CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 201/00 › C07C 201/08[2] › por sustitución de átomos de hidrógeno por grupos nitro.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 201/00 Preparación de ésteres de ácido nítrico o nitroso o de compuestos que contienen grupos nitro o nitroso unidos a una estructura carbonada.
C07C 201/08 · · por sustitución de átomos de hidrógeno por grupos nitro.
(01/05/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR., GRENNER, DIETER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER Y PURIFICAR NITROAROMATICOS A TRAVES DE NITROGENAR LOS AROMATICOS CORRESPONDIENTES Y CRISTALIZAR EL FUNDIDO CON RECUPERACION DEL CALDO RESIDUAL PRODUCIDO.
(16/11/1994). Solicitante/s: CHEMETICS INTERNATIONAL COMPANY LTD. Inventor/es: EVANS, COLIN MICHAEL.
UN PROCESO PARA LA MONONITRACION DE UN COMPUESTO ORGANICO NITRATABLE POR UN ACIDO MEZCLADO, EN EL CUAL UNO DE LOS REACTANTES ES INYECTADO DENTRO DE UN CUERPO Y EL OTRO ES EN FORMA DE GOTAS ULTRA FINAS A TRAVES DE UNA BOQUILLA ATOMIZADORA U ORIFICIO SIMILAR. EL PROCESO ES ECONOMICO DE CONSTRUIR Y OPERAR, SEGURO Y FACIL DE CONTROLAR Y UTILIZA UN PRODUCTO SUSTANCIALMENTE PURO PARA SU BAJO COSTE.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LYSENKO, ZENON.
SE PREPARA UN 4, 6-DINITRO HALO-1, 3-BENZENEDIOL DE ALTA PUREZA CONTACTANDO UN 1, 2, 3-TRIHALO-4, 6-DINITROBENZENO CON UN ALCANOL Y UNA BASE. EL REACTANTE DE 1, 2, 3-TRIHALO-4, 6-DINITROBENSENO SE PUEDE OBTENER CONTACTANDO UN 1, 2, 3-TRIHALOBENSENO CON UN AGENTE NITRATANTE Y UN ACIDO.
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, HIROSHI, NAGAI, KOICHI, NAGAOKA, YOSHIHIKO, YOSHIOKA, HIROSHI.
LOS NITROBENCENOS SE PREPARAN MEDIANTE LA NITRACION DE BENCENOS EN FASE DE VAPOR USANDO ACIDO NITRICO COMO AGENTE DE NITRACION Y BAJO LA ALIMENTACION CONTINUA O INTERMITENTE DE ACIDO SULFURICO COMO CATALIZADOR CON PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSTA DE ACIDO SULFURICO EN UN SOPORTE O CON PRESENCIA SOLO DE UN SOPORTE. ESTE PROCESO PUEDE PROPORCIONAR UNA GRAN ACTIVIDAD DE NITRACION PROLONGADA.
(01/01/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, HIROSHI, NAGAI, KOICHI, NAGAOKA, YOSHIHIKO, HIROSE, KENICHI, YOSHIOKA, HIROSHI.
SE PREPARAN NITROBENCENOS POR NITRURACION DE BENCENOS EN UNA FASE VAPOR CON ACIDO NITRICO DILUIDO O CONCENTRADO DONDE SE USA COMO CATALIZADO A) O B): A) MINERLES DE ARCILLA EN LAMINA ACIDA CON INTERCAMBIO IONICO CON METALES POLIVALENTES; O B) OXIDOS DE MATERIALES COMPUESTOS ACIDOS COMPRENDIENDO OXIDOS DE METALES PERTENECIENTES AL GRUPO IVA DE LA TABLA PERIODICA DE MENDELEEF Y OXIDO DE WF, OXIDO DE MO. OXIDO DE NB O DE CN. ESTOS CATALIZADORES TIENEN LLEVADA ACTIVIDAD CATALITICA Y SELECTIVIDAD PARA LA REACCION DE NITRACION EN FASE VAPOR, DE BENCENOS CON ACIDO NITRICO Y ADEMAS LA ACTIVIDA SE MANTIENE LARGO TIEMPO.
(16/02/1982). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DEL AGUA DE LA MASA DE REACCION EN EL PROCESO DE ACIDO MIXTO PARA LA NITRACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS. EN UN REACTOR SE AÑADE ACIDO SULFURICO AL 60-70 POR 100, AL HIDROCARBURO AROMATICO NITRADO, QUE PUEDE SER BENCENO, TOLUENO O CLOROBENCENO, EN UNA RELACION EN PESO DE ACIDO/HIDROCARBURO DE 50-60/40-50. SE HACEN PASAR EN FORMA CONTINUA HIDROCARBURO AROMATICO Y ACIDO NITRICO PARA FORMAR UNA MASA DE REACCION QUE TIENE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA. SE ALIMENTA AL REACTOR CON UN GAS INERTE A LA REACCION DE NITRACION Y CON LA MENOR CANTIDAD POSIBLE DE OXIGENO. ESTE GAS ATRAVIESA LA MASA DE REACCION, SE HUMEDECE CON EL AGUA DE LA MASA Y SALE DEL REACTOR. PASA LA CORRIENTE DE GAS A UN CONDENSADOR EN DONDE TRAS LA CONDESACION SE DESCARTA LA FASE ACUOSA, RECICLANDOSE LA FASE ORGANICA.
(01/04/1981). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DE LA GRANDE PAROISSE, AZOTE ET P.
INSTALACION PARA LA FABRICACION DE NITROPARAFINAS. CONSTA DE UN SISTEMA DE ALIMENTACION (A); DE UN CIRCUITO PRINCIPAL DE NITRACION (B) CONSTITUIDO POR UN REACTOR DE NITRACION , UN RECUPERADOR TERMICO DE CALOR , UN SEPARADOR DE EXTRACCION , UNA CANALIZACION DE EVACUACION DE PRODUCTOS CONDENSADOS, DISPOSITIVOS DE DEPURACION DE LOS GASES EFLUENTES , UN DISPOSITIVO DE RECUPERACION DEL MONOXIDO DE NITROGENO , Y UN CIRCUITO DE EXTRACCION EN EL QUE ESTA INSTALADO UN COMPRESOR DE SOBRE-ALIMENTACION ; DE UNA LINEA DE PURGA (C) EN LA CUAL ESTAN INTERCALADOS EN CADENA UN DISPOSITIVO DE LAVADO DE GASES , UN DISPOSITIVO DE LAVADO DE GASEO , Y UN DISPOSITIVO DE RECUPERACION DE MONOXIDO DE NITROGENO ; DE UN CIRCUITO DE RECUPERACION DE MONOXIDO DE NITROGENO, QUE COMPRENDE UN DISPOSITIVO DE RECUPERACION , UN COMPRESOR DE SOBREALIMENTACION Y UN REACTOR DE OXIDACION ; Y DE UN REACTOR DE AXIDACION DE AMONIACO ,.
(01/12/1980). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DE LA GRANDE PAROISSE, AZOTE ET P.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITROPARAFINAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) NITRACION DE UN HIDROCARBURO SATURADO INFERIOR A C5 EN CIRCUITO CERRADO BAJO PRESION CON SEPARACION DE LOS EFLUENTES DE REACCION EN FASE GASEOSA Y EN FASE LIQUIDA Y EXTRACCION DE DICHA FASE LIQUIDA. 2) DEPURACION DE LA FASE GASEOSA, PURGANDO Y RECUPERANDO EL HIDROCARBURO Y EL MONOXIDO DE NITROGENO. EN EL CIRCUITO DE NITRACION SE EFECTUA UNA APORTACION CONTINUA DE HIDROCARBURO Y DE UN AGENTE NITRANTE. LA PRESION DEL CIRCUITO DE NITRACION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1 BAR Y 30 BARES. EL AGENTE NITRANTE ES EL PEROXIDO DE NITROGENO, EL ACIDO NITRICO O CUALQUIER AGENTE PORTADOR DE UN GRUPO NO O NO2.
(16/02/1978) Procedimiento adiabático mejorado para la producción de compuestos mononitro, que son estables en presencia de ácido sulfúrico caliente, a partir de hidrocarburos aromáticos nitrables, que son estables en presencia de ácido sulfúrico caliente, en donde un ácido mixto se pone en contacto con hasta un 10% de exceso estequiometrico de dicho hidrocarburo aromático nitrable, para formar una mezcla de reacción, de tal forma que el calos de mezcla y el calor de reacción se absorben sustancialmente por dicha mezcla de reacción, y dicha mezcla de reacción se separa entonces en dos porciones, una de ellas consistente en el compuesto mononitro e hidrocarburo aromático nitrable sin reaccionar y la otra porción consistente sustancialmente en ácido sulfúrico acuoso caliente, prácticamente libre de ácido nítrico, y la citada porción de ácido sulfúrico acuoso…
(01/11/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/04/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/12/1976). Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION.
Resumen no disponible.