CIP-2021 : C07D 221/18 : Sistemas cíclicos de cuatro o más ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 221/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos C07D 211/00 - C07D 219/00.
C07D 221/18 · · · Sistemas cíclicos de cuatro o más ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO DERIVADO DE INDANO FUSIONADO Y SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/09/2001) UN DERIVADO DE INDANO FUNDIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN FARMACO ANTITUMOR, EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO O NAFTALENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN ANILLO DE BENCENO CON UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; EL ANILLO B REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O QUE TIENE UN GRUPO DE ALQUILENODIOXI BAJO; Y REPRESENTA -N=CR- O -CR=N-; R REPRESENTA -NR{SUB,1}R{SUB,2}, -OR{SUB,3} O UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DOPAMINERGICOS TETRACICLICOS QUIRALES.
(01/06/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCLAUGHLIN, MAUREEN A., EHRLICH, PAUL, P., MICHAELIDES, MICHAEL, R., HSAIO, CHI-NUNG.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO TETRACICLICO QUIRAL DE FORMULA (I), EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O -CH=CH-, LOS COMPUESTOS TENIENDO USOS COMO AGONISTAS DE DOPAMINA. EL PROCEDIMIENTO ABARCA LA REACCION DE UN MATERIAL DE INICIO QUIRAL E INTERMEDIARIOS QUIRALES SUBSECUENTES EN UNA SERIE DE REACCIONES SINTETICAS DE PRESERVACION DE QUIRALIDAD.
COMPUESTOS PENTACICLICOS, INTERMEDIARIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS I Y II; DONDE X ES -O-, -S-, O -NR{SUP,5}-; Y ES -O-, -S-, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}- , -CH=CH-, O -NR{SUP,5}-; B ES -CH{SUB,2}- O -CO-; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE -H, -OH, -O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}), -OCO(ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}), -OSO{SUB,2}(ALQUILO C{SUB,4}-C{SUB,6}, OSO{SUB,2}CF{SUB,3}, CL O F; N ES 1 O 2; W ES CH{SUB,2} O C=O; R{SUP,4} ES 1-PIPERIDINIL, 2-OXO-1-PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1-PIRROLIDINIL , 2-OXO-1PIRROLIDINIL, 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1HEXAMETILENOIMINO; R{SUP,5} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, -COC{SUB,6}H{SUB,5}, CO(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}), -C(O)OC{SUB,6}H{SUB,5} , -C(O)O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}), -SO{SUB,2}C{SUB,6}H{SUB ,5}, O -SO{SUB,2}CF{SUB,3}, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZO[C]FENANTRIDINIO , Y NUEVOS COMPUESTOS PREPARADOS POR EL PROCESO MENCIONADO.
(01/06/1999). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, MASANOBU, EKIMOTO, HISAO, NAKANISHI, TAKESHI, KOGAWA, OSAMU, ISHIKAWA, KEIZOU, KOBAYASHI, FUMIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZO[C]FENANTRIDINIO DE LA FORMULA GENERAL A: EN LA QUE M Y N INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXILO O ALQUILOXI BAJO, O M Y N SIMULTANEAMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O JUNTOS FORMAN UN GRUPO METILENEDIOXI, X REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO O UN RESIDUO ACIDO DE HIDROGENO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO BAJO. ESTE PROCESO POSEE BUENA REPRODUCTIBILIDAD Y SE PUEDE EFECTUAR BAJO CONDICIONES MODERADAS, Y POR TANTO EL PROCESO ES PRACTICAMENTE UTIL. ADEMAS, SE HA DESCUBIERTO QUE CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE BENZO[C]FENANTRIDINIO , PREPARADOS MEDIANTE EL PRESENTE PROCESO, NO SOLO TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL SINO ADEMAS ACTIVIDAD INHIBIDORA EN LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS. ADEMAS LAS SALES HIDROGENAS DE LOS PRESENTES COMPUESTOS TIENEN UNA ESTABILIDAD AUMENTADA, LO QUE ES UNA VENTAJA EN LA FORMULACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.
(01/11/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SATO, SOICHIRO, TAMURA, TADAFUMI, NAKAJIMA, HIROSHI, TSUMUKI, HIROSHI.
UN NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO UTIL COMO INMUNOSUPRESOR, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4.
AGENTES ANTICANCEROSOS BASADOS EN 1,2-DIHIDRO-3H-DIBENZISOQUINOLEIN-1 ,3-DIONAS.
(16/05/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE TIENE LA FORMULA (I), EN DONDE R8, R6 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, FORMIL, HALOGENO, NITRO, NR2R3, OR1 O SR1, METOXIDO, HIDROXIDO, CIANO CO2H, SO2NR1R2, O CONR1R2; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL, ARIL, FORMIL O ALCANOIL INFERIOR; R9, R11, R10 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O R9 Y R11 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL O R9 O R10 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL, O R7…
ACIDOS 3-FENIL-5,6-DIHIDROBENZ(C)-ACRIDINO-7-CARBOXILICOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO AGENTES QUIMIOTERAPICOS CONTRA EL CANCER.
(01/10/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BEHRENS, CARL HENRY.
DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO DE DIHIDROBENZ(C)ACRIDINA QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. ESTOS DERIVADOS PROCEDEN DE LA FORMULA: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE REVELAN LOS PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE FENANTRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y CAMINO PARA LA EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FENDRICH, GARIELE, DR., ZIMMERMANN, WILLY, DR., GRUNER, JOHANNES, DR., AUDEN, JOHN ANTHONY LORIMER.
SE DESCRIBEN 1,8 - DIHIDROXI - 3 - METILO BENZO(B)FENANTRIDINA - 7,12 - DION Y SUS DERIVADOS DE LA F'ROMULA(I), DONDE R1 ES H O EL RESTO DE LA FORMULA(II), Y SALES DE COMPUESTOS TALES, DONDE R1 ES EL RESTO DE LA FORMULA(II). ESTOS COMPUESTOS SE CONSERVAN CON AYUDA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES.
COMPUESTO A BASE DE QUINOLEINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTE ANTICANCER CONTENIENDO EL MISMO COMO COMPONENTE FARMACOLOGICO EFICAZ.
(16/03/1993). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: YAMATO, MASTOSHI.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO A BASE DE QUINOLEINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CH2, O O S. ADEMAS SE INDICA EL PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO A BASE DE QUINOLEINA Y UN AGENTE ANTICANCER QUE LO INCLUYE COMO COMPONENTE FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIBENZO(DE,G)QUINOLEINA.
(12/01/1984). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIBENZO (DE, G) QUINOLEINA.CONSISTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE LOS METODOS SIGUIENTES: A) SOMETER A N-ALQUENILACION, N-ALQUINILACION O N-CICLOALCOHILACION COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) Y POSTERIOR CICLISACION, SEGUIDA DE O-METILACION; B) SOMETER A N-ALQUENILACION, N-ALQUINILACION O N-CICLOALCOHILALCOHILACION COMPUESTOS DE FORMULA (III), POSTERIOR CICLISACION Y SUBSIGUIENTE O-METILACION, DONDE R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO INSATURADO DE C 1 A 6, O UN RADICAL CICLOALCOHILALCOHILO DE C 4 A6, POR EJEMPLO, UN RADICAL ALILO, METALILO, DIMETILALILO, BUT-2-ENILO Y OTROS; R Y R SON ATOMOS DE HIDROGENO O RADICALES DE METILO. LA N-ALQUINILACION, N-ALQUENILACION O N-CICLOALCOHILALCOHILACION TIENE LUGAR MEDIANTE DERIVADOS REACTIVOS DE FORMULA GENERAL X-R, DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANALGESICA Y ANTIALERGICA.
METODO PARA PREPARAR UNA SAL FOSFATO DE GLAUCINA.
(16/04/1980). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
Un método para preparar una sal fosfato de glaucina, concretamente de un miembro del grupo consistente en l-glaucina, d,l-glaucina y sus mezclas, que comprende hacer reaccionar un compuesto seleccionado de l-glaucina, d, l- glaucina y sus mezclas en forma de una base, con un exceso de ácido fosfórico.
UN METODO DE PREPARAR UNA SAL DE GLAUCINA.
(16/04/1980). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
Un método de preparar una sal de glaucina concretamente la sal lactato de un miembro del grupo consistente en l-glaucina, d,l-glaucina y sus mezclas, que comprende hacer reaccionar un compuesto seleccionado del grupo l-glaucina, d,l- glaucina y sus mezclas en forma de una base libre con una cantidad equimolar o un exceso de ácido láctico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDINICOS TETRACICLICOS.
(16/09/1977). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDINICOS TETRACICLICOS.
(01/09/1977). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDINICOS TETRACICLICOS.
(01/04/1977). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3 DIETERES DE 2-AZAESTRATRIENOS.
(01/02/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 5-FENIL-1, 3, 4, 4A, 5, 9B-HEXAHIDRO-2H-INDENO (1,2-C) PIRIDINAS.
(01/01/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 5-FENIL-1, 3, 4, 4A, 5, 9B-HEXAHIDRO-2H-INDENO (1,2-C) PIRIDINAS.
(01/01/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.