CIP-2021 : C07D 243/16 : sustituidas en posición 5 por radicales arilo.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 243/00 › C07D 243/16^[4] › sustituidas en posición 5 por radicales arilo.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 243/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen dos átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 243/16 · · · · sustituidas en posición 5 por radicales arilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones que comprenden benzodiazepinas de acción corta.

(18/10/2017). Solicitante/s: PAION UK LIMITED. Inventor/es: GRAHAM,JOHN AITKEN, BAILLIE,ALAN JAMES, WARD,KEVIN RICHARD, PEACOCK,THOMAS.

Una composición liofilizada o secada por pulverización que comprende al menos una benzodiazepina de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula** con W es H; X es CH2; n es 1; Y es CH2; m es 1; Z es O; R1 es CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2 o CH2CH(CH3)2; R2 es 2-fluorofenilo, 2-clorofenilo o 2-piridilo; R3 es Cl o Br; R4, R5 y R8 forman el grupo -CR8≥U-V≥ en donde R8 es hidrógeno, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-3, U es N o CR9 en donde R9 es H, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-3 o alcoxi C1-4, V es N o CH y p es cero o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde la composición comprende al menos un excipiente higroscópico farmacéuticamente aceptable, en donde el excipiente 30 higroscópico es un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en disacáridos y dextrano y opcionalmente la composición es al menos en parte amorfa.

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BENZODIAZEPINAS DE ACCION RAPIDA.

(16/08/2006) Un compuesto de fórmula (I): Fórmula (I) en la que: W es un átomo de H o un grupo alquilo de C1-C4 de cadena lineal o ramificada; X es un grupo CH2 o un grupo NH o un grupo NCH3; n es 1 ó 2; Y es un átomo de O, un grupo CH2; m es 0 ó 1, siempre que si X es un grupo CH2, n es 1 y m es 0, entonces R1 no es un grupo CH2CH3; R1 es un átomo de H, un grupo alquilo de C1-C7 de cadena lineal, un grupo alquilo de C3-C7 de cadena ramificada, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C7, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo aralquilo o un grupo heteroaralquilo; R2 es un grupo fenilo, un grupo 2-halofenilo o un grupo 2-piridilo, R3 es un átomo de H, un átomo de Cl, un átomo de Br, un átomo de F, un átomo de I, un grupo de CF3 o un grupo…

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

(16/11/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., AISHITA, HIDEKI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO; R2 ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES H O UN GRUPO SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION; A ES FENILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO O ALCOXI Y M ES CERO Y N VALE DE 1 A 4 O N ES CERO Y M VALES DE 1 A 4, Y SALES NO TOXICAS DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA ENCEFALINASA Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS Y ANTICONVULSANTES.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILACILAMINOMETIL1H-2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIAZEPINAS".

(01/11/1982). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENILACILAMINOMETIL-1H-2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIAZEPINAS , ASI COMO DE SUS ISOMEROS OPTICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE 2-AMINOMETIL-1H-2,3-DIHIDRO-1 ,4-BENZODIAZEPINAS DE FORMULA (II), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, CON UN ACIDO CARBOXILICO O UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R COY, EN LAS QUE Y ES HIDROXI, HALOGENO O ALCOXI Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS ENTRE -30C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANALGESICOS, SEDANTES, DIURETICOS Y ANTIARRITMICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AZIDOMETIL-5-FENIL-1H-2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIAZEPINAS.

(01/12/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AZIDOMETIL-5-FENIL-1H-2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIAZEPINAS , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, ES HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO DE BAJO PESO MOLECULAR; A Y B ESTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON UNO A TRES SUSTITUYENTES ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOHILTIO, ALCOXI, ALCOHILO, HIDROXI, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O A Y B SON RADICALES FENILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III), DONDE R1, A Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS Y X ES HALOGENO, CON UNA AZIDA DE UN METAL ALCALINO, PREFERENTEMENTE DE SODIO O POTASIO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30 Y 150 GRADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ACILAMINOMETIL-1H-2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIAZEPINAS.

(01/12/1981). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ACILAMINOMETIL-1H-2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIAZEPINAS , DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO O ALQUENILO DE BAJO PESO MOLECULAR O UN GRUPO CICLOPROPILMETILO; R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUENILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R3 ES UN RADICAL DE FORMULA (II); A Y B ESTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, NO SUSTITUIDOS CON UNO A TRES SUSTITUYENTES ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOHILTIO, ALCOXI, ALCOHILO, HIDROXI, NITRO Y TRIFLUOROMETILO, O A Y B SON RADICALES FENILO, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (III), DONDE A,B,R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS.

(16/06/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAZOBENZODIACEPINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; Y REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y "N" REPRESENTA UN 0 O UN 1. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X, Y Y "N" LO ANTES INDICADO, CON UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (IV), EN EL CASO DE SER R1 Y R2 HIDROGENO, QUE SE CALIENTE CON UN ACIDO PARA CONVERTIRSE EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO TAL ACIDO EL ACETICO, POR EJEMPLO, Y LA TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTE HASTA 120 GC. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO.

(16/01/1981). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE YODURO DE 2-METILDIETILAMONIO ETILTIO-4-P-FENILTIOFENIL-3H-1 ,5-5-BENZODIAZEPINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1. REACCION DEL TIOFENOLATO DE COBRE CON LA P-BROMOACETOFENONA PARA OBTENER LA P-FENILTIOECETOFENONA. 2. REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON SULFURO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA PARA OBTENER LA 3,3-DIMERCAPTO-1,P-FENILTIOFENIL-2-PROPEN-1-ONA. 3. CONDENSACION DEL PRODUCTO ANTERIOR CON LA O-FENILENDIAMINA PARA OBTENER LA 4-FENILTIOFENIL-1,3-DIHIDRO-2H-1 ,5-BENZODIAZEPI-2-TIONA. 4. REACCION DEL PRODUCTO ANTERIOR CON EL 2-CLORO-1-DIETILAMINOETANO PARA OBTENER LA 2-DIETILAMINOETILTIO-4 ,P-FENILTIOFENIL-3-H-1 ,5-BENZODIAZEPINA. 5. REACCION DEL PRODUCTO ANTERIOR CON YODURO DE METILO EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE. TRATAMIENTO DE AFECCIONES ORO-FARINGEAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-BENZODIAZEPINICOS.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.

Procedimiento para la preparación de derivados 1,4-benzodiazepinícos de la fórmula I *** ver imagen 01 en donde R1 significa hidrógeno, halógeno o nitro, R2 significa hidrógeno o alcohilo de bajo peso molecular, R3 significa fenilo, halogenofenilo o trifluorometilfenilo , y R4 significa ciano o carbamoílo, así como sus sales por adición de ácido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HALOGENO-METIL-1,4-BENZODIAZAPINAS.

(16/06/1977). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA, G. M. B. H.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-BENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2.

(01/06/1977). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA.

(01/09/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA.

(01/05/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-BENZODIAZEPINAS.

(01/05/1976). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.