CIP-2021 : C07D 213/36 : Radicales sustituidos por simple enlace a átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 213/26).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/36 · · · · Radicales sustituidos por simple enlace a átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 213/26).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR LOS ANTIPODAS OPTICOS DE 1-PIRIDIL-ALQUIL-4-ARIL-PIPERAZINAS.
(01/04/1986). Solicitante/s: MALESCI S.P.A. INSTITUTO FARMACOBIOLOGICO.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR LOS ANTIPODAS OPTICOS DE 1-PIRIDIL-ALQUIL-4-ARIL-PIPERAZINAS. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR EL DERIVADO ALCOHOL RACEMICO DE FORMULA (GII) CON EL CLORURO DEL ACIDO ACETILMANDELICO OPTICAMENTE ACTIVO EN UNA SOLUCION CLOROFORMICA A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DIASTEROISOMERO; B) HIDROLIZAR EL PRODUCTO DE A) CON UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA DE KOH A TEMPERATURA AMBIENTE PARA OBTENER EL DERIVADO ALCOHOLICO OPTICAMENTE ACTIVO; Y C) SALIFICAR CON HIDRUROS O HIDRATOS ALCALINOS EN UN MEDIO DISOLVENTE EL RESULTADO DE B) Y ALQUILARLO PARA OBTENER LA FORMA ENANTIOMERAS (B) DEL COMPUESTO (I) SI HEMOS EMPLEADO EL CLORURO DEL ACIDO L (B) ACETILMANDELICO O LAS FORMAS ENANTIOMERAS (C) SI EMPLEADOS EL ACIDO D (C). SIENDO: RFH,CNH2NB1, NF1, 2, O 3; RKFH, HALOGENO, CH3, OCH3.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-PIRIDIL-ALQUIL-4-ARIL-PIPERAZINAS.
(16/12/1985). Solicitante/s: MALESCI S.P.A. ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-PIRIDILALQUIL-4-ARILPIPERAZINAS , EN FORMA RACEMICA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN: A) SE HACE REACCIONAR PIRIDINALDEHIDO ENTRE C5JC Y 0JC CON (CH3)2FCH2; B) EL OXIRANO ASI OBTENIDO SE TRATA CON UNA ARILPIPERAZINA; C) EL DERIVADO HIDROXILICO OBTENIDO EN B), TRAS SALIFICACION CON HIDRUROS O HIDRATOS ALCALINOS EN UN MEDIO DISOLVENTE, SE TRATA CON AGENTES DE ALQUILACION, Y LA SEPARACION DE LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS EN LOS RESPECTIVOS ANTIPODAS OPTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE BENZODIACEPINA.
(16/10/1981). Solicitante/s: C.R.C. COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA S.P.A..
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE BENZODIACEPINA, DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Z ES CLORO, BROMO O UN GRUPO DE FORMULA (II), E Y ES UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV). UN COMPUESTO DE FORMULA (V) SE SOMETE A SUSTITUCION OXIDANTE EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE TETRAACETATO DE PLOMO Y DE YODO O YODURO POTASICO. EL COMPUESTO RESULTANTE SE HIDROLIZA EN UNA MEZCLA NO ACUOSA DE CICLOROMETANO Y METANOL, EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO ALCALINO COMO METOXIDO SODICO. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR CRISTALIZACION. SE USAN COMO SEDANTES, ANTICONVULSIVOS Y RELAJADORES DE LA MUSCULATURA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTENO.
(16/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.