(16/10/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISONITRILO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE -40GC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: A, JUNTO A LOS DESIGNADOS POR ALFA Y BETA UN GRUPO DE FORMULA (IV); R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, H, HAL Y OTROS; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4, H O HAL; R ELEVADO A 5, ALQUILO INFERIOR; X, UN GRUPO PARTIENTE COMO -OP(O)(OR ELEVADO A 5)2; Y N, 2 O 3. SE UTILIZA COMO AGENTE ANTICONVULSIVO, ANSIOLITICO O RELAJANTE. *FORMULA*.

(16/10/1987). Solicitante/s: UNIVERSITY PATENTS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZIRINO-PIRROLO-INDOL-DIONA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UNA MITOMICINA O UNO DE SUS DERIVADOS CON UN ALCOHOL DE FORMULA X-OH, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO, EN ATMOSFERA DE NITROGENO, A UNA TEMPERATURA CONPRENDIDA ENTRE 20GC Y 30GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NEOPLASTICOS EN ANIMALES. *FORMULA*.

(01/09/1987). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

METODO DE PREPARAR PIRIDAZINO(4,5-B)INDOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (II) CON OXICLORURO DE FOSFORO Y N,N-DIMETILFORMAMIDA DURANTE 2 A 8 HORAS, PARA DAR (III); B) TRATAR A (III) CON HIDRAZINA A REFLUJO, PARA FORMAR A (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON OXICLORURO DE FOSFORO, PARA DAR A (V); D) TRATAR A (V) CON HIDRAZINA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y E) HACER REACCIONAR A (VI) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) PARA OBTENER A (I) Y SUS SALES, SIENDO: R0, FENILO, METILO Y OTROS; RK0, CL, HIDROXILO Y OTROS; R3, H, FENILO Y METILO; Y R5 Y R8, H, ALQUILO Y OTROS. SE UTILIZA EN FARMACIA.

(01/07/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MITOMICINA C. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MITOMICINA C N ELEVADO A 1A-R-SUSTITUIDA CON FORMULA (II), UNA SAL DE CLOROFORMIDINIO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y DE AMIDA DE FORMULA (IV), ENTRE -50 Y +20GC Y DURANTE 5 MINUTOS A 1 HORA, PARA OBTENER UN DERIVADO DE FORMULA (I). SIENDO: R, H, ALQUILO INFERIOR, ALCAMORLO INFERIOR Y OTROS; R ELEVADO A 1, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y R ELEVADO A 2, ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZA COMO INHIBIDORES DE LOS TUMORES ANIMALES EXPERIMENTALES. *FORMULA*.

(16/06/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE MITOMICINA DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN MITOSANO DE FORMULA (II) CON UN TRIAZENO DE FORMULA AR-NFN-NH-R6 PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R5 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R6 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y AR ES EL RESTO DE UNA AMINA AROMATICA DIAZOTABLE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 60JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

(16/06/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE MITOMICINA DE FORMULA (I) O (II), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y NO TOXICAS. COMPRENDE LA REACCION DE UN TIOL DE FORMULA R3ALQ1SH O R4SH CON UN MITOSANO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 60JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE R1, R3, R4 ALQ1 Y ALQ2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

(01/05/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

METODO DE DEPOSICION DE VIALES DE 7-(DIMETILAMINOMETILEN)AMINO-9A-METOXIMITOSANO EN FORMA DE DOSIS UNIDAD ESTERIL. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN VIAL ESTERIL UNA DISOLUCION DE 7-(DIMETILAMINOMETILEN)AMINO-9A-METOXIMITOSANO EN BUTANOL TERCIARIO; SEGUIDO DE ELIMINACION DEL BUTANOL CITADO, POR CONGELACION A C40JC Y SUBLIMADO A ALTO VACIO O POR EVAPORACION A VACIO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25JC Y 30JC. ESTOS VIALES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL ADENOCARCINOMA DISEMINADO DEL ESTOMAGO O DEL PANCREAS.

(16/03/1987). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIRIDAZINO (4,5-B) INDOLES Y DE SUS SALES. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE PIRIDAZINO (4,5-B) INDOLES DE FORMULA (I) DONDE R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ACILO O AROILO Y R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI, HIDROXI O ARILO; MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON NITRITO SODICO, EN MEDIO ACIDO; PUDIENDO FORMARSE POSTERIORMENTE LA SAL CORRESPONDIENTE.

(16/12/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE MITOMICINA QUE CONTIENEN UN GRUPO DISULFURO, DE FORMULA GENERAL (I) O (II). CONSISTE EN HACER REACCIONAR POR LO MENOS UN EQUIVALENTE DE UN TRIAZENO CON UN EQUIVALENTE DE UN MITOSANO, BAJO CONDICIONES DE REACCION CONSISTENTES EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TEMPERATURA DE 0 A 60JC, HASTA LA OBTENCION DEL PRODUCTO. SE USA POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/05/1986). Solicitante/s: UNIVERSITY PATENTS, INC..

SINTESIS DE DERIVADOS DE MITOMICINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR MITOMICINA A O N-ALQUIL-MITOMICINA A CON ANILINA SUSTITUIDA CON ACETAMINO, ACETILO, CARBAMIDO, CIANO Y OTROS, A 20JC; B) AISLAR EL PRODUCTO DE LA REACCION POR FILTRACION Y EVAPORACION A PRESION REDUCIDA; Y C) PURIFICAR POR CROMATOGRAFIA DE CAPA DELGADA USANDO UNA PLACA DE GEL DE SILICE PRE-RECUBIERTA Y UNA MEZCLA DE CLOROFORMO Y METANOL 8 A 2 EN VOLUMEN, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, RADICAL 1-PIRROLIDINILO SUSTITUIDO CON HIDROXI, O PIPERIDILO SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR, Y OTROS; E Y, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIBIOTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS EN ANIMALES.

(16/12/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE MITOMICINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE MITOMICINA DISUELTA EN DIMETILFORMAMIDA, O EN OTRO DISOLVENTE INERTE, CON 1,0 A 1,5 MOLES DE HIDRURO SODICO, PARA FORMAR MITOMICINA C ANIONICA; SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTE COMPUESTO CON 1 A 2 MOLES POR MOL DE MITOMICINA C ANIONICA, DE UN AGENTE ACILANTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR APROTICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C60JC Y 25JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/12/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANALOGOS DE LA MITOMICINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DE 1 A 4 MOLES DE UNA AMINA DE FORMULAS R7-ALQ1-SS-ALQ2NH2 O R8-SS-ALQ2NH2 CON 1 MOL DE UN MITOSANO DE FORMULA (III) EN UN LIQUIDO ORGANICO INERTE A LA REACCION, A TEMPERATURA DE -15 A 50 C, DURANTE SUFICIENTE TIEMPO PARA DAR LUGAR A LA FORMACION DE UNA CANTIDAD APRECIABLE DE ANALOGOS DE LA MITOMICINA DE FORMULAS (I) O (II) DONDE ALQ1 ES UN GRUPO ALQUILENO DE CABEZA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 6; ALQ2 ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 2 A 6; R ES H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R7 ES HIDROXI, HALOGENO, AMINO Y OTROS; Y R8 ES ALQUILO DE C 1 A 12, ALIQUENILO O ALQUINILO DE C 3 A 12 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LOS TUMORES ANIMALES EXPERIMENTALES.

(16/06/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO 1,2-C PIRAZOLO 3,4-E PIRIMIDINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALCOHILO O ALCOHILO FLUORADO, Y SUS SALES ACEPTABLES EN FARMACIA.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), EN LA QUE R5 ES UN DIALCOHILO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE LA SICOSIS EN MAMIFEROS.

(16/04/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-AMINO SUSTITUIDO-9A-METOXIMITOXANOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES EL GRUPO AMINIDICO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA PRIMARIA, EN LA QUE EL ATOMO DE CARBONO QUE LLEVA EL GRUPO AMINO CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE HIDROGENO; LA REACCION SE EFECTUA EN MEDIO ORGANICO ANHIDRO, A TEMPERATURA ENTRE C15JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/04/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANALOGOS DE MITOMICINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; B ES AMINO; Y N VALE 0-3.CONSISTE EN LA REACCION DE IMTOMICINA C, DISUELTA EN DIMETILFORMAMIDA, CON 1 A 1,5 MOLES DE HIDRURO SODICO POR MOL DE MITOMICINA C; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA FORMA ANIONICA DE LA MITOMICINA FORMADA CON UN REACTIVO ELECTROFILO CAPAZ DE FORMAR EL GRUPO AMIDINO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/11/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOLIZINO 8,7-B-INDOL, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UN PROCESO EN EL QUE EL RADICAL X1 SEA DISOCIADO Y SUSTITUIDO POR HIDROGENO.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS CAPACES DE ACTUAR SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/10/1984). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANALOGOS DE MITOMICINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO ENTRE MITOMICINA A, MITOMICINA C, O UN DERIVADO N1A ALQUILICO INFERIOR DE LAS MISMAS, CON UN AMIDO-ACETAL DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO ORGANICO ANHIDRO A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 65JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN TUMORES EXPERIMENTALES EN ANIMALES.

(01/02/1983). Solicitante/s: UNIVERSITY PATENTS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE MITOSANO ANTIBIOTICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE MITROMICINA A O N-ALCOHIL-MITROMICINA A CON UNA AMINA ADECUADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES QUE DEPENDEN DEL TIPO DE DERIVADO QUE SE PRETENDE OBTENER. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE SEPARAN Y PURIFICAN POR METODOS YA CONOCIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA DE ANIMALES.

(01/10/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

CONJUNTO DE TROLE PARA UN TRANSPORTADOR. CONSTA DE UNA MENSULA DE TROLE QUE COMPRENDE UN EJE TUBULAR , UN CUBO ANULAR FIJADO AL EJE TUBULAR Y UNA RUEDA ANULA MONTADA EN ROTACION EN UN CONJUNTO DE UN COJINETE DE BOLAS INTERPUESTO ENTRE LA PERIFERIA EXTERIOR DEL CUBO Y LA PERIFERIA INTERIOR DE LA RUEDA ; DE UN PROTECTOR ANULAR MONTADO EN EL EJE Y SITUADO ENTRE LA MENSULA DEL TROLE Y EL CUBO DE LA RUEDA ; DE UN PRIMER OBTURADOR ANULAR FIJADO A LA PERIFERIA INTERIOR DE LA RUEDA , QUE TIENE UNA PARTE EXTENDIDA RADIAL Y AXIALMENTE HACIA EL INTERIOR Y SEPARADA AXIALMENTE HACIA FUERA DEL PROTECTOR ; Y DE UN SEGUNDO Y TERCER OBTURADORES ANULARE FIJADOS A LA RUEDA.

(16/11/1981). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARIL-4H-S-TRIAZOLO-(3 ,4-C)-TIENO-(2,3-E)-1 ,4-DIAZEPINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y R4 Y R5, HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROXILAMINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES UN HALOGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO Y UNA BASE DIFICILMENTE ALCOHILABLE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 150 C, SEGUIDA DE LA SEPARACION DE AGUA DEL COMPUESTO HIDROXILAMINICO.

(16/04/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZO-AS-TRIAZINOS. CONSISTENTE EN OBTENER COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II) Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN CUYAS FORMULAS GENERALES R1 Y R2 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL-CARBONILO, FENILCARBONILO Y OTROS, PUDIENDO ASIMISMO FORMAR R1 Y R2 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO ADYACENTES, UN ANILLO PIRAZOL; R3 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO MERCAPTO, UN GRUPO AMINO Y OTROS, Y R4 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4 O ALCOXILO C1-4. SEGUN SE DESEE OBTENER (I) Y (II), SE PARTE DE UNOS COMPUESTOS DIFERENTES, PERO QUE EN CUALQUIER CASO SE HACEN REACCIONAR CON UN AGENTE ACILANTE. *FORMULA*.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS COMERCIALES E INDUSTRIALES FARMACEUTI.

Procedimiento para la obtención de hidrazino y amino piridazino (4-5-b) indoles, en todo de acuerdo con la reivindicación uno, caracterizado porque los compuestos 4-cloro-5H- piridazino-(4-5-b) indol y 3,4-dihidro-4-tiocarbonil-5H-piridazino (4,5-b) indol se obtienen preferentemente haciendo reaccionar 3-hidro-4-oxo-piridazino (4-5-b) indol, de fórmula estructural **fórmula** con oxicloruro de fósforo en caliente y pentasulfuro de fósforo también en caliente respectivamente.

(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/12/1978). Solicitante/s: P HOFFMAN-LA ROCHE & CIE SA.

Resumen no disponible.

(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de compuestos imidazo[1,5-a][1,4]diacepínicos de la fórmula general **(fórmula)** R{sub,1} se elige del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior, fenilo, alcoxi-alquilo inferior, fenilo substituido, piridilo y aralquilo, R{sub,2} se elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior, (OH{sub,2}){n}NR{sup ,13}R{sup,14} en donde n es 1 a 4 y R{sub,13}, R{sup,14} son hidrógeno, alquilo inferior o R{13}, R{sup,14} juntos forman parte de un anillo heterocíclico; R{sub,3} elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior.

(16/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOOFFMANN-LA ROCHE & CIE, S. A.

Un procedimiento para la preparación de compuestos imidazo[1,5-a][1,4]diacepínicos de la fórmula general **(fórmula)** R{sub,1} se elige del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior, fenilo, alcoxi-alquilo inferior, fenilo substituido, piridilo y aralquilo, R{sub,2} se elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior, (OH{sub,2}){sub,n}NR{sup ,13}R{sup,14} en donde n es 1 a 4 y R{sup,13}, R{sup,14} son hidrógeno, alquilo inferior o R{sup,13}, R{sup,14} juntos forman parte de un anillo heterocíclico; R{sub,3} elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior.

(16/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOOFFMANN-LA ROCHE & CIE, S. A.

Un procedimiento para la preparación de compuestos imidazo[1,5-a][1,4]diacepínicos de la fórmula general **(fórmula)** R{sub,1} se elige del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior, fenilo, alcoxi-alquilo inferior, fenilo substituido, piridilo y aralquilo, R{sub,2} se elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior, (OH{sub,2}){n}NR{sup ,13}R{sup,14} en donde n es 1 a 4 y R{sub,13}, R{sup,14} son hidrógeno, alquilo inferior o R{13}, R{sup,14} juntos forman parte de un anillo heterocíclico; R{sub,3} elige del grupo constituido por hidrógeno y alquilo inferior.

(16/12/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(16/10/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/07/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.