(15/11/2017). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: NICOLOSI, GIOVANNI, DRAGO,CARMELO, LIOTTA,LEONARDA FRANCESCA, LA PAROLA,VALERIA, TESTA,MARIA LUISA.

Un proceso para la conversión de una materia prima que contiene uno o más triglicéridos de ácidos grasos a una mezcla que contiene uno o más ésteres alquílicos de ácidos grasos y t-alquil gliceroles, que comprende la reacción de dicha materia primera con un compuesto de fórmula (I) : R-O-RI (I) en la que: RI es un alquilo, alquenilo o alquinilo que tiene 1-18 átomos de carbono; R es H o un grupo alquilo terciario de fórmula (II):**Fórmula** en la que RIII, RIV y RV son independientemente un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; en la que dicha reacción se lleva a cabo en la presencia de un catalizador de transesterificación ácida por irradiación con microondas y/o ultrasonidos y/u ondas de radio, con la condición de que cuando R es H, se añada un alcohol de fórmula R-OH, en la que R es como se definió anteriormente, en una cantidad equimolar a RI-OH.

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(18/09/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFIAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, CLIMENT OLMEDO,MARIA JOSE, ARIAS CARRASCAL,Karen Sulay.

Procedimiento de obtención de moléculas orgánicas que comprende, al menos, los siguientes pasos: a) un primer paso de esterificación oxidativa selectiva del grupo formil del HMF con metanol en presencia de, al menos, un catalizador metálico y un agente oxidante; b) un segundo paso de eterificación selectiva del grupo hidroximetil del compuesto obtenido en el primer paso en presencia de, al menos, un compuesto con estructura hidrocarbonada, y un catalizador ácido; c) un tercer paso de hidrólisis del grupo éster del compuesto obtenido en el segundo paso en presencia de, al menos, una disolución acuosa básica, donde el producto obtenido responde a la siguiente fórmula: (III) donde R es una estructura hidrocarbonada que comprende entre 6 y 26 átomos de carbono.

(01/06/2007). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: RYAN, THOMAS, ANTHONY, BURGESS, LESLIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN ANESTESICO DE SEVOFLURANO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALCOHOL DE HEXAFLUOROISOPROPILO CON BIS(FLUOROMETIL)ETER PRACTICAMENTE PURO. EL BIS(FLUOROMETIL)ETER SE OBTIENE PRINCIPALMENTE MEDIANTE LA REACCION DE FORMALDEHIDO CON FLUORURO DE HIDROGENO.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INEOS FLUOR HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, DRAPER, LEE, COLIN.

Un procedimiento para la purificación de fluorometil hexafluoroisopropil éter que incluye la puesta en contacto de una composición cruda que comprende fluorometil hexafluoroisopropil éter y alcohol hexafluoroisopropílico con un modificador que comprende una sustancia capaz de donar electrones al HFIP o una sustancia capaz de unirse preferentemente con el HFIP, en presencia de dicho modificador la presión de vapor de dicho éter y/o de dicho alcohol se modifica, por lo cual la diferencia entre las presiones de vapor del éter y del alcohol aumenta en relación con la diferencia entre las presiones de vapor del éter y del alcohol en ausencia del modificador y se separa el éter del alcohol por medio de destilación.

(16/05/2005). Solicitante/s: INEOS FLUOR HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, DRAPER, LEE, COLIN.

Un procedimiento para la producción de fluorometil hexafluoroisopropil éter que comprende poner en contacto bis (fluorometil) éter con alcohol de hexafluoroisopropilo en el que la relación molar del mencionado éter al mencionado alcohol está en exceso de 2:1 en presencia de un ácido que está presente en un exceso molar relativo al nivel de alcohol de hexafluoroisopropilo , por medio de lo cual el éter y el alcohol reaccionan para producir fluorometil hexafluoroisopropil éter y se recupera fluorometil hexafluoroisopropil éter.

(16/02/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, KARCHER, MICHAEL, DR.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE ETERES DE MONOVINILO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS RADICALES R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1 HASTA C20 Y/O GRUPOS CICLOALQUILO C3 HASTA C10 Y EN LA QUE R2 ES UN ALQUILENO C1 HASTA C20, UN CICLOALQUILENO C3 HASTA C10, UN ARALQUILENO C7 HASTA C12, UN GRUPO FENILENO O UN GRUPO NAFTILENO, EN LA QUE SE CONVIERTE UN DIOL DE LA FORMULA GENERAL II CON UN ETER DIVINILO DE LA FORMULA GENERAL III EN LA QUE LOS RADICALES R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA CITADO, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DEL METAL PLATINO.

(16/11/1992). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: BELLUSSI, GIUSEPPE, BRUNELLI, MAURIZIO.

DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO QUE SE DESCRIBE EN LA INVENCION, SE PRODUCEN ETERES ALQUIL ARILICOS, A PARTIR DE FENOLES Y ETERES DE ALCOHOLES ALIFATICOS EN PRESENCIA DE BPO4, CALCINADO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 600 GRADOS CENTIGRADOS.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO QUE CONTENGA UN GRUPO ETILO, TAL COMO UN HALURO ETIL MAGNESICO O LITIO ETILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCIONES EQUIVALENTES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INERTE, ANHIDRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

(01/12/1981). Solicitante/s: STABILIMENTO BIOTERAPICO FARMACOLOGICO LA FARMOCHI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASSICOS DE 4-HIDROXI-BENZOFENONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O CLORO, Y R ES HIDROGENO O EL RADICAL COCH3. SE HACE REACCIONAR UNA 4-HIDROXI-BENZOFENONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R' SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON EPICLORHIDRINA, EN ALCOHOL ANHIDRO Y EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO Y DEMETILFORMAMIDA, A UNOS 100 C, EL PRODUCTO RESULTANTE SE HACE REACCIONAR CON ISIPROPILAMINA EN ALCOHOL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 35-40 C. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BETABLOQUEADORA.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de 1,3-bisarilglicerineteres. El objeto de la invención consistió en presentar un procedimiento para la obtención de sustancias de elevada acción emulsificadora que al ser usadas en pastas de estampación a base de emulsiones aceite en agua garantizas en una buena reproducibilidad de la calidad de estampado. Este objeto se consigue con un procedimiento para la obtención de 1,3-bisarilglicerinéteres alcoxilados de la fórmula **(Fórmula)**.

(01/10/1976). Solicitante/s: UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A.E..

Resumen no disponible.