CIP-2021 : C07D 317/50 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,
unidos directamente a los átomos del ciclo carbocíclico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/50 · · · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos del ciclo carbocíclico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos capaces de liberar compuestos fragantes.
(30/11/2018) Utilización de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
como precursor para generar, por oxidación espontánea en aire, una cetona o aldehído de la fórmula (II)**Fórmula**
y un compuesto de carbonilo de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en
alquilo C5-C14, alquenilo C5-C14,
cicloalquilo C5-C6, cicloalquilo C5-C8 sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C6 y alquilideno C2-C4,
cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenilo C5-C8 en el que el anillo cicloalquenilo está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C4, alquilideno C2-C4 y cicloalquilo C3-C5,
alquil(C1-C3)cicloalquilo (C5-C6), en el que el anillo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado del grupo -OH y un grupo ≥O y/o uno o dos grupos…
Inhibidores del sistema de secreción de tipo III bacteriano.
(14/03/2018) Compuesto inhibidor del sistema de secreción de tipo III bacteriano (T3SS) de fórmula I: **Fórmula**
en la que:
A es independientemente CH o N, X se selecciona, independientemente, de entre hidrógeno o halógeno, Z es O, S, NH;
o NR3, en la que R3 es alquilo, V es NR2, O, o CR3R4, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo, Y se selecciona de entre:
un radical alquilo, alquenilo o alquinilo de cadena lineal, ramificada o cíclica divalente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede contener uno o más heteroátomos y que puede encontrarse no sustituido o sustituido con hasta cuatro sustituyentes seleccionados de entre halo, ciano, hidroxi, amino, alquilamino,…
Derivados de la 1,3-diaminociclopentano carboxamida.
(27/04/2016) Compuestos de fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la cual
R representa Ar, Het, -C≥C-Ar o -C≡C-Het,
W representa NR2R2', Het1, CH2Het1, A, Cyc, CH2Cyc, Ar, CH2Ar, (C(R3)2]mNR6COA o
(C(R3)2]mCR3(COOA)NR6COA,
R1 representa A,
R2, R2' cada uno, independientemente uno del otro, representan H, A o [C(R3)2]nCyc,
R3 representa H o alquilo ramificado o no ramificado con 1-6 átomos de C,
R4 representa H, OA', Hal o A',
X1, X2, X3, X4 cada uno, independientemente uno del otro, representan CH o N,
A representa alquilo ramificado o no ramificado con 1-10 átomos de C, en el que uno o dos grupos CH2- y/o…
Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
Método para producir un compuesto de olefina.
(29/08/2012) Un método para producir un compuesto de olefina representado por medio de la siguiente fórmula: **Fórmula**
en la que R1 o R2 son iguales o diferentes, y R1 o R2 representan de forma independiente un átomo de hidrógeno;un grupo alquilo que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado entre un grupo que consiste en un átomode halógeno, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo ariloxi C6-C12 y un grupo alcoxicarbonilo C2-C4;
un grupo alquenilo que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado entre un grupo que consiste en unátomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo ariloxi C6-C12 y un grupo alcoxicarbonilo C2-C4;
un grupo arilo que puede estar sustituido con al menos uno seleccionado…
NUEVO DERIVADO DE N-(2-AMINOFENIL)BENZAMIDA CON ESTRUCTURA UREA.
(01/03/2012) Compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo:
donde
R 1 y R 2 , iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente en un átomo halógeno, un grupo cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 14 átomos de carbono, un grupo heterocíclico, un grupo nitro, un grupo ciano, -OR p , -COR q , -COOR r , -CONR s R t y -NR u R v , respectivamente, o un grupo representado por la siguiente fórmula general ;
R 3 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente…
DERIVADOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES ANTIANGIOGÉNICAS, ANTITUMORALES Y PROAPOPTÓTICAS.
(05/05/2011) Compuestos de Fórmula (I)**Fórmula** en la que: R representa cicloalquilo, adamantilo en que al menos uno de los CH puede estar sustituido con C-halógeno o C-alquilo y uno de los CH2puede estar sustituido con O, S, CH-halógeno, CH-arilo, CH-heteroarilo, CH-arilalquilo, CH-heteroarilalquilo; R' representa OR'", OCOR'", CORlvR'-D representa O-(CH2)n-O; en la que n = 1-3; D representa H, OH, O-alquilo, (CH2)n-NH2, (CH2)n-NH-alquilo, (CH2)n-OH, en la que n = 1-4; R" representa tetrazol, SO3H, NHSO3H, CHO, COOH, COO-alquilo, CONHOH, CONH-arilo, CONH-C6H4 OH, CH2OR '"; PO3H2; CO(CH2)n-arilo, en la que n = 0-4; R'"…
PREPARACION DE 4,4'-DICETO-CAROTENOIDES.
(16/06/2006) Los nuevos éteres dienólicos cíclicos se utilizan en la síntesis de carotenoides, como por ejemplo cantaxantina, astaxantina y 4,4'-diceto-carotenoides que se utilizan como colorantes o pigmentos para alimentos y nuevos intermedios para polieno-di{(}O,O-dialquilacetales{)}. Los nuevos éteres dienólicos cíclicos son compuestos (I) 1-alcoxi-2,4,4-trimetil-3-exometilen-ciclopenten-1-eno y ciclohex-1-eno, 4,6,6-trimetil-5-exometilen-ciclopenta-1 ,3-dioxol y 4,6,6-trimetil-5-exometilen-1 ,3-benzodioxol. Los nuevos éteres dienólicos cíclicos son compuestos (I) 1-alcoxi-2,4,4-trimetil-3-exometilen-ciclopent-1-eno y ciclohex-1-eno, 4,6,6-trimetil-5-exometilen-ciclopenta-1 ,3-dioxol y 4,6,6-trimetil-5-exometilen-1 ,3-benzodioxol;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AROMATICOS QUE CONTIENEN UN SISTEMA HETEROCICLICO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BORREGAARD ITALIA S.P.A. Inventor/es: PANSERI, PIETRO, CASTELLI, GIAMBATTISTA, MESSORI, VITTORIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS AROMATICOS QUE CONTIENEN UN SISTEMA HETEROCICLICO DE FORMULA GENERAL (II): DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR CATECOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UN DIHALURO DE METILENO, EN UN MEDIO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN MEDIO DISOLVENTE FORMADO POR N - METILPIRROLIDONA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 3-FENIL-1-METILENDIOXIFENIL-INDANO-2-CARBOXILICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.
SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
EMPLEO DE 5-FENIL-PENTANOLES SUBSTITUIDOS COMO SUBSTANCIAS AROMATIZANTES Y PERFUMADAS.
(16/07/2003). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: SONNENBERG, STEFFEN, ESSER, PETER, DR., WALTHER, LUTZ, RABENHORST, JURGEN DR.
5 - FENIL - 1 - PENTANOLES SUSTITUIDOS SON EXCELENTES PERFUMES CON PROPIEDADES FIJADORAS Y ESTIMULANTES. ACEITES DE PERFUMES Y COMPOSICIONES AROMATICAS QUE TENGAN UN CONTENIDO EN ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES EXCELENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 5-ALILBENZODIOXOLES.
(16/05/2003) Procedimiento para la síntesis de 5-alquilbenzo[1, 3]dioxoles, consistente en los siguientes pasos: (a) hidrogenación catalítica del 4-acilfenol de fórmula (I), donde R1 es un alquilo C1-C17, para dar 4-alquilfenol de fórmula (II) **(Fórmula)** (b) acilación del compuesto (II) con un grupo acilo que contenga hasta 3 átomos de carbono para dar un compuesto de fórmula (III), donde R3 es metilo o etilo **(Fórmula)** (c) tratamiento del compuesto (III) con un ácido de Lewis para dar 4-alquil-2-acilfenol (IV) **(Fórmula)** (d) tratamiento del compuesto (IV) a de 0°C a 25°C con peróxido de hidrógeno y una solución hidroalcohólica que contenga un compuesto inorgánico básico, en una proporción molar de compuesto básico/compuesto (IV) de 0, 8:1 hasta 2:1 para dar…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.
(16/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE, ELISABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO Y EL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
NUEVOS DERIVADOS 1,3-BENZODIOXOL Y 1,2-DIALCOXIBENCENICOS COMO AGENTES HIPOTENSIVOS OCULARES.
(16/06/2001) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE W ES (CH 2}){SUB,N} DONDE N ES 1 O 2, O N ES O Y W REPRESENTA GRUPOS ALQUILO INFERIOR ACOPLADOS A CADA OXIGENO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 8; R{SUB,1} ES COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, CONR{SUB,5}SO{SUB,2}R{SUB ,7}, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}OR{SUB,7}, CH{SUB,2}O-COR{SUB,7} , CH{SUB,2}O-CONR{SUB,5} ,R{SUB,7}, CH{SUB,2}OCOOR{SUB,7} , CH{SUB,2}NH{SUB,2}, CH{SUB,2}NR{SUB,5}COR{SUB ,7}, CHO, CH(OR{SUB,8}){SUB,2} , CHOR{SUB,9}O, -COR{SUB,10}, CR{SUB,10}(OR{SUB,8}){SUB ,2} O CR{SUB,10}OR{SUB,9}O , DONDE R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS, O UN GRUPO CICLOALQUILO DE 5 A…
PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR CARBONATOS DE N - ALQUILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, MIZIA, FRANCO, ROMANO, UGO.
EN EL PROCESO DESCRITO EN LA INVENCION PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS DE N - ALQUILO, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE ISOCIANATOS DE ALQUILO DE PESO MOLECULAR BAJO, EN PARTICULAR ISOCIANATO DE METILO, Y UN PRECURSOR FENOLICO SUSTITUIDO, SE OPERA EN SOLUCION, USANDO COMO CATALIZADORES COMPUESTOS BASICOS PERTENECIENTES A LAS CLASES DE AMIDINAS O GUANIDINAS BICICLICAS.
DERIVADOS DE TRIFLUOROMETILALCANO INSECTICIDAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: FRANKE, HELGA, FRANKE, HEINRICH, JOPPIEN, HARTMUT, DR., GILES, DAVID, DR., KRUGER, HANS-RUDOLF, DR., BAUMERT, DIETRICH, DR.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOS Y ALCOXI-ALCANOS DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. EN LA FORMULA I R1 ES ARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DIVERSOS GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, SULFONILOXI, HALOGENOS, GRUPOS CIANO, NITRO O ARILOXI, QUE A SU VEZ PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES HIDROGENO, CIANO O ETINILO; R4 ES FENILO O PIRIDILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILOXI, ARILAMINO, AROILO, ARILO QUE PUEDEN ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO; A ES CH2 O O.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DIFENILETERES FLUORADOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(01/05/1993) Procedimiento para preparar nuevos difenileteres uorados con actividad insecticida, de fórmula IB: **fórmula** en donde W representa 1 o más sustituyentes elegidos entre halo, alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalquilo y haloalcoxi, o bien W representa un grupo bidentato que enlaza átomos de carbono adyacentes, seleccionado entre alquileno y alquilendioxi; X es un grupo de fórmula -(CF2)nR3 en donde R3 se elige entre hidrógeno, cloro y uor y n es 1 o 2; Q se elige entre carbono que porta un átomo de hidrógeno y nitrógeno; y Z representa uno o más sustituyentes elegidos entre uor, bencilo, fenoxi, clorofenoxi, fluorfenoxi y bromofenoxi, o cualquier isómero de los mismos, caracterizado porque comprende…
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE PICROPODOFILINA.
(01/06/1982). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ROCHESTER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INTRMEDIOS, EMPLEADOS EN LA SINSTESIS E PICROPODOFILINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO, BROMO O YODO Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA FUENTE E CLORO, BROMO O YODO ELECTROFILOS Y UN COMPUESTO DE FORMULA R3OH, EN LAS QUE R1, RI Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 Y 30 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE PICROPODOFILINA.
(01/06/1982). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ROCHESTER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS E PICROPODOFILINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z1 Y Z2 SON GRUPOS ACEPTORES DE ELECTRONES NO REACTIVOS Y R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R6 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON REACTIVO DE JONES A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y 40 GRADOS CENTIGRADOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE PICROPODOFILINA.
(01/06/1982). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ROCHESTER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INTERMEDIOS, EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE PICROPODOFILINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z1 Y Z2 SON GRUPOS ACEPTORES DE ELECTRONES NO REACTIVOS; R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADIALES, Y "N" VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CONPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ALCOHIL LITIO, FORMULAS EN LA QUE "N", Z1, Z2 Y R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y X E Y PUEDEN SER CLORO, BROMO O YODO, E Y, ADEMAS, UN GRUPO ELIMINABLE. LA REACCION SE CALIENTA LENTAMENTE HASTA UN TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120 C.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS AMINODERIVADOS EN POSICION 1, DEL 1-(3',4'-METILENDIOXIFENIL)PROPAN-2-OL.
(01/04/1982). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS AMINODERIVADOS EN POSICION 1, DEL 1-3-(3',4'-METILENDIOXIFENIL) PROPAN-2-OL. CONSISTE EN LA REALIZACION DE DOS PASOS DE SINTESIS A PARTIR DE ISOSAFROL. EL SEGUNDO PASO TIENE LUGAR POR BROMACION DEL ISOSAFROL, BIEN POR UNA TRANSADICION DE BROMO A LA FORMA E DE LA OLEFINA PARA DAR EL -ERITRO-DIBROMO-DERIVADO , O BIEN MEDIANTE N-BROMOSUCCIONIMIDA Y AGUA EN DIMETILSUFOXIDO. LA REACCION TRANSCURRE A TRAVES DEL EPOXIDO FORMADO EN EL MEDIO DE LAREACCION POR CATALISIS DE LA AMINA. LA REACCION DE LA BRONHIDRINA CON LA AMINA PUEDE TENER LUGAR EN DISOLVENTES TALES COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS O EN ALCANOLES. ACTIVIDAD ANALGESICA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS A-AMINO DERIVADOS CICLICOS DEL 1-(3'-4'-METILENDIOXIFENIL) ETANOL.
(01/04/1982). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVO A-AMINO DERIVADOS CICLICOS DEL 1-(3',4-METILENDIOXIFENIL)-ETANOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BROMOCETONAS CON UNA AMINA EN DISOLUCION DE UN ALCOHOL Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION. A CONTINUACION SE EVAPORA EL DISOLVENTE EN VACIO, SE SUSPENDE EN UNA MEZCLA DE AGUA Y DE UN HIDROCARBURO CLORADO. SE FILTRA EL RESIDUO, LAVANDO LA FASE ORGANICA, SECANDO Y EVAPORANDO A SEQUEDAD EN VACIO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL , EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON CLORHIDRICO ETANOICO EN DISOLUCION DE ETER ETILICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ETERES Y TIOETERES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/07/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Resumen no disponible.
