CIP-2021 : C07C 201/12 : por reacciones que no crean grupos nitro.

CIP-2021CC07C07CC07C 201/00C07C 201/12[2] › por reacciones que no crean grupos nitro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 201/00 Preparación de ésteres de ácido nítrico o nitroso o de compuestos que contienen grupos nitro o nitroso unidos a una estructura carbonada.

C07C 201/12 · · por reacciones que no crean grupos nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SINTESIS EN MEDIO ACUOSO DE 2-HALO-4,6-DINITRO-RESORCINOL Y 4,6-DIAMINO-RESORCINOL.

(16/02/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: YIN, TYZE-KUAN, TIM.

EL DESPLAZAMIENTO DE HALOGENO DESDE UN 1, 2, 3-TRIHALO-4,6DINITRORESORCINOL SE PUEDE REALIZAR EN UN MEDIO ACUOSO UTILIZANDO HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA FORMAR 2-HALO-4, 6-DINITRORESORCINOL. EL PRODUCTO ES UN INTERCAMBIO UTIL EN LA SINTESIS DE 4, 6-DIAMINORESORCIONAL , QUE ES UN MONOMERO PARA POLIMEROS POLIBENZOXAZOLES. EL PROCESO FORMA PATE DE UN PROCESO ACUOSO UTIL PARA SINTETIZAR 4, 6-DIAMINORESORCINOL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2 NOXI).

(01/02/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, RAPP, JOCHEN, DR., PRESSLER, WILFRIED.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2 NSFORMA 1 MOL DE ETILENGLICOL CON CERCA DE 190 A 250 MOL % DE 2 CLORONITROBENCENO, A TEMPERATURAS ENTRE 40 Y 100 (GRADOS) C, BAJO ADICION DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, EN DIMETILACETAMIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLOROFLUORO-NITROBENCENOS Y DIFLUORO-NITROBENCENOS.

(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, KANSCHIK-CONRADSEN, ANDREAS, PRESSLER, WILFRIED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROFLUORNITROBENCENOS Y DIFLUORNITROBENCENOS , QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE CALIENTA UN EXCESO DE DICLORONITROBENCENO CON UN FLUORURO DE METAL ALCALINO CON UN CONTENIDO TOTAL DE AGUA DE ALREDEDOR DE 0,2 A 2,5 % DE SU PESO, EN PRESENCIA DE UNA SAL AMONICA CUATERNARIA Y/O SAL DE FOSFONIO, ETER DE CORONA Y/O ETER DIMETILO DE POLIETILENGLICOL COMO CATALIZADOR, EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE, A NO MAS DE 200 (GRADOS) C.

PREPARACION DE 2-FENILO-1,3-PROPANO DIOL Y SU DICARBAMATO.

(01/11/1994). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC.. Inventor/es: STIEFEL, FRANK J.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL DICARBAMATO EL CUAL COMPRENDE: A)REACCIONAR BENZOALDEHIDO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE SULFATO DE HIDROXILAMINA E HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA FORMAR OXIMO BENZOALDEHIDO; B)OXIDAR EL OXIMO BENZOALDEHIDO DEL PASO A) PARA OBTENER NITROMETILOBENCENO; C)REACCIONAR EL NITROMETILOBENCENO OBTENIDO EN EL PASO B) CON FORMALDEHIDO PARA FORMAR 2-NITRO-2-FENILO-1,3-PROPANODIOL; D)REDUCIR 2-NITRO-2-FENILO-1,3-PROPANODIOL CON HIDROGENO PARA FORMAR 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL; E)CONVERTIR 2-FENILO-1,3-PROPANODIOL AL DESEADO DICARBAMATO.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1-NITROANTRAQUINONA-2-ACIDO CARBONICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, MAIER, WALTER, KAHL, THOMAS-MICHAEL, DR., HOCH, HELMUT, DR., KILPPER, GERHARD, DR.

EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1-NITROANTRAQUINONA-2-ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR LA 1-NITROANTRAQUINONA DE FORMULA (II) SUSTITUIDA EN POSICION CON MEDIOS DE OXIDACION LIBRES DE METALES PESADOS Y DESCRIBE EL COMPUESTO DE FORMULA (II). SIENDO R -CH=CH-R1 O -CH2-CHO Y R1 DIALQUILAMINO DE C1 A 5 O UN AMINO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE HETEROATOMOS.

PREPARACION DE 4, 6-DINITRO(2)HALO-1, 3-BENZENEDIOL.

(01/08/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LYSENKO, ZENON.

SE PREPARA UN 4, 6-DINITRO HALO-1, 3-BENZENEDIOL DE ALTA PUREZA CONTACTANDO UN 1, 2, 3-TRIHALO-4, 6-DINITROBENZENO CON UN ALCANOL Y UNA BASE. EL REACTANTE DE 1, 2, 3-TRIHALO-4, 6-DINITROBENSENO SE PUEDE OBTENER CONTACTANDO UN 1, 2, 3-TRIHALOBENSENO CON UN AGENTE NITRATANTE Y UN ACIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROBENZALDEHIDO.

(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION ESPAÑOLA DE EXPLOSIVOS S.A.. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROBENZALDEHIDO (I) DONDE EL GRUPO NITRO PUEDE ESTAR EN CUALQUIER POSICION, DEL ANILLO Y R PUEDE SER H, ALQUILO CSI1-4 SC, ALCOXI CSI1-4 SC, CIANO, HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE (A) LA FORMACION DE UN DINITROESTILBENO (III) POR DESHIDROHALOGENACION/DIMERIZACION DE UN CLORURO DE NITROBENCILO (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN MEDIO ALCOHOLICO Y (B) LA OXIDACION DEL DINITROESTILBENO (III), PARA DAR LOS COMPUESTOS (I). LOS CLORUROS DE NITROBENCILO (II) PUEDEN OBTENERSE POR CLORACION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE NITROTOLUENOS (IV), POR LO QUE ESTOS COMPUESTOS (IV) PUEDEN SER UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS (I). EL O-NITROBENZALDEHIDO PUEDE SER UTILIZADO COMO INTERMEDIO DE SINTESIS DE DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA Y DE 4-(2'-NITROFENIL)-1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE INTERES FARMACEUTICO POR SU UTILIDAD COMO DILATADOR CORONARIO E HIPOTENSOR.

PRODUCCION DE HEXANITROESTILBENO (HNS).

(01/01/1994). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: GOLDING PETER, JAYAWEERA-BANDARA, ASOKA MANITHA, DUFFIN HENRY CHARLES.

UN PROCESO RELATIVAMENTE RAPIDO PARA PRODUCIR HNS A PARTIR DE TRINITROLUENO (TNT) CON ALTO RENDIMIENTO QUE CONSISTE EN LA OXIDACION DE TNT CON UN COMPUESTO OXIDANTE DE UN METAL DE TRANSICION DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR QUE TIENE UNA BASE DEBIL, TAL COMO UN CARBOXILATO DE MATAL ALCALINO, DISUELTO EN EL. UN COMPUESYO DE METAL DE TRANSICION PREFERIDO PARA USAR EN EL PRESENTE PROCESO ES EL CLORURO CUPRICO. LA CANTIDAD DE COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION USADA ES, TIPICAMENTE, EL MENOS, UN MOL POR MOL DE TNT.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE NAFTALENAMINA.

(01/07/1984). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE NAFTALENAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO NAFTILICO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO FENILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO HIDRURO DE SODIO O DE LITIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO N-N-DIMETILFORMAMIDA , TETRAHIDROFURANO Y OTROS, CON TEMPERATURA ENTRE -25JC Y B100JC Y EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE (II) Y (III) POR EQUIVALENTE DE BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES AQUILO C 1 A4; R ES HALOGENO, FENILO, NITRO, CIANO Y OTROS; R ES HALOGENO; R ES HIDROGENOO HALOGENO; M ES 0, 1 O 2; N ES 0 O 1; X O Y ES NH2 Y EL OTRO ES HALOGENO.TIENEN UTILIDAD PARA CONTROLAR A LOS INSECTOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS POR POSEER PROPIEDADES ARTROPODICIDAS, FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.

UN METODO PARA PREPARAR 2-NITRO-5-(FENOXI SUSTITUIDO)-BENZOATO DE ACIDOS HIDROXI-ALCANOICOS.

(16/04/1982). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITRO-5-(FENOXI SUSTITUIDO)-BENZOATO DE ACIDOS HIDROXIALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD COMO HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO ALCANOICO O UN HALURO DEL MISMO, DE FORMULA XCR1R2R3, EN LAS QUE X ES HALOGENO; M ES UN CATION ALCALINO, ALCALINOTERREO O AMONIO, Y R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFENILETERES.

(16/11/1981). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIFENIL-ETERES, DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO,TRIFLUOROMETILO U OTROS; R2 HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUINILO, ALQUINILO U OTROS; Y X1 Y X2 HIDROGENO O HALOGENO. SE BASA EN LA REACCION A TEMPERATURA DE 20-160 C, DE UN NITRODIFENOXIBENCENO DE FORMULA (II), EN QUE R ES UN RADICAL FENILO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, BENCENO U OTROS. SE DISUELVE EL RESIDUO EN CLORURO DE ETILENO, Y SE EXTRAE LA SOLUCION POR AGITACION CON LEJIA DE SOSA DILUIDA. SE SECA CON SULFATO DE SODIO LA FASE ORGANICA. SE SEPARA DEL DISOLVENTE POR DESTILACION Y SE RECRISTALIZA EL RESIDUO EN ETANOL, EN TOLUENO/BENCENO U OTROS. SE USAN COMO AGENTES HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NITROPARAFINAS POR NITRACION DE ETANO.

(16/05/1980). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DE LA GRANDE PAROISSE,AZOTE ET PR.

Procedimiento de fabricación de nitroparafinas por nitración de etano por un agente nitrante tal como el peróxido de nitrógeno o el ácido nítrico, solos o en mezcla, en presencia de un agente oxidante, según el cual las relaciones cuantitativas de los diversos constituyentes de la mezcla de reacción, el tiempo de contacto de reacción, la temperatura y la presión de reacción se seleccionan y se controlan de tal manera que la nitración se lleva a cabo en fase homogénea y en función del espectro de nitroparafinas esperado, caracterizado porque la nitración se conduce en presencia de un agente activo portador de un grupo NO o NO2 fácilmente transferible.

UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NITROPARAFINAS POR NITRACION EN FASE GASEOSA.

(01/07/1979). Solicitante/s: SOCIETE CHIM.DE LA GRAN.PAROISSE,AZOTE ET PROD.CHI.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITRO DE COMPUESTOS AROMATICOS DE DIFICIL NITRACION.

(16/11/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA POR NITRACION DE CETONAS ALIFATICAS O CICLOALIFATICAS.

(01/06/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA POR NITRACION DE CETONAS ALIFATICAS O CICLOALIFATICAS.

(01/06/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA PRO NITRACION DE CETONAS ALIFATICAS O CICLOALIFATICAS.

(16/05/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN HIDROCARBURO AROMATICO ALCOHILADO.

(16/04/1969). Solicitante/s: UNIVERSAL OIL PRODUCTS COMPANY.

Resumen no disponible.

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