CIP-2021 : C07D 513/16 : Sistemas peri-condensados.

CIP-2021CC07C07DC07D 513/00C07D 513/16[2] › Sistemas peri-condensados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00.

C07D 513/16 · · Sistemas peri-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tiazolo y oxazolo-pirimidinonas condensadas.

(04/10/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** sus sales farmacéuticamente aceptables y sus estereoisómeros, tautómeros, hidratos y solvatos; en la que, cuando Y es NR4, O, S o SO2, m es de 1 a 2 y cuando Y es C(R5)(R6), m es de 1 a 4; n es de 1 a 6; P es -OH, -OR7, -NH2, -NHR7, -NR7R7', -NHSO2R7, -NHCOR7, -NHOH o -NHOR7; X es -OH, -OR7, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -NHR7 o -NR7R7'; Z es S u O; R es hidrógeno, alquilo C1-C8 lineal o ramificado, -alquil C1-C8-arilo o -alquil C1-C8-heteroarilo; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -alquilo C1-C8 lineal o ramificado, -cicloalquilo C3- C7, arilo, heteroarilo, -CH2-arilo y -CH2-heteroarilo,…

Macrociclos de benzotiazol como inhibidores de la réplica del virus de la inmunodeficiencia humana.

(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es hidrógeno, alquilo o halo; R4 es (R7)-piperazinilo o Ar1; R5 está ausente o es Ar2; o R5 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo u homomorfolinilo, y está sustituido por 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo y oxetanilo; R6 es cicloalquilo o Ar3; R7 es hidrógeno o alquilo; Ar1 es fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, indazolilo, triazolilo o quinolinilo, y está sustituido por 0-3 sustituyentes alquilo; Ar2 es fenilo, piridinilo, ((R7)-piperazinil)piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, indazolilo,…

COMPUESTOS DE AZEPINOINDOL TETRACICLICOS COMO LIGANDOS DE RECEPTOR DE 5-HT.

(01/04/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que cada R1 es independientemente hidroxi, nitro, halo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo, alcanoil C1-7-oxi, arilo, heteroarilo, - S(O)mNRaRb, NRcRd, -S(O)mRe o –C(=O)NRaRb, estando opcionalmente parcialmente insaturado cualquier alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo o alcanoil C1-7-oxi de R1, y estando opcionalmente sustituido con arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, hidroxi, nitro, halo, ciano, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo, alcanoil C1-7-oxi, -S(O)mRe, -S(O)mNRaRb, NRcRd o –(C=O)NRaRb; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, alcanoílo C1-7, arilcarbonilo, arilo, arilalquilo…

GAMMA-CARBOLINAS CONDENSADAS CON HETEROCICLOS SUSTITUIDAS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: MITCHELL, IAN, S., LEE, TAEKYU, CHEN, WENTING, ROBICHAUD, ALBERT, J., DENG, WEI, HAYDAR, SIMON, MC CLUNG, CHRISTOPHER, D., CALVELLO, EMILIE, J., B., ZAWROTNY, DAVID, M.

Un compuesto de la fórmula (Ia) **(Fórmula)** o formas de sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: b es un enlace simple; x es -S- u 0-O;R1 se selecciona de -(CH2)3C(=O) (4-fluor-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-bromo-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-metil-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-metoxi-fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-(3, 4-dicloro-fenil)fenilo) , -(CH2)3C(=O) (3-metil-4-fluor-fenilo) , -(CH2)3C(=O) (2, 3-dimetoxi-fenilo), -(CH2)3C(=O) (fenilo), -(CH2)3C(=O) (4-clorofenilo), -(CH2)3C(=O) (3-metilfenilo), -(CH2)3C(=O) (4-t-butil-fenilo), -(CH2)3C(=O) (3, 4-difluor-fenilo), -(CH2)3C(=O) (2-metoxi-5-fluor-fenilo) , -(CH2)3C(=O) (4-fluor-1-naftilo), -(CH2)3C(=O) (bencilo), -(CH2)3C(=O) (4-piridilo), -(CH2)3C(=O) (3-piridilo), -(CH2)3CH(OH) (4-fluor-fenilo), -(CH2)3CH(OH) (4-piridilo), -(CH2)3CH(OH) (2, 3-dimetoxi-fenilo), -(CH2)3S (3-fluor-fenilo), -(CH2)3S (4-fluor-fenilo).

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: HADDACH, MUSTAPHA.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura: **(Fórmula)** o su estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable; en la que: X es nitrógeno o CR3; A es O, S o NR4; “- - -” representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, cuando aparece, es independientemente alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3, y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R4 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF Y METODOS RELACIONADOS CON ESTOS.

(01/06/2004). Solicitante/s: NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: HADDACH, MUSTAPHA, WILLIAMS, JOHN, P., SCHWAEBE, MICHAEL, K.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I): o un estereoisómero, profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: X es nitrógeno o CR3; Z es O, S, o NR4; Y es N, NR5 u O; A es O, S, o NR6; representa un doble enlace opcional; R es un sustituyente opcional que, en cada aparición es, por separado, alquilo, arilo, heteroarilo, alquilidenilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, en el que m es 0, 1, 2 ó 3 y representa el número de sustituyentes R; R1 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; R2 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi o tioalquilo; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o alquilo sustituido; R4 es hidrógeno, ciano, nitro, alquilo o alquilo sustituido; R5 es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido; y R6 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido.

DERIVADOS DE LA TIAZOLO(3,2-A)QUINOLINA 1,9-PUENTEADOS.

(16/01/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, JAETSCH, THOMAS, HIMMLER, THOMAS, HALLENBACH, WERNER, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., MIELKE, BURKHARD, PIRRO, FRANZ, WETZSTEIN, HEINZ-GEORG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO TRIAZOLO [3,2 - A] QUINOLINA 1,9 - PUENTEADO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Z, X, R{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

DERIVADOS DE ACIDO QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICO.

(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BARTEL, STEPHAN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINILONA Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS EN LA POSICION POR MEDIO DE UN RESTO AMINA TRICICLICA, A SUS SALES, SU PROCESO PARA LA ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.

DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEIN CARBOXILICO, EN COMPUESTOS QUE LOS CONTIENE, PROCESO PARA PREPARARLO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

(01/07/1993). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: INOUE, YOSHIMASA, TAGUCHI, MASAHIRO, KONDO, HIROSATO, KAWAHATA, YOSHIHIRO, TSUKAMOTO, GORO.

NUEVOS DERIVADOS QUINOLEINCARBOXILICOS DE LA FORMULA (I) DONDE Z ES (II) EN LA CUEL R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO INFERIOR Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO Y UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y PUEDEN INCORPORARSE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS SE DESCRIBEN JUNTAMENTE CON EL USO DE LOS MISMOS EN LA FABRICACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.

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