CIP-2021 : C07D 487/10 : Sistemas espiro-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
C07D 487/10 · · Sistemas espiro-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de pirimidina- y triazina-sulfonamida como inhibidores del receptor de la bradiquinina b1 (b1r) para el tratamiento del dolor.
(25/06/2013) Compuesto de fórmula general I **Fórmula**
donde
a representa 0, 1 o 2;
b representa 0, 1 o 2;
R1 representa arilo, heteroarilo o arilo o heteroarilo unido a través de un grupo alquileno(C1-3);
R2 y R3 tienen el significado descrito bajo (i) o (ii):
(i) R2 representa H, alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), arilo o heteroarilo; o R2 representa cicloalquilo(C3-8),arilo o heteroarilo unido mediante un grupo alquileno(C1-6), alquenileno(C2-6) o alquinileno(C2-6); R3 representaH, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, OH, O-alquilo(C1-6), alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), arilo o heteroarilo; o R3representa cicloalquilo(C3-8), arilo o heteroarilo unido a través de un grupo alquileno(C1-6), alquenileno(C2-6) oalquinileno(C2-6).
Pirimidil ciclopentanos como inhibidores de la proteína quinasa AKT.
(17/05/2013) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
y tautómeros, enantiómeros separados, diastereómeros separados, solvatos y sales de los mismos, en los que:R1 es H, CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, CH≥CH2, CH2OH, CF3, CHF2, CH2F, o cicloalquilo C3-C6;
R2 es H, OH, OCH3 o F;
R3 es H, F o CH3;
cada R4 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, I, CN, (CH2)tNR10R10, (CH2)tOR10, (CH2)tC(O)R10,(CH2)tC(O)OR10, (CH2)tC(O)NR10R10, (CH2)tNR10C(O)R10, (CH2)tNR10C(O)OR10, (CH2)tNR10C(O)NR10R10, alquilo C1-C6, (CR10R10)t cicloalquilo C3-C8, (CR10R10)t heterociclilo C3-C6, (CR10R10)t arilo C6-C8, O(CR10R10)t arilo C6-C8,(CR10R10)t heteroarilo C3-C6, en los que dicho alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo estánopcionalmente sustituidos por uno o más F, Cl, Br,…
Espiro-5,6-dihidro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenos.
(03/10/2012) El compuesto de la fórmula general (I)
en la que
X-Y es C(RaRb)-O, en el que Ra y Rb en cada caso con independencia entre sí son H o alquilo C1-4,
C(RcRd)-S(O)p, en el que Rc y Rd en cada caso con independencia entre sí son H o alquilo C1-4,
C(O)O,
CH2OCH2,
CH2CH2O,
Z es CH o N;
R1 es halógeno, ciano, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4,
R2 es H,
alquilo C1-12, sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano o alcoxi C1-12,
-(CH2)q-Re, en el que Re es fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, cada uno de ellos está sin sustituir o sustituidopor uno o más sustituyentes elegidos con independencia entre A,
-(CH2)rNRiRii,
-C(O)-alquilo C1-12, en el que alquilo C1-12 está sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano o alcoxiC1-12,
-C(O)(CH2)qOC(O)-alquilo C1-12,
-C(O)(CH2)qNRiRii,
-C(O)O-alquilo…
Derivados de alfa-aminocarboxamida cuaternarios como moduladores de canales de sodio con apertura por voltaje.
(30/05/2012) Un compuesto de fórmula (I), una de sus sales o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables:
en los que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquil (C3-6) -alquilo (C1-6); o estos R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo saturado no sustituido de 3, 4, 5 o 6 miembros; R3 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C1-3, alcoxi (C1-3) -alquilo (C1-3), haloalcoxi (C1-3) -alquilo (C1-3) o (CH2) tOH;
o estos R1 y R3, junto a los átomos interconectores, forman un anillo saturado o insaturado de 5 a 7 miembros, con la condición de que sólo haya un heteroátomo en el anillo, que debe ser nitrógeno;
X es carbono o nitrógeno;
n es 0, 1 o 2, en donde, cuando está presente, cada R4 se selecciona independientemente…
Derivados de 3,3-espiroindolinona como agentes anticáncerosos.
(23/03/2012) Un compuesto de la fórmula O
H
Ia Ib
I en las que X se elige entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, etinilo y ciclopropilo, Y es hidrógeno o flúor, R1, R2, R3 y R4 se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, con la condición de que uno de R1/R2 o R3/R4 sea hidrógeno y el otro no sea hidrógeno y R5 se elige del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior o alquilo inferior sustituido, en donde alquilo inferior se refiere a un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
alcoxi inferior se refiere un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono unidos a un átomo de oxígeno; alquenilo…
DERIVADOS DE ESPIRO TRICÍCLICOS COMO MODULADORES DE CRTH2.
(02/03/2012) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I')
donde
R 1 es seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6, halo-alquilo-C1-C6, halo-alcoxi-C1-C6, halógeno, arilo y heteroarilo;
m es un entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 ó 4; R 2 es alquilo-C3-C6 o A; donde
A es seleccionado entre el grupo formado por A1, A2, A3, A4, A5 y A6:
en donde cada n es un entero independientemente seleccionado entre 1, 2, 3 ó 4; donde R 4 es seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C2-C6, alquenilo-C2-C6, cicloalquilo-C3-C8, heterocicloalquilo-C3-C8, arilo y heteroarilo;
cada R 4 puede opcionalmente ser sustituido con uno o más grupos R 6 ;
cada R 6 es independientemente seleccionado entre el grupo formado por alquilo-C1-C6, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilo, aril-alquilo-C1-C6,…
PROCESO PARA EL INCREMENTO CONTROLADO DEL PESO MOLECULAR DE POLIETILENO O MEZCLAS DE POLIETILENO.
(14/06/2011) Un proceso para el incremento controlado del peso molecular de polietilenos o mezclas de polietileno, caracterizado en que al polietileno o mezcla de polietileno se añade por lo menos un éster de hidroxilamina de la fórmula: donde Ra' es un radical monoacilo o diacilo; R1 - R4 son cada uno alquilo C1-C6; y R5 y R6 son cada uno independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo C6-C10; o R5 y R6 son juntos oxígeno o un polímero de ellos
DERIVADOS DE 8-PIRIDINIL-DIHIDROESPIRO-CICLOALQUIL-PIRIMIDO 1,2-A PIRIMIDIN-6-ONA Y 8-PIRIMIDINIL-DIHIDROESPIRO-CICLOALQUIL-PIRIMIDO 1,2-A PIRIMIDIN-6-ONA SUSTITUIDOS Y SU USO CONTRA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(14/10/2010) Un derivado de dihidroespiro-[cicloalquil]-pirimidona representado por la fórmula (I) o una sal suya, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos:
INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.
(01/09/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:
INHIBIDORES MACROCICLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(24/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:
COMPUESTOS DE ESPIRO HIDANTOINA UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(17/05/2010) Un compuesto de acuerdo con fórmula (I),
DERIVADOS DE HIDANTOINA COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(22/02/2010) Un compuesto seleccionado entre: ** ver fórmula** R11 es -W-U-X-Y-Z-Uª-Xª-Yª-Zª, W es (CH2)m, Y está ausente U está ausente o se selecciona entre O, NR a1 , C(O), C(O)NR a1 , NR a1 C(o), S(O)p, S(O)pNR a1 y NR a1 (O)p, X está ausente o es metileno Z es fenilo sustituido con 0-1 R b ; Uª está ausente o es O; Xª está ausente o se selecciona entre alquileno C1-4, alquileno C2-4 y alquileno C2-4; Yª está ausente o es O Zª se selecciona entre: fenilo sustituido con 0-3 R c ; naftilo sustituido con 0-3 R c ; y un heterociclo sustituido con 0-3 R c y seleccionado entre el grupo: piridilo, quinolidilo, imidazolilo, benzimidazolilo, indolilo, 2,3-dihidro-4H-1,4-benzotiazin-4-ilo, 1,1-dióxido-3,4-dihidro-2H-1-benzotiopirano-4-ilo, 3,4dihidro-2H-cromen-4-ilo,…
DERIVADOS DE PIRAZOL DE ANILLOS FUSIONADOS.
(01/04/2007) Compuestos que tienen la **fórmula**, en donde: R1 es ORa, -NRaRb, -CRcRdRe, CO2Ra, o C(O)NRaRb, hidrógeno, halógeno, cicloalquenilo, fenilo en donde cada fenilo está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), alquiltio (C1-6), halógeno ciano; R2 es alquilo (C1-6); R3 y R4 son hidrógeno; Ar es fenilo 2, 4-disustituido o 2, 4, 6-trisustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independiente- mente entre el grupo que consiste en alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), halógeno, haloalquilo, ciano y NRa"Rb" en donde Ra" y Rb" son seleccionados cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno alquilo (C1-9) o es…
PIRIDIL-ALCANO, -ALQUENO Y -ALQUINO SUSTITUIDO CON PIRERIDINILO-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, trifluorometilo, cicloalquilo C3 - 8, hidroxialquilo C1 - 6, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alquenil C3 - 6 oxi, alquinil C3 - 6 oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7 oxi, alcoxi C2 - 7 carboniloxi, alquil C3 - 6 tio, alquenil C3 - 6 tio, alquinil C1 - 6 tio, cicloalquil C3 - 8 oxi, cicloalquil C3 - 8 tio, alcoxi C2 - 7 carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2 - 7 aminocarbonilo, dialquil C3 - 13 aminocarbonilo, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR 5 R 6 , en los que R 5 y R 6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, bencilo y fenilo; R 2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, trifluorometilo,…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DE TRIARIL-OXI-ARIL-ESPIRO-PIRIMIDINA-2 ,4,6-TRIONA.
(01/03/2006) Un compuesto de fórmula I en la que dicho anillo X es un anillo heterocíclico de 5-7 miembros seleccionado del grupo constituido por (Ver fórmulas) en la que cada línea a trazos representa un doble enlace opcional; en la que cada uno de R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 y R 13 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C1-C4), alquinilo (C1-C4), arilo (C6-C10), heteroarilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C7) y heterociclilo (C1-C10); en la que cada uno de dichos R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 y R 13 alquilo (C1-C4) puede estar opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por F, Cl, Br, CN, OH, -(C=O)-OH, -(C=O)-O-alquil…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y MEJORADORES DE LA FUNCION CEREBRAL QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, MATSUNO, TOSHIYUKI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, FUKUDA, NAOKI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, SAITOH, KENICHI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, YAMAGUCHI, YOSHIMASA KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K., HIGASHI, MASAYA KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K.
Los compuestos heterocíclicos representados por la fórmula I, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo benciloxi; R2 representa un grupo metilo o nada; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, -CH2R5 [en el que R5 representa un grupo fenilo (que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C6, un átomo de halógeno o un grupo ciano) o tienilo]; R4 representa un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, -CH2R6 [en el que R6 representa un grupo fenilo (que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C6, un átomo de halógeno o un grupo ciano), naftilo o tienilo]; o bien, R3 está acoplado con R4 formando un grupo (en el que R7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6, ciano o trifluoro metilo).
NUEVOS AGENTES DE MULTIMERIZACION.
(16/01/2006). Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LABORDE, EDGARDO, HOLT, DENNIS, A., KEENAN, TERENCE, GUO, TAO.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DESTINADOS A MULTIMERIZAR INMUNOFILINAS Y PROTEINAS QUE CONTIENEN DOMINIOS DE INMUNOFILINA O RELACIONADOS CON INMUNOFILINA. LOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA: M{SUP,1}-L-M{SUP,2}, DONDE M{SUP,1} Y M{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE, FRACCIONES DE FORMULA (II), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, N, X E Y SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION.
DERIVADOS DE N-ACILAMINAS CICLICAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TSUCHIYA, YOSHIMI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NOMOTO, TAKASHI, BANYU PHARAMACEUTICAL CO., LTD., OHSAWA, HIROKAZU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWAKAMI, KUMIKO, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., OHWAKI, KENJI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIKIBE, MASARU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la **fórmula** en la que Ar representa un grupo fenilo; R1 representa un grupo ciclopentilo que al menos tiene un átomo de flúor en cualquier posición sustituible; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por (A1)m-NH-B; y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático de C1-C6 que puede estar sustituido por un grupo alquilo de C1-C6; o R2 y R3 forman conjuntamente un grupo denotado por =A2- NH-B; o R2 y R3, conjuntamente con el átomo de carbono al que están enlazados, forman un grupo heterocíclico alifático de C2-C8 que contiene nitrógeno, que contiene un grupo imino que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo carbocíclico alifático de C3-C8 que tiene en el anillo un grupo denotado por (A1)m-NH-B que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por (A1)m-NH-B.
(16/11/2004) Un compuesto de la Fórmula I en forma racémica o en la forma de un enantiómero, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es H, R2 es a) H, b) alquilo C1C4, o c) halógeno, R3 es a) H, b) alquilo C1C4, o c) halógeno, R4 es a) H, b) alquilo C1C4, o c) halógeno; R2 y R3 pueden, junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos, formar un anillo saturado o insaturado, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos adicionales, y/o sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1C6, alcoxi C1C6, CF3, OH, ciano, amino, alquil C1C6NH, (alquil C1C6)2N, CN, NH2SO2, NH2CO, o alquil C1C6CO; cualquier resto amino en R2R4 puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos alquilo C1C6 que pueden formar…
NUEVO DERIVADO DE ADAMANTANO Y COMPOSICION DESINFECTANTE ACUOSA QUE LO CONTIENE.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMS S.R.L. Inventor/es: AFFAITATI, PIETRO, FOLCHITTO, GIANCARLO.
El presente invento se refiere a un derivado de adamantano, la 5, 7-difenil-1, 3-diazoadamantan-6-ona , per se y a las composiciones desinfectantes acuosas que contienen, asociado en particular con ácido peracético, esta molécula, y opcionalmente la molécula de por lo menos otro derivado de adamantano. Se conocen en el arte composiciones desinfectantes que contienen, entre otros componentes, moléculas con residuos de adamantano. Sin embargo, ninguna de las composiciones desinfectantes como se han propuesto hasta ahora contiene la molécula 5, 7-difenil-1, 3-diazoadamantan-6-ona , y opcionalmente la molécula de otro derivado de adamantano, en particular asociada a ácido peracético. Por consiguiente, un objeto del presente invento es la molécula 5, 7-difenil-1, 3-diazoadamantan-6-ona y su empleo, y opcionalmente la molécula de por lo menos otro derivado de adamantano, para la formulación de composiciones desinfectantes.
DERIVADO DE ESTER TRIFLUOROMETILPIRROLOINDOL CARBOXILICO Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/07/2003). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER. Inventor/es: FUKUDA, YASUMICHI, TERASHIMA, SHIRO, OOMORI, YASUO.
DERIVADOS DE ESTER CARBOXILICO DE TRIFLUOROMETILPIRROLOINDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL Y QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE ESTOS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, DONDE R REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE ALFAAMINOACIDO, ETC. R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, ETC; E Y REPRESENTA HALOGENO, ARILSULFONILOXI, ETC.
DERIVADOS DE PIRROLO(3,2-E)INDOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/09/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, DELAMANO GARCIA, JOSE, TOJO SUAREZ, GABRIEL, LOPEZ GOTI, CARMEN, FERNANDEZ ALMEIDA, JESUS, FAIRCLOTH, GLYNN THOMAS, 10 ROGERS STREET.
LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRRROLO [3,2-E]INDOL TIENE LAS FORMULAS (I), (IA) Y (II) EN LA QUE R ES UN ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R`ES UN SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ALCANOILO, ALQUENOILO, ALQUINOILO, ARENOCARNONILO O HETRERAREOCARBONILO Y X ES CLORO, BROMO, YODO O ALQUILSULFONILO O ARILSULFONILO. EL PROCESO COMPRENDE: (A) DEACILATAR (VII) PARA OBTENER (VIII); (B) SOMETER (VIII) A UNA REACCION QUE ABRA UN ANILLO DE CICLOPROPILO PARA OBTENER (IX); (C) REACCIONAR (IX) CON ACIDO R-COOH PARA PRODUCIR (I); (D) OPCIONALMENTE, REACCIONAR (I) CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE PARA OBTENER (II); OPCIONALMENTE, REACCIONAR (I) CON UN ACIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE O CON UN CLORURO ACIDO EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER (IA). LOS COMPUESTOS (I),(IA) Y (II) ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
DERIVADOS DE BENZOXAZOL Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SEROTONINA 5HT3.
(01/04/2002) UN DERIVADO DE BENZOXAZOL DE LA FORMULA O QUE TIENE UN GRUPO DIAMINA ALICICLICO EN LA POSICION DOS DONDE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALKENILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, ALKOXI INFERIOR, CARBOXILO, CARBAMOILO Y NITRO, O CUALQUIER DE LOS DOS DE R1 A R4 PUEDEN ESTAR ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN TERCERO DE ESTRUCTURA DE ANILLO DE SIETE ELEMENTOS QUE COMPRENDE ATOMOS DE CARBONO SOLO O ATOMOS DE CARBONO Y 1 O 2 HETEROATOMOS, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS. R5 Y R6 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES…
OXAZOLIDINONAS CON RESTO DIAZINILO Y CARBAZINILO ESPIROCICLICO Y BICICLICO.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HUTCHINSON, DOUGLAS, K., BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT, BRICKNER, STEVEN, J.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I O II) UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS EN HUMANOS O EN OTROS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TAL COMO SE DEFINEN AQUI.
NUEVO USO MEDICO PARA ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, HAGAN, RUSSELL MICHAEL, BUNCE, KEITH THOMAS, LADLOW, MARK, MCELROY, ANDREW, GLAXO INC., WHITTINGTON, ANDREW RICHARD, COOMBER, BARRY ANTHONY.
ESTE INVENTO MUESTRA EL USO DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y OTROS ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA, EN EL TRATAMIENTO DE EMESIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO MEDICO. DONDE R REPRESENTA EL ANILLO A O 2 DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 4, ALCOXI C1 LUOROMETILO, Y S(O)NC1 DIFERENTES, CADA UN INDEPENDIENTEMENTE ESTAN SELECCIONADOS DE HIDROGENO Y ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 VATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES.
DERIVADOS DE ESPIROFTALIMIDA POLICICLICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FULGIMIDAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: TANIZAWA, TSUNEYOSHI, KOBAYAKAWA, TAKASHI.
UN COMPUESTO FULGIMIDA QUE CAMBIA REVERSIBLEMENTE DE UN ESTADO INCOLORO A UN ESTADO COLOREADO BAJO LA ACCION DE UNA LUZ QUE INCLUYE RAYOS ULTRAVIOLETAS, Y UNA COMPOSICION FOTOCROMICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO. EL COMPUESTO FULGIMIDA ES DE FORMULA (I), EN DONDE EL REPRESENTA UN HIDROCARBONO AROMATICO DIVALENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO, R{SUP,1} REPRESENTA UN HIDROCARBONO MONOVALENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO Y REPRESENTA UN GRUPO NORBOMILIDENO, UN GRUPO BICICLO[[]3,3,1[[]NONILIDENO O UN GRUPO ADAMANTILIDENO Y R{SUP,2} ES UN PERHALOGENOALKILO, CIANO, ALCOXICARBONILO, ALKILCARBONILO, ARILCARBONILO, NITRO ULFONILO, ALKILSULFONILO, ARILSULFONILO O ARILOXICARBONILO.
COMPUESTOS ESPIRO-FOTOCROMICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.
(01/03/2000). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: IMURA, SATOSHI, K.K. TOKUYAMA, TANIZAWA, TSUNEYOSHI, K.K. TOKUYAMA, KOBAYAKAWA, TAKASHI, K.K. TOKUYAMA.
UN COMPUESTO FULGIDO O FULGIMIDO QUE TIENE UN GRUPO CICLOPROPILO COMO UN SUSTITUYENTE, TIENE UNA DURACION EXCELENTE COMO UN COMPUESTO QUE CAMBIA REVERSIBLEMENTE EN COLOR, DESDE UNA FORMA INCOLORA A UNA FORMA COLOREADA POR LA ACCION DE RAYOS ULTRAVIOLETA CONTENIENDO LUZ, TAL COMO LUZ SOLAR O LA LUZ PROCEDENTE DE UNA LAMPARA DE MERCURIO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA SU PRODUCCION, UNA COMPOSICION QUE LO COMPRENDE Y SU USO EN, POR EJEMPLO, LENTES FOTOCROMICAS.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZIN-4-ONA , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/07/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE BIEN R REPRESENTA C=R3, C(R4 R5 O CH-R6, R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO,ALQUILO ALCOXI, AMINO ACILAMINO NH_CONH_ AR. C=CH-N(ALK)ALK', NITRO CIANO, FENILO IMIDAZOLILO O SO3H,R3 REPRESENTA OXIGENO, NOH, NO-ALK,COOX O CHR7, R4 REPRESENTA ALQUILO ALK-HRT O ALK-AR, R5 REPRESENTA ALQUILO, ALK-HET O ALK-AR O BIEN C(R4)R5 REPRESENTA CICLOALQUILO, R6 REPRESENTA HIDROXI,ALQUILO, NR8R9, ALK-OH, ALK-NR8R9, ALK-HET O ALKHET, R7 REPRESENTA HIROXI, ALQUILO, FENILO. ALK-AR, -ALKHET, -NR10R11 O UN HETEROCICLO, R8 Y R9 REPRESENTAN ALQUILO, O BIEN R 8 REPRESENTA HIDROGENO, Y R9 REPRESENTA HIDROGENO OP ALQUILO, -COR1, CSR30 O SO2 R13, R10 Y R11…
COMPUESTO TAN-1251, SUS DERIVADOS, SU PRODUCCION Y USO.
(01/03/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIRAFUJI, HIDEO, TSUBOTANI, SHIGETOSHI, ISHIMARU, TAKENORI, HARADA, SETSUO.
SE MUESTRA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES OXO O HIDROGENO MAS HIDROXI QUE PUEDE ESTAR ACILADO; R3 ES UN HIDROGENO O HIDROXI QUE PUEDE ESTAR ACILADO; AL MENOS UNA DE LAS LINEAS DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O UNA SAL CONSIGUIENTE; POSEE ACTIVIDAD DE BLOQUEO DE RECEPTOR MUSCARINICO Y ES VALIOSO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA PARKINSON, ULCERA ETC. O COMO MIDRIATICO.
DERIVADOS ESPIROAZACICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., VINCENT, LAWRENCE, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA NUEVOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X,Z,Y,R{SUP,1},R{SUP ,2},R{SUP,3},R{SUP,4} Y M COMO DEFINIDAS EN LA ESPECIFICACION Y A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INFLAMATORIO, COMO OTROS DESORDENES.
COMPUESTOS ESPIROCICLICOS QUE INCORPORAN ANILLOS DE CINCO MIEMBROS CON DOS HETEROATOMOS.
(16/12/1994) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA SAL O PROFARMACO SUYO, EN EL QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL EN UNA DE LAS DOS POSICIONES POSIBLES; A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA II (EN EL QUE R EXP1 REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, E HIDROXI - ALQUILO DE HASTA 6C, BENCILOXI, HALOGENO, AMINO, CIANO, NITRO, - CONR EXP6 R EXP7 (EN EL QUE R EXP6 Y R EXP7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); R (AL CUADRADO) REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILCARBONILO DE HASTA 6C; V REPRESENTA N, - CH O - C -; Y W REPRESENTA O, S O - NR EXP8, SIENDO R EXP8 UN ATOMO DE H, O ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); DE X, Y Y Z DOS SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN O, S, O N Y EL RESTANTE ES C, O Y ES CARBONILO (C = O);…
NUEVOS DERIVADOS DE 1,6 - DIAZASPIRO (4,4) NONAN - 2,7 - DIONA.
(01/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: WANG, PEN, CHUNG.
NUEVO DERIVADO DE 1,6 - DIAZASPIRO NONAN - 2,7 - DIONA QUE TIENE LA FORMULA X - (- B - Y - -(P - Y)- P)- M B - X, EN EL QUE B ES UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA (I) (EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4C, A ES SUSTITUYENTE QUE REEMPLAZA AL HIDROGENO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO DE 1 A 4C O UN ATOMO DE HALOGENO Y N ES 0,1 O 2); M ES MAYOR O IGUAL A CERO; CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO GLICIDILO; Y ES 2 - HIDROXI - 1,3 - PROPADIILO; CADA P ES INDEPENDIENTEMENTE UN RADICAL DIVALENTE DERIVADO DE UN ALCOHOL DIHIDRICO AROMATICO Y P TIENE UN VALOR DE 0 A 3.
