CIP-2021 : C07C 213/04 : por reacción de amoniaco o de aminas con óxidos de olefinas o halohidrinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 213/04 · por reacción de amoniaco o de aminas con óxidos de olefinas o halohidrinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ETERES BASICOS DE 7-OXO7H-BENZO(C)FLUORENO.
(01/12/1981). Solicitante/s: SPOFA SPOJENE PODNIKY PRO ZDRAVOTNICKOU VYROBU.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ETERES BASICOS DE 7-OXO-7H-BENZO(C)FLUORENO , DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO O GRUPO METILO O ETILO Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO R2 METILO O ETILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN QUE M ES SODIO O POTASIO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN UN MEDIO ANHIDRO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; O BIEN, EN UN SISTEMA DE DOS FASES: UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y UNA DISOLUCION AUCOSA DE HIDROXIDO SIDICO O POTASICO, Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. SE PURIFICA EL PRODUCTO RESULTANTE POR CRISTALIZACION Y SE OBTIENE EN FORMA DE BASE O DE SAL DE ADICION DE ACIDO. SE USAN EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, COMO AGENTES INHIBIDORES DEL CREDIMIENTO DE TUMORES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ETER BASICO O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA O SAL CUATERNARIA DEL MISMO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/11/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ETER BASICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA O SAL CUATERNARIA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; A ES UNA CADENA ALQUILENICA C2-5 RECTA O RAMIFICADA; Y WV REPRESENTA UN ENLCE DE VALENCIA DE CONFIGURACION A O B. SE BASE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA I, Y R3 ES UN ATOMO ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN GRUPO HALOMETALICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-A-N-R1R2, EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y A, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10C Y 200C.
METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DESTINADOS A LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: NICHOLAS INTERNATIONAL LIMITED.
Método para preparar compuestos destinados a la inhibición de la proliferación celular, formados por acetales y hemiacetales hidrolizables de aminoaldehidos, cuyos aminoaldehidos presentan la fórmula siguiente R(NHA1)r NHA2CHO, donde R representa hidrógeno o -A3 CHO; A1, A2 y A3 representan independientemente grupos alkileno divalentes y r representa 0 o un número entero , excluyendo los compuestos siguientes: (a) H2N(CH2)2CH(OC2H5)2 y H2N(CH2)4CH(OC2H5)2; **fórmula** donde R' y R' representan independientemente alkil bajo, o conjuntamente un grupo alkileno C2 o C3, n' representa 2 o 3 y m representa 3 a 6; y (b) (C2H5O)2CH(CH2)2NH(CH2)3NH(CH2)2CH(OC2H5)2 caracterizado porque el acetal correspondiente de un aldehido de fórmula C1A2CHO es calentado con un amino de fórmula R(NHA1)rNH2 cuya reacción se lleva a cabo en un disolvente orgánico polar y a una temperatura inferior a 100ºC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3-AMINOPROPANOS.
(16/07/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIALERGICOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
Un método de preparación de compuestos antialérgicos de fórmula **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente aceptables, siendo R1 R2 iguales o diferentes, y estando seleccionados del grupo que consta de hidrógeno, grupos acilo alifáticos que tienen de 1 a 5 átomos de carbono, benzoílo, y fenilacetilo, y donde A está seleccionado del grupo que consta de grupos alcohileno rectos y ramificados que contienen de 3 a 6 átomos de carbono, y grupos cicloalcohileno que contienen de 4 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-(2-HIDROXIMETIL-1-FENOXI)-2-PROPANOLAMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/10/1977). Solicitante/s: ELMU S.A..
Resumen no disponible.
