(16/08/1995). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: ISHIGURO, SUSUMU, SEYA, MOTOHIDE, TAKESHITA, YASUYOSHI, NAKAMUROA, HIROSHI, KAWAGUCHI, NOBORU, SHIMADA, SHIN\'ICHI, KOYAMA, TADAYOSHI, NOMOTO, SHIN.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES, Y TIENE LA ESTRUCTURA DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO DE GUIANIDINOBENZOILOXI Y, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI, CIANO-COR SUB 3 (ES UN AMINO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO) O UN GRUPO -COOR SUB 4 [DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, FENIL, BENCIL O UN GRUPO -CH SUB 2 CONR SUB 5 R SUB 6 (DONDE R SUB 5 Y R SUB 6 SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SELECCIONADOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO BAJOS)] O UN GRUPO -COOR SUB 4 [ DONDE R SUB 4 ES UN (C SUB 1, C SUB 3 O C SUB 4) ALQUILO, FENILO, BENCILO O GRUPO -CH SUB 2 CONR SUB 5 R SUB 6 (DONDE R SUB 5 Y R SUB 6 SON LOS MISMOS 0 DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO BAJOS)]. LOS COMPONENETES, DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO GUANIDINOBENZOILOXI Y SON INHIBIDORES PROTEASICOS UTILES COMO AGENTES ANTITRIPSINOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.

UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA I EN DONDE: R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO (POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); E Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.

(01/09/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, STRELLER, ILSE, KUHN, FRANZ JOSEF, DR.SCHINGNITZ, GUNTHER, DR.

DERIVADOS DE BENZOMULA GENERAL (I) DONDE D ES UN GRUPO IA O IB, Y A Y B, R2, R3, R5, R6, R7, R9 Y R10 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD PROTECTORA DEL CORAZON Y EL CEREBRO.

(01/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TANAKA, AKIHIRO, YATSU, TAKEYUKI, FUJIKURA, TAKASHI, TSUZUKI, RYUJI, YOKOTA, MASAKI.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE (II) ES (III) O (IV) O SUS SALES SON DILATADORES DEL TRACTO NEFROVASCULAR.

(01/03/1988). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON RADICALES VARIOS, AC ES UN ANION Y Z ES BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO NAFTALENICO, SE PREPARAN POR REACCION DE COMPUESTOS (II) CON UN ACIDO H-AC.

(01/03/1988). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.

COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON RADICALES VARIOS, AC ES UN ANION Y Z ES BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO NAFTALENICO, SE PREPARAN POR REACCION DE COMPUESTOS (II) CON NH2-CO-R4 EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, COMO EL TETRACLORURO DE TITANIO, CLORURO DE ALUMINIO U OXICLORURO DE FOSFORO.

(01/11/1987). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UREA EN UN DISLUYENTE INERTE (TETRAHIDROFURANO) Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE QUE CONTENGA HALOGENO (OXIHALURO FOSFORO), PARA OBTENER A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS ISOMEROS. SIENDO: (A-), CL-, BR- Y OTROS, R1, ALQUILO, FENILO, NAFTILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4, HIDROXILO Y OTROS; R3, H O ALQUILO DE C 1 A 4; Y Z, BUTA-1,3-DIENILO. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ESPASMOLITICOS. *FORMULA* A.

(01/11/1987). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOLATO METALICO DE C 1 A 4 (ALCOHOLATO SODICO), EN METILATO SODICO Y ENTRE 10 Y 110GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS ISOMEROS. SIENDO: (A-), CL-, BR- Y OTROS; R1, ALQUILO, FENILO, NAFTILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 5, HIDROXILO Y OTROS; R3, ALQUILO DE C 1 A 4; Y Z, BUTA-1,3-DIENILO. SE UTILIZAN COMO ESPASMOLITICOS Y ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

(01/11/1987). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN METANOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON AMONIACO PARA CERRARLE SU ANILLO Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS ISOMEROS. SIENDO: (A-), CL- O BR-; R1, ALQUILO, FENILO, NAFTILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R2, H, HIDROXILO; (B) Y OTROS; R3, H O B; R5, B; R6; H, B Y OTROS; Z, BUTA-1,3-DIENILO; Y B, ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

(16/07/1987). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.

METODO DE PREPARAR CARBOXIALQUIL-DIPEPETIDOS SUSTITUIDOS CON BENZAMIDO-FENILO O BENCENOSULFONIL-FENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W ES UN COMPUESTO DE FORMULAS (IV) O (V); M ES 0, 1 O 2; Y ES CH2; R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI, ALCOXI CON C 1 A 8 Y OTROS; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES H, ALQUILO INFERIOR O AMINO ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50JC Y EN UN SOLVENTE INERTE TAL COMO CLOROFORMO, DICLOROMETANO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

(01/06/1986). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS ISOMEROS, EN LA QUE A- ES UN ANION; R3 REPRESENTA HIDROGENO; Y R1, R2 Y Z PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE AGUA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO O ACUO-ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDAS ENTRE 5JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIDEPRESIVOS Y ANTIARRITMICOS.

(16/11/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ANILLO BENCENO O CICLOHEXANO; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE UN T ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN GRUPO NH Y EL OTRO ES UN ATOMO DE OXIGENO; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA BASE DE SCHIFF FORMADA. LA REACCION DE CONDENSACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA, A TEMPERATURAS BAJAS. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

(16/11/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ANILLO BENCENO O CICLOHEXANO; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, R ES HIDROGENO, R O T-BUTILO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, A TEMPERATURAS BAJAS. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTEN.

(01/12/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

(16/10/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

Resumen no disponible.