3, 4, O 5.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.

(01/06/1984). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIMETILENO-IMINAS DISUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS APROPIADOS.CONSISTE EN CONDENSAR UNA POLIMETILENO-IMINA DISUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE HIDROCARBUROS BENCENICOS, COMO EL TOLUENO O EL XILENO, LAS AMIDAS ALIFATICAS TALES COMO LA DIMETILFORMAMIDA O LA DIMETILACETAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 120 Y 140JC Y CON UN ACEPTADOR DE HIDROACIDO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A ES UN RADICAL HIDROCARBONADO CON C 3 A 5 DE CADENARECTA O RAMIFICADA, Y OTROS; X ES UN GRUPO -CH- O UN ATOMO DE NITROGENO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O EL RADICAL N-R; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO O HIDROXIALCOILO CON C 1 A 5 ATOMOS; R ES HIDROGENO, RADICAL ALCOILO CON C 1 A 5 Y OTROS; Y B REPRESENTA HIDROGENO, RADICAL ALCOILO CON 1 A 5 Y OTROS.SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CUALQUIER TIPO DE HIPOXIA TISULAR.

(16/08/1982). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y SE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ETERIFICACION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R' ES UN RADICAL PROTECTOR DE N, Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y ES UN RADICAL REACTIVO TAL COMO CLORO O BROMO, Y X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I),SEGUIDA DE LA EVENTUAL SUSTITUCION DEL RADICAL R'. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO RZ, EN LAS QUE X Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) Y Z ES UN GRUPO REACTIVO, DE MODO QUE SE INJERTE EL RADICAL R. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA.

(16/10/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-(ALQUIL Y ARILSULFONIL)-2-PROPENIL Y PROPIL)PIPERIDINAS DE FORMULA (I), U SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DONDE R3, R4 Y M PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES Y A ES UN RADICAL DE FORMULA (II), DONDE R, R1 Y R2 SON DIFERENTES RADICALES. UN COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON OTRO DE FORMULA RSO2CH2COOH. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON EL REPRESENTADO POR LA FORMULA (IV) PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO. DE APLICACION EN LA PROTECCION DE PRODUCTOS INDUSTRIALES CONTRA LA ACCION DETERIORANTE DE BASTERIAS Y HONGOS Y EN COMPOSICIONES ANTIINFLAMATORIAS.

(01/07/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(NAFTALENILOXI) PIPERIDINA DE FORMULA (I), DE SU ISOMERO OPTICO O DE UNA SAL, DONDE "N" ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, Z ES UN CARBONILO O HIDROXIMETILENO Y R Y R1 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO. CONSISTE EN ALQUILIZAR UN COMPUESSTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III) EN UN MEDIO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y OPCIONALMENTE CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE YODURO POTASICO. EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 24 Y 96 HORAS, Y LA TEMPERATURA, ENTRE 90 Y 180 GC. CUANDO SE DESEA OBTENER UNA SAL SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO. DE APLICACION COMO TRANQUILIZANTES NEUROLEPTICOS. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILPIPERIDINA DE FORMULA (I), DONDE A ES UN OXIGENO O AZUFRE; R HIDROGENO O UN RADICAL DIVERSO; X E Y SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, HALOGENO, NITRO U OTRO RADICAL. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN 3-FENIL-4-PIPERIDINOL , CON UN FLUOROBENCENO, O TAMBIEN HACIENDO REACCIONAR UN 3-FENIL-4-PIPERIDINOL CON UN FENOL SE INDICAN OTROS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. TIENEN ESTOS COMPUESTOS APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: METABIO-JOULLIE.

Procedimiento de preparar benciloxi-4-piperidina y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: a) se condensa la hidroxi-4.piperidina con el cloruro de p-nitrobenzoilo en presencia de un aceptor de ácido de manera que se obtenga una piperidina protegida de fórmula **fórmula** b) se efectúa una bencilación del compuesto de fórmula II por medio de cloruro de bencilo en presencia de un agente de condensación y de un aceptor de ácido de manera que se obtenga un compuesto de fórmula **fórmula** c) se libera el grupo aminado de la piperidina, y d) eventualmente se salifica la base así obtenida.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados de 2- hidroximetil-3,4,5-trihidroxi-6-ciano-piperidina de fórmula (I) **(Fórmula)** donde R significa un resto hidrocarburo alifático, en caso dado sustituido, de cadena recta, ramificada ó cíclica, saturado ó insaturado, en caso dado interrumpido por heteroátomos, tales como O ó S, un resto aromático, en caso dado sustituido, ó un resto heterocíclico, en caso dado sustituido, caracterizado porque 2-hidroximetil-3,4,5-trihidroxi-6-ciano-piperidina se sililizan en los grupos OH por calentamiento con hexaalquildisilazanos , ó haluros de trialquilsilicio bajo adición de un catalizador, se hace reaccionar con un reactante organometálico adecuado de fórmula R - Y donde R tiene el significado arriba indicado e Y significa un metal ó un metal halógeno, y los grupos protectores sililo se disocian.

(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Nuevos derivados de la 3, 4, 5-trihidroxipiperidina , a procedimientos para su obtención, así como a su empleo como medicamento, por ejemplo, como medio contra la prediabetes, gastritis, obstipación, infecciones del tractogastro-intestinal , meteorismo, flatulencia, caries, aterosclerosis, hipertensión y especialmente contra diabetes, hiperlipemia y adiposidad, así como en la alimentación de los animales para influenciar la proporción entre la carne y la gasa a favor de la parte de carne.

(01/07/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

(01/07/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

(16/02/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/12/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Resumen no disponible.

(01/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.