(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NALCO COMPANY. Inventor/es: REED, PETER, E., FAIR, BARBARA E., VER VERS,LEONARD M, BRAMMER,JR. LARRY E, HOLADA,CHARLES J, HUANG,CHENG-SUNG, SAWANT,KAILAS B.

Un método para producir continuamente un producto de amina cuaternaria (QAP) que comprende las etapas de: alimentar continuamente los reactivos en un reactor de tanque agitado continuamente (CSTR), los reactivos que comprenden un sustrato de amina terciaria (TAS), agua, y un agente alquilante; mantener las condiciones en el CSTR de tal manera que se forman dos fases líquidas sustancialmente distintas, una primera fase y una segunda fase, la segunda fase que es más densa que la primera fase, la segunda fase que comprende más de 80 % de QAP y menos de 20 % de agua, la primera fase presente en más de 5 % en peso de la mezcla de reacción, y comprende TAS, y agente alquilante; no permitir que el contenido de agua del CSTR exceda 16 % de los reactivos añadidos continuamente al CSTR; y eliminar continuamente, solamente la segunda fase líquida del CSTR.

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(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH.

Método para preparar un enantiómero aislado de estructura (II) en el que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno o –CH2 R2, en el que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por azida, hidroxi, halo o -NR3R4, en el que R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, un bencilo o un metoxibencilo; comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) activar el grupo carboxilo de un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico para formar un compuesto de carboxilo activado, comprendiendo dicha activación hacer reaccionar un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico con un cloroformato de alquilo o alquenilo en un disolvente orgánico; y (b) añadir a dicho compuesto carboxílico un derivado alcohol propargilo con una cadena lateral de estructura (III); en el que R1 produce dicho enantiómero aislado de estructura (III) tal como se ha definido anteriormente.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH.

Método para obtener un enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de estructura (I) comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar una solución que contiene ácido ciclohexilfenilglicólico racémico y un enantiómero aislado del metiléster de tirosina; (b) crear una sal principalmente de uno de los diastereoisómeros y extraerla de la solución; (c) separación de la sal diastomérica de dicha solución; y (d) liberación de dicho enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de la sal diastomérica.