CIP-2021 : C07C 303/12 : por reacción con halogenuros de tionilo.

CIP-2021CC07C07CC07C 303/00C07C 303/12[3] › por reacción con halogenuros de tionilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas.

C07C 303/12 · · · por reacción con halogenuros de tionilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DEL ACIDO 3 NITROBENZOLSULFONICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, REINHARD, MEIER, MICHAEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DEL ACIDO 3 NITROBENZOLSULFONICO A PARTIR DE NITROBENZOL Y ACIDO CLOROSULFONICO, TRANSFORMANDO NITROBENZOL CON ACIDO CLOROSULFONICO A APROX. 90 HASTA 120 (GRADOS) C Y SOBRE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE DEJA ACTUAR POSTERIORMENTE UN CLORURO DE ACIDO INORGANICO A APROX. 40 HASTA 90 (GRADOS) C.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRAQUINON-(OXI-2,3-OXIDOPROPANOS) MONO- Y BI-FUNCIONALES.

(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRAQUINON-(OXI-2,3-XIDOPROPANOS)MONO Y BIS-FUNCIONALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EPICLORHIDRINA O EPIBROMHIDRINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER ANTRAQUINON-(OXI-2,3-OXIPROPANOS)MONO- Y BIS-FUNCIONALES DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R1 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN H, HIDROXI O UN RADICAL; R2 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4-CARBONILO U OTROS; Y R3 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H O UN RADICAL. EN LA REACCION SE EMPLEA LA ADICION DE UN DISOLVENTE INERTE Y SE REALIZA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES CARDIOCIRCULATORIOS.

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