CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/606[2] › con solamente enlaces triples carbono-carbono como insaturación en la parte ácida.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:
- Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/606 · · con solamente enlaces triples carbono-carbono como insaturación en la parte ácida.
(18/05/2016). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: PRINZ, DANIELA, DIERKER,MARKUS, WEICHOLD,Catherine, ALTHAUS,STEFANIE.
Uso de ésteres de 2-etilbutanol con ácidos carboxílicos C6 a C36 acíclicos o ácidos dicarboxílicos C6 a C36 lineales, no ramificados, con excepción del éster de 2-etilbutanol con ácido 2-metilpentanoico, como cuerpos oleosos en preparaciones cosméticas.
PDF original: ES-2587337_T3.pdf
(24/02/2016). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, DIERKER,MARKUS, WEICHOLD,Catherine.
Empleo de ésteres del 2-butil-1-octanol con ácidos carboxílicos C2-C36 acíclicos - o ácidos dicarboxílicos C6-C36 lineales no ramificados en preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas con excepción de 2-butiloctil-2- butiloctanoato, 2-butiloctil-2-butildecanoato, 2-butiloctil-2-hexildecanoato, 2-butiloctil-2-octildodecanoato.
PDF original: ES-2561160_T3.pdf
(16/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BITTCHER, ARND, PREISS, THOMAS, HENKELMANN, JOCHEM, GLEITER, ROLF, DE BACKER, CHRISTEL.
La invención se refiere a un procedimiento para la fabricación de ésteres del ácido 2-alquinico de formula general (I): *fórmula * R{sup,1} -O-CO-C^C- R{sup,2} en donde R{sup,1} y R{sup,2} pueden ser independientemente radicales C{sup,1-16} alquilo C{sup,6-12} arilo, C{sup,7-12} aralquilo o C{sup,7-12} alcarilo y R{sup,2} puede ser H; mediante la reacción de un cloroformato de fórmula general (II): R{sup,1}-O-CO-C1 con un alquino de fórmula general (III): R{sup,2}-C^C-H en presencia de complejos de platino y/o paladio con ligandos de fosfina y/o ligandos de fosfito.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.
(16/07/1994). Solicitante/s: HENKEL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: WEESE, KENNETH, J., BEHR, ARNO, GRUBER, BERT, HOAGLAND, STEVEN M., MUELLER, HANS-PETER, HILL, KARL-HEINZ.
LOS ETERES Y ESTERES ALCADIENILOS SE PREPARAN MEDIANTE LA TELOMERIZACION DE DIENOS CONJUGADOS CON POLIOLES, ALCOLES GRASOS, ALCOLES GRASOS ETOXILATOS Y FENOLES, FENOLES SUSTITUIDOS, MONOIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PARA LA TELOMERIZACION DE DIENOS CON MONOOLES Y POLIOLES UTILIZANDO CONCENTRACIONES CATALITICAS BAJAS EN PALADIO SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ALCOHOL SECUNDARIO Y TERCIARIO.
(01/03/1988). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLIGIQUES C.I.R.D. Inventor/es: RESTLE, SERGE, MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, SHROOT, BRAHAM, COLIN, MICHEL, HENSBY, CHRISTOPHER.
LOS DERIVADOS MENCIONADOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA: C8H17(CCCH2)3CH2 CH2COR SE PERPARAN TRANSFORMANDO EL ACIDO EICOSATRIINOICO-5, 8, 11 EN EL CLORURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE Y SOMETIDO ESTE A LAS REACCIONES NECESARIAS CON UN ALCOHOL O UNA AMINA ADECUADAS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS, DERMATOSIS Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ASI COMO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.