CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/4152[5] › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.
(01/10/2004). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FREUDENSPRUNG, BRIGITTE, HEXAL AG.
Composición farmacéutica en forma de una formula- ción efervescente, la cual como componente activo contiene una o varias sales alcalinas y/o amónicas de metamizol.
(01/10/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS ALCALA FARMA, S.L. Inventor/es: PINILLA DE BLAS,ANDRES, FONTES MUÑOZ,GABRIEL, PEREZ CUEVAS,GABRIEL.
Forma farmacéutica sólida de administración oral de una sal de metamizol soluble en agua, procedimiento para su obtención y forma de presentación de dicha forma farmacéutica. La forma farmacéutica contiene una sal de metamizol farmacéuticamente aceptable, como principio activo, en una matriz sólida granular soluble en agua, que puede ser reconstituida en agua, dando lugar a una suspensión o disolución de sabor agradable. El procedimiento de obtención de dicha forma farmacéutica comprende la mezcla de los componentes, la granulación y la homogeneización de los gránulos obtenidos. La forma farmacéutica es adecuada para la elaboración de una forma de presentación de un medicamento que contiene una sal de metamizol farmacéuticamente aceptable como principio activo, por ejemplo, en forma de sobres monodosis que contienen dicha forma farmacéutica en una dosificación determinada.
(16/07/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.. Inventor/es: CICCONI DE VIDAL,MARTA NOEMI.
Composición farmacéutica de metamizol oral, líquida, transparente, estable y de sabor aceptable. Para 10 ml comprende: a) entre 1 y 3 g de metamizol magnésico, preferiblemente 2 g, como principio activo; b) entre 0,01 y 0,15 g de mentol, preferiblemente entre 0,02 y 0,06 g, como correctivo del sabor; c) la cantidad suficiente de un agente conservante, que preferiblemente es entre 1 y 2 g de propilenglicol; d) la cantidad suficiente de una mezcla sorbitol: agua cuya proporción relativa en peso está entre 1:1 y 1:1,5, como vehículo y correctivo del sabor; e) entre 0,5 y 1,5 g de glicerina, como vehículo y correctivo del sabor; y f) entre 0,005 y 0,1 g de sacarina sódica. No es de ingestión desagradable, directamente o tras su dilución en agua, resultando útil para la administración de metamizol a niños, ancianos y pacientes poco motivados o con dificultades para tragar.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DURA SZLEC,CHRISTOPHER COSTALES PEREZ,BERNARDO. Inventor/es: DURA SZLEC,CHRISTOPHER, COSTALES PEREZ,BERNARDO.
La pomada comprende alantoína (1,5-2,5%), bálsamo del Perú (1,5-2,5%), óxido de zinc (7-10%), almidón (7-10%), lidocaína clorhidrato (1-2,5%), neomicina sulfato (0,35-0,60%), nitroglicerina (0,2-0,3%) y una mezcla de excipientes (balance). La pomada es adecuada para el tratamiento de la fisura anal crónica y otros procesos inflamatorios del ano.
