(16/01/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, SLUSARCHYK, WILLIAM ALLEN.

Un compuesto que tiene la fórmula y sus sales aceptables farmacéuticamente, en los que R1 es R2 es hidrógeno, metilo, fluoro, cloro, bromo, yodo, hidroxi o amino; R3 es hidrógeno, metilo, etilo, trifluorometilo,,fluoro , cloro, bromo, yodo, 2fluoroetilo, 2-cloroetilo o H R4 n / C==C / n H (trans) ; y R4 es cloro, bromo, yodo, hidrógeno o metilo.

(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.

EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.

(01/01/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ALBERT, GUIDO, PEES, KLAUS-JURGEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE TRIAZOLPIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL EN QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALKENILO, ALKINILO, ALCADIENILO, CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO O HETEROCILILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO INTERYACENTE REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO -NR5R6 DONDE R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO, ALQUILO, CICLOALQUILO O BICICLOALQUILO Y R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION; LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ISLAM, IMADUL, SKIBO, EDWARD B.

LA SINTESIS DEL 2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLO[1 ,2-A] BENZIMIDAZOL-5,8 DIONAS (AZAMITOSENOS) FUE EFECTUADA EN CONJUNCION CON EL DISEÑO DE POTENCIALES ENTRECRUZADORES DE DNA ACTIVADOS POR REDUCCION (ALQUILACION SELECTIVA). ESTAS QUINONAS SE PARECEN A AGENTES MITOSENOS ANTITUMOR, PERO ESTAN BASADOS EN EL NUCLEO BENZIMIDAZONA EN VEZ DEL NUCLEO INDOL. RESULTADOS PRELIMINARES INDICAN QUE LOS AZAMITOSENOS SON POTENTES AGENTES ANTITUMORES. DERIVADOS IMINOQUINONICOS DE AZAMITOSENOS (IMINOAZAMITOSENOS) SE SINTETIZAN COMO AGENTES ALQUILANTES REDUCTORES DE BAJA TOXICIDAD AL OXIGENO. LOS IMINOAZAMITOSENOS SON HIDROLITICAMENTE ESTABLES EN TAMPONES NEUTROS Y EXPERIMENTAN LA ISOMERIZACION SIN/ANTI CATALIZADA EN TAMPON EN EL CENTRO DEL IMINO. ESTUDIOS ELECTROQUIMICOS Y DE REACTIVIDAD CON OXIGENO EN TAMPONES AQUOSOS INDICAN QUE EL CAMBIO DE QUINONA A IMINOQUINONA ESTA ACOMPAÑADO POR UN INCREMENTO DEL POTENCIAL DE REDUCCION Y UN DECRECIMIENTO EN LA REACTIVIDAD CON OXIGENO DE LAS CORRESPONDIENTES ESPECIES REDUCIDAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., SUNDER, SHYAM.

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE ACILO DE LAS TRIAZOLOPIRIDAZINAS AMINO SUSTITUIDAS. SE PREPARAN POR LA REACCION DE UNA AMINOTRIAZOLOPIRIDAZINA O UNA AMINOTRIAZOLOFTALAZINA CON UN CLORURO ACIDO ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIALERGICA.

(16/10/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA SPA. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, POMA, DAVIDE, RENZETTI, ANNA, SCOLASTICO, CARLO.

COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (I`), EN LAS QUE A, B, C, R, R{SUB,8} Y Z TIENEN SUS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTICA II ANGIOTESIN.

(16/10/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ZIMMERMANN, GERD, DR. RER. NAT., SIEDEL, JOACHIM, DR. RER. NAT., FREY, GUNTER, CHEM-ING.

LA INVENCION: DESCRIBE LA APLICACION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLOS PARA LA DETERMINACION COLRIMETRICA DE PEROXIDOS DE HIDROGENO, SISTEMAS FORMADORES DE PEROXIDO DE HIDROGENO, PEROXIDASA, SUSTANCIAS ACTIVAS PEROXIDASTICAS O COMPUESTOS AROMATICOS RICOS EN ELECTRONES: SE REFIERE A UN PROCESO DE DETERMINACION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLO Y RESEÑA LOS MEDIOS APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE LOS HETEROCICLOS 3-AMINOPIRAZOLO.

(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SECKINGER, KARL, MILZNER, KARLHEINZ, KUHNEN, FRED, MOHANTY, SASANK SEKHAR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R SUB 3 ES OH, OXO, C SUB 2 SB- SUB 5ALCANOILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4 ALQUISULFONILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4ALCOXI, C SUB 2 SB - SUB 4 ALQUILENEDIOXI O HALO; M Y N SON 1 O 2, INTERVENCIONES PARA ESTO, SINTESIS DE ESTO, Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: GLAMKOWSKI, EDWARD, JOSEPH.

EL INVENTO PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARILO, O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO -NR2R3, TOMADO COMO UN ENTERO CONSTITUYE LAS FORMULA II, III O IV; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. EL COMPUESTO MUESTRA UNAS PROPIEDADES INERACTIVAS CLORINERGICAS CENTRALES PARA TRATAR VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA Y PUEDE POR ESTO SER USADO COMO MEDICAMENTO.

(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE, ROSADO SAMITIER, MARIA LUISA, BENHAMU SALAVA, BELLINDA, FERNANDEZ VELANDO, ESTHER.

NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES -(CH2)3- O -(CH2)4-; M ES IGUAL A 0 O 1; N ES IGUAL A 1, 2, 3 O 4; AR ES 1-NAFTILO, 7-BENZOFURANILO, 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXAN-5-ILO , 3,4-DIHIDRO-2H-1,5-BENZODIOXEPIN-6-ILO , FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXI, AMINO, ALQUILCARBAMOILO ALQUILSULFONAMIDO O ALCOXICARBONILO. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES METODOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES PRESENTAN AFINIDAD POR EL RECEPTOR SEROTONINERGICO 5-HT1A, LO QUE INDICA SU UTILIDAD DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SNC, TALES COMO LA ANSIEDAD Y DEPRESION.

(16/07/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S..

COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A ES , O, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACE Y NEP Y LOS QUE EN LOS QUE A ES , O , SON UTILES COMO INHIBIDORES ACE. LOS METODOS DE PREPARACION E INTERMEDIOS TAMBIEN SE PRESENTAN.

(16/07/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., BOHM, STEFAN, DR., KREBS, ANDREAS, DR., KRUGER, BERND-WIELAND, LURSSEN, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., SCHENKE, THOMAS, DR.SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.

DERIVADOS DE 3 NA. SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE 3 5 OXO IGUALES O DIFERENTES E INDEPENDIENTES UNO DE OTRO, EQUIVALEN RESPECTIVAMENTE A HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO O, DADO, EL CASO, ARILO SUSTITUIDO, O A Y B JUNTOS EQUIVALEN AL RESTO BIVALENTE DE UN SISTEMA SATURADO O NO SATURADO Y, DADO EL CASO, SISTEMA SUSTITUIDO MONO, BI, TRI O POLICILICO, X EQUIVALE A ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, O HALOGENURO DE ALQUILO, Z EQUIVALE A ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N EQUIVALE A UNA CIFRA 0, 1, 2 O 3, G EQUIVALE A HIDROGENO (A) O A LOS GRUPOS G), EN LOS CUALES, E REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION AMONIO, L Y M EQUIVALEN A OXIGENO Y/O AZUFRE Y R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO DE LA SOLICITUD. LOS NUEVOS DERIVADOS DE 3 CIALMENTE MARCADA CONTRA PARASITOS ANIMALES, PRINCIPALMENTE INSECTOS Y ARACNIDOS, ASI COMO CONTRA LAS MALAS HIERBAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PEES, KLAUS-JURGEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLILO, BICICLOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCADIENILO, ALQUINILO, ALQUENILO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO INTERYACENTE REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO; Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O HIDROGENO O UN GRUPO -NR5R6 DONDE R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO, CICLOALKILO, ALKILO O BICICLOALKILO Y R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO; PROCESO PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

(16/05/1997). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BALZER, WOLFGANG R., NEUNHOEFFER, HANS, CLAUSEN, THOMAS, DR., GERSTUNG, STEFAN, DR.

PREPARACION PARA EL TEÑIDO DEL CABELLO POR OXIDACION, A BASE DE UNA COMBINACION DE REVELADORES-FIJADORES , LA CUAL CONTIENE COMO REVELADOR, UN DERIVADO DE AMINOPIRAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R EQUIVALE A HIDROGENO O (C1 ILO Y N ES 2 O 3, O SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, ASI COMO NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL. LOS DERIVADOS DE AMINOPIRAZOL, DE FORMULA (I), SON BIEN TOLERADOS FISIOLOGICAMENTE, SON FACILES DE PREPARAR Y CON LAS SUSTANCIAS FIJADORAS HABITUALES TIÑEN EL CABELLO EN TONOS DE ROJO BRILLANTE, CON GRAN PROFUNDIDAD DEL COLOR.

(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, SCHLECKER, RAINER, TREIBER, HANS-JOERG.

SE DESCRIBEN TRIAZOLOPIRIMIDONAS DE LA FORMULA (I), DONDE A, B,Y X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRAN ENFERMEDADES ESPECIALES, COMO LAS ORIGINADAS MEDIANTE DESORDENES AGUDOS O CRONICOS DE LA CIRCULACION Y/O METABOLISMO CELULAR, TALES COMO ALTERACIONES CEREBRALES ISQUEMICAS, ENCEFALOPATIA VASCULAR Y ENFERMEDADES DEMENCIALES RESULTANTES, EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DEPRESION, MIGRAÑA, ASI COMO LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA ESPINA DORSAL.

(01/05/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.

NUEVOS COMPUESTOS DE INIDAZOQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE Q ES (A) O (B), DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6 EN LINEA O RAMIFICADO O CICLOALQUILO C SUB 3-7; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 7-6 EN LINEA O RAMIFICADO, ALQUENILO C SUB 2-6 EN LINEA O RAMIFICADO, O ARALQUILO O AROALQUILO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE CON HALOGENO O ALCOXI (C SUB 1-6; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-6 O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES SICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIVOS, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y PARA MEJORAR LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE LOS MAMIFEROS.

(16/04/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, SCHLECKER, RAINER, TREIBER, HANS-JOERG.

SE DESCRIBEN NUEVAS TRIAZOLOQUINAZOLINAS DE LA FORMULA (I), DONDE A, X, R1 Y R2 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS (I) DE ACUERDO CON LA INVENCION SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS DE MEDICAMENTO PARA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y VETERINARIA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Y DESORDENES NEUROTOXICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASI COMO PARA LA ELABORACION DE ESPASMOLITICOS, ANTIEPILEPTICOS, ANSIOLITICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

(16/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., HIMMLER, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS, KLAUS-DIETER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 VINIL MEDIOS ANTIBACTERIANOS QUE LO CONTIENE Y LAS SUSTANCIAS ACCESORIAS DE REVESTIMIENTO.

(01/04/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JEPPESEN, LONE, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL.

DERIVADOS DE TRIAZOLO[1,2,4] Y QUINOXALINA[4,3- A ] DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES UN ANILLO QUE CONTIENE N, HETEROCICLICO, DE 5 O 6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN SISTEMA DE ANILLOS FUNDIDOS QUE CONTIENE UN ANILLO QUE CONTIENE N, HETEROCICLICO, DE 5 O 6 MEIMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y EL OTRO DE LA PAREJA R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H, ALQUILO, ALCOXILO, HALOGENO, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, CN, CF{SUB,3}, COC{SUB,1-6} ALQUILO O SO{SUB,2}NR'R'', DONDE R' Y R'' SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO, X ES O O S; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN AFINIDAD HACIA LOS RECEPTORES AMPA Y SON ANTAGONISTAS EN CONEXION CON ESTE TIPO DE RECEPTORES, LOS QUE LES HACE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS AFECCIONES SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS NUMEROSAS INDICACIONES CAUSADAS POR LA HIPERACTIVIDAD Y LOS AMINOACIDOS EXCITANTES.

(16/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHROEDER, DR. GUNTER-RUDOLF, MAYER, DR. UDO, BECK, DR. KARIN HEIDRUN, DYLLICK-BRENZINGER, DR. RAINER.

BENZIMIDAZOLES DE LA FORMULA EN DONDE N Y Q SON 1 O 2, R ES HIDROGENO, CLORO O METIL, L ES UN MIEMBRO PUENTE Y AN SIGNIFICA EL EQUIVALENTE DE UN ION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS TONERS ELECTROSTATICOS, CONTENIENDO EL BENZIMIDAZOL COMO ESTABILIZADOR DE CARGA ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTABILIZADORES DE CARGA.

(01/03/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

SE DESCRIBE EL USO TERAPEUTICO DE NUEVAS SALES DE LA FISOSTIGMINA EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES RELACIONADOS CON LOS CAMBIOS EN EL METABOLISMO CEREBRAL. LAS NUEVAS SALES DE FISOSTIGMINA QUE SE BASAN EN EL ACIDO FOSFATIDICO, SON ALTAMENTE LIPOFILICAS Y EXHIBEN UNA EXCELENTE BIOCAPACIDAD CUANDO SE ADMINISTRAN ORALMENTE, DE FORMA TRANSCUTANEA O TRANSEPIDERMALMENTE. LAS NUEVAS SALES SON PARTICULARMENTE VALIOSAS CUANDO SE INCORPORAN EN GELES O FORMAS FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/03/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKESHI, ASAI, FUMITOSHI, FUKUMI, HIROSHI, SAKAMOTO, TOSHIAKI, SUGIYAMA, MITSUO, IIJIMA, YASUTERU.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE AMINO DEL ACIDO PIRIDILTIAZOLIDINACARBOXILICO QUE TIENEN UNA COMBINACION VALIOSA DE EFECTOS ANTIALERGICOS Y ANTIASMATICOS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTAS CONTRA EL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.

(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: CHIANG, YULIN, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, GLAMKOWSKI, EDWARD, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIOS DERIVADOS RELACIONADOS CON LA FISOSTIGMINA DE LA FORMULA I DONDE Z ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 1 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILO; Y R SUB 2 ES ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; EL ISOMERO 3AS-CIS O EL ISOMERO 3AR DE LOS DOS ISOMEROS INCLUYENDO LA MEZCLA RACEMICA, O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA AUMENTAR LA FUNCION COLINERGICA, Y COMO AGENTES ANALGESICOS.

(16/01/1997). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: MONTI, CARLOS ERNESTO ANTONIO, ALDOMA, GUSTAVO ENRIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE LA FORMULA (I), LA CUAL ES EL NUEVO ESTER 2-(1-PIRROLIDINILO)-ETILO DEL ACIDO ORGANICO ( (MAS MENOS) )-5-BENZOILO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLIZINA-1 O ACIDO KETOROLAC, ASI COMO SUS SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, CON PREFERENCIA EL OXALATO. ES CONOCIDO QUE LA SAL DE TROMETAMOL-KETOROLAC USUAL EN EL COMERCIO, PRESENTA EFECTOS SECUNDARIOS INDESEADOS, EN PARTICULAR, IRRITACION GASTROINTESTINAL Y ULCERACION. ESTOS EFECTOS INDESEADOS SON SORPRENDENTEMENTE TAN PEQUEÑOS CON APLICACION DE LA COMBINACION SEGUN LA INVENCION, QUE ESTA HACE MUY VENTAJOSA POTENCIALMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA ANALGESICA/ANTIFLOGISTICA.

(16/01/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, MINETTI, PATRIZIA, FORESTA, PIERO.

DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AMINOACIL Y OLIOGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL (1, 5-DIHIDRO-4H-PIRAZOLO D] ELACIONADAS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA MENCIONADA FORMULA N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 6, PREFERIBLEMENTE 5, Y ES H O CO-A, EN DONDE A ES UN ACIDO AMINO RACEMICO O QUIRAL, BIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO, O PENTAPEPTIDO ESCOGIDO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) ARGININA, ACIDO ASPARTICO, LISINA, LEUCINA; B) GLICILASPARTATO, GLICILGLICINA, ASPARTILARGININA, LEUCILARGININA, ALANIGLICINA; C) ARGINILLISILASPARTATO , ASPARTILLISILARGININA , LISILPROLILARGININA, PROLILPROLILARGININA , LISILISTIDIGLICINAMIDA , PROLILFENILALANILARGININA , FENILALANILPROLILARGININA; D) ARGINILLISILASPARTILVALINA , VALILASPARTILLISILARGININA , TREONILVALILLEUCILHISTIDINA; E) ARGINILLISILASPARTILVALILTRIOSINA.

(16/01/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, JOHANN, GERHARD, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PIRAZOLILPIRAZOLES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO INTERMEDIARIOS, Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(01/01/1997). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: TAYLOR, EDWARD C., PATEL, HEMANTKUMAR, H.

LAS PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 5 SE PREPARAN A PREPARAN A PARTIR DE UN NUCLEOFILO DE LA FORMULA R2C(=NH)NH2 Y UN 2-AMINOFURANO SUSTITUIDO EN LA POSICION 5 QUE LLEVA UN GRUPO CIANO O CARBOXI EN EL POSICION 4. UN EJEMPLO TIPICO ES LA PREPARACION DE 4-{2-(2,4-DIAMINOPIRROLO[2 ,3D]PIRIMIDIN-5-IL)ETIL}BENZOATO DE ETILO, UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO N-[4-(2-(2,4-DIAMINIPIRROLO[2 ,3D]PIRIMIDIN-5-IL)ETIL}BENZOIL]-L-GLUTAMICO CONOCIDO A BASE DE PERMITIR QUE REACCIONEN GUANIDINA Y 4-[2-(2-AMINO-3-CIANOFUR-4IL)ETIL]BENZOATO BAJO CONDICIONES SUAVES.

(01/01/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., HALLER, INGO, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., SCHRIEVER, MICHAEL, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.BREMM, KLAUS-DIETER, DR.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 7-(2,7-DISZABICICLO[3.3.0] OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTIRIDON. METODO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIOLOGICOS QUE CONTIENEN ESTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES PARA LOS FORROS.