CIP-2021 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA RETRATAR MUESTRAS EN UN ANALIZADOR QUIMICO AUTOMATICO.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: KEGELMAN, JOSEPH, EDWARD, MIZZER, JOHN, PAUL, NUZZACI, EDWARD, ANTHONY, CHOW, ALLAN, TIT-SHING.
SE PRESENTA UN PREPROCESADOR PARA UTILIZACION EN LA REALIZACION DE INMUNOENSAYOS HETEROGENEOS EN MUESTRAS, PARA ANALITOS CONTENIDOS EN LA MUESTRA, EMPLEANDO CARRUSELES DE PROCESAMIENTO E INCUBACION, DISPUESTOS CONCENTRICAMENTE. UNA UNICA UNIDAD DE TRANSFERENCIA PERMITE MOVER LOS RECIPIENTES DE REACCION QUE CONTIENEN LA MUESTRA Y LOS REACTIVOS, ENTRE LOS CARRUSELES. DICHAS MUESTRAS SE SEPARAN, SE LAVAN Y SE MEZCLAN EN EL CARRUSEL DE PROCESAMIENTO Y SE INCUBAN EN EL CARRUSEL DE INCUBACION, AUMENTANDO EL RENDIMIENTO DEL PROCESAMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR ANALITOS EN MUESTRAS POR MEDIO DE ANALISIS.
(16/12/2005) Procedimiento para la detección mejorada de analitos basada en una reacción de afinidad, analitos tales como antígenos, anticuerpos, ligandos de receptores, receptores, ADN y ARN y otras moléculas bioafines en muestras biológicas analíticas por medio de elementos de análisis, especialmente como tiras de prueba, caracterizado porque, adicionalmente a los recubrimientos y configuraciones habituales con moléculas de afinidad complementarias en la zona de detección, el elemento de análisis presenta entre la zona de aplicación de la muestra y la zona de detección al menos un elemento de captura de afinidad umbral (SAF) que consta de al menos un anticuerpo de captura (AcC umbral) frente a al menos un…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFERENCIA DE PARTICULAS MAGNETICAS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO-NOBILE OY. Inventor/es: KORPELA, MATTI.
Dispositivo de transferencia (2, 2', 2", 2''') adecuado para capturar y liberar micropartículas que comprenden una sustancia inmovilizada unida, caracterizado porque el dispositivo comprende un imán , así como una membrana extensible (18, 18') de material elastomérico, de tal modo que la membrana (18, 18') esté estrechamente presionada contra la superficie del imán y separe el imán de las micropartículas pero no debilite sustancialmente el campo magnético dirigido a las micropartículas.
SENSOR OPTICO BIODEGRADABLE PARA LA MEDIDA IN SITU DE ANALITOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TORSANA DIABETES DIAGNOSTICS A/S. Inventor/es: WEBER, ANDERS, STANLEY, CHRISTOPHER J.
Un sensor para la detección o medida cuantitativa de un analito en el fluido subcutáneo, estando caracterizado el sensor porque puede funcionar en un emplazamiento subcutáneo sin conexión física con el medio exterior, incorporando dicho sensor un ensayo para dicho analito cuya lectura de salida es una señal óptica detectable o medible, la cual, cuando el sensor está funcionando en una ubicación subcutánea, puede ser enviada transcutáneamente por medios ópticos exteriores; y siendo dicho sensor biodegradable e hidrolizable in vivo.
BIOSENSOR ELECTROQUIMICO DESECHABLE PARA LA DETERMINACION CUANTITATIV A DE CONCENTRACIONES DE ANALITOS EN LIQUIDOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INVENTUS BIOTECH GESELLSCHAFT FUR INNOVATIVE BIOANALYTIK, BIOSENSOREN UNDDIAGNOSTIKA MBH & CO. K. Inventor/es: BARTETZKO, NORBERT, BARTETZKO, ROBERT, KOCH, JAN, HENDRIK, MILLER, ULRICH, SCHMIDLIN, YVONNE, SPECHT, ANNEMARIE.
Biosensor desechable que comprende un material de soporte sobre el que se aplican pistas conductoras eléctricas, así como un sistema de electrodos que comprende un contraelectrodo y un electrodo de trabajo formado a partir de una capa reactiva, una capa de aislante dieléctrico que cubre el material de soporte, así como las pistas conductoras eléctricas y presenta entalladuras para el contacto de una unidad potenciostática y para el sistema de electrodos, así como un biocomponente que reconoce analitos, caracterizado porque: - la capa reactiva contiene, además de un material que conduce electrones, un mediador de transferencia electrónica que posee una presión de vapor de al menos 1, 33·10-3 N/m2 (1·10-5 mmHg) a 25ºC y - el sistema de electrodos de una capa polimérica protectora está cubierto.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION USANDO SANGRE COMPLETA.
(01/12/2005) Un procedimiento para medir cuantitativamente una sustancia que se va a examinar, caracterizado en que (i) una muestra de sangre completa se pone en contacto con una perla como un vehículo insoluble revestida con un primer compañero específicamente enlazable a la mencionada sustancia que se va a examinar en una cantidad suficiente para permitir el movimiento libre de la perla en su interior durante un tiempo de contacto en el que la reacción de enlace de la mencionada sustancia que se va a examinar y el mencionado primer compañero no alcanza un punto final de la misma, y estando el mencionado tiempo de enlace incluido en un intervalo de tiempo dentro del cual el resultado de la mencionada muestra de sangre completa sea idéntico al de una muestra de suero o plasma obtenido a partir de la sangre…
PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR COMBINACIONES DE ENTIDADES COMO TERAPEUTICAS.
(01/12/2005) Procedimiento para cribar combinaciones de compuestos con vistas a identificar las combinaciones de compuestos que provocan un efecto que es diferente del efecto de un compuesto de la combinación por sí solo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: (a) proporcionar células completas de un ensayo de células completas, (b) poner en contacto dichas células completas con por lo menos 100 compuestos bajo condiciones que garanticen que cada contacto entre la célula completa y el compuesto sea diferente de los demás, y (c) detectar o medir los efectos mostrados por los compuestos sobre las células completas, estando dicho procedimiento…
DISPOSITIVO DE ENSAYO Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ANALITOS EN UN PRODUCTO LACTEO LIQUIDO.
(01/12/2005) Dispositivo de ensayo que permite detectar la presencia de analitos en un producto lácteo líquido por emigración capilar tangencial de dicho producto lácteo, que comprende un soporte sólido que posee un primer y un segundo extremo, en el cual se fijan, sucesivamente, partiendo desde el primer extremo, - una membrana que permite la purificación del líquido analizado, - una membrana sobre la cual se inmovilizan una o varias sustancias de captura, y - una membrana absorbente, caracterizado porque la membrana es una membrana tipo Leukosorb® fabricada a partir de fibras de poliéster no tejidas y es capaz de retener las sustancias presentes en el producto lácteo, que impiden la emigración sobre el dispositivo de ensayo de los analitos…
MATRICES DE AUTOENSAMBLAJE.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMBIMATRIX CORPORATION. Inventor/es: MONTGOMERY, DONALD, D.
Método para fabricar una matriz de autoensamblaje que se forma sobre una membrana porosa que tiene una pluralidad de electrodos próximos a la membrana porosa, comprendiendo el método las etapas de: (a) preparar una o más matrices de oligonucleótidos multiplexadas espacialmente, (b) exponer la matriz de oligonucleótidos a una disolución que contiene al menos una molécula de anticuerpo que comprende un resto de oligonucleótido, que puede unirse a un oligonucleótido de la matriz mediante interacción de hibridación, y (c) eliminar mediante lavado las moléculas de anticuerpo no unidas que comprenden un resto de oligonucleótido, para formar la matriz autoensamblada.
PARTICULAS MAGNETICAS PERFECCIONADAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION , Y SUS UTILIZACIONES EN LA SEPARACION DE MOLECULAS.
(01/11/2005) Partícula magnética y termosensible, la cual tiene un tamaño predeterminado, comprendido dentro de unos márgenes situados entre 0, 05 y 10 m, la cual comprende: - un núcleo interno de material compuesto, constituido por una partícula orgánica o inorgánica, sólida, que contiene, en su seno, una carga magnética, y - una capa externa a base de un polímero, susceptible de poder interactuar con por lo menos una molécula biológica, siendo el polímero externo termosensible, y presentando una temperatura crítica inferior de solubilidad (LCST) predeterminada, que se encuentra comprendida dentro de unos márgenes situados entre 10 y 100°C y, de una forma preferente, entre 20 y 60°C. caracterizado por el hecho de que se encuentra presente una capa intermedia entre el núcleo interno y la capa externa, que aísla la carga magnética del citado núcleo interno, con relación…
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHOLESTECH CORPORATION. Inventor/es: JONES, RONALD M., WORTHY, THOMAS E., NUGENT, ANTONY.
Dispositivo de ensayo para medir el colesterol en suero asociado con lipoproteínas de alta densidad (HDL) en una muestra de fluido sanguíneo que contiene también lipoproteínas de baja densidad (LDL) o lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), comprendiendo dicho dispositivo a. una matriz de distribución de muestras para distribuir la muestra de fluido sanguíneo en dicho dispositivo de ensayo ; y b. un soporte de reactivos que contiene un reactivo que resulta efectivo para eliminar, de forma selectiva, las lipoproteínas no de HDL de la muestra de fluido sanguíneo; y c. un elemento de ensayo de HDL en el que se puede ensayar la concentración de HDL, en contacto directo con dicho soporte de reactivos ; caracterizado porque d. dicho soporte de reactivos está separado de dicha matriz de distribución de muestras y puede ponerse en contacto fluídico con dicha matriz de distribución de muestras.
COMPLEJOS LIGANDO-RECEPTOR LIOFILIZADO PARA ENSAYOS Y SENSORES.
(16/10/2005). Solicitante/s: U.S. DRUG TESTING, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE. Inventor/es: LIGLER, FRANCES S., WHELAN, JAMES P.
UN REACTIVO COLORANTE PREPARADO MEDIANTE LA LIOFILIZACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR CON LIGANDO INMOVILIZADO ROTULADO O UN COMPLEJO DE LIGANDO CON RECEPTOR INMOVILIZADO ROTULADO ES, BAJO REHIDRATACION, UTIL PARA DETECTAR ANALITAS EN MUESTRAS EN UNA VARIEDAD DE ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO.
CASETE DE EXPRESION DE UNA PROTEINA P30 DE TOXOPLASMA GONDII.
(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, MOUGIN, BRUNO, JACOBS, ERIC, SILVESTRE, NATHALIE, BISSARDON, ODETTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASILLA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION Y LA SECRECION DE UNA PROTEINA P30 DE TAXOPLASMA GONDII EN UNA CELULA NO MAMIFERA, UN VECTOR, UNA CELULA QUE LA COMPRENDE Y LOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER GENERADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA PROTEINA P30, UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTITOXOPLASMA O DE LA PROTEINA P30, LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INFECCION CON TOXOPLASMA GONDII.
COMPOSICIONES SANGUINEAS DESPROVISTAS DE ISOAGLUTININA Y METODOS PARA FABRICARLAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: V.I. TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: CHIN, SING, N., HAMMOND, DAVID, J..
Un método de regeneración de una resina para eliminación de una isoaglutinina a partir de una composición derivada de sangre, método que comprende: (a) proporcionar una resina unida a un complejo antígeno-isoaglutinina; y y (b) lavar la resina con un tampón de regeneración en condiciones suficientes para eliminar selectivamente la isoaglutinina del complejo antígeno-isoaglutinina , regenerando con ello la resina.
BIOSENSOR ELECTROQUIMICO CON TAPA.
(16/10/2005). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHARLTON, STEVEN C., JOHNSON, LARRY D., MUSHO, MATTHEW K., SLOMSKI, DENNIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SENSOR ELECTROQUIMICO COMPUESTO POR UNA BASE AISLANTE QUE PRESENTA UNA CAPA DE ELECTRODO EN SU SUPERFICIE Y UNA TAPA DE MATERIAL DEFORMABLE QUE COMPRENDE UNA ZONA CONCAVA EN SU PARTE CENTRAL, DE FORMA QUE CUANDO SE ENCAJA EN LA BASE, CONSTITUYE CON ESTA UN ESPACIO CAPILAR QUE CONTIENE LA CAPA DE ELECTRODO. CUANDO SE PONE LA CAPA DE ELECTRODO EN CONTACTO OPERATIVO CON UNA CAPA REACTIVA CON UNA ENZIMA QUE PRODUCE ELECTRONES MOVILES AL ENTRAR EN CONTACTO CON LA SUSTANCIA ANALIZABLE ADECUADA, SE PUEDE OBTENER LA CONCENTRACION DE ESTA ULTIMA, POR EJEMPLO DE LA GLUCOSA EN SANGRE, MIDIENDO LA CORRIENTE PRODUCIDA POR EL FLUJO DE ELECTRONES MOVILES.
METODO PARA EL ANALISIS DE UNA MUESTRA POR MEDIO DE UNA PRUEBA DE LA REACCION DE ENLACE POR ELECTROQUIMILUMINISCENCIA.
(16/10/2005) Método para el análisis de una muestra líquida, en particular, de un líquido del cuerpo, en lo que se refiere a una sustancia que en ella se encuentra, por medio de un procedimiento basado en una reacción de enlace o unión de electroquimiluminiscencia , en el cual transcurre una secuencia de reacciones que como mínimo incluye una reacción de enlace bioquímica específica y conduce a la formación de un complejo característico para el análisis, que contiene una sustancia trazador quimiluminiscente, y a la unión del complejo con la micropartícula magnética y en una célula de medida con un electrodo de trabajo para la determinación de la concentración de las micropartículas…
DISPOSITIVO Y APARATO PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE VARIOS ANALITOS.
(01/09/2005). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: MCCONNELL, ROBERT IVAN, BENCHIKH, EL OUARD, FITZGERALD, STEPHEN PETER, LAMONT, JOHN VICTOR.
DISPOSITIVO DE ESTADO SOLIDO PARA REALIZAR ENSAYOS MULTIANALITICOS, QUE COMPRENDE UN SUSTRATO Y VARIAS ZONAS DE REACCION DISCRETAS, SOPORTANDO CADA UNA UN LIGANDO UNIDO COVALENTEMENTE AL SUSTRATO, SIENDO LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO ENTRE LAS ZONAS DE REACCION INERTE ANTE EL ANALITICO. ESTE DISPOSITIVO PUEDE OBTERNERSE MEDIANTE UN PROCESO DE ACTIVACION DE LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO Y APLICANDO UNA MATRIZ DE LIGANDOS EN AREAS DISCRETAS SOBRE LA SUPERFICIE.
PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE PROTEINAS O DE ASOCIACIONES DE PROTEINAS Y DE ACIDOS NUCLEICOS Y COMPLEJOS DE PARTICULAS Y DE PROTEINAS DE ESTE MODO.
(01/08/2005) Procedimiento para aislar proteínas y/o una asocia ción de proteínas y ácidos nucleicos en una muestra, caracte rizado porque: el núcleo es magnético y está revestido por lo menos por un polímero que consta de grupos funcionales X, elegidos entre los grupos amina, hidroxilo, tiol, aldehído, éster, anhídrido, cloruro de ácido, carbonato, carbamato, isocianato e isotiocianato o sus mezclas, por lo menos una fracción de los mismos reacciona con otros grupos funcionales de la envoltura y la envoltura está constituida por un polímero que lleva grupos funcionales ionizables, Z y Z, idénticos o dife rentes, elegidos entre los grupos amina, ácido carboxílico, éster, anhídrido, aldehído, tiol, disulfuro, á-halogeno carbonilo, ácido sulfónico, maleimida, isocianato…
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: CRISANTI, ANDREA, FRIEDLANDER, URI.
Un dispositivo de ensayo para cuantificación o detección de la presencia o ausencia de un analizado en una muestra de líquido, comprendiendo: una primera porción que comprende una zona de flujo lateral; una zona de recepción de muestra en la primera porción en contacto con la zona de flujo lateral; y una segunda porción que tiene medios para soportar una almohadilla absorbente, en donde la primera porción está dispuesta en relación deslizante con la segunda porción, de forma que la segunda porción es movible entre una primera posición en la que hay una holgura entre una almohadilla absorbente soportada por la segunda porción y la zona de flujo lateral y una segunda posición en la que una almohadilla absorbente soportada por la segunda porción está en contacto íntimo con la zona de flujo lateral y en donde la zona de flujo lateral comprende una cámara capilar plana.
CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE CELULAS SANGUINEAS UTILIZANDO UN METODO ELISPOT.
(01/08/2005). Solicitante/s: SCHOLLHORN, VOLKMAR, DR. LEHMANN, PAUL VIKTOR, PROF. DR. Inventor/es: SCHOLLHORN, VOLKMAR, DR., LEHMANN, PAUL VIKTOR, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE CELULAS HUMANAS Y ANIMALES, EN PARTICULAR CELULAS SANGUINEAS, SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE ELISA - SPOT, MEDIANTE LA REACCION EN COLOR COMO PUNTOS, MIDIENDOSE EL COLOR TOTAL CON RESPECTO A UNA DETERMINADA SUPERFICIE, Y DE AHI SE DETERMINA LA ACTIVIDAD TOTAL DE LAS CELULAS REACTIVAS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE UNA PLACA DE MICROVALORACION Y DE UN EQUIPO, QUE SON APROPIADOS EN PARTICULAR PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA CUANTIFICACION INMUNOQUIMICA DE ANTIGENOS INMUNORRECTIVOS INACTIVADOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: CHIRON BEHRING GMBH & CO. Inventor/es: GRONER, ALBRECHT, DR., DIDERRICH, GASTON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA CUANTIFICAR INMUNOQUIMICAMENTE ANTIGENOS INMUNOREACTIVOS, INACTIVADOS, QUE SE EMPLEAN PARA PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE EN MAMIFEROS Y HUMANOS.
METODO Y KIT DE INMUNOENSAYO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: HERMENS, WILLEM, THEODOOR, ROBERS, MARKUS, HACK, CORNELIS, ERIK, AARDEN, LUCIEN, ADRIANUS.
Método de inmunoensayo para determinar un analito adsorbido sobre una superficie o presente en una muestra líquida, que comprende unir dicho analito a una fase sólida, acoplar un marcador al analito, y detectar el marcador acoplado en dicha fase sólida, en el que se utiliza una combinación de un marcador y de medios de detección que es capaz de producir un precipitado sobre una fase sólida que lleva el marcador, y se detecta la unión del analito a la fase sólida sin llevar a cabo manipulaciones tales como enjuague, secado o aclarado, determinando in situ el cambio de la masa superficial de dicha fase sólida debido a la formación de dicho precipitado.
PROCESO PARA LA IDENTIFICACION DE CELULAS PRODUCTORAS DE IGG.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA GROUP AG. Inventor/es: BIRCH, JOHN, METCALFE, HILARY, KNIGHT, ADRIAN, VERNON, ALISON.
Un proceso para la identificación de células productoras de IgG a partir de células no productoras de IgG, mediante el que a) las células productoras de IgG y las células no productoras de IgG se encapsulan en una matriz que contiene un reactivo de captura para la IgG producida, b) dicha matriz se incuba durante un periodo de tiempo durante el que se produce IgG, c) dicha IgG producida se marca fluorescentemente, d) y las células productoras de IgG y las células no productoras de IgG encapsuladas marcadas fluorescentemente se discriminan utilizando citometría de flujo, caracterizado porque el reactivo de captura es proteína A y/o proteína G.
ENSAYO RAPIDO PARA LA DETECCION Y LA DIFERENCIACION SIMULTANEAS DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIH.
(16/06/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DEVARE, SUSHIL G., VALLARI, ANADRUZELA, S., HACKETT, JOHN, R., JR., HICKMAN, ROBERT, K., VARITEK, VINCENT, JR., NECKLAWS, ELIZATBETH, C., GOLDEN, ALAN, M., BRENNAN, CATHERINE, A.
La invención se refiere a un procedimiento que sirve para realizar un ensayo rápido para la detección y la diferenciación simultánea de los analitos VIH-1 del grupo M, VIH-1 del grupo O y VIH-2, utilizando reactivos de captura de cada uno de estos analitos, específicos según las secuencias. Esta invención propone también un dispositivo de análisis para la realización de este procedimiento que contiene estos reactivos de captura, así como un kit de prueba que comprende este dispositivo de análisis, que contiene además un testigo positivo y un testigo negativo.
METODO PARA LA SELECCION DE REACTIVOS Y COMPONENTES EN FASE SOLIDA EN ENSAYOS DE UNION ESPECIFICA LIBRES DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADOS.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR., GALLUSSER, ANDREAS, DR., NASER, WERNER, DR., LILL, HELMUT, DR., STAHL, PETER, DR., KOTT, THERESA, MAIER, JOSEF.
Método para la selección y/o control de calidad de un reactivo o un componente recubierto de fase sólida para utilizarlos en un ensayo para la detección o medida de un producto final de glicosilación avanzado (AGE) utilizando como mínimo un compañero de unión AGE, caracterizados en que, tanto el mencionado reactivo como el mencionado componente de fase sólida son sometidos a test sobre su contenido en AGE y siendo tal reactivo o componente recubierto de fase sólida solamente seleccionado de forma que no reaccione con el compañero de unión AGE utilizado para realizar el ensayo.
METODO Y DISPOSITIVO PARA REALIZAR MEDIDAS CUANTITATIVAS DE ACUMULACIONES LOCALIZADAS DE PARTICULAS MAGNETICAS.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUANTUM DESIGN, INC. Inventor/es: SIMMONDS, MICHAEL, BANCROFT.
Un aparato para emplear partículas magnéticas para la medida cuantitativa de partículas objetivo, cuyas partículas magnéticas y partículas objetivo se combinan para formar muestras magnéticas de complejos de partículas fijadas, cuyo aparato comprende: un sustrato móvil en el que se depositan las muestras en patrones definidos; un magnetizador para aplicar un campo magnético de corriente alterna a las muestras; elementos detectores de campo magnético que tienen conductores de señal de salida; un aparato (22, 23, 24, 25 y 14, 15, 16, 17) para mover dichas muestras en el campo magnético y en relación operativa con dichos elementos detectores que tienen señales resultantes de salida; y un procesador de señal que comprende elementos de procesador y de analizador para convertir dichas señales de salida de los citados elementos detectores con el fin de proporcionar una señal indicadora de la cantidad de dichas muestras contenida en un patrón.
PROCEDIMIENTO PARA LA CAPTURA Y LIBERACION SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS USANDO UN POLIMERO DEBILMENTE BASICO Y AMPLIFICACION DE LOS MISMOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BACKUS, JOHN WESLEY, EKEZE, TOBIAS E., SWARTZ, JEROME CHARLES, SUTTON, RICHARD CALVIN, PONTICELLO, IGNAZIO SALVATORE, KERSCHNER, JOANNE HANSEN, FINDLAY, JOHN BRUCE.
SE PUEDE CONSEGUIR QUE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUEDEN DISPONIBLES PARA UNA AMPLIFICACION U OTRO TRATAMIENTO TRAS UNA LISIS, PONIENDO EN CONTACTO EL LISATO CON POLIMEROS DEBILMENTE BASICOS PARA FORMAR UN PRECIPITADO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS A UN PH ACIDICO. TRAS LA SEPARACION DE LOS MATERIALES NO PRECIPITADOS, EL PH SE HACE BASICO, LIBERANDO ASI LOS ACIDOS NUCLEICOS DEL POLIMERO. ESTE METODO PARA LA PREPARACION DE MUESTRAS DE ESPECIES ES SENCILLO Y BASTANTE RAPIDO, Y LOS ACIDOS NUCLEICOS LIBERADOS SE PUEDEN SEGUIR TRATANDO EN ENSAYOS DE HIBRIDACION O PROCESOS DE AMPLIFICACION. LOS POLIMEROS DEBILMENTE BASICOS SON SOLUBLES EN AGUA Y CATIONICOS A UN PH ACIDICO, PERO TIENEN UNA CARGA NEUTRA A UN PH BASICO.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION DE PARAMETROS DEPENDIENTES DE LA TEMPERATURA, TALES COMO LOS PARAMETROS DE ASOCIACION/DISOCIACION Y/O LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE COMPLEJOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS COMPONENTES.
(16/05/2005) Procedimiento para la determinación paralela de parámetros dependientes de la temperatura, como los parámetros de asociación / disociación y/o la constante de equilibrio de complejos formados por al menos dos componentes, donde los primeros componentes , que se encuentran en una fase líquida, se ponen en contacto con un gran número de puntos de medición en un medio de reacción excitable ópticamente y formado por segundos componentes que se acoplan al medio de reacción sólido y enlazan específicamente con los primeros componentes , y ello mediante la puesta en contacto de la fase líquida y del medio de reacción en condiciones de síntesis de complejos y la excitación de colorantes fluorescentes…
KIT DE USO MEDICO Y METODO PARA LA DETERMINACION DE UN FARMACO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JORDANIAN PHARMACEUTICAL MANUFACTURING AND MEDICAL EQUIPMENT CO.LTD. Inventor/es: BADWAN, ADNAN, SALEEM, MOHAMMED, JEHANLI, AHMED.
Un kit de uso médico para la determinación cualitativa o cuantitativa de un fármaco en un fluido biológico, comprendiendo dicho kit de uso médico: i) un primer componente revestido con un conjugado del fármaco; y ii) un segundo componente que contiene un anticuerpo antifármaco marcado y esta adaptado para recibir dicho fluido biológico, en donde dicho anticuerpo antifármaco marcado esta marcado con material de oro y/o partículas de látex.
SENSOR DE AFINIDAD CAPACITIVO ESPECIFICO DE IONES METALICOS.
(01/05/2005) Un método para producir un sensor de afinidad capacitivo, específico de iones metálicos, adecuado para determinar la presencia de un determinado ion de metal pesado mediante medida de la capacitancia, que comprende las etapas de: a) preparar una pieza de un metal noble, en el que dicha pieza puede ser opcionalmente una varilla, o como alternativa, una pieza de un material aislante tal como vidrio, silicio o cuarzo, sobre la que un material noble es pulverizado o imprimido; b) preparar una primera molécula formadora de una monocapa autoensamblante, que comprende un grupo de acoplamiento; c) poner en contacto la pieza de la etapa a) con la primera molécula formadora de una monocapa autoensamblante de la etapa b), obteniendo de este modo una monocapa autoensamblante sobre dicha superficie de metal noble; d) poner en contacto dicha moncapa…
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BHULLAR, RAGHBIR SINGH, WALLING, DOUGLAS PAUL, HILL, BRIAN S.
Un biosensor recerrable comprendiendo: un sustrato formado para incluir un sitio de muestra una cubierta incluyendo un primer y un segundo extremo y una porción del medio entre los extremos, el primer extremo de la cubierta estando acoplado al sustrato por un adhesivo que une permanentemente el primer extremo al sustrato y la porción del medio extendiéndose sobre el sitio de muestra y siendo abrible y recerrable acoplado al sustrato por otro adhesivo.
PROCEDIMIENTOS PARA AYUDAR AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MEDIANTE LA MEDICION DEL PEPTIDO (X- 41)AMILOIDE BETA Y DE LA PROTEINA TAU.
(01/05/2005). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. Inventor/es: SEUBERT, PETER, A., VIGO-PELFREY, CARMEN, SCHENK, DALE, B., BARBOUR, ROBIN.
LA INVENCION SUMINISTRA METODOS UTILES EN LA AYUDA EN LA DIAGNOSIS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS COMPRENDEN LA MEDICION DE LA CANTIDAD DE PEPTIDO AMILOIDE-{BE} (X- (MAYOR O IGUAL) 41) EN EL FLUIDO CEREBROESPINAL DE UN PACIENTE. LOS ALTOS NIVELES DEL PEPTIDO SON GENERALMENTE INCONSISTENTE CON UNA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE LA ALZHEIMER. LOS BAJOS NIVELES DEL PEPTIDOS SON CONSISTENTES CON LA ENFERMEDAD, Y OTRAS PRUEBAS, PUEDEN SUMINISTRAR UNA DIAGNOSIS POSITIVA. OTROS METODOS COMPRENDEN LA MEDICION DE LA CANTIDADES TANTO DEL A{BE}(X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y EL TAU. LOS BAJOS NIVELES DE A{BE}(X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y LOS ALTOS NIVELES DE TAU SON UN INDICADOR POSITIVO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MIENTRAS QUE LOS ALTOS NIVELES DE A{BE} (X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y LOS BAJOS NIVELES DE TAU SON UNA INDICACION NEGATIVA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
