CIP-2021 : C07C 253/34 : Separación; Purificación.

CIP-2021CC07C07CC07C 253/00C07C 253/34[2] › Separación; Purificación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 253/00 Preparación de nitrilos de ácidos carboxílicos (de cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).

C07C 253/34 · · Separación; Purificación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACETONITRILO.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: CESA, MARK CLARK, WAPPELHORST, RICHARD LEE, JACOBSON, PAUL ALAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACETONITRILO DE TIPO HPLC (LONGITUD DE ONDA UV CRITICA < 190), QUE COMPRENDE UNA DESTILACION MULTIFASICA BAJO CONDICIONES DE REFLUJO, SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA, PARA ELIMINAR PRACTICAMENTE TODAS LAS IMPUREZAS DEL ACETONITRILO.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR 6 - AMINOCAPRONITRILO DE MEZCLAS QUE CONTIENEN 6 - AMINOCAPRONITRILO Y UNA IMINA.

(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUST, HARALD, LUYKEN, HERMANN, BASSLER, PETER, REHFINGER, ALWIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR POR DESTILACION 6 - AMINOCAPRONITRILO DE MEZCLAS (I) QUE CONTIENEN 6 AMINOCAPRONITRILO Y UNA IMINA (II). DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA DESTILACION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE DIOXIDO DE CARBONO.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL NITRILO DEL ACIDO 6 AMINOCAPROICO DE MEZCLA QUE CONTIENEN NITRILO DEL ACIDO 6 AMINOCAPROICO Y UNA IMINA.

(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUYKEN, HERMANN, REHFINGER, ALWIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR POR DESTILACION EL NITRILO DE 6 - AMINOCRAPOICO DE MEZCLAS (I) QUE CONTIENE NITRILO DEL ACIDO 6 - AMINOCRAPOICO Y UNA IMINA (II): DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA DESTILACION TIENE LUGAR EN UNA COLUMNA DE DESTILACION Y PORQUE LA MEZCLA DE DESTILACION PERMANECE EN AL MENOS UNA ALTURA DE LA COLUMNA DE DESTILACION DURANTE UN PERIODO MEDIO DE UN MINIMO DE 5 MINUTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DEL ACRILONITRILO.

(01/09/2001). Solicitante/s: SOLUTIA INC.. Inventor/es: MONICAL, VALERIE, S., STEINMEYER, DANIEL, E., WARD, GREGORY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA REDUCCION DE LA VELOCIDAD DE INCRUSTACION DE SISTEMAS DE TEMPLE (ENFRIAMIENTO RAPIDO) EN PROCESOS DE FABRICACION DE ACRILONITRILO MEDIANTE EL MANTENIMIENTO A UN NIVEL BAJO DE COMPUESTOS ORGANICOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION EN CORRIENTES ACUOSA DE RECICLADO HACIA LOS SISTEMAS DE TEMPLE.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA RECUPERACION DE ACRILONITRILO.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: WACHTENDORF, PAUL TRIGG, RINKER, JEFFREY EARLE, GODBOLE, SANJAY, PURUSHOTTAM, GIBSON, JAMES STEPHEN.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACRILONITRILO O METACRILONITRILO OBTENIDO A PARTIR DEL EFLUENTE DEL REACTOR DE UNA REACCION DE AMOXIDACION DEL PROPILENO O DEL ISOBUTILENO QUE COMPRENDE EL PASO DEL EFLUENTE DEL REACTOR A TRAVES DE UNA COLUMNA DE ABSORCION, UN PRIMER DECANTADOR, UNA COLUMNA DE RECUPERACION, UN SEGUNDO DECANTADOR Y UNA COLUMNA DESCARGADORA, EN LA QUE LA MEJORA CONSISTE EN MANTENER LA TEMPERATURA INTERNA DEL PRIMER Y DEL SEGUNDO DECANTADOR ENTRE APROXIMADAMENTE 0 (GRADOS) C Y 24 (GRADOS) C (32 (GRADOS) F Y 75 (GRADOS) C).

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE RACEMATOS DE 2-ARIL-2-ALQUIL-OMEGA-ALQUILAMINO-ALCANONITRILOS.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, KARL, ULRICH.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL RACEMATO DE LOS FENILACETONITRILOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DISOLVER LOS RACEMATOS (I) EN UN DISOLVENTE POLAR, AÑADIENDOLE DE 0,5 HASTA 1,0 MOLES DE ACIDO CANFOSULFONICO OPTICAMENTE ACTIVO POR MOL DE COMPUESTO (I), CALENTANDOLO DE 40 HASTA 100 (GRADOS) C, DEJANDOLO QUE SE ENFRIE Y LIBERANDO EL FENILACETONNITRILO (I) OPTICAMENTE ACTIVO DE LA SAL ASI OBTENIDA.

PURIFICACION DE ACETONITRILO POR MEDIO DE UN PROCESO BASADO EN LA ADSORCION.

(16/07/1999). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: ATTIG, THOMAS G., CESA, MARK C., BLACHMAN, MARC W.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION DE ACETONITRILO MEDIANTE UN PROCESO BASADO EN LA ADSORCION. EL PROCESO COMPRENDE UN SPRETRATAMIENTO DE LAS IMPUREZAS ORGANICAS QUE CONTIENEN ACETONITRILO COMO LOS NITRILOS INSATURADOS CON UN REACTIVO SOLIDO PARA CONVERTIR DE FORMA SELECTIVA LOS NITRILOS INSATURADOS EN PRODUCTOS MAS FACILMENTE ELIMINABLES Y HACER PASAR EL ACETONITRILO TRATADO A TRAVES DE UNA SERIE DE CAPAS ADSORBENTES PARA ELIMINAR LOS PRODUCTOS RESULTANTES Y OTRAS IMPUREZAS PRESENTES EN EL ACETONITRILO.

COMPUESTOS QUIRALES, SU PREPARACION Y USO PARA LA PRODUCCION DE VERAPAMIL Y ANALOGOS.

(16/04/1998). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, WANG, SHOUMING.

UN PROCESO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE UNICO (R O S) DE R'-NH-(CH{SUB,2}){SUB ,3}-C(AR) (CN)-R; EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR JUNTOS R-CH(AR)-CN Y X-(CH{SUB,2}){SUB,3}-A PARA DAR X-(CH{SUB,2}){SUB,3}-CH(AR) (CN)-R, REACCIONANDO ESTO CON METILAMINA PARA DAR R'-NH(CH{SUB,2}){SUB ,3}-CH(AR) (CN)-R, Y RESOLVIENDO ESTO EN UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE UNICO DE LOS MISMOS, DONDE AR ES ARIL, R Y R' SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE C{SUB,1-20}ALQUILO, X ES UN HALO ATOMO Y A ES UN GRUPO DE SALIDA, Y LA RESOLUCION ES LLEVA A CABO UTILIZANDO UN ACIDO QUIRAL. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA PREPARAR VERAPAMILO, Y ANALOGOS DEL MISMO, EN FORMA DE ENANTIOMERICA UNICA.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE NITRILOS Y OXIDOS.

(16/12/1994) PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE NITRILOS Y OXIDOS DE HIDROCARBUROS MEDIANTE REACCION CON OXIGENO, AIRE O UN GAS ENRIQUECIDO EN OXIGENO EN RELACION CON AIRE, PREFERIBLEMENTE EL ULTIMO, Y AMONIACO, EN DONDE SE PREFIERE UN NITRILO, CON PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADECUADO. UN ALCANO (POR EJEMPLO, PROPANO) SE CONVIERTE EN ALQUENO EN UN DESHIDROGENADOR CATALITICO. EL CHORRO DEL PRODUCTO SE INTRODUCE EN UN REACTOR DE AMOXIDACION/OXIDACION. EL PRODUCTO ALLI FORMADO SE RECUPERA EN UNA TORRE CONVENCIONAL DE ENFRIAMIENTO, CUYA EMANACION GASEOSA ES TRATADA EN UN SEPARADOR A FIN DE OBTENER UN CHORRO DE ALCANO/ALQUENO ("EL PRIMER CHORRO"), UN CHORRO DE DESHECHO ("EL SEGUNDO CHORRO"), UN CHORRO DE OXIGENO ("EL TERCER CHORRO") SI ASI SE DESEA, Y UN CHORRO DE HIDROGENO ("EL…

PROCESO PARA PRODUCIR NITRILOS Y OXIDOS.

(16/12/1994) UN ALCANO, POR EJEMPOLO, EL PROPANO, ES CONVERIDO ENUN ALQUENO EN UN DSHIDROGENADOR CATALITICO. EL FLUJO RESTANTE SE INTRODUCE EN UN REACTOR DE AMOXIDACION U OXIDACION. EL PRODUCTO FORMADO SE RECUPERA EN UNA TORE CONVENCIONAL DE TEMPLADO. AUMENTA LA PRESION DEL FLUIDO AGASEOSO DE LA TORRE DE TEMPLADO Y SE INTRODUCE EN UNA UNIDAD DE ABSORCION EMPLEANDO UN HIDROCARABONO LIQUIDO PARA FORMAR UN FLUIDO DE RECICLAJE CONTENIENDO UN ALCANO SIN REACCIONAR Y UN ALQUENO ASI COMO UN APEQUEÑA CANTIDAD DE OXIGENO, HABITUALMENTE UN 1% POR VOLUMEN, Y UN FLUIDO DE DESECHO QUE CONSTA DEL RESIDUO DE LA FASE GASEOSSA DE LA TORRE DE TEMPLADO. EL FLUIDO DE RECICLAJE SE…

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR MATERIA PRIMA DE CIANHIDRINA DE C3 A 6.

(16/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUDER, WOLFGANG, DR., RUDOLPH, UDO.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PURIFICAR MATERIA PRIMA DE CIANHIDRINA DE C3 A 6 O MATERIA PRIMA DE ACETATO CIANHIDRINA, QUE CONSISTE BASICAMENTE EN DESTILAR COMPUESTOS DE CARBONILO Y DE ACIDO CIANHIDRICO NO TRANSFORMADOS Y SE CARACTERIZA PORQUE LA PURIFICACION SE REALIZA DE FORMA SENCILLA Y LOS REACTANTES NO TRATADOS SE SUMINISTRAN DIRECTAMENTE A LA SINTESIS DE LA CIANHIDRINA CUANDO SE PRODUCE VACIO CON UNA BOMBA DE PROYECCION DE LIQUIDO. LA BOMBA DE PROYECCION DE LIQUIDO DEJA REACCIONAR A LA CIANHIDRINA CON LA MATERIA PRIMA DE CIANHIDRINA QUE CONTIENEN UN CATALIZADOR BASICO Y CONDUCE LOS VAPORES DE LA DESTILACION AL CHORRO PROPULSOR DE LA BOMBA. SE ACTIVA LA BOMBA DE PROYECCION DE LIQUIDO Y EL VAPOR ABSORBIDO EN UN CICLO DE REACCION EN FRIO EN LA OBTENCION DE CIANHIDRINA SE COMBINA CON EL CHORRO DE LIQUIDO DE LA BOMBA.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ORTO, META Y PARA TOLUNITRILO DE MEZCLAS ISOMERAS TERMARIAS.

(01/09/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUST, HARALD, LERMER, HELMUT, DR., STECK, WERNER, DR., FRITZ, NAEUMANN, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA SEPARAR ORTO, META Y PARA TOLUNITRILO DE MEZCLAS ISOMERAS TERMARIAS Y CONSISTE EN DESTILAR LAS MEZCLAS ISOMERAS TERMARIAS QUE SE ENCUENTRAN A UNA PRESION ENTRE 10.2 Y 10.5 PA Y UNA RELACION DE RECICLADO 1:1 A 200:1, PARRA OBTENER UNA FRACCION DE ORTO-TOLUNITRILO, CONCENTRAR LA MEZCLA BINARIA QUE CONTIENE META Y PARA -TOLUNITRILO POR ENCIMA DEL 75% Y CON DESTILACION, PARA PBTENER UNA FRACCION DE PARA-TOLUNITRILO Y ENFRIAR EL PARA-TOLUNITRILO POR DEBAJO DE 26 C. ASI MISMO, EL INVENTO DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PREPARAR MEZCLAS ISOMERAS TERMARIAS Y QUE CONSISTE EN ISOMERIZAR ORTO, META O PARA TOLUNITRILO POROS O SUS MEZCLAS, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ZEOLITA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 380 Y 580 C.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR SULFATO AMONICO DE CORRIENTES RESIDUALES QUE CONTIENEN UN ELEVADO PORCENTAJE DE ALQUITRAN EN LA PRODUCCION DE (META)ACRILONITRILO.

(16/02/1994). Solicitante/s: EC ERDOLCHEMIE GMBH. Inventor/es: HERWIG, JENS, DR., HAARDT, HANS-JURGEN, DR., NEEB, ERNST-FRIEDRICH, DR.

EL SULFATO AMONICO DE CORRIENTES RESIDUALES ORIGINADOS EN LA PRODUCCION DE (META) ACRILONITRILO Y DOTADAS CON UN ELEVADO PORCENTAJE DE ALQUITRAN PUEDE PRECIPITARSE, YA QUE SE AÑADE A LAS CORRIENTES RESIDUALES DE UN 1 A 30 PARTES EN PESO RESPECTO AL COANTENIDO DE A/GUA DE LAS CORRIENTES RESIDUALES DE METANOL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 60 C; SE ADICIONA AL PRODUCTO OBTENIDO ANTERIORMENTE DE 0,05 A 10 PARTES EN PESO RESPECTO AL METANOL EN AMONIACO Y SE SEPARA EL SULFATO AMONICO PRECIPITADO. LA CORRIENTE RESIDUAL LIBRE DE SULFATO AMONICO PUEDE ELIMINARSE DE AZUFRE EN UNA CAMARA DE COMBUSTIBLE.

DIMERIZACION DE ACRILONITRILO.

(16/01/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SHAW, GORDON, LOPEZ-MERONO, JOSE.

EL ACRILONITRILO ES DIMERIZADO EN UNA FASE LIQUIDA HOMOGENEA QUE COMPRENDE UN CATALIZADOR DE FOSFINITA O FOSFONITA, UN DISOLVENTE DONADOR DE PROTONES Y UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO ALIFATICO Y AROMATICO, EL DISOLVENTE AROMATICO, ACRILONITRILO NO CONVEWRTIDO Y EL DISOLVENTE CLONADOR DE ELECTRONES SE DESTILA DEL PRODUCTO EN DOS FASES, UNA QUE COMPRENDE EL CATALIZADOR Y OTRA EL DINITRILO.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA RECUPERACION Y PURIFICACION DE ACRILONITRILO O METACRILONITRILO.

(16/03/1979) Un procedimiento mejorado para la recuperación y purificación de acrilonitrilo o metacrilonitrilo producido por la reacción de oxidación amoniacal de propileno o isobutileno, oxígeno molecular y amoníaco en presencia de catalizadores de oxidación amoniacal, que comprende: a) poner en contacto el efluente del reactor de oxidación amoniacal que contiene acrilonitrilo o metacrilonitrilo, acetonitrilo, e impurezas con un líquido acuoso de enfriamiento brusco en un sistema de enfriamiento brusco para producir un efluente gaseoso de enfriamiento brusco procedente de dicho sistema de enfriamiento brusco; b) absorber dicho efluente de enfriamiento brusco en agua para formar una solución acuosa; c) alimentar la solución acuosa a un plato intermedio de una columna de destilación que tiene una pluralidad de platos, utilizando agua como disolvente introducida…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACETONITRILO CRUDO.

(16/01/1978). Solicitante/s: INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO.

Procedimiento para la purificación de acetonitrilo crudo, caracterizado porque consiste en hacer reaccionar acetornitrilo crudo con agua y una base orgánica o inorgánica a una temperatura comprendida entre 10ºC y 100ºC, a una presión igual o superior a la atmosférica; someter la mezcla de reacción así obtenida a una destilación extractiva para eliminar la mayor parte del agua, y a una operación de rectificación con objeto de eliminar los compuestos orgánicos pesados, la mezcla libre de la mayor parte de agua y compuesto orgánicos pesados se somete finalmente a otra operación de rectificación para eliminar agua residual y obtener acetronitrilo exento de impurezas.

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