CIP-2021 : C07C 59/60 : siendo insaturada la parte no carboxílica del éter.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/60 · · · siendo insaturada la parte no carboxílica del éter.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el campo de enfermedades cardiovasculares, metabólicas e inflamatorias.
(20/03/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE, HOLMEIDE,ANNE KRISTIN, BRÆNDVANG,MORTEN.
Un compuesto lipídico de fórmula:**Fórmula**
en la que
R2 y R3 son iguales o diferentes y se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, con la condición de que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno;
X es un ácido carboxílico o un derivado del mismo en el que el derivado es un éster carboxílico, una carboxamida, un monoglicérido, un diglicérido, un triglicérido o un fosfolípido;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2726765_T3.pdf
Procedimiento mejorado para preparar treprostinil, el principio activo en Remodulin®.
(05/04/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PENMASTA, RAJU, WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN M.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula IV que comprende**Fórmula**
(a) alquilar un compuesto de fórmula V con un agente alquilante para producir un compuesto de fórmula VI,**Fórmula**
(b) hidrolizar el producto de fórmula VI de la etapa (a) con una base seleccionada de entre KOH o NaOH,
(c) poner en contacto el producto de la etapa (b) con una base B seleccionada de entre el grupo que consiste en amoníaco, N-metilglucamina, procaína, trometamina, magnesio, lisina, L-arginina, trietanolamina, y dietanolamina para formar una sal de fórmula IVs, y**Fórmula**
(d) hacer reaccionar la sal formada en la etapa (c) con un ácido para formar el compuesto de fórmula IV.
PDF original: ES-2630407_T3.pdf
Método de preparar ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico.
(06/01/2016). Solicitante/s: PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE.
Un método para preparar ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico a partir de un derivado de EPA de fórmula (I) que comprende los pasos de
a) reducir el derivado de EPA de fórmula (I):**Fórmula**
en donde -C(≥O)X representa un ácido carboxílico o un éster carboxílico,
a su correspondiente alcohol (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaen-1-ol por reducción con un agente reductor**Fórmula**
b) aislar el alcohol del paso a);
c) hacer reaccionar el alcohol aislado del paso b) con ácido 2-bromobutírico para formar ácido 2- ((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico **Fórmula**
d) aislar el ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico del paso c); y
e) opcionalmente purificar el ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico.
PDF original: ES-2619714_T3.pdf
HOMOLOGOS DE 15-HETE CON SUSTITUCION 3-HETEROATOMICA Y DOS CARBONOS, Y METODO DE USO.
(16/10/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros trastornos que requieren el humedecimiento del ojo, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de uno o más compuestos de la siguiente fórmula I: **(fórmula)** en la que: R1 es (CH2)nCO2R, (CH2)nCONR2R3, (CH2)nCH2OR4, (CH2)nCH2NR5R6, (CH2)nCH2N3, (CH2)nCH2Hal, (CH2)nCH2 NO2, (CH2)nCH2SR20, (CH2)nCOSR21 o (CH2)n-2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo, en las que: R es H o CO2R forma una sal farmacéuticamente aceptable o un éster farmacéuticamente aceptable; NR2R3 y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o funcionalmente modificado; OR4 comprende un grupo hidroxi libre…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ETER-CARBOXILICOS CON UN BAJO CONTENIDO DE ALCOHOL RESTANTE.
(01/04/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KLUG, PETER, DR., KUPFER, RAINER, DR., WIMMER, IGNAZ, WINTER, RUDIGER.
Procedimiento para la preparación de ácidos éter- carboxílicos o de sus sales de metales alcalinos o de amonio, con un bajo contenido de alcohol restante, caracterizado porque un alcohol mono- o pluri-valente se transforma primeramente con una cantidad inferior a la estequiométrica, situada entre 5 y 95 % en moles, de un compuesto de carácter básico, seleccionado entre el conjunto que consta de hidróxidos de metales alcalino- térreos, hidróxidos de metales alcalinos y alcoholatos de metales alcalinos, en el correspondiente alcoholato, a continuación se hace reaccionar con óxidos de alquileno, y la mezcla de reacción altamente alcalina, que contiene más de 5 % en moles de alcoholatos oxialquilados, eventualmente después de haber separado por destilación el alcohol restante que queda, se alquila directamente con un derivado de ácido cloroacético y se transforma eventualmente por acidificación con un ácido inorgánico en el ácido éter- carboxílico libre.
PROCESO PARA PREPARAR UNA ESPUMA FLEXIBLE.
(16/12/1997). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HUYGENS, ERIC, ELING, BEREND.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE ESPUMAS FLEXIBLES DE POLIURETANO MEDIANTE LA REACCION DE UN POLIISOCIANATO QUE CONTENGA AL MENOS UN 85% DE SU PESO DE DIISOCIANATO DE 4, 4'DIFENILMETANO O UNA VARIANTE LIQUIDA DEL MISMO CON UNA COMPOSICION DE POLIOL QUE COMPRENDA AL MENOS UN POLIOL DE POLI(OXIETILENO-OXIALQUILENO) QUE TENGA UNA FUNCIONALIDAD DE HIDROXIL, NOMINAL MEDIA DE ENTRE 2 Y 6, UN PESO EQUIVALENTE DE HIDROXIL MEDIO ENTRE 1000 Y 3000, Y UN CONTENIDO MEDIO DE OXIETILENO DE ENTRE UN 50% Y UN 85% DE SU PESO Y CON AGUA EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UNA SAL DE CARBOXILATO DE METAL ALCALI O DE TIERRA ALCALINA.
NUEVO MICROORGANISMOS PARA LA DESINTEGRACION DE MOENOMICINAS. PROCEDIMIENTO PARA LA DESINTEGRACION. APLICACION DE PRODUCTOS DE DESINTEGRACION.
(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., BOTTGER, DIRK, DR., TUMULKA, ALOIS, DR., WELZEL, PETER, PROF. DR., HOBERT, KURT.
CON AYUDA DE NUEVOS BACILOS SE DESINTEGRAN ENZIMAS EXTRAIDAS DE ANTIBIOTICOS FOSFOGLICOLIPIDOS. EL PRODUCTO DE DESINTEGRACION DE MONOENZIMA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA O SE EMPLEA PARA LA SINTESIS DE COMPONENTES UTILIZADOS PARA PRODUCIR INHIBIDORES DE TRANSGLICOSILASA.
ETERES OCTADIENILICOS Y UN PROCESO PARA ELABORAR ETERES OCTADIENILICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: HENKEL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: WEESE, KENNETH, J., BEHR, ARNO, GRUBER, BERT, HOAGLAND, STEVEN M., MUELLER, HANS-PETER, HILL, KARL-HEINZ.
LOS ETERES Y ESTERES ALCADIENILOS SE PREPARAN MEDIANTE LA TELOMERIZACION DE DIENOS CONJUGADOS CON POLIOLES, ALCOLES GRASOS, ALCOLES GRASOS ETOXILATOS Y FENOLES, FENOLES SUSTITUIDOS, MONOIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PARA LA TELOMERIZACION DE DIENOS CON MONOOLES Y POLIOLES UTILIZANDO CONCENTRACIONES CATALITICAS BAJAS EN PALADIO SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ALCOHOL SECUNDARIO Y TERCIARIO.