CIP-2021 : C07D 203/08 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,

directamente unidos al átomo de nitrógeno del anillo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 203/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tres miembros con un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 203/08 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, directamente unidos al átomo de nitrógeno del anillo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones estabilizadas que contienen compuestos de aziridina polifuncionales como componente endurecedor.

(07/01/2015) Procedimiento para la preparación de una composición que contiene al menos un compuesto de aziridina polifuncional, 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano y un disolvente polar, no reactivo, seleccionado de diacetonalcohol o Nmetil- pirrolidinona, ascendiendo el contenido de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano a del 0,1 al 10 % en peso, en cada caso con respecto a la composición, caracterizado por las siguientes etapas de procedimiento: (a) provisión de una mezcla de etilenimina dado el caso sustituida y 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano; (b) adición de al menos un alcohol polihidroxilado esterificado con ácidos carboxílicos α,β-insaturados y/o de al menos un poliisocianato.

BENCENOSULFONILUREAS Y BENCENOSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

(01/01/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R ES HIDROGENO, F, CL, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,B}H{SUB,2B+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, N O S; Y B ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 O 8; R ES H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, FLUOROCICLOALQUILO CON 3, 4, 5, O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,A}H{SUB,2A+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS…

PROCESO DE PRODUCCION DE (S)-3-AMINO-1-PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/11/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEMPLE, JAMES, NORTON, LE, TUNG, VAN, SPENCE, F., GREGORY.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UNA PIRROLIDINA (S) 3 DIO ESENCIAL PREPARANDO QUINOLONA Y AGENTES ANTIBACTERIANOS DE NAFTIRIDONA DONDE LA POSICION 7ERAL ESTEREOESPECIFICA DE 3 ACIDO L-ASPARTICO INEXPANSIVO. EL ACIDO L-ASPARTICO ES CONVERTIDO AL DESEADO (S) TRANSFORMACION DE ALTO RENDIMIENTO DE UNA AZIRIDINA SUSTITUIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZIDIRINAS.

(01/06/1989). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO. LTD.. Inventor/es: MORIMOTO, YUTAKA, KAMEI, TERUO, YAMAMOTO, KOICHI.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZIRIDINAS REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II) EN QUE R REPRESENTA HIDROGENO, METILO O ETILO, QUE COMPRENDE DESHIDRATAR INTRAMOLECULARMENTE ALCANOLAMINAS DE FORMULA EN QUE R ES TAL COMO SE DEFINE, X ES OH O NH2, E Y ES NH2 U OH EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN FASE VAPOR EN UNA OPERACION DE REACCION (A) PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION QUE CONTIENE UNA AZIRIDINA, Y SOMETER EL PRODUCTO DE REACCION A UNA OPERACION DE RECUPERACION (B) Y RECUPERAR EL COMPUESTO DE AZIRIDINA ; A UNA OPERACION DE DESTILACION (C) Y DESTILAR EL COMPUESTO DE AZIRIDINA ; A LA OPERACION DE RECUPERACION (B), RECUPERAR EL COMPUESTO DE AZIRIDINA; SOMETER EL COMPUESTO DE AZIRIDINA RECUPERADO A LA OPERACION DE DESTILACION (B) Y DESTILARLO, SIEMPRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO AMINICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS AZIRIDIN-2-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN N, INMUNOESTIMULANTES.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Procedimiento para la preparación de derivados de ácidos aziridin-2-carboxílicos substituidos en N inmunoestimulantes de la fórmula general I' o de sus farmacológimente inocuas **(Fórmula)** en la que X debe significar un grupo carboxilo, un grupo nitrilo, un grupo alcoxicarbonilo o un grupo carbamoílo eventualmente substituido, R' debe significar un radical alcohilo de cadena recta o ramificada, saturado o una o varias veces insaturado que eventualmente puede estar substituido una o varias veces con halógeno, con grupos alcoxi, hidroxi, dialcohilamino, cicloalcohilamino, acilamino, acilo, nitro, alcohilmercapto, alcohilsulfinilo, alcohilsulfonilo, nitrilo, carbalcoxi, carbamoílo, con grupos cicloalcohilo o cicloalquenilo eventualmente substituidos con alcohilo, alcoxi o carbalcoxi.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILAMINA.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ.

La presente invención se relaciona con un procedimiento para preparar derivados de metilamina farmacológicamente activos y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, de fórmula general: **(formula)** en la que R es n-propilo, isopropilo, isobutillo o alilo y n es 0 ó 1. La invención produce también las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula I, tales como las sales de adición de ácido obtenidas con un ácido inorgánico, por ejemplo ácido clorhídrico, o con un ácido orgánico en el cual el grupo carboxilo libre está unido a un radical alifático saturado o insaturado, o un radical aromático o aralquillo que puede contener opcionalmente un segundo grupo carboxilo tal como, por ejemplo, ácido fumárico.

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