(16/11/1987). Solicitante/s: FBC LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIADIAZOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN HALURO DE TIADIAZOLILO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y EN DIMETILFORMAMIDA, PARA DAR A (IV); B) TRATAR A (IV) CON FOSGENO, EN TOLUENO Y ENTRE 30J Y 150J, PARA FORMAR A (V); C) HACER REACCIONAR A (V) CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH Y ENTRE 30J Y 150JC, PARA OBTENER A (I). SIENDO: (I), (IV), (V) COMPUESTOS DE FORMULA; R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 10; R, GRUPO FORMADOR DE ESTER; R4, -NR2COCL; X, H, O CO2R; Y, O O S. SE UTILIZAN COMO ACARIDAS CONTRA LOS HUEVOS Y LARVAS DE ACARIDOS.

(01/04/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FUNGICIDAS A BASE DE TRIAZOLES O IMIDAZOLES. CONSISTE EN SINERGIZAR A UN TRIAZOL O IMIDIAZOL D.F (I) CON UNA UREA O CARBAMATO HERBICIDA D.F (II), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O DISPERSANTE, PARA OBTENER COMPOSICIONES FUNGICIDAS. EL TRIAZOL SE ELIGE ENTRE TRIADIMEFON, TRIADIMENOL Y PROPIANAZOL; EL IMIDAZOL SE ELIGE ENTRE IMAZABIL, FENAPANIL Y PROCLORAZ; LA UREA HERBICIDA SE ELIGE ENTRE DIURON, BENZOTIAZURON Y LINURON; EL CARBAMATO HERBICIDA SE ELIGE ENTRE FENMEDIFAN, BARBAN Y CLORPROFAM; SIENDO: A ARILO O HETEROARILO; B AMINO SUSTITUIDO (NFO) Y ALQUILO, ARILO O ALQUENILO (NF1); R, R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI H, ALCOXI, ARILHOXI, ARILAMINO Y OTROS; X CH O N; ZFO (NFO) Y -H -OH-CN Y OTROS (NF1); M Y N 0 O 1 Y D.F DE FORMULA.

(16/09/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN N-FENILCARBANATO DE FORMULA (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (II) CON UN CLOROFORMATO DE FORMULA (III), SIENDO X UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO METILO, Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO METOXIMETILO Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR.APLICADO COMO FUNGICIDA.

(01/05/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN N-FENILCARBAMATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DE FENILO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL O TIOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO BENCENO, TOLUENO Y OTROS, UN CATALIZADOR TAL COMO TRIETILAMINA Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC DURANTE 12 HORAS COMO MAXIMO, PARA OBTENER N-FENILCARBAMATO DE FORMULA (I), DONDE Z ES H, R ES ALQUILO C 1 A 4, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R ES ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R ES ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS; Y X E Y SON O O S.SE EMPLEA COMO AGENTE FUNGICIDA CONTRA LOS HONGOS FITOPATOGENOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINA, DE FORMULA (I), EN LAS QUE A ES OXIGENO O AZUFRE; Y X, Y, Z, B Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA ANTERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES FUNGICIDAS.

(16/04/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(FENILCARBAMOILOXI)-2-BUTINO CON PROPIEDADES HERBICIDAS.COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO 2-BUTINOL-1-OL CON UN CATALIZADOR DE DILAURATO DE DIBUTILESTAN/O EN UN DISOLVENTE NO ACUOSO SECO; PARA FORMAR UNA COMBINACION; B) HACER REACCIONAR LA COMBINACION CON FENILISOCIANATO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; PARA OBTENER 1-(FENILCARBAMOILOXI)-2-BUTINO; Y C) SEPARAR EL 1-(FENILCARBAMOILOXI)-2-BUTINO CRISTALINO DE LA MEZCLA DE REACCION.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-ACETANILIDO-4 ,6-DIETIL-N-(N-PROPOXIETILO).CONSISTE EN DEPOSITAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UNA BASE ORGANICA COMO AGENTE RECEPTOR DE ACIDO, N-(N-PROPOXIETIL)-2,6-DIETILANILINA Y CLORURO DE ACIDO CLOROACETICO EN CANTIDADES EQUIMOLARES; AISLAR DE LA MEZCLA REACCIONAL LA 2-CLORO-4,6-DIETIL-N-(2-PROPILOXIETIL)-ACETANILIDA ORIGINADA DE LA FORMULA (I); MEZCLARLA CON UNA CANTIDAD 4 A 10 VECES MAYOR DE UN HERBICIDA DE S-BENCIL-N,N-DIETIL-TIOALCARBAMATO DE FORMULA (II) EN LA QUE R SIGNIFICA H O CLORO; AN/ADIR UNA CANTIDAD DE 0,1 A 50 EN PESO (RESPECTO AL PESO DE HERBICIDA) DE 2-FENIL-4,6-DICLORO-PIRIMIDINA DE FORMULA (III); MEZCLAR INTIMAMENTE Y MOLER EL CONJUNTO CON UNA MATERIA DE SOPORTE Y UN HUMECTANTE.

(16/07/1984). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENIL-CARBAMATO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y SON OXIGENO O AZUFRE; Y R, R, R Y Z PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ANILINA, DE FORMULA (II), CON UN CLOROFORMIATO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN DESHIDROHALOGENANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS COMO FUNGICIDAS.

(03/04/1984). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENILCARBAMATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y SON OXIGENO O AZUFRE; Y Z, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DE 3,4-DIALCOXIFENILO, DE FORMULA (II), CON UN ALCOHOL O TIOL DE FORMULA HYR3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A TEMPERATURAS ENTRE OJC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES FUNGICIDASCONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

(01/12/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN N-FENILCARBAMATO.SE HACE REACCIONAR UNA 3,4-DIALCOXI ANILINA (II), CON UN CLOROFORMIATO (III) CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR; ALQUENILO, ALQUINILO; R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HALOALQUENILO U OTROS; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALQUINILO, DICLOALQUILO U OTROS; X E Y SON ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE.

(01/06/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN N-FENILCARBAMATO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO CIANO; R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R ES UN GRUPO C -C , UN GRUPO ALQUENILO C -C O UN GRUPO CICLOALQUILO INFERIOR; Y Z SIGNIFICA OXIGENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ANILINA 3,4,5-TRISUSTITUIDA DE FORMULA (II), DONDE X, Y Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN CLOROFORMIATO DE FORMULA (III), EN LA QUE Z Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION COMO AGENTES FUNGICIDAS CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

(16/02/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENILCARBAMATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ANILINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON CLOROFORMIATO DE METILO O DE ETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AGENTE DESHIDROHALOGENANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

(16/02/1982). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FUNGICIDAS LIQUIDAS A BASE DE TRIFORINE Y CARBENDAZIM. CONSISTE EN DISOLVER TRIFORINE EN UNA SOLUCION FORMADA POR DIMETILFORMAMIDA, N-METILPIRROLIDONA Y SALES DE ACIDO DODECILBENZOSULFONICO , Y AÑADIRLE COMO ADITIVO ESTABILIZADOR UN SACARIDO FINAMENTE DIVIDIDO. A LA MEZCLA FORMADA SE LE AÑADE CARBENDAZIM, DESPUES DE SER SOMETIDA A UNA MOLIENDA POR CHORRO DE AIRE. LA MEZCLA RESULTANTE SE SOMETE A MOLIENDA EN UN MOLINO DE PERLAS O BOLAS HASTA QUE EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS SEA INFERIOR A 5 MICRAS. EL CONTINIDO DE TRIFORINE EN LA MEZCLA ESTA COMPRENDIDO ENTRE UN 1 Y UN 20 POR 100 EN PESO, EL DE CARBENDAZIM ENTRE UN 1 U UN 40 POR 100 EN PESO.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

La presente invención se refiere a nuevos y valiosos diuretanos que contienen azufre, con un excelente efecto herbicida, a herbicidas que contienen estos compuestos y un procedimiento para combatir el crecimiento de plantas indeseadas con los mismos. Se ha encontrado que tienen un buen efecto herbicida contra numerosas plantas indeseadas importantes y al mismo tiempo una buena compatibilidad con muchas plantas de cultivo los nuevos diuretanos de la fórmula general **(Fórmula)**.

(16/09/1977). Solicitante/s: SCHERING A.G..

Resumen no disponible.

(01/08/1977). Solicitante/s: SYRACUSE UNIVERSITY RESEARCH CORPORATION.

Resumen no disponible.

(01/08/1977). Solicitante/s: SYRACUSE UNIVERSITY RESEARCH CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/07/1975). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

Resumen no disponible.

(01/07/1975). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

Resumen no disponible.

(01/04/1962). Solicitante/s: F.M.C. CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/11/1961). Solicitante/s: PITTSBURGH PLATE GLASS COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/08/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.