CIP-2021 : B01J 23/36 : Renio.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00: - En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
- "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
- La clasificación de:
- los soportes;
- la forma o las propiedades físicas;
- la preparación o la activación;
- la regeneración o la reactivación
de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.
B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).
B01J 23/36 · · · Renio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Catalizador para la conversión de una alimentación de hidrocarburos que comprende un compuesto de hidrocarburo saturado en productos olefínicos.
(18/03/2020). Solicitante/s: SMH Co., Ltd. Inventor/es: SURIYE,KONGKIAT, JANTHARASUK,AMNART.
Catalizador de conversión de hidrocarburos, que comprende:
una primera composición que comprende un metal activo de deshidrogenación sobre un soporte sólido; y
una segunda composición que comprende un metal de transición y un agente dopante sobre un soporte inorgánico,
en donde el agente dopante se selecciona de cinc, galio, indio, lantano, y mezclas de los mismos,
en donde el soporte inorgánico es dióxido de silicio o una mezcla de dióxido de silicio y zeolita, y
en donde el metal activo de deshidrogenación se selecciona de platino,
paladio, iridio, cromo, y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2797802_T3.pdf
Catalizador de deshidrogenación y procedimiento que utiliza el catalizador.
(15/05/2019). Solicitante/s: SMH Co., Ltd. Inventor/es: SURIYE,KONGKIAT, JANTHARASUK,AMNART, JAREEWATCHARA,WUTTITHEP.
Catalizador de conversión de hidrocarburos que comprende,
i) un catalizador en forma oxidada, que comprende metales M1, M2, M3 y M4, en el que:
M1 se selecciona de Si, Al, Zr, y mezclas de los mismos;
M2 se selecciona de Pt, Cr, y mezclas de los mismos;
M3 es W;
M4 se selecciona de Sn, K, Y, Yb, y mezclas de los mismos;
en el que la fracción másica de M1 está en el intervalo de 0,1 a 0,8;
la fracción másica de M2 está en el intervalo de 0,001 a 0,2;
la fracción másica de M3 está en el intervalo de 0,001 a 0,2;
la fracción másica de M4 está en el intervalo de 0,0001 a 0,2; y
la fracción másica de oxígeno está en el intervalo de 0,1 a 0,8;
y
ii) un eliminador de hidrógeno seleccionado de al menos un derivado de metal alcalino y/o alcalinotérreo, en forma metálica, de hidruro, de sal, de complejo o de aleación.
PDF original: ES-2740724_T3.pdf
Desoxigenación de materiales de origen biológico.
(06/07/2016). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: SELIN, JOHAN-FREDRIK, HARLIN,ELINA, TIITTA,MARJA, TURUNEN,HELKA, LASHDAF,MOHAMED.
Un método para la desoxigenación de materia prima que comprende aceites y/o grasas de origen biológico, el método comprende poner en contacto la materia prima con monóxido de carbono en presencia de un catalizador que comprende un metal seleccionado de un grupo que consiste en rutenio y manganeso, en presencia de agua, en condiciones alcalinas a una temperatura de 200 a 300ºC y bajo una presión desde 1 a 100 bar, para producir hidrocarburos parafínicos.
PDF original: ES-2595057_T3.pdf
HIDROGENOLISIS DE AZÚCARES DE 5 ÁTOMOS DE CARBONO Y ALCOHOLES DE AZÚCARES DE 5 ÁTOMOS DE CARBONO.
(07/08/2012) Un método de hidrogenolisis que comprende reaccionar un azúcar de 5 átomos de carbono o un alcohol deazúcar de 5 átomos de carbono e hidrógeno en agua en presencia de un catalizador sólido multimetálicocomprendiendo Ni y 0.7 a 5.0 % en peso Re a una temperatura de al menos 120°C para producir propilenglicol ,etilenglicol , glicerol o cualquier combinación de los mismos.
COMPOSICIÓN CONTENIENDO AZÚCARES O ALCOHOLES DE AZÚCAR.
(02/07/2012) Un método de hidrogenolisis comprendiendo reaccionar al menos un azúcar o alcohol de azúcar seleccionado deribosa, glucosa, galactosa, talosa, maltosa, sacarosa, altrose, manosa, gulosa, idosa, lixosa, xilitol y arabinitol conhidrógeno en agua en presencia de un catalizador comprendiendo un soporte de carbono, renio y al menos un metaladicional, el renio estando presente en el catalizador en una cantidad de desde 0.5% a 5% por peso; a unatemperatura de al menos 120°C para producir propilenglicol y etilenglicol .
Método para la producción de catalizadores activados de metátesis.
(23/05/2012) Método para la producción de catalizadores soportados (catalizador K), que incluyen un soporte (soporte T) y un componente activo (activador A), donde
a) se produce un precursor de catalizador, en lo cual sobre un soporte elegido de entre el grupo consistente en Al2O3, aluminosilicatos, Ga2O3, SiO2, GeO2, TiO2, ZrO2, SnO2 y mezclas de los compuestos previamente mencionados, se coloca un activador común para la catálisis de reacciones de metátesis (precursor de activador), el cual incluye compuestos que contienen elementos de los grupos secundarios V, VI y VII (etapa a)
b) se pone en contacto el precursor de catalizador producido según la etapa (a) con una…
SOPORTES DE CATALIZADORES QUE CONTIENEN BISMUTO Y FOSFORO, CATALIZADORES DE REFORMADO HECHOS DE LOS MISMOS, METODO DE FABRICACION Y PROCEDIMIENTO DE REFORMADO DE NAFTA.
(01/05/2007). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: TANEV, PETER, TANEV.
Un soporte de catalizador que comprende partículas de ?-alúmina en la cual se ha distribuido de forma esencialmente homogénea una concentración de bismuto entre 0, 05% en peso y 0, 1% en peso; y una concentración de fósforo entre 0, 05% en peso y 0, 6% en peso.
CATALIZADOR DE METATESIS QUE CONTIENE RENIO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(01/07/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ULRICH, SCHULZ, MICHAEL, SCHWAB, PETER, BREITSCHEIDEL, BORIS, SCHULZ, RALF.
Catalizador que contiene Re2O7sobre un soporte inorgánico, caracterizado porque el componente de Re2O7se presenta en forma de partículas de Re2O7 con un diámetro < 1 nm sobre el soporte, la superficie de renio, determinada por medio de quimioadsorción por pulsos de N2O, asciende al menos a 0, 4 m2/g, y el componente de Re2O7 está distribuido sobre el soporte en forma de una cubierta externa con un grosor de un máximo de 1, 5 mm.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OLEFINA, PARTICULARMENTE DE PROPILENO, MEDIANTE DESHIDROGENACION.
(16/12/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAIER, MICHAEL, HARTH, KLAUS, HEINEKE, DANIEL, DR., DEMUTH, DIRK.
PROCEDIMIENTO EN PARTICULAR PARA LA PRODUCCION DE PROPILENO A PARTIR DE PROPANO O DE OTROS HIDROCARBUROS OLEFINICAMENTE INSATURADOS, POR DESHIDROGENACION DE LOS CORRESPONDIENTES HIDROCARBUROS PARAFINICOS, EN UN CATALIZADOR, QUE CONTIENE UN OXIDO DE UN METAL DE TRANSICION DEL GRUPO IV B DEL SISTEMA PERIODICO COMO TIO 2 O ZRO 2 , ASI COMO OPCIONALMENTE AL MENOS UN ELEMENTO ELEGIDO ENTRE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO SECUNDARIO VIII, COMO PALADIO, PLATINO, RODIO Y/O UN ELEMENTO DEL SEXTO GRUPO SECUNDARIO COMO CROMO, MOLIBDENO O WOLFRAMIO Y/O RENIO Y/O ESTAÑO, ASI COMO OPCIONALMENTE UN COMPUESTO DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, UN COMPUESTO DEL TERCER GRUPO PRINCIPAL O SECUNDARIO, O ZINC.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION SELECTIVA DE ACIDO ACETICO.
(01/03/2001). Solicitante/s: CELANESE GMBH. Inventor/es: DINGERDISSEN, UWE, BORCHERT, HOLGER, WEIGUNY, JENS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SELECTIVA DE ACIDO ACETICO A PARTIR DE UN SUMINISTRO GASEOSO FORMADO POR ETANO, ETILENO O MEZCLAS DE ELLOS, ASI COMO OXIGENO A ELEVADA TEMPERATURA CARACTERIZADO PORQUE EL SUMINISTRO GASEOSO SE PONE EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR, EL CUAL CONTIENE LOS ELEMENTOS MO, PD, RE, X E Y EN UNA RELACION ATOMO - GRAMO DE A:B:C:D:E EN COMBINACION CON OXIGENO: MO A PD B RE C X D Y E (I), TENIENDO LOS SIMBOLOS X E Y LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: X = CR, MN, NB, B, TA, TI, V Y/O W; Y = BI, CE, CO, CU, TE, FE, LI, K, NA, RB, BE, MG, CA, SR, BA, NI, P, PB, SB, SI, SN, TL Y/O U; LOS INDICES A, B, C, D Y E VALEN LA RELACION ATOMO - GRAMO PARA LOS CORRESPONDIENTES ELEMENTOS, SIENDO A = 1, B > 0, C > 0, D = 0,05 A 2, E = 0 A 3.
CATALIZADOR HETEROGENEO DE METATESIS.
(16/06/1998). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VERPOORT, FRANCIS, WALTER, CORNELIUS, VERDONCK, LUDO, CYRIEL, GUSTAAF, CORNELIS, BOSSUYT, ANTOINE, REMI, JOSEPH.
LA INVENCION HACE REFERENCIA A UN CATALIZADOR DE METATESIS HEREROGENEA QUE CONTIENE UN SOPORTE, UN COMPUESTO METALICO EN EL QUE EL METAL ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO DE TUNGSTENO, RENIO Y MOLIBDENO, Y UN PROMOTOR, CONSISTE EN UN COMPUESTO DE NIOBIO. EL CATALIZADOR QUE SE MENCIONA TIENE UNA ALTA ACTIVIDAD A BAJAS TEMPERATURAS. LA INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA REALIZAR LA METATESIS DE OLEFINAS.
PROCEDIMIENTO DE METATESIS DE OLEFINAS QUE APLICA UN CATALIZADOR CON RENIO MEJORADO.
(16/05/1998). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: CHAUVIN, YVES, COMMEREUCDOMINIQUE.
PROCEDIMIENTO DE METATESIS DE OLEFINAS EN EL QUE LAS OLEFINAS SE PONEN EN REACCION AL CONTACTO CON UN CATALIZADOR MEJORADO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE NIOBIO Y/O DE TANTALO Y UN COMPUESTO DE RENIO SOBRE UN SOPORTE POROSO QUE CONTIENE AL MENOS 75% DE ALUMINA Y QUE TIENE UNA SUPERFICIE DE AL MENOS 10 M2/G.
PREPARACION DE ALFA-OLEFINA MEDIANTE ETENOLISIS.
(01/12/1995). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: LIN, RONNY-WEN LONG, NELSON, MARSHALL BUDD, PETERS, BRUCE CRAIG.
LA ALFA-OLEFINA SE PREPARA A PARTIR DE OLEFINA INTERNA Y/O DE VINILIDENO HACIENDO REACCIONAR LA OLEFINA INTERNA Y/O DE VINILIDENO CON ETILENO ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN BE SUB 2 O SUB 7 Y B SUB 2 O SUB 3 SOBRE AL SUB 2 O SUB 3.
PROCESO Y CATALIZADOR PARA LA PRODUCCION DE ETILENO Y ACIDO ACETICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: KITSON, MELANIE.
UN PROCESO Y CATALIZADOR PARA LA PRODUCCION DE ETILENO Y/O ACIDO ACETICO POR OXIDACION DE ETANO Y/O ETILENO CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALITICA QUE CONTIENE LOS ELEMENTOS A, X, E Y EN COMBINACION CON OXIGENO, SIENDO LAS PROPORCIONES ATOMO-GRAMO DE LOS ELEMENTOS A:X:Y, A:B:C, EN DONDE A = ; X = CR, MN, NB, TA, TI, V Y/O W; Y = BI, CE, CO, CU, FE, K, MG, NI, P, PB, SB, SI, SN, TL Y/O U; A = 1; B = 0 A 2; C = 0 A 2; D + E + F = A; D ES CERO O MAYOR QUE CERO; E ES MAYOR QUE CERO; Y F ES CERO O MAYOR DE CERO.
CATALIZADORES PARA METATESIS DE OLEFINAS Y OLEFINAS FUNCIONALIZADAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DECKERS, ANDREAS, WARWEL, SIEGFRIED, PROF. DR., JAGERS, HANS-GERD, DR.
SE USAN CATALIZADORES B SUB 2O SUB 3 SUB 2O SUB 3 NAS FUNCIONALIZADAS. ESTOS CATALIZADORES PUEDEN SER AUN ACTIVOS A TRAVES DE ENLACES ORGANICOS DE ESTAÑO. DE AQUI ES POSIBLE OBTENER UNA EFECTIVA SINTESIS DE TODOS LOS ESTERES NO SATURADOS.
UN METODO PARA REDUCIR LA CONTAMINACION EMITIDA POR LAS CAMARAS DE COMBUSTION.
(16/07/1994). Solicitante/s: ROBINSON, BARNETT JOEL. Inventor/es: ROBINSON, BARNETT JOEL.
UNA MEZCLA CATALIZADORA DE PLATINO, RODIO Y RENIO QUE SE UTILIZA EN LA COMBUSTION DE COMBUSTIBLE GASEOSO, LIQUIDO Y/O SOLIDO EN LAS CAMARAS DE COMBUSTION TALES COMO MOTORES DE GASOLINA Y DIESEL, PARA REDUCIR LA CONTAMINACION EMITIDA POR LAS CAMARAS DE COMBUSTION. EL PLATINO ACTUA COMO UN CATALIZADOR CON CARBONO Y MONOXIDO DE CARBONO PARA LA PRODUCCION DE DIOXIDO DE CARBONO, EL RODIO ACTUA PARA REDUCIR LOS OXIDOS DE NITROGENO A GAS DE NITROGENO Y GAS DE OXIGENO Y EL RENIO ACTUA COMO PROMOTOR CATALITICO PARA LAS FUNCIONES CATALITICAS DEL PLATINO Y DEL RODIO. EL RODIO PROMUEVE TAMBIEN LA ACCION CATALITICA DEL PLATINO. LA MEZCLA CATALITICA SE INTRODUCE EN UNA ZONA DE LLAMA DE UNA CAMARA DE COMBUSTION DE CUALQUIER MANERA QUE RESULTE CONVENIENTE, TAL COMO MEDIANTE EL USO DE UNA CORRIENTE DE AIRE. LA COMPOSICION DE LA MEZCLA ES LA SIGUIENTE, A SABER, DE 1 A 9 MILIGRAMOS DE PLATINO, DE 0,3 A 3 MILIGRAMOS DE RODIO Y DE 0,3 A 3 MILIGRAMOS DE RENIO PARA EL TRATAMIENTO DE 24 KILOGRAMOS DE COMBUSTIBLE.
PROCESO DE REFORMACION CATALITICO DE MULTIPLES ZONAS CON VARIOS CATALIZADORES.
(16/01/1994). Solicitante/s: UOP. Inventor/es: MOSER, MARK D., LAWSON, JOE R., ANTOS, GEORGE J., WANG, LI, PARULEKAR, VIVEKANAND.
UN MATERIAL DE ALIMENTACION DE HIDROCARBURO ES REFORMADO CATALITICAMENTE EN UN PROCESO QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL MATERIAL DE ALIMENTACION E HIDROGENO BAJO CONDICIONES DE REFORMACION CATALITICA EN UNA ZONA CATALITICA INICIAL CON UN CATALIZADOR QUE CONTIENE, PLATINO, GERMANIO Y HALOGENO SOBRE UN SOPORTE CATALIZADOR SOLIDO. LA CORRIENTE PRODUCIDA Y EL HIDROGENO DE LA PRIMERA ZONA CATALITICA SE PONE DESPUES EN CONTACTO BAJO CONDICIONES DE REFORMACION CATALITICA EN UNA ZONA CATALIZADORA TERMINAL CON UN CATALIZADOR A O B DONDE EL CATALIZADOR A NO TIENE ESENCIALMENTE GERMANIO Y CONTIENE PLATINO, GERMANIO, HALOGENO Y UN PROMOTOR METALICO SOBRE UN SOPORTE CATALITICO SOLIDO Y DONDE EL CATALIZADOR B CONTIENE PLATINO, GERMANIO, HALOGENO Y UN PROMOTOR METALICO SOBRE UN SOPORTE CATALITICO SOLIDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN CATALIZADOR, QUE CONTIENE RE, CATALIZADOR OBTENIDO Y UTILIZACION DE ESTE CATALIZADOR PARA LA OBTENCION DE OLEFINAS POR METATESIS.
(16/02/1992). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: COMMEREUC, DOMINIQUE, SAUSSINE, LUCIEN, HUGUES, FRANCOIS, CHAUVIN, YVES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA CATALIZADOR QUE CONTIENE RE. EL PROCEDIMIENTO CONSTA DE TRES ETAPAS: IMPREGNACION EN SECO DE UN SOPORTE POROSO QUE CONTIENE AL A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 80 (GRADOS) C DURANTE 10 HORAS POR LO MENOS, PRIMER TRATAMIENTO TERMICO ENTRE 85 Y 250 (GRADOS) C Y SEGUNDO TRATAMIENTO TERMICO ENTRE 400 Y 1000 (GRADOS) C. UTILIZACION DEL CATALIZADOR OBTENIDO PARA LA OBTENCION DE OLEFINAS POR METATESIS DE OTRAS OLEFINAS.
PROCEDIMIENTO DE CRAQUEO REGENERATIVO CICLICO.
(16/01/1978). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.
Procedimiento de craqueo catalico regenerativo cíclico, de la clase conocida, en el que el catalizador, habiendo entrado en contacto con alimentación en un reactor bajo condiciones de craqueo, en ausencia de hidrógereactor bajo condiciones de craqueo, en ausencia de hidrógeno añadido, atraviesa un circuito exterior en el que se incluye un regenerador, y que devuelve el catalizador al reactor en forma en forma regenerada, conteniendo la masa móvil de catalizador una concentración de un metal del grupo del platino o de renio, que es suficiente para catalizar la oxidación de monóxido de carbono en el regenerador, pero insuficiente para actuar como veneno bajo condiciones de craqueo, caracterizado por el hecho de que el metal del grupo del platino, o el renio, se aplica al catalizador mientras el catalizador está atravesando dicho circuito.
UN PROCEDIMIENTO DE CONVERSION DE HIDROCARBUROS.
(01/03/1975). Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORP..
Resumen no disponible.