Derivados heterocíclicos.
(27/11/2015) Un compuesto derivado heterocíclico que tiene la Fórmula I:**Fórmula**
en el que, en la Fórmula I,
cada uno de X1, X2 y X3 es independientemente carbono o nitrógeno, con la condición de que al menos uno de X1, X2, y X3 sea nitrógeno, cada uno de R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno; hidroxi; alquilo C1-C6; alquenilo C2-C7; alquinilo C2- C7; hidroxialquilo C1-C6; haloalquilo C1-C6; alcoxi C1-C6; haloalcoxi C1-C6; halógeno; fenilo; ciano; nitro; amino; un grupo ácido carboxílico; un grupo ácido fosfórico; N-óxido; amida; alquilamida C1-C6; aldehído; ácido hidroxámico; alquilsulfuro C1-C6; alquiltioxo…
Productos intermedios para la síntesis de compuestos de 8-[{1-(3,5-bis-(trifluorometil)fenil)-etoxi}-metil]-8-fenil-1,7-diaza-espiro[4,5]decán-2-ona.
(27/11/2015) Compuesto de las fórmulas siguientes:**Fórmula**
Nuevos derivados de 1,2-bis-sulfonamida como moduladores de receptores de quimiocinas.
(25/11/2015) Un compuesto para uso en el tratamiento de trastornos inflamatorios oculares o enfermedades inflamatorias de la piel que tiene la Fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, hidratos, solvatos, formas cristalinas e isómeros individuales, tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**fórmula**
en donde
R1 es H o alquilo C1-6 sustituido o no sustituido;
R2 es H o alquilo C1-6 sustituido o no sustituido;
R3 es N o C-R7;
R4 es N o C-R8;
R5 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, heterociclo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-8 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-8 sustituido o no sustituido, o es arilo C6-10 sustituido o no sustituido;
R6 es 2-benzofurano,…
Procedimiento para la preparación de poliheterociclos nitrogenados catalizado por compuestos de hierro.
(30/10/2015) Procedimiento para la preparación de poliheterociclos nitrogenados catalizado por compuestos de hierro.
La invención describe un nuevo procedimiento para la preparación de poliheterociclos nitrogenados de fórmula (I), por reacción tándem de acoplamiento/doble heterociclación de una amina orto-funcionalizada de fórmula (II) y un ácido alquinoico de fórmula (III) catalizada por un compuesto de hierro, tal como Fe , una sal o un complejo de Fe(II) o Fe(III), en ausencia de disolvente o empleando un disolvente apolar o un disolvente polar aprótico, y opcionalmente en presencia de un derivado de piridina.
Derivados de benzoxazinona.
(26/08/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo C1-6 halogenado o cicloalquilo C3-8 halogenado;
R2 representa un sustituyente seleccionado entre un grupo que consiste en los siguientes grupos:
**Fórmula**
en la que W representa alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6 o cicloalquileno C3-6, en donde los alquileno, alquenileno, alquinileno o cicloalquileno pueden estar sustituidos con alquilo C1-3 opcionalmente halogenado, alquiloxi C1-3 opcionalmente halogenado, hidroxilo o halógeno;
R representa alquilo C1-6 cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, en donde los alquilo C1-6 cicloalquilo…
Compuestos de 4-piperidinilo para uso como inhibidores de tankirasa.
(19/08/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R1 es R2 o R2-NHC(O)-;
R2 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste de: halo, OH, CN, NO2, C1-6 alquilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalquilo, C(O)Ra, COORa, NRaRb, NHC(O)Ra, y C(O)NRaRb;
o
R2 es un heteroarilo de 5 miembros que tiene de uno a cuatro heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O, y S, o R2 es un heteroarilo de 6 miembros que tiene uno o dos N,
siendo dichos anillos heteroarilo de 5 y 6 miembros opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste de: halo, oxo, OH, CN, NO2, C1-6 alquilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalquilo, C(O)Ra, COORa, NRaRb, NHC(O)Ra, y C(O)NRaRb;
o
R2…
Oxazepinas como moduladores de canales de iones.
(12/08/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmulas**
en la que:
-Y-Z- es -C(≥NR4)-NR2 - o -C(NR5R6)≥N-;
R1 es arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo o heteroarilo;
en donde dichos arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, -NO2, -CN, -SF5, -Si(CH3)3, -O-R20, -S-R20, -C(O)-R20, -C(O)-OR20, -N(R20)(R22), -C(O)-N(R20)(R22), -N(R20)-C(O)-R22, -N(R20)- C(O)-OR22, -N(R20)-S(≥O)2-R26, -S(≥O)2-R20, -O-S(-O)2-R20, -S(≥O)2-N(R20)(R22), alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo…
Compuestos de imidazo[4,5-b]piridin-2-ona y oxazolo[4,5-b]piridin-2-ona y análogos de los mismos como compuestos terapéuticos.
(22/07/2015) Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente fórmula, y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula**
en la que:
J es independientemente -O- o -NRN1-;
RN1 es independientemente -H o un grupo seleccionado entre:
alquilo C1-5 alifático saturado;
alquenilo C2-5 alifático;
alquinilo C2-5 alifático;
cicloalquilo C3-6 saturado;
cicloalquenilo C3-6;
carboarilo C6;
heteroarilo C5-6; y
heterocíclico C5-6;
y está independientemente sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre -(C≥O)NH2, - (C≥O)NMe2, -(C≥O)NEt2, -(C≥O)N(iPr)2, -(C≥)N(CH2CH2OH)2, -(C≥O)-morfolino, -(C≥O)NHPh, -(C≥O)NHCH2Ph, - C(≥O)H, -(C≥O)Me, -(C≥O)Et, -(C≥O)(tBu), -(C≥O)-cHex, -(C≥O)Ph, -(C≥O)CH2Ph,…
Derivados de quinolina como inhibidores de la PI3 cinasa.
(08/07/2015) Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
en la que
R2 es un grupo piridinilo o piridinilo sustituido,
R1 está seleccionado de un grupo que consiste en: heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido;
cada R3 está seleccionado independientemente de: hidrógeno, halógeno, acilo, amino, amino sustituido, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, heterocicloalquilo C3-C7, heterocicloalquilo C3-C7 sustituido,
alquilcarboxi, aminoalquilo, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, arilcicloalquilo, arilcicloalquilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, ciano, hidroxilo, alcoxi, nitro, aciloxi y ariloxi; y
R4 está seleccionado…
Nuevas clases de ligandos de GABAA/BzR.
(01/07/2015) Ligando de GABAA/BzR novedoso de fórmulas generales (I), (II) o (III) **Fórmula**
en las que
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, haloalquilo que tiene 1-2 átomos de carbono, alcoxilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono en la cadena de alquilo, alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono y nitro, y
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y alquilo que tiene de 1 a 2 átomos de carbono.
(17/06/2015) Un compuesto de Fórmula 2**Fórmula**
en donde
R2 es piridinilo, pirimidinilo o tiazolilo, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno y alquilo de C1-C4;
siempre que el compuesto no sea**Fórmula**
Derivados de ácido carboxílico con un anillo de oxazolo[4,5-d]pirimidina.
(10/06/2015) Compuesto de la fórmula I en una de sus formas estereoisómeras arbitrarias o una mezcla de formas estereoisómeras en una relación arbitraria o una sal fisiológicamente aceptable de los mismos o un solvato fisiológicamente aceptable de un compuesto de este tipo o de una sal de este tipo**Fórmula**
en donde
A se elige de NH, O y S;
X es cicloalcano (C3-C7)-diilo, que eventualmente está sustituido con uno o varios sustituyentes iguales o diferentes que se eligen de alquilo (C1-C4), flúor e hidroxi;
R1 se elige de hidrógeno, alquilo (C1-C4) y cicloalquil (C3-C7)-CzH2z-, en donde z se elige de 0, 1 y 2;
R2a, R2b y R2c se eligen, independientemente uno de otro, de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquil (C1-C4)-, cicloalquil (C3-C5)-CzH2z-, alquiloxi (C1-C4), alquil (C1-C4)-S(O)m-, amino, nitro, ciano, hidroxicarbonilo,…
Compuestos para inhibir la amina oxidasa sensible a semicarbazida (SSAO) y la proteína 1 de adhesión vascular (VAP-1) y sus usos para el tratamiento y prevención de enfermedades.
(27/05/2015) Un compuesto de fórmula general de Ar-(CH2)n-CR1≥N-OR2 (I) o a una de sus sales, hidratos o solvatos, en donde Ar es un grupo de fórmula:**Fórmula**
R1 es H o alquilo inferior;
R2 es H, alquilo inferior, bencilo, -(CH2)k-COOR13, -(CH2)m-N(R14R15) o -CO-NH-R16,
en donde R13 es alquilo inferior,
k es 1, 2 o 3, preferiblemente 1;
m es 1, 2 o 3; preferiblemente 2;
R14 y R15 son independientemente el uno del otro alquilo inferior, o R14 y R15 10 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heteroanillo de 5 a 7 eslabones, que contiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomo(s) más seleccionado(s) de átomos…
Derivados de compuestos bicíclicos y su uso como inhibidores de ACC.
(27/05/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 es
un grupo representado por la fórmula: -COR2 en donde R2 es
(a) un grupo alquilo C1-6;
(b) un grupo alcoxi C1-6; o
(c) un grupo amino opcionalmente mono o disustituido por grupo(s) alquilo C1-6; o
un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros sustituido opcionalmente por 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un grupo alquilo C1-6;
R3 es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 3 átomos de halógeno;
R4 es un átomo de hidrógeno;
X es 0 o CH2;
el anillo A es un heterociclo no aromático que contiene nitrógeno de 4 a 6 miembros, en donde el heterociclo está opcionalmente…
Antagonista de receptor de mineralocorticoides y procedimientos de uso.
(20/05/2015) Un compuesto que es 5-((E)-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ilideno)metil)-1-((7R,8aR)-hexahidro-1Hpirrolo[ 2,1-c][1,4]oxazin-7-il)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
Inhibidores de bromodominios y usos de los mismos.
(13/05/2015) Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
R5a se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alcoxi;
R5b se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alquilo;
RC se selecciona entre fenilo, heteroarilo, y heterociclilo saturado, en el que el grupo representado por RC está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, - CN, alquilo, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo y carbamilo; y
R' se selecciona entre hidrógeno, alquilo y alcoxialquilo.
Compuestos derivados de furoxano para óxido nítrico dotados de actividad antitumoral.
(11/03/2015) Compuestos seleccionados de los siguientes:**Fórmula**
Nitroimidazooxazinas y sus usos en el tratamiento antituberculoso.
(11/03/2015) Un compuesto que tiene una estructura general de fórmula I:**Fórmula**
en la que X es O, OCH2, OCH2CH≥CH o OCH2C≡C,
Y es una cualquiera de las fórmulas IIa-IIc:**Fórmula** en las que es un enlace a X y la fórmula IIa comprende un anillo que tiene R2 como sustituyente, y Z en las fórmulas IIa-IIc es CH2, CH≥CH, C≥C o un enlace directo,
los números 2, 3 y 4 son posiciones de anillo en un anillo terminal que tiene R1 como sustituyente, el anillo terminal de fórmula I comprende C, CH o aza en cada posición de anillo y
cada uno de R1 y R2 de las fórmulas I y IIa son uno, dos o tres sustituyentes situados en cualquier posición de anillo disponible y son independientemente H, F, Cl, CF3, OCF2H, OCF3 o combinaciones de los mismos.
Derivados purina útiles como inhibidores de la quinasa PI3.
(04/03/2015) Compuesto que es una purina de fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 forman, conjuntamente con el átomo de N al que se encuentran unidos, un grupo de la fórmula (IIa) a continuación:**Fórmula**
en la que A es un grupo de fórmula (IIb):**Fórmula**
en la que:
en la que el anillo B es un anillo heterocíclico nitrogenado saturado de 4 a 7 elementos que incluye 0 o 1 heteroátomos adicionales seleccionados de entre N, S y O, y
el anillo B' es un anillo carbocíclico saturado de 3 a 12 elementos, un anillo heterocíclico que contiene O saturado de 5 a 7 elementos o un anillo heterocíclico nitrogenado…
Sal citrato de 11-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-14,19-dioxa-5,7,26-triaza-tetraciclo[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]heptacosa-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-deceno.
(25/02/2015) Una sal citrato de 11-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-14,19-dioxa-5,7,26-triaza-tetraciclo[19.3.1.1 .1 ]heptacosa- 1 ,2 ,3,5,8,10,12 ,16,21,23-deceno.
Sal maleato de 11-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-14,19-dioxa-5,7,26-triaza-tetraciclo[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]heptacosa-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-deceno.
(25/02/2015) Una sal maleato de 11-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-14,19-dioxa-5,7,26-triaza-tetraciclo[19.3.1.1 .1 ]heptacosa- 1 ,2 ,3,5,8,10,12 ,16,21,23-deceno.
Análogos de 2-aminopiridina como activadores de glucoquinasa.
(18/02/2015) Un compuesto seleccionado de la Fórmula**Fórmula**
y sus sales, donde:
L es O, S, C(≥O) ó CHR14;
Y es N ó CR4;
Z es N ó CR3, donde al menos uno de G o Z no es N;
G es N ó CR11;
R1 es un anillo de heteroarilo representado por la fórmula**Fórmula**
D1 es S, O ó N;
D2 es N ó CR12;
D3 es S, O ó CR13;
R2 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo saturado o parcialmente insaturado, o heterociclilo saturado o parcialmente insaturado, donde dicho arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo son monocíclicos o bicíclicos y están sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6,…
Derivados de aminopiridina para el tratamiento de tumores y enfermedades inflamatorias.
(21/01/2015) Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.
Derivados de diazepan como moduladores de receptores de quimiocinas.
(31/12/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el que
es un enlace simple;
A es fenilo o naftilo, en el que dicho fenilo está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, halo alquilo C1-6 y halo alcoxi C1-6;
L es un enlace, N(R')-C(≥O), NH-C(≥S) o CH≥CH-C(≥O), en el que R' es hidrógeno o alquilo C1-4;
R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en Rd, y en el que uno de los átomos de carbono…
Análogos de nitroimidazooxazina y sus usos.
(24/12/2014) Un compuesto que tiene una estructura general de fórmula I:**Fórmula**
en donde
n es 1,
V y W son independientemente H o CH3, y
uno de X o Y representa H y el otro representa uno de fórmula IIa o IIb, en donde las fórmulas IIa y IIb tienen las estructuras generales:**Fórmulas**
en donde la fórmula IIa comprende un solo anillo marcado en una posición 3 y una posición 4 y que tiene R1 como un sustituyente, y la fórmula IIb comprende un primer anillo marcado en una posición 3 y una posición 4 y que tiene como sustituyentes tanto R2 como un anillo terminal marcado en una posición 4 y que tiene R1 como un sustituyente, en donde el anillo único de la fórmula IIa y el primer anillo y el anillo terminal de la fórmula IIb comprenden C, CH o aza en cada posición de anillo, en donde el anillo único de la fórmula IIa y el primer anillo y…
(26/11/2014) Un compuesto o sal farmacológicamente aceptable del mismo, que se selecciona del siguiente grupo:
1) -8-(3,4-difluorofenil)-2-{(E)-2-[6-metoxi-5-(4-metil)-1H-imidazo)-1-il)piridin-2-il)vinil}-5,6,7,8-tetrahidro- {1,2,4}triazolo[1,5-a]piridina,
2) -2-{(E)-2-[6-metoxi-5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)piridin-2-il]vinil}-8-(2-trifluorometilfenil)-5,6,7,8-tetrahidro- 5 [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina,
3) -8-(4-clorofenil)-2-{(E)-2-{6-metoxi-5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)piridin-2-il]vinil}-5,6,7,8-tetrahidro- [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina,
4) -8-(2,3-difluorofenil)-2-{(E)-2-[6-metoxi-5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)piridin-2-il]vinil}-5,6,7,8-tetrahidro- [1,2,4]triazolo[1,5,a]piridina,
5)…
Compuestos macrocíclicos completamente sintéticos, con conformación restringida.
(12/11/2014) Compuestos de fórmula I, que incorporan los bloques componentes A, B y C.**Fórmula**
en las que
los restos a, b y c de los bloques componentes A, B y C son seleccionados de las tablas 1, 2 y 3,
respectivamente, y son apropiadamente sustituidos independientemente, tal como se define a continuación,**Fórmula**
en las que los sustituyentes R1 a R17 acoplados directamente a los bloques componentes A, B y C, se definen del modo siguiente:
R1: H; F; Cl; Br; I; CF3; OCF3; OCHF2; NO2; CN; alquilo; alquenilo; alquinilo; cicloalquilo; heterocicloalquilo; arilo;
heteroarilo; arilalquilo; heteroarilalquilo; -(CR18R19)qOR20; -(CR18R19)qSR20; -(CR18R19)qNR4R11;
-(CR18R19)qOCONR4R11;…
Agentes antifúngicos de pirrol.
(15/10/2014) Un compuesto que es un derivado de pirrol de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad fúngica:**Fórmula**
en la que:
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-10 C8, -COR' o -SO2(alquilo C1-C4) sin sustituir o sustituidos, o un grupo -A2, -L2-A2, -L3-A2, -A2-L3-A3 o -A4;
A1 representa un enlace o un grupo fenilo, naftilo, grupo heterociclilo de 5 a 6 miembros o heterociclilo de 8 a miembros sin sustituir o sustituido;
A2 y A3 son iguales o diferentes y representan cicloalquilo C3-C6 o un grupo…
Inhibidor de la enzima de elongación de ácidos grasos de cadena larga que comprende un derivado de arilsulfonilo como principio activo.
(15/10/2014) Un compuesto de fórmula (I-1):**Fórmula*+
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
W representa un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo, un heteroaralquilo o - N(R1)(R2);
cada uno de R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo o un heteroaralquilo, o R1 y R2, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo hetero que contiene nitrógeno;
el alquilo, el cicloalquilo, el arilo, el heteroarilo, el aralquilo, el heteroaralquilo o el anillo hetero que contiene nitrógeno pueden estar sustituidos con un sustituyente seleccionado entre un grupo que consiste en un hidroxi, un ciano,…
Derivados de oxazolopirimidina 2,5-sustituidos en calidad de agonistas de EDG-1.
(27/08/2014) Compuesto de fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas, o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier proporción, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de ellos,**Fórmula**
en el que
A se elige entre NH, O y S;
R1 se elige entre alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquil (C3-C7)-CuH2u- y Het-CvH2v-, en el que u y v se eligen entre 1 y 2, o R1 representa un resto de un anillo monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado, de 3 a 10 miembros que contiene 0, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos de anillo idénticos o diferentes elegidos entre N, O y S, en el que uno o dos de los átomos de nitrógeno del anillo puede portar un átomo de…
Compuestos de 2,4-pirimidinodiamina y sus profármacos y sus usos.
(27/08/2014) Un compuesto de cualquiera de las fórmulas (I)-(II):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Producto intermedio sintético de compuesto oxazol y método para la producción del mismo.
(27/08/2014) Compuesto representado por la fórmula .**Fórmula**
en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, R2 es un grupo 1-piperidilo sustituido en la posición 4 con un sustituyente seleccionado de entre:
(A1a) un grupo fenoxi sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alcoxi C1-6 con sustitución de halógeno,
(A1b) un grupo alquilo C1-6 con sustitución de fenoxi, sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alquilo C1-6 con sustitución de halógeno,
(A1c) un grupo alcoxi C1-6 alquilo C1-6 con sustitución de fenilo, sustituido en la fracción fenilo con halógeno, (A1d) un grupo alquilo C1-6 con sustitución de fenilo, sustituido en la fracción fenilo con uno o más grupos alcoxi C1-6 con sustitución de halógeno,
(A1e) un grupo amino sustituido con un grupo…