CIP-2021 : C07D 513/18 : Sistemas puenteados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00.
C07D 513/18 · · Sistemas puenteados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de la modulación de H3K9me3 para potenciar la función cognitiva.
(06/05/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COTMAN,CARL, OVERMAN,LARRY, SNIGDHA,SHIKHA.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto inhibidor de SUV39H1 para su uso en un procedimiento para revertir la pérdida cognitiva en un sujeto animal con pérdida cognitiva, en el que dicha cantidad terapéuticamente eficaz comprende una dosis única para tratamiento agudo y dosis repetidas para tratamiento crónico.
PDF original: ES-2807878_T3.pdf
Pirimidinas macrociclicas como inhibidores de proteína quinasas.
(14/02/2018). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: JIANG,XULIANG, ASKEW JR,BENNY,C, GOUTOPOULOS,ANDREAS, DE SELM,LIZBETH CELESTE, KARRA,SRINIVASA R, YU,HENRY.
Un compuesto de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
en donde:
X es H; halógeno; CF3; CN, NO2, N(RR'); C(O)N(RR'); C(O)OR; C(O)H; S(O)2; S(OH); S(O); o S(O)NRR'
**(Ver fórmula)** es arilo o un mono-, bi- o tricarbociclo saturado o insaturado, con puente o sin puente, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente;
es un mono-, bi- o tricarbociclo saturado o insaturado, con puente o sin puente, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente;
-------- representa la presencia o ausencia de un enlace doble;
L1 y L3 son, cada uno, O;
L2, L2', L2" y L2'" es, cada uno de manera independiente, CH2 o CH;
R y R' es, cada uno de manera independiente, H;
n, p y q es, cada uno de manera independiente, 0 ó 1; o
una sal, hidrato, solvato, tautómero, enantiómero o mezcla racémica farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2668834_T3.pdf
Derivados macrocíclicos para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
(01/02/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
X se selecciona entre el grupo que consiste en -(CR5R6)qO(CR5R6)r-, -(CR5R6)qN(R1)(CR5R6)r-, - (CR5R6)qC(O)N(R1)(CR5R6)r- y -(CR5R6)qN(R1)C(O)(CR5R6)r-;
Y y Z son cada uno independientemente N o CH, con la condición de que cuando Y es N, Z es CH y cuando Z es N, Y es CH; A es un anillo seleccionado entre arilo C6-C12 y heteroarilo de 5-6 miembros;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C12, heteroalicíclico de 3-12 miembros y heteroarilo de 5-6 miembros, en el que cada hidrógeno en dicho alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo…
Inhibidores de la integrasa macrocíclica.
(18/12/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que
- W es -NH-, -N(CH3)- o piperazina,
- X es un enlace, -C(≥O)- o -S(≥O)2-,
- Y es alquileno C3-7, y
- Z es -NH-C(≥O)- u -O-.
Compuestos macrocíclicos y métodos de tratamiento.
(22/08/2012). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: LUESCH,HENDRIK, PAUL,VALERIE J, TAORI,KANCHAN.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
I
en que:
cada R es independientemente H o alquilo opcionalmente sustituido;
cada R1 es independientemente H o alquilo opcionalmente sustituido;
cada R2 es independientemente H, alquilo opcionalmente sustituido o C (O) R;
cada R3 es independientemente H, alquilo opcionalmente sustituido, C (O) OR o C (O) NRR; y cada R4 es independientemente H, alquilo opcionalmente sustituido, C (O) OR o C (O) NRR;
y sales, solvatos o hidratos del mismo farmacéuticamente aceptables, preferiblemente
en que R3 y R4 son H, y preferiblemente
en que R1 es isopropilo, preferiblemente en que R2 es alquilo, más preferiblemente en que R2 es alquil-C (O) -, y
aún más preferiblemente en que el compuesto es:
(largazol).
PDF original: ES-2393823_T3.pdf
USO DE DERIVADOS DE RIFAMICINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFECCIONES DE HELICOBACTER PYLORI.
(16/11/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: YAMASHITA, KATSUJI, YAMANE, TAKEHIKO, SAKASHITA, SHINICHI, HOSOE, KAZUNORI, FUJII, KENJI.
El uso de un derivado de rifamicina expresado mediante la fórmula (I), o de una sal suya fisiológicamente aceptable, para la producción de una medicina curativa contra una enfermedad de órgano digestivo causada por la infección de Helicobacter pylori **(fórmula)** en la que X1 representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, R1 representa un grupo acetilo o un átomo de hidrógeno, R2 representa un grupo hidroxi o un átomo de hidrógeno, R3 representa **(fórmula)** [en el que R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno es un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo que se expresa mediante la fórmula **(fórmula)** (en la que m representa un número entero entre 1 y 3)] **(fórmula)** [en el que R6 y R7 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono.
NUEVO USO MEDICO PARA ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, HAGAN, RUSSELL MICHAEL, BUNCE, KEITH THOMAS, LADLOW, MARK, MCELROY, ANDREW, GLAXO INC., WHITTINGTON, ANDREW RICHARD, COOMBER, BARRY ANTHONY.
ESTE INVENTO MUESTRA EL USO DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y OTROS ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA, EN EL TRATAMIENTO DE EMESIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO MEDICO. DONDE R REPRESENTA EL ANILLO A O 2 DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 4, ALCOXI C1 LUOROMETILO, Y S(O)NC1 DIFERENTES, CADA UN INDEPENDIENTEMENTE ESTAN SELECCIONADOS DE HIDROGENO Y ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 VATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES.
POLIMEROS DE (2,5-POLI-TIO-1,3,4-TIADIAZOLAS) , SU PREPARACION, MATERIAL DE CAUCHO QUE LAS CONTIENE Y SU PROCESO DE CURADO.
(16/07/2000). Solicitante/s: THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY. Inventor/es: ROLLICK, KEVIN LOUIS, KUCZKOWSKI, JOSEPH ANDREW, RODGERS, MICHAEL BRENDAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A BIS TIADIAZOLAS), UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN COMPUESTOS DE CAUCHO. EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PROPORCIONA EXCELENTE VULCANIZACION DE CAUCHOS Y CONFIERE UN VULCANIZADO DE CAUCHO FINAL PERFECCIONADO, QUE POSEE EXCELENTES PROPIEDADES FISICAS.
NUEVO PROCESO PARA PREPARAR 2'-(DIETILAMINO) RIFAMICINA P (P/DEA).
(16/02/1999). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: PANZONE, GIANBATTISTA, GIANANTONIO, ANACLETO.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO EN UN SOLO ENVASE PARA PREPARAR 2'-(DIETILAMINO) RIFAMICINA P Y SU DERIVADO 25-DESACETILO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN LA CIELACION DE 3-BROMORIFAMICINA S O SU DERIVADO 25-DESACETILO DE LA FORMULA (II), DISUELTO EN DIMETILFORMAMIDA, CON 1,1-DIETILHIOUREA Y REDUCIR, SIN AISLAMIENTO, EL INTERMEDIARIO OBTENIDO 1,2-QUINONIMINA DE LA FORMULA (III) CON UN AGENTE DE REDUCCION SUAVE.
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.
LOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA CON LAS FORMULAS (I), (II) O (III) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE M, P, Z, Y, R1, R2 Y R3 SON LO DEFINIDO MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUBSTANCIAS Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LAS MIGRAÑAS.
DERIVADOS DE LA ISOTIAZOLONA.
(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, SCHIEHSER, GUY, ALAN, CHILDRESS, SCOTT JULIUS.
SE DESCRIBEN AQUI LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, M, O R7 Y LA LINEA DE PUNTOS SE DEFINEN EN EL TEXTO. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS, ANSIOLITICOS CON BAJO RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-DESOXITIAZOL [5,4-C]RIFAMICINA SV-2' SUSTITUIDA.
(01/01/1993). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: TURCONI, MARCO, CAVALLERI, BRUNO, TAMBORINI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-DESOXI-TIAZOL [5,4-C]RIFAMICINA SV-2'-SUSTITUIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. ESTOS COMPUESTOS SE OBTIENEN POR MODIFICACION DE LA TIAZOL [5,4-C] RIFAMICINA SV.
METODO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE RIFAMICINA.
(16/06/1978). Solicitante/s: ARCHIFAR INDUSTRIE CHIMICHE DEL TRENTINO, S.P.A..
Resumen no disponible.