CIP-2021 : C07C 37/68 : Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 37/00 › C07C 37/68[1] › Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 37/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 37/68 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la extracción de compuestos fenólicos a partir de agua de vegetación de aceituna y preparación de extracto valorado en polifenoles de aceituna y de uva.
(17/10/2018) Procedimiento de preparación de composición enriquecida en compuestos fenólicos de masa mlolecular inferior o igual a 400 Da a partir de aguas de vegetación de aceitunas caracterizado porque consiste en:
(a0) una etapa opcional de acidificación de las aguas de vegetación para alcanzar un pH inferior o igual a 4,3;
(a) una etapa de clarificación de dichas aguas de vegetación por filtración, centrifugación o decantación;
opcionalmente las tres etapas (a1) a (a3) siguientes:
(a1) la concentración de marginales acidificadas y clarificadas para almacenarles;
(a2) el almacenaje de las marginales acidificadas concentradas;…
Proceso para recuperación de compuestos orgánicos a partir de una corriente de agua residual.
(02/03/2016) Un proceso para la recuperación de compuestos orgánicos a partir de una corriente de agua residual resultante de la introducción de una solución acuosa en una mezcla de producto de escisión fenólico neutralizado, y a partir de la purificación de acetona, proceso que comprende
- ajustar el pH de la corriente de agua residual que comprende del 2 al 7 % en peso de compuestos orgánicos a menos de 6, preferentemente 4-6, antes de la adición del eluyente;
- añadir cumeno como un eluyente a la corriente de agua residual, formando así una mezcla acuosa tal que el eluyente forme del 0,2 al 5 % en peso de la corriente de agua residual;
- posteriormente, conducir la mezcla acuosa a una vasija de separación , en la que se deja sedimentar en dos fases, que forman…
Procedimiento para la separación de fenol a partir de corrientes que contienen fenol a partir de la producción de bisfenol A.
(26/08/2015) Procedimiento para la separación continua de fenol a partir de una corriente parcial generada durante la producción de bisfenol A que contiene del 40 al 90 % en peso de fenol, del 5 al 40 % en peso de bisfenol A así como del 5 al 40 % en peso de componentes secundarios, que se producen durante la reacción de fenol y acetona para dar bisfenol A, en el que a) se suministra la corriente parcial a una columna de destilación que contiene al menos platos de separación teóricos, y b) se separa, por destilación en la columna de destilación fenol, a través de la cabeza, y c) se desecha del proceso una primera parte del producto de cola, y d) se transfiere una segunda parte del producto de cola de manera continua a un recipiente de permanencia, en el que se isomerizan al menos parcialmente…
(24/06/2015) Un proceso para la eliminación de subproductos de una mezcla fenólica, proceso que comprende las siguientes etapas:
• someter una mezcla fenólica a destilación extractiva para producir una mezcla fenólica inicial,
• poner en contacto dicha mezcla fenólica inicial que contiene fenol y uno o más subproductos con un catalizador para producir una primera mezcla de producto de fenol purificado, y
• destilar la primera mezcla de producto de fenol purificado para producir una segunda mezcla de producto de fenol purificado;
• en el que la destilación extractiva se realiza en dos columnas, una columna a mayor presión y una columna a menor presión.
MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE BISFENOL-A A PARTIR DE DESECHOS DE POLICARBONATO UTILIZANDO RADIACIÓN DE MICROONDAS.
(20/11/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DEL PERU. Inventor/es: NAKAMATSU KUNIYOSHI,Javier, ORTIZ RODRIGUEZ,Bruno Alonso.
La invención consiste en un procedimiento para la obtención de bisfenol-A a partir de la descomposición de desechos de policarbonato elaborados con bisfenol-A, el cual incorpora tecnología de microondas para el calentamiento de la reacción. Dicho procedimiento consiste en preparar una solución alcalina en medio alcohólico que está constituida por hidróxido metálico en un alcohol, en donde el hidróxido puede ser de sodio o de potasio, y el alcohol es metanol, y en donde la solución es mezclada con los desechos de policarbonato que contienen bisfenol-A y colocada en un reactor, haciéndose reaccionar con agitación dentro de un equipo provisto de un generador de radiación de microondas para reacciones químicas manteniendo la temperatura entre 90 y 150°C, durante un tiempo comprendido entre 3 minutos a 10 minutos, preferentemente entre 5 y 7 minutos, para descomponer el policarbonato y conseguir el bisfenol-A.
Procedimiento de obtención de un concentrado natural rico en hidroxitirosol a partir de residuos y subproductos de olivo que usa tecnologías limpias.
(01/01/2014) Un procedimiento para la obtención de un concentrado natural rico en hidroxitirosol a partir de residuos y subproductos del olivo, que consiste en la siguiente etapas: (a) procesar los residuos sólidos y semisólidos procedentes del olivo mediante una extracción con agua o con mezclas hidroalcohólicas, (b) bien suministrar el extracto que contiene el hidroxitirosol y otros compuestos bioactivos procedentes del olivo directamente a una unidad de nanofiltración con un peso molecular de corte menor de 300 Da, o bien mezclar el extracto obtenido en la etapa (a) con las aguas vegetales de las moliendas de la oliva y centrifugar con objeto de eliminar…
Bis(4-hidroxiaril)alcanos.
(24/04/2013) Uso de un desorbedor con nitrógeno y unidad de destilación preconectada para la separación de bis(4-hidroxiaril)alcanos y compuestos hidroxílicos aromáticos de aductos de bis(4-hidroxiaril)alcanos/arilhidroxi fundidosbajo condiciones moderadas para el producto.
MEZCLA DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN BISFENOL A.
(16/03/2006) Procedimiento para la obtención de una mezcla de productos, que contiene desde un 35 hasta un 75 % en peso de p, p-bisfenol A y desde un 5 hasta un 25 % en peso de o, p-bisfenol A y desde un 20 hasta un 50 % en peso de productos secundarios, que se forma en la fabricación de bisfenol A mediante reacción, catalizada por medio de ácidos, de bisfenol con acetona, siendo la suma de los porcentajes en peso de p, p-bisfenol A y o, p-bisfenol A desde un 50 hasta un 80 % en peso, y siendo la suma de las proporciones en peso de p, p-bisfenol A y de o, p- bisfenol A y de los productos secundarios, el 100 % en peso, retirándose una…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BISFENOL A.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIDIGER, MICHAEL, PREIN, MICHAEL, NEUMANN, RAINER, HEYDENREICH, FRIEDER.
El objeto de la invención es un procedimiento para la fabricación de p, p-bisfenol A (BPA) mediante reacción de acetona y fenol en presencia de resinas de poliestireno sulfonadas reticuladas (resinas intercambiadoras de iones), caracterizado porque, a continuación de la unidad de reacción, el BPA de la solución de reacción a) se separa mediante una cristalización primaria en forma de una cristalización en capa ejecutada de forma continua o discontinua, b) y, dado el caso, se separa mediante otra purificación por destilación o cristalización, c) y la corriente de reciclado separada del BPA enriquecida en productos secundarios se retroalimenta con inserción intermedia de una reacción de transposición y una destilación para la eliminación de agua, acetona y, dado el caso, fenol delante o detrás del reactor.
EXTRACTO TANICO VEGETAL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE DE CURTIDO PARA PIELES.
(01/04/2005). Solicitante/s: ASOCIACION DE INVESTIGACION DE LAS INDUSTRIAS DEL CURTIDO Y ANEXAS. Inventor/es: ADZET ADZET,JOSE MARIA.
Extracto tánico vegetal, procedimiento para su obtención y su utilización como agente de curtido para pieles. La invención se refiere a un procedimiento para la obtención de un extracto tánico vegetal que comprende las siguientes etapas: I) utilización como fuente de taninos del orujo de la uva; II) preparación de una disolución de un agente sulfonante y una cantidad de agua; III) simultáneamente, mezcla de la disolución obtenida en la etapa II) con el orujo de la uva en un reactor a temperatura y presión; IV) separación sólido-líquido; y VI) finalmente, purificación y concentración del extracto obtenido. También se refiere a un extracto tánico vegetal obtenible según el procedimiento definido anteriormente, y a su utilización como agente de curtido para pieles. La invención proporciona un procedimiento que permite obtener un extracto tánico a partir del orujo de la uva que sea soluble o dispersable en agua fría con bajo coste.
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE LAS SALES CONTENIDAS EN EL PRODUCTO NEUTRALIZADO SEPARADO QUE SE HA OBTENIDO DURANTE LA PREPARACION DE FENOL POR OXIDACION DE CUMENO.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: ALESSI, VANNI, PENZO, RENZO.
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE LAS SALES PRESENTES EN UN PRODUCTO SEPARADO NEUTRALIZADO OBTENIDO DURANTE LA PREPARACION DE FENOL MEDIANTE LA OXIDACION DE CUMENO, SEGUN EL CUAL LA MAGNITUD DE FLUJO DE LA CORRIENTE ACUOSA DE LA SECCION DE SEPARACION DE HIDROPEROXIDO DE CUMENO SE REDUCE SUSTITUYENDO LA CORRIENTE DE AGUA FRESCA UTILIZADA PARA LAVAR EL PRODUCTO SEPARADO NEUTRALIZADO, GENERALMENTE OBTENIDO MEDIANTE LA DESMINERALIZACION DE AGUA DE POZO O AGUA CORRIENTE, POR LAS AGUAS RESIDUALES TOMADAS DE OTRA SECCION DEL EQUIPO DE PRODUCCION.
SEPARACION DE SALES EN LA FABRICACION DE UN COMPUESTO FENOLICO.
(16/05/2004) Un procedimiento para la fabricación de compuestos fenólicos, que comprende oxidar un compuesto aromático sustituido con alquilo para formar su derivado hidroperoxídico, seguido de la ruptura del hidroperóxido para formar una masa de ruptura de hidroperóxido de aralquilo, y de la neutralización de la masa de ruptura de hidroperóxido de aralquilo para formar una corriente de masa de ruptura de hidroperóxido de aralquilo neutralizada, que comprende: a) separar la corriente de masa de ruptura de hidroperóxido de aralquilo neutralizada que contiene sales de neutralización en una corriente cetónica bruta y una corriente fenólica bruta…
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE BISFENOLES Y DE PREPARACION DE POLICARBONATOS A PARTIR DE LOS MISMOS.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KIMURA, TAKATO, OMORI, SATORU, SATO, RYOZO, SHIMODA, TOMOAKI.
SE HACEN REACCIONAR UN FENOL Y UNA CETONA PARA FORMAR BISFENOL Y EL BISFENOL LIQUIDO OBTENIDO O UNA SOLUCION MIXTA DE DICHA SOLUCION Y UN FENOL SE FILTRA A TRAVES DE UN FILTRO DE METAL CALCINADO PARA OBTENER BISFENOL, PERMITIENDO EL FILTRO OBTENER DE MANERA EFICAZ BISFENOL QUE NO CONTENGA NI IMPUREZAS EN PARTICULAS FINAS NI TALES IMPUREZAS MAS QUE EN CANTIDADES MINIMAS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLICARBONATO UTILIZANDO EL BISFENOL OBTENIDO SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO. EL GRADO DE FILTRACION DEL FILTRO DE METAL CALCINADO DEBERIA DE SER DE 1,0 MI M O INFERIOR. TRAS LA FILTRACION, EL FILTRO DE METAL CALCINADO SE PUEDE LAVAR POR CORRIENTE DE AGUA LIMPIA O LAVAR QUIMICAMENTE Y REUTILIZAR A CONTINUACION. EL BISFENOL DEBERIA DE SER PREFERENTEMENTE BISFENOL A.
PROCESO PARA LA PURIFICACION DE HIDROQUINONA BUTIL MONOTERCIARIA.
(01/12/1994). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HILDERBRAND, JAMES, RONALD.
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HIDROQUINONA BUTIL TERCIARIA DE GRADO DE ALIMENTACION A PARTIR DE HIDROQUINONA BUTIL MONOTERCIARIA IMPURA. LOS CRISTALES DE HIDROQUINONA BUTIL MONOTERCIARIA IMPURA SON AGITADOS A UNA TEMPERATURA ELEVADA MIENTRAS SE ENCUENTRAN EN CONTACTO CON UN DISOLVENTE NO POLAR BAJO CONDICIONES DE EXTRACCION DE LA MAYORIA DE LAS IMPUREZAS SEGUIDA MEDIANTE UNA SEPARACION DE LOS CRISTALES DE HIDROQUINONA BUTIL MONOTERCIARIA PURIFICADA A PARTIR DEL DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DEL PUNTO DE CRISTALIZACION DE LAS IMPUREZAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL COLOR Y LA ESTABILIDAD DE LAS SALES BASICAS DE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS DE MEZCLAS QUE CONTIENEN UN FENOL.
(16/09/1988). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: QUINN, ROBERT EDWIN.
COMPRENDE: (A) PREPARAR EN AUSENCIA DE OXIGENO LIBRE UNA MEZCLA (A/1) FORMADA POR (A/1/1) AL MENOS UNA BASE DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, (A/1/2) AL MENOS UN ALQUIL FENOL; O UNA MEZCLA (A/2) FORMADA POR (A/2/1) AL MENOS UNA BASE DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, (A/2/2) AL MENOS UN FENOL, (A/2/3) AL MENOS UN ACIDO MONOCARBOXILICO Y (A/2/4) OPCIONALMENTE, AL MENOS UN ALCOHOL ALIFATICO; (B) TRATAR DICHA MEZCLA CON UN GAS ACIDO EN AUSENCIA DE OXIGENO LIBRE PARA REDUCIR LA BASICIDAD VALORABLE DE LA MISMA; (C) TRATAR LA MEZCLA CON AL MENOS UN COMPUESTO CAPAZ DE DESPLAZAR EL HIDROGENO DE LOS GRUPOS FENOLICOS EN AUSENCIA DE OXIGENO LIBRE. PROCEDIMIENTO UTIL PORQUE PERMITE MEJORAR COLOR Y ESTABILIDAD DE SALES BASICAS ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS DE MEZCLAS QUE CONTIENEN FENOLES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS SOLIDAS DE BISFENOL-F TECNICO.
(01/04/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS SOLIDAS DE UN DIHIDROXIFENIL-METANO , TAMBIEN DENOMINADO BISFENOL-F, DE CALIDAD TECNICA. SE FORMA UNA DISPERSION DE GOTITAS DE BISFEROL-F EN UN MEDIO LIQUIDO, QUIMICAMENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA IGUAL O SUPERIOR A 70GC. A CONTINUACION SE ENFRIA EL CONJUNTO, MANTENIENDO, AL MISMO TIEMPO, DICHO ESTADO DE DISPERSION, CON LO QUE PRECIPITA EL BISFENOL-F EN FORMA DE PARTICULAS SOLIDAS. LA TEMPERATURA DE ENFRIAMIENTO DEBE SER INFERIOR A 35GC. EL MEDIO LIQUIDO EMPLEADO ES, PREFERENTEMENTE, AGUA Y SU PROPORCION EN PESO CON RESPECTO AL BISFENOL ES SUPERIOR A 1,6:1. ESTE COMPUESTO ES DE EMPLEO EN LA FABRICACION DE RESINAS FENOLICAS Y DE RESINAS DE POLICARBONATOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS DOS ISOMEROS OPTICOS DEL MOPROLOL.
(01/11/1980). Solicitante/s: SIMES S.P.A.SOCIETE ITALIANA MEDICINALE E SINTETIC.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE LOS DOS ISOMEROS OPTICOS DEL MOPROLOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. SOLIDIFICACION DEL MOPROLOL RACEMICO CON ACIDO L(+) GLUTAMICO. 2. REACCION DE LA MEZCLA OBTENIDA CON UNA MEZCLA DE ISOPROPANOL-METANOL-AGUA SEPARANDOSE LA SAL INSOLUBLE DE L(+) GLUTAMATO DE (+) MOPROLOL. 3. DESECACION DE LAS AGUAS MADRES RESULTANTES, EXTRAYENDO A CONTINUACION LAS MISMAS CON UNA MEZCLA DE ISOPROPANOL-METANOL, FILTRANDO EL RESIDUO INSOLUBLE OBTENIDO. 4. TRATAMIENTO DE LAS AGUAS MADRES CON UNA BASE PARA SEPARAR EL ISOMERO LEVOGIRO DE MOPROLOL CRISTALINO Y PURIFICACION. TRATAMIENTO DE ANGINA PECTORIS, INFARTO DE MIOCARDIO, ARRITMIA, HIPERTENSION, ANSIEDAD, TEMOR ESENCIAL, ESQUIZOFRENIA.
