CIP-2021 : C07C 35/32 : siendo el sistema cíclico condensado un sistema [4.3.0], p. ej. indenoles.

CIP-2021CC07C07CC07C 35/00C07C 35/32[3] › siendo el sistema cíclico condensado un sistema [4.3.0], p. ej. indenoles.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 35/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo diferente a un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 35/32 · · · siendo el sistema cíclico condensado un sistema [4.3.0], p. ej. indenoles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de oxidación alílica para la preparación de fragancias usando compuestos organometálicos y catalizadores de oro.

(03/07/2019). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: CANOS, AVELINO CORMA, NAVARRO,ONOFRE CASANOVA, JORNET,SARA IBORRA.

Un método de oxidación alílica, caracterizado por que un reactante de compuesto bicíclico con la siguiente estructura general I:**Fórmula** se oxida con un gas que contiene oxígeno en presencia de un compuesto organometálico y un catalizador de oro soportado, para obtener una cetona y/o alcohol α,ß-insaturado, en donde un grupo carbonilo y/o carbinol está en el anillo que contiene Y, teniendo dicha cetona y/o alcohol las siguientes Estructuras II y III:**Fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4 representan grupos alquilo, X representa -CHR5- o - CHR5-CHR6-, Y representa -CHR7- o - CHR7-CHR8- y R5, R6, R7 y R8 representan hidrógeno o grupos alquilo, y en donde el compuesto organometálico contiene uno o más átomos metálicos y entre 4 y 30 átomos de carbono.

PDF original: ES-2745956_T3.pdf

Nuevos compuestos de octahidroindenil propanal.

(12/06/2019). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BELKO, ROBERT P., JONES, PAUL, D., NARULA, ANUBHAV P.S., GIFFIN,NICOLE L, LEVORSE JR.,ANTHONY T.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 1-(1,1-dimetil-octahidro-inden-5-il)-etanol; 1-(3,3-dimetil-octahidro-inden-5-il)-etanol; 1-(1,1-dimetil-octahidro-inden-5-il)-etanona; 1-(3,3-dimetil-octahidro-inden-5-il)-etanona; 1,1-dimetil-octahidro-inden-5-ol; 3,3-dimetil-octahidro-inden-5-ol; 1,1-dimetil-octahidro-inden-5-ona; 3,3-dimetil-octahidro-inden-5-ona; 1-(1,1,6-trimetil-octahidro-inden-5-il)-etanol; 1-(3,3,6-trimetil-octahidro-inden-5-il)-etanol; y una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2797925_T3.pdf

Moduladores de SHIP1.

(08/05/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, -R8-N(R9)-R10-N(R9)2, -R8-C(O)OR9, -R8-C(O)N(R9)2 o -N(R9)C(O)OR9; R2 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, -R8-N(R9)-R10-N(R9)2, -R8-OC(O)R9, -R8-C(O)OR9, -R8-C(O)N(R9)2, -N(R9)C(O)OR9, -R8-N(R9)S(O)tR9 (en la que t es 1 o 2), -R8-N(R9)C(=NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido o heteroarilalquenilo opcionalmente sustituido; …

Compuesto de ligando espiro-piridilamidofosfina quiral, procedimiento de síntesis para el mismo y aplicación del mismo.

(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5; R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…

Derivados polialquilbicíclicos.

(08/08/2013) Una mezcla de un compuesto principal y un compuesto secundario definida según la estructura: en donde en el compuesto principal, X es metilo, cada uno de R1, R2, R3 y R4 es metilo y en el compuesto secundario X es hidrógeno, uno de R1, R2, R3 y R4 es etilo y cada uno de los otros R1, R2, R3 y R4 es metilo; y en donde R6 es hidrógeno según lo cual el compuesto principal es igual al 90% y el compuesto secundario es igual al 10%.

Sales de succinato y malonato de TRANS-4-((1R,3S)-6-CLORO-3-FENILINDAN-1-IL)-1,2,2-TRIMETILPIPERAZINA y el uso como medicamento.

(04/04/2012) Una sal succinato o una sal malonato del compuesto de fórmula (I) **Fórmula** [trans-4-((1R,3S)-6-cloro-3-fenilindan-1-il)-1,2,2-trimetilpiperazina ].

DERIVADOS DE INDENO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.

(30/05/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: el anillo A, C o D esta completamente saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado independientemente; C1, C4, C11, C12, C15 y C16 estan sustituidos cada uno independientemente con dos de los siguientes, que se seleccionan independientemente: hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2, con tal de que C4 no este sustituido con dos grupos metilo; C9 y C14 estan sustituidos cada uno independientemente con hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2; R1 es -OR7 o -N(R7)2; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en -R8-OR7, -R8-OC(O)R9, -R10- N(R7)2, -R10-N(R9)C(O)R9, -R10-N(R9)S(O)tR9 (en el que t es 1 o 2), -R10-N(R9)C(NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TOLTERODINA Y SUS ANALOGOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PREPARADOS EN EL PROCEDIMIENTO.

(16/04/2005) Un procedimiento para la preparación enantioselectiva de un compuesto de fórmula general (Ia) o (Ib): en las que R1, R2 y R3 son independientemente entre sí hidrógeno, metilo, metoxi, hidroxi, hidroximetilo, carbamoilo, sulfamoilo o halógeno, y R4 y R5 son independientemente entre sí alquilo C1-6, o una de sus sales, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) la reducción enantioselectiva de la función carbonilo en un compuesto de fórmula (II): en la que R1, R2 y R3 son como se define anteriormente, para formar un compuesto enantioméricamente enriquecido de fórmula (IIIa) o (IIIb): en las que R1, R2 y R3 son como se define anteriormente;…

COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.

(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR’, -SR’, -NR’2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R’, -C(S)-R’, -C(O)OR’, -C(S)OR’, -C(O)SR’, -C(S)SR,…

COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.

(01/07/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,3}), UN GRUPO HIDROXIALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,3}), UN GRUPO ALCOXIMETILO (C{SUB,1}-C{SUB,2}) O UN GRUPO ALQUENILO (C{SUB,2}-C{SUB,3}) O ALQUINILO; N ES 0 O 1; R{SUB,3} ES UN RADICAL HIDROCARBURO (C{SUB,3}-C{SUB,7}) U OXAHIDROCARBURO ALIFATICO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O UN GRUPO CICLOALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,6}); Y A Y B CON CADA UNO, INDIVIDUALMENTE,…

COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, HALKES, SEBASTIANUS J., VAN DE VELDE, JAN-PAUL, MOURINO, ANTONIO, SESTELO, JOSE P., MASCARENAS, JOSE L., DIJKSTRA, GERHARDUS D. H.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R2 ES UN GRUPO DE ALQUILO C1-C3, UN GRUPO DE HIDROXIALQUILO C1-C3, UN GRUPO DE ALCOXIMETILO C1-C2 O UN GRUPO DE ALQUENILO C2-C3 O DE ALQUINILO; R3 ES UN HIDROCARBONO DE ENTRE 3 Y 5 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO O UN BI-RADICAL DE OXAHIDROCARBONO, QUE TIENE AL MENOS TRES ATOMOS EN LA CADENA PRINCIPAL Y QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EPOXIDO, FLUOR E HIDROXIDO; IPRES UN GRUPO DE ISOPROPIL; Y A Y B SON CADA UNA INDIVIDUALMENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS DE METILO, O A Y B FORMAN JUNTAS UN GRUPO DE METILENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN LA FARMACOTERAPIA Y EN LA COSMETICA.

DERIVADOS EN LA SERIE DE LA VITAMINA D CON MODIFICACIONES EN LA POSICION 20, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE VITAMINA D MODIFICADA EN LA POSICION 20 DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE L, X, Y, Z, R1, R2 ASI COMO R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS DE LA PIEL.

CETONA POLISUSTITUIDA BICICLICA.

(16/11/1994). Solicitante/s: L. GIVAUDAN & CIE SOCIETE ANONYME. Inventor/es: HELMLINGER, DANIEL, PESARO, MARIO, BACHMANN, JEAN-PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO AROMATICO. SE TRATA DEL 1, 1, 2, 3, 3, 6-HEXAMETIL-4, 5, 6, 7, -TETRAHIDRO-5-INDANO , ASI COMO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EL PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1, 1, 2, 3, 3, 6-HEXAMETIL-4, 5, 6, 7-TETRAHIDRO-5-INDANO , ES CARACTERIZADO PORQUE EL 1, 1, 2, 3, 3, 6-HEXAMETIL-4,7-DIHIDROINDANO , SE HIDROBORA Y EL PRODUCTO DE LA HIDROBORACION SE OXIDA A 1, 1, 2, 3, 3, 6-HEXAMETIL-4, 5, 6, 7-TETRAHIDRO-5-INDANO O PORQUE EL 5-NITRO-1, 1, 2, 3, 3, 6-HEXAMETIL INDANO SE ALQUILA DE FORMA REDUCTIVA Y EL CONTENIDO 5-DIALQUILAMINO-1, 1, 2, 3, 3, 6-HEXAMETIL INDANO, SE TRANSFORMA A TRAVES DE REDUCCION DE LOS ANILLOS DE BENZOL E HIDROLISIS DEL CONTENIDO DE ENAMINA EN 1, 1, 2, 3, 3, 6-HEXAMETIL-4, 5, 6, 7-TETRAHIDRO-5 INDANO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 2-INDANOL SUSTITUIDO EN POSICION 4.

(01/04/1983). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 2-INDANOL-SUBSTITUIDO EN POSICION 4. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) PONER BAJO CONDICIONES DE HIDROBORACION (+)-A-PINENO Y BORANO EN UNA PROPORCION DE 2 A 4 MOLES DEL PRIMERO POR CADA MOL DEL SEGUNDO. 2) PONER EN CONTACTO BAJO CONDICIONES DE HIDROBORACION EL DERIVADO DE BORANO INTERMEDIO OBTENIDO CON UN 1H-INDENO SUSTITUIDO EN POSICION 7 CON LO QUE EL INDENO SUFRE UNA REACCION DE HIDROBORACION. 3) PONER EN CONTACTO EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA 2 CON UN AGENTE OXIDANTE CON LO QUE SE OBTIENE EL 2-INDONOL DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .