(01/10/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: FERNANDEZ, RICHARD E.

UN PROCESO PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE IMPUREZAS EN HALOCARBONOS SATURADOS Y FLUOROHALOHIDROXARBONOS POR CONTACTO DEL FLUOROCARBONO IMPURO Y/O EL FLUOROHALOHIDROCARBONO EN UN ESTADO DE FLUIDO SUSTANCIALMENTE SECO CON UNA COMPOSICION SE CA QUE CONSISTE EN OXIDO COPRICOL, OXIDO COBALTICO, OXIDO DE PLATA, DIOXIDO MANGANESO,M O UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE ESTOS A UNA TEMPERATURA EFECTIVA SOBRE LOS 300 C.

(01/10/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: PERDRIEUX, SYLVAIN, CORREIA, YVES, LESPARRE, JEAN, BERGOUGNAN, MICHEL.

EL INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE PURIFICACION DEL DICLORO-1,1 FLUORO-1 ETANO. PARA ELIMINAR ALGUNAS IMPUREZAS INSATURADAS TALES COMO EL DICLORO-1,1 ETILENO Y EL DICLOROACETILENO, SE SOMETE EL DICLORO-1,1 FLUORO-1 ETANO BRUTO A LA ACCION DEL CLORO Y/O DE UN HIDROACIDO, ESTE TRATAMIENTO ES REALIZADO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O SOLAMENTE EN EL CASO DEL CLORO, POR CATALISIS Y FOTOQUIMICA.

(01/08/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MANZER, LEO, ERNEST, RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA, ROCKWELL, RICHARD T., SISK, MICHAEL ANDREW, WARWAS, EDWIN JAMES, WINTERINGHAM, ROY.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS QUE CONTIENEN HF, 2,2-DICLORO-1,1,1-TRIFUOROETANO (FC-123) Y/O 2-CLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO , SOMETIENDO LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE -80 A 40 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE Y UNA PRESION DE 0,1 MPA APROXIMADAMENTE, EN UNA ZONA DE SEPARACION, CON LO QUE SE FORMA UNA FASE ORGANICA QUE TIENE MENOS QUE 15 % MOLAR DE HF COMO CAPA INFERIOR EN LA ZONA DE SEPARACION, Y UNA FASE ACIDA QUE TIENE POR LO MENOS 94 % MOLAR DE HF EN LA PARTE SUPERIOR DE LA ZONA DE SEPARACION.

(01/08/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: COMMANDEUR, RAYMOND, DRIVON, GILLES, GHENASSIA, ELIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SEPARACION DE DOS ISOMEROS, CARACTERIZADO (I) PORQUE SE CONDENSA SELECTIVAMENTE UNO DE ELLOS CON UN PRODUCTO QUE TIENE POR LO MENOS UN HIDROGENO ARILICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDEL Y CRAFTS, (II) Y DESPUES SE SEPARA EL PRODUCTO DE CONDENSACION OBTENIDO CON EL OTRO ISOMERO. EN UNA MEZCLA DE FENIL-1-BROMO-2 ETANO Y DE FENIL-1-BROMO-1 ETANO SOLO ESTE ULTIMO SE CONDENSA CON XILENO EN PRESENCIA DE CLORURO FERRICO PARA DAR FENILXILILETANO.

(16/07/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: YATES, STEPHEN, FREDERIC.

R TRAERSE SUSTANCIALMENTE DESDE UNA CORRIENTE DE R UNA ZEOLITA O TAMIZ MOLECULAR DE CARBON TENIENDO UN PROMEDIO DE TAMAÑO DE PORO DE ALREDEDOR DE 3,8 A 4,8 ANGSTROMS. SE PREFIEREN LAS ZEOLITAS SINTETICAS 5A O CHABACITA DE CALCIO.

(16/07/1994). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: LORENZONI, LORENO, SIMULA, SALVATORE, MESSINA, GIUSEPPE, BRUZZI, VITTORIO.

LA ELIMINACION ES LLEVADA A CABO POR MEDIO DE UN PROCESO CONSISTENTE EN DOS TRATAMIENTOS CON UN ALCANOL, QUE SE REALIZAN EN CASCADA. TALES TRATAMIENTOS PRODUCEN LA PRECIPITACION DE LA MATERIA SUSPENDIDA, LA CUAL DESPUES DE ASENTARSE ES SEPARADA Y PIROLIZADA, MIENTRAS QUE EL SOBRENADANTE ES DESTILADO PARA SEPARAR EL ALCANOL DE LOS OTROS COMPONENTES ORGANICOS. EL PRIMERO ES RECICLADO DE VUELTA AL PROCESO, Y LOS OTROS SON ENVIADOS PARA USOS POSTERIORES.

(01/06/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNVERDORBEN, LEONHARD, DR, SCHMIDT, ADOLF, DR., RITTNER, SIEGBERT, STEINER, RUDOLF, PROF. DR.

EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A LA SEPARACION DE MCLOROBENCENO A TRAVES DE RECTIFICACION EXTRACTIVA CON UN MEDIO DE EXTRACCION Y SEPARACION DE ESTE MEDIO DE EXTRACCION, DONDE COMO MEDIO DE EXTRACCION SE EMPLEAN CARBONADOS ALKILENO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 UNOS DE OTROS SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, UN METIL O UN RESTO ETILO CON LA MEDIDA DE QUE EL RESTO R ELEVADO 1 HASTA R ELEVADO 4 EN CONJUNTO NO CONTIENEN MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO. DE ACUERDO CON ESTE DESCUBRIMIENTO EL PROCESO PERMITE LA SEPARACION DE ISOMEROS-M EN ALTA PUREZA.

(01/12/1993). Solicitante/s: ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: WISMER, JOHN ALOYSIUS.

LA SEPARACION RESULTA DE LA HIDROFLUORINACION CON 1,1,1,-TRICLOROETAO O CLORURO VINILEDENO. LOS COMPONENES A SEPARAR SE DESTILAN PRIMERO EN SUS RESPECTIVAS MEZCLAS, LUEGO SE SUJETAN A UNO FASE DE SEPARACION RESULTANTE DE DOS FASES LIQUIDAS DE HIDROGENO ENRIQUECIDO CON FLUORIDO.

(16/11/1992). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: MASINI, JEAN-JACQUES, COLLIER, BERTRAND.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR EL CLORO LIBRE CONTENIDO EN LOS PRODUCTOS ORGANMICOS. ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LAS MEZCLAS QUE CONTIUENEN CLOROALCANOS Y CONSISTE EN UNA CLORACION RADICALAR DE UN CLOROALCANO NO SATURADO EN CLORO SUSTITUIDO.

(16/11/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LENDLE, WILHELM, DR., VON PLESSEN, HELMOLD, POST, HENDRIK WILLEM.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ETER DE DIMETILO EN CLORURO DE METILO, A TRAVES DE LA HIDROLISIS CATALITICA, POR MEDIO DE CLORURO DE HIDROGENO. EL ETER DE DIMETILO ESTA CONTENIDO COMO IMPUREZA EN EL CLORURO DE METILO EN BRUTO, QUE SE PRODUCE EN LA ESTERIFICACION CATALITICA DEL METANOL. EL CLORURO DE METILO EN BRUTO ES ENFRIADO PARA QUE SE PUEDA SEPARAR EL AGUA Y EL CLORURO DE HIDROGENO. FINALMENTE SE AÑADE AL CLORURO DE METILO, CLORURO DE HIDROGENO EN FORMA GASEOSA, EN UNA CANTIDAD QUE CORRESPONDA AL MENOS AL DOBLE DE LA CANTIDAD MOLECULAR DE ETER DE DIMETILO, Y SE CONDUCE LA MEZCLA GASEOSA A TEMPERATURA ELEVADA, SOBRE UN CONTACTO DE ESTERIFICACION DE METANOL.

(01/10/1988). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Inventor/es: COMMANDEUR, RAYMOND, GURTNER, BERNARD, CARRA, SERGIO, LALUDETTO, RENATO, STORTI, GUISEPPE, MORBIDELLI, MASSINO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS DICLOROTOLUENOS ISOMEROS POR ADSORCION SOBRE ZEOLITAS, QUE COMPRENDE PASAR UNA MEZCLA DE DICLOROTOLUENOS ISOMEROS SOBRE UNA ZEOLITA DE TIPO MORDENITA, QUE TIENE LA COMPOSICION (EN RELACIONES MOLARES): A H2O:B M2/NO:AL2O3:(10-400 SIO2) (I), EN DONDE M ES UN CATION DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, SALVO CESIO Y RUBIDIO, N ES LA VALENCIA DE M, 0,7 H A B B H 1,1 Y 0 H B H 0,2; SEPARAR, LOS DICLOROTOLUENOS NO ADSORBIDOS; PONER EN CONTACTO LA MORDENITA QUE CONTIENE LOS ISOMEROS ADSORBIDOS CON UN ELUYENTE; Y SEPARAR LOS ISOMEROS DEL ELUYENTE.

(16/11/1986). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS DICLOROTOLUENOS ISOMEROS POR ADSORCION SOBRE ZEOLITAS DEL TIPO ZSM5. CONSISTE EN HACER PASAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE DICLOROTOLUENOS ISOMEROS SOBRE LA ZEOLITA, SEPARANDOSE LOS DICLOROTOLUENOS NO ADSORBIDOS. SE PONE EN CONTACTO LA ZEOLITA QUE CONTIENE LOS ISOMEROS ADSORBIDOS CON EL ELUYENTE, SEPARANDOSE LOS ISOMEROS DE ESTE. LA OPERACION PUEDE LLEVARSE A CABO EN FASE LIQUIDA O EN FASE VAPOR Y ENTRE 25 Y 350JC Y EN VARIADAS PRESIONES. LA PUESTA EN CONTACTO CON LA ZEOLITA SE EFECTUA EN DISPOSITIVOS QUE PERMITAN OPERACIONES EN CONTINUO.

(01/08/1985). Solicitante/s: SUN TECH INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FLUOCARBONOS QUE COMPRENDEN PERFLUOCARBONOS Y OTROS FLUOCARBONOS, PARA ELIMINAR MATERIALES QUE CONTIENEN HIDROGENO O PARA HACER QUE LOS FLOCARBONOS SEAN MENOS TOXICOS PARA LOS ORGANISMOS VIVOS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MEZCLA DE FLUOCARBONOS A PURIFICAR CON UN AGENTE DE TRATAMIENTO, FORMADO ESENCIALMENTE POR UNA BASE DE UN METAL ELEGIDO ENTRE LOS METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS Y QUE NO CONTEGAN MAS DE UN 30 EN PESO DE AGUA, A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA HACER REACCIONAR LOS OTROS FLUOCARBONATOS CON DICHA BASE, Y CONVERTIR CON ELLOS DICHOS OTROS CARBONATOS EN PRODUCTOS DE REACCION. DE DICHOS PRODUCTOS DE REACCION SE SEPARAN LOS PERFLUOCARBONATOS NO REACCIONANTES.DE APLICACION EN DIVERSOS USOS BIOLOGICOS, EN ESPECIAL PARA OBTENER SUSTITUTOS DE LA SANGRE.

(01/02/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UN CONTAMINANTE METALICO DE UNA CORRIENTE RESIDUAL LIQUIDA CONTENIENDO UNO O MAS HIDROCARBUROS CLORADOS.COMPRENDE PONER EN CONTACTO LA CORRIENTE RESIDUAL QUE COMPRENDE EL RESIDUO DE UNA O MAS ETAPAS DE CONCENTRACION PARA SEPARAR 1,2-DICLOROETANO DE IMPUREZAS DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, CON UNO A TRES VOLUMENES, POR VOLUMEN DE MATERIAL ORGANICO DE LA CORRIENTE RESIDUAL DE UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE UN ACIDO MINERAL, COMO ACIDO CLORHIDRICO QUE CONTIENE DE 2 A 10 EN PESO DE CLORURO DE HIDROGENO; Y SEPARAR LUEGO LAS FASES ACUOSA Y ORGANICA RESULTANTES. LA RELACION EN VOLUMEN DE ACIDO Y CORRIENTE RESIDUAL LIQUIDA ES DE 1:1 Y LA MEZCLA SE PASA A TRAVES DE UN FILTRO Y COALESCEDOR ANTES DE SEPARAR LAS FASES ORGANICA Y ACUOSA.

(01/07/1982). Solicitante/s: VULCAN MATERIALS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE HIERRO FERRICO DE UNA COMPOSICION LIQUIDA QUE TIENE APLICACION A LA EXTRACCION DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE HIERRO FERRICO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNO O MAS HIDROCARBUROS CLORADOS CON MENOS DE SEIS ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN MEZCLAR UNA COMPOSICION DE HIDROCARBURO CLORADO QUE CONTIENE HIERRO FERRICO CON UNA COMPOSICION DE ACEITE RELATIVAMENTE POCO VOLATIL QUE CONTIENE, AL MENOS, UN HIDROCARBURO, CLORADO O SIN CLORADO O SIN CLORAR, CON UN MINIMO DE SEIS ATOMOS DE CARBONO; CALENTAR LA MEZCLA HASTA QUE SE FORMA UN PRECIPITADO QUE CONTIENE HIERRO FERROSO, FORMADO POR REDUCCION DEL HIERRO FERRICO; SEPARACION DEL HIDROCARBURO CLORADO POR DESTILACION, Y SEPARACION DEL PRECIPITADO POR FILTRACION.

(01/07/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE RADICALES PERCLOROTRIARILMETILICOS CON SUSTITUYENTES HALOMETILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO CON UN AGENTE HALOGENANTE TAL COMO EL BROMO O TETRACLORURO DE CARBONO. LA REACCION TIENE LUGAR EN ATMOSFERA SECA Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES TAL COMO EL AZOISOBUTIRONITRILO O EL PEROXIDO DE BENZOILO. LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE 60-70 GC. EL PRODUCTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (II) SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA DE ADSORCION O POR DIGESTION CON ETER ETILICO. *FORMULA*.

(16/09/1980). Solicitante/s: SOLVAY & CIE.

Un procedimiento para el tratamiento de los productos pesados resultantes de la fabricación de hidrocarburos clorados, según el cual se someten los productos pesados a una destilación por arrastre con vapor de agua, caracterizado por el hecho de que se lleva a cabo la destilación en presencia de un agente tensioactivo no soluble en agua.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la purificación de poliéteres en bruto, caracterizado porque el poliéter en bruto se alimenta bajo adición de un 1 hasta 20% en peso de vapor de agua a un evaporador de serpentín calentado y en su extremo se aplica una presión entre 5 y 200 mbar y simultáneamente se regula el calentamiento del evaporador de serpentín de manera que la temperatura del poliéter ascienda en este lugar a 100 hasta 220ºC.

(16/04/1979). Solicitante/s: WACKER-CHEMIE GMBH.

Procedimiento para el reciclado de 1,2-dicloroetano sin reaccionar de la disociación de 1,2-dicloroetano, del cual se retiraron hidrógeno de cloro y cloruro de vinilo, caracterizado porque el resto que queda antes del reciclado se mezcla con aromados que contienen grupos hidrófilo de la clase o-.

(01/06/1978). Solicitante/s: ALLIED CHEMICAL CORPORATION.

Resumen no disponible.

(01/06/1977). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/03/1977). Solicitante/s: THE LUMMUS COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: THE LUMMUS COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: THE LUMMUS COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: RHONE - PROGIL.

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: CHEMSICHE FABRIK RICHARD GEISS.

Resumen no disponible.

(16/10/1975). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/07/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: FOOD MACHINERY AND CHEMICAL CORPORATION.

Un procedimiento para purificación del tetracloruro crudo de carbono, caracterizado por el hecho de añadirse cloro al tetracloruro de carbono en cantidad suficiente para convertir la totalidad de los compuestos de azufre en hexacloruro sulfúrico, reaccionándose con los compuestos de azufre citados para producir hexacloruro sulfúrico, agitándose el material purificado con cloro con solución alcalina, obteniéndose la extracción del hexacloruro sulfúrico del tetracloruro de carbono; el cual, después de la separación de la solución alcalina, se trata con cloro y luz para convertir el cloroformo presente en tetracloruro de carbono, lavándose el material tratado en una solución alcalina, para extraer el cloruro de hidrógeno formado durante la fotocloración, y separándose el tetracloruro purificado de carbono, de la solución alcalina.

(16/03/1960). Solicitante/s: VEREINIGTE GLANZSTOFF-FABRIKEN A. G..

Procedimiento para la purificación de dicloruro p-xililénico, caracterizado porque en una fusión calentada a 105-150º y que contiene dicloruro p-xililénico, se introducen vapores calientes de glicol etilénico, y porque la mezcla axotropa resultante a 105-110º y 10-15 mm de Hg,es recibida en un colector refrigerado, obteniéndose a partir de ella el dicloruro p-xililénico sólido de la manera conocida, por aspiración.