CIP-2021 : G01N 33/537 : con separación del complejo inmunológico del antígeno o del anticuerpo no ligados.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/537 · · · · · con separación del complejo inmunológico del antígeno o del anticuerpo no ligados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
REACTIVOS Y CONJUGADOS SOLUBLES EN AGUA A BASE DE POLIMEROS QUE COMPRENDEN RESTOS DERIVADOS DE DIVINIL SULFONA.
(01/02/1997) REACTIVOS HIDROSOLUBLES Y CONJUGADOS QUE SON PARTICULARMENTE BIEN APROPIADOS PARA SU USO, POR EJEMPLO, EN PROCESOS DE DETECCION BIOLOGICAMENTE RELEVANTE, CUANTIFICACION Y DE OBJETIVO, POR EJEMPLO EN LOS CAMPOS DE INMUNOHISTOQUIMICA, DETECCION DE ESPECIES INMUNOREACTIVOS, INMOVILIZACION DE ANTICUERPOS, SEPARACION O PURIFICACION, PRUEBAS DE HIBRIDACION Y CITOMETRIA DE FLUJO, ESTAN BASADOS EN UNA MOLECULA PORTADORA POLIMERICA QUE TIENE PESO MOLECULAR ALTO Y AL CUAL ESTAN FIJADO COVALENTEMENTE UNA O MAS UNIDADES DERIVADAS DE SULFONA DE DIVINILO, CADA UNA DE DICHAS UNIDADES ESTA FIJADA A LA MOLECULA PORTADORA POR UN ENLACE COVALENTE FORMADO ENTRE…
ENSAYOS Y DISPOSITIVOS PARA CAPTURA IONICA.
(16/01/1997) ESTA INVENCION PRESENTA NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE SEPARACION Y ENSAYO QUE PERMITEN ESTAR EN DISOLUCION AL INDICADOR Y A LOS REACTIVOS DE CAPTURA, PARA EVITAR PROBLEMAS DE CINETICA DE INMUNORREACCION RETARDADA. EL PROCEDIMIENTO DE SEPARACION INCLUYE UN REACTIVO DE CAPTURA SOLUBLE ESPECIFICO DEL ANALITO, QUE ESTA CONJUGADO A UNA SUSTANCIA CARGADA, UN MATERIAL EN FASE SOLIDA INSOLUBLE QUE TIENE CARGA OPUESTA. UNA MUESTRA LIQUIDA, QUE SE SOSPECHA CONTIENE EL ANALITO, SE MEZCLA CON EL REACTIVO DE CAPTURA EN DISOLUCION PARA FORMAR UN COMPLEJO DE REACTIVO DE CAPTURA CARGADO/ANALITO. CUANDO SE COMPLETA EL ENLACE, LA DISOLUCION SE PONE EN CONTACTO CON EL MATERIAL EN FASE SOLIDA DE CARGA OPUESTA PARA ATRAER, ATACAR, Y SEPARAR EL COMPLEJO DE REACTIVO DE CAPTURA/ANALITO DE LA MUESTRA FLUIDA. CON EL REACTIVO INDICADOR ADECUADO, O SEA, UNA SEGUNDA SUSTANCIA…
PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS ASI COMO KIT PARA REALIZAR EL PROCEDIMIENTO.
(16/02/1996). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S DIAGNOSTICA GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS.
PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS (AK), EN PARTICULAR AUTO-ANTICUERPOS TALES COMO AQUELLOS CONTRA PRO-OXIDASA TIROIDES (TPO), LA INVENCION PROPONE QUE LA MUESTRA A CHEQUEAR REACCIONE CON DOS DE OTROS TIPOS DE ANTICUERPOS, EN PARTICULAR ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y CON UN ANTIGENO. LOS OTROS DOS TIPOS DE ANTICUERPOS SON UN ANTICUERPO (AKIMM) INMOVILIZADO Y UN ANTICUERPO (AK*) MARCADO DE FORMA ADECUADA CONTRA EL ANTIGENO (AG). EL ANTIGENO ES UTILIZADO PREFERENTEMENTE EN FORMA NATURAL, EN ESTADO BRUTO, POR EJEMPLO COMO EXTRACTO DE UN ORGANO. LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO (AK) A SER DETERMINADA ES INDICADA MEDIANTE MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA DE UN SANDWICH COMPUESTO DE LOS DOS ANTICUERPOS (AKIMM Y AK*) Y EL ANTIGENO (AG) AÑADIDO, Y POR MEDIO DE LA REDUCCION RESULTANTE EN EL ENLACE DEL MARCADOR DE LA FASE SOLIDA.
ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE TROPONINA T, SU FABRICACION Y APLICACION EN UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE NECROSIS DE MUSCULOS CARDIACOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KATUS, HUGO, PROF. DR., BORGYA, ANNELIESE, HALLERMAYER, KLAUS, DR., LOOSER, SIEGFRIED, DR.
DETERMINACION DE LA NECROSIS DE MUSCULOS CARDIACOS UTILIZANDO ANTICUERPOS DE TROPONINA T Y UN AGLUTINANTE B PARA LA TROPONINA T O PARA EL ANTICUEROPO. EL ANTICUERPO O EL AGLUTINANTE B SE MARCAN CON UN GRUPO ANALIZABLE. EL COMPLEJO IMMUNOLOGICO CON EL GRUPO ANALIZABLE SE SEPARA POR SEGREGACION DE FASES Y EN UNA DE LAS FASE SE DETERMINA EL GRUPO ANALIZABLE. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA TROPONINA T.
HIBRIDOMAS Y MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES A APOLIPROTEINA A-1.
(01/07/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CURTISS, LINDA K.
SE DESCRIBEN HIBRIDOMAS Y SUS MOLECULAS PARATOPICAS SECRETADAS QUE INMUNORREACCIONAN CON APOTIPOPROTEINA A-1, YA QUE SON METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE APO A-I, Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO UTILES EN EJECUTAR ESTAS DETERMINACIONES. SE UTILIZAN MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES SECRETADAS POR HIBRIDOMAS QUE TIENEN LOS NUMEROS DE ACCESO A ATCC, HB 9200, HB 9201, HB 9202, HB 9203 Y HB 9204.
(01/02/1994). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PHILO, ROGER DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INMUNOENSAYOS DE ENZIMAS QUE EMPLEAN UNO O MAS PARES DE SUBSTRATOS MARCADOS, QUE DAN LUGAR A PRODUCTOS COLOREADOS Y EN LOS QUE LA ABSORCION POR EL PRODUCTO DE TRANSFORMACION DEL SUBSTRATO EN UNA MARCA DE ENZIMA POR LO MENOS A UNA PRIMERA LONGITUD DE ONDA OPTIMA PARA LA ABSORBANCIA, O PROXIMA, EXCEDE EL INTERVALO LINEAL DEL DETECTOR, INMUNOENSAYO QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE MEDIR LA TRANSFORMACION DEL SUBSTRATO A UNA SEGUNDA LONGITUD DE ONDA A LA CUAL LA ABSORBANCIA POR EL PRODUCTO RELACIONADO ES SIGNIFICATIVAMENTE MENOR QUE LA QUE TIENE A LA PRIMERA LONGITUD DE ONDA, Y CALCULAR LA VERDADERA ABSORBANCIA A LA PRIMERA LONGITUD DE ONDA, UTILIZANDO EL RESULTADO DEL ANALISIS DE REGRESION LINEAL DE MEDIDAS DE LAS ABSORBANCIAS OBTENIDAS CON PRODUCTOS PATRON A LA PRIMERA Y SEGUNDA LONGITUDES DE ONDA DENTRO DEL RANGO LINEAL DEL DETECTOR.
METODO DE ENSAYO QUE UTILIZA PARTICULAS CON LUMINISCENTE ASOCIADO.
(01/06/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., KIRAKOSSIAN, HRAIR, PEASE, JOHN, WENG, LITAI.
SE PROPORCIONAN METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITO. EL METODO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN CONJUGADO DE UN PRIMER MIEMBRO SBP CON UNA PARTICULA. UN LUMINISCENTE ESTA REVERSIBLEMENTE ASOCIADO CON UNA FASE ACUOSA DE LA PARTICULA. CUANDO EL PRIMER MIEMBRO SBP NO ES COMPLEMENTARIO DEL ANALITO, SE EMPLEA UN SEGUNDO MIEMBRO SBP QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR AL PRIMER MIEMBRO SBP. SE SEPARA EL CONJUGADO NO ENLAZADO DEL CONJUGADO QUE ESTA ENLAZADO AL ANALITO O AL SEGUNDO MIEMBRO SBP. SE AÑADE UN REACTIVO PARA MEJORAR LA DETECTABILIDAD DEL LUMINISCENTE Y SE MIDE LA EMISION DE LUZ DEL LUMINISCENTE ACTIVADA POR EL REACTIVO.
DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DE UNA REACCION HETEROGENEA.
(01/08/1991). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KLOSE, SIGMAR, DR. PHIL., ERLER, KLAUS, DR. RER. NAT., UHL, WOLFGANG, DR.-ING., BAIER, MANFRED, DR. RER. NAT.
DISPOSITIVO PARA LLAVAR A CABO UNA REACCION HETEROGENEA PARA DETERMINACION DE UN COMPONENTE DE UN LIQUIDO DE PRUEBA EN UN SOPORTE (T1) CAPILAR ACTIVO QUE SE ENCUENTRA EN UNA CAMARA DE MEDICION (ME), EN QUE AL MENOS SE ADHIERE UN REACTIVO NO SOLUBLE, SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS SE ENCUENTRA UN REACTIVO SOLUBLE EN UN SEGUNDO SOPORTE (T2) CAPILAR ACTIVO QUE ESTA EN CONTACTO CAPILAR EN LA CAMARA DE MEDICION (ME) CON EL SOPORTE CAPILAR ACTIVO (T1) EN UNA PRIMERA PRECAMARA (V1) QUE ESTA EN CONTACTO SOBRE UN PRIMER CAPILAR (K1) CON UNA PRIMERA CAMARA DE FUNCION (A1) A LLENAR DESDE EL EXTERIOR POR UNA ABERTURA DE LLENADO (F1) Y PORQUE LA CAMARA DE MEDICION (ME) SE CONECTA CON UNA CAMARA DE DESAGUE (ABF) POR UNA COLOCACION DE CAPILAR (KA) QUE PUEDE CONDUCIRSE EN LA CAMARA DE MEDICION (ME) POR UN LIQUIDO BAJO UNA FUERZA DE GRAVITACION DADA.
UN METODO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE POR LO MENOS UN LIGANDO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER DICHO LIGANDO.
(01/04/1986). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.
METODO Y SU CORRESPONDIENTE APARATO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE POR LO MENOS UN LIGANDO EN UNA MUESTRA. COMPRENDE: A) SUSPENDER, EN LA PRIMERA CAMARA DEL APARATO, UNA MEZCLA DE UN COPARTICIPE DE UNION PARA EL LIGANDO Y UN COMPONENTE MARCADO; B) INTRODUCIR EN LA PRIMERA CAMARA UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL LIGANDO; C) INCUBAR LA MEZCLA RESULTANTE HASTA TENER EL COMPONENTE MARCADO LIBRE Y UN COMPLEJO DEL COMPONENTE MARCADO, EL COPARTICPE Y EL LIGANDO; D) SEPARAR EL COMPLEJO DEL COMPONENTE LIBRE POR DIFERENCIA DE PRESIONES, PASANDO EL COMPONENTE LIBRE A LA SEGUNDA CAMARA; Y E) DETERMINAR LA PRESENCIA DE COMPONENTE LIBRE EN LA SEGUNDA CAMARA, O EN LA PRIMERA, CONSTITUYENDO ESTAS DETERMINACIONES UNA MEDIDA DE LA PRESENCIA Y LA CANTIDAD DE LIGANDO EN LA MEZCLA. CONSTA DE: DOS CAMARAS, PRIMERA Y SEGUNDA, COMUNICADAS POR UN ELEMENTO SEPARADOR DE UN CALIBRE DETERMINADO.