(01/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACEMETACINA. COMPRENDE LA REACCION DE SALES DEL ACIDO INDOLCARBOXILICO, DE FORMULA (I), CON UN HALOGENOACETATO DE ALQUILO DE FORMULA (II), EN LAS QUE X REPRESENTA HIDROGENO, AMONIO O FOSFONIO, R6 ES HALOGENO Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 110JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL INDOLDERIVADO ASI OBTENIDO CON UN O-COMPLEJO DE FOSFINA-PALADIO Y DE UN NUCLEOFILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 150JC, PARA FORMAR ACEMETACINA. LA ACEMETACINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y REUMATISMO Y COMO ANTIFLOGISTICO.

(16/11/1986). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 2-(2,5-DIALQUIL-4-HIDROXI-FENIL) INDOL, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y SUS SALES Y UTILIZACION TERAPEUTICA DE TODOS ELLOS. LOS DERIVADOS PUEDEN OBTENERSE DE ACUERDO CON EL METODO DE SINTESIS DE INDOLES DE FISCHER, PARTIENDO DE DERIVADOS DE FENILHIDRAZINA, EN UN DISOLVENTE ADECUADO (ALCOHOLES, ETERES O MEZCLA DE AL MENOS DOS DE ESTOS), A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. LA REACCION EN ESTAS CONDICIONES, TARDA EN EFECTUARSE DE UNOS MINUTOS A 5 HORAS. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA LIPOXIGENASA.

(01/06/1986). Solicitante/s: VICKERS PLC.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PLACAS SENSIBLES A LA RADIACION ACTINICA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA BASE DE METILENO DERIVADA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HALURO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO FOTOPOLIMERIZABLE CON UNA INSATURACION ETILENICA; C) AÑADIR UN MATERIAL ENDURECIBLE MEDIANTE ACIDO; D) AGREGAR UN COMPLUESTO INDICADOR DE EXPOSICION A RADIACION; Y E) APLICAR LA COMPOSICION RESULTANTE SOBRE UN SUSTRATO ADECUADO PARA OBTENER LA PLACA SENSIBLE A RADIACION ACTINICA. SIENDO: A, ANILLO HETEROCICLICO DE C 5 A 6; B, H, ACILO, AROILO Y OTROS; E, H O CH3 X3-P; J, ARILO O GRUPO HETEROCICLICO; R, ALQUILO; X, CLORO O BROMO; Z, HALOGENO; Y M, N Y P, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN EN IMPRESION LITOGRAFICA, CAPAS FOTOPROTECTORAS Y DE FORMACION DE IMAGENES FOTOGRAFICAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 0 O 1; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO O ARALCOHILO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOHILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOHILO; Y SIGNIFICA HIDROGENO O HIDROXI; Z SIGNIFICA HIDROGENO; Y X SIGNIFICA ALCOHILO O ALQUENILO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE N, R1, R2, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE W SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL SEPARABLE EN CONDICIONES ACIDAS. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE FARMACEUTICO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R, R1, R2 Y R3, H, UN RADICAL ALIFATICO DE C 1 A 8, UN RADICAL ALICICLICO DE C 3 A 9, O UN RADICAL AROMATICO DE C 6 A 12 EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R4 Y R5 CON LOS ATOMOS QUE LOS LLEVAN FORMAN UN SISTEMA HETEROCICLICO DE ANILLOS MONOCICLICO, BICICLICO, O TRICICLICO DE C 5 A 15; W, H O UN RADICAL SEPARABLE EN CONDICIONES ACIDAS, BASICAS O HIDROGENOLITICAS Y N 1 O 2. SE UTILIZAN PARA DISMINUIR LA PRESION OCULAR INTERNA EN MAMIFEROS.

(16/12/1985). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACILINDOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRYPO ALQUILO INFERIOR CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN INDOL CON UN REACTIVO DE GRIGNARD Y A CONTINUACION CON CLORURO DE ACIDO (R2COCL); SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN ALCANO HALOGENADO O CON UN HIDROXIALCANO HALOGENADO; Y POR ULTIMO, LA REACCION AMTERIOR SE PUEDE REALIZAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS UTILES PARA EVITAR O REMEDIAR LA TROMBOSIS, LA EMBOLIA O LAS ENFERMEDADES ORIGINADAS POR ELLAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMAGENES EN RELIEVE. CONSISTE EN DISOLVER EN UN DISOLVENTE UNA COMPOSICION DE UN COMPUESTO ORGANICO FOTOSENSIBLE Y HETEROCICLICO DE FORMULA (I), DONDE L ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA CO-(R1)N(CX3)M, M ES UN RADICAL ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ATOMO DE AZUFRE, ELENIO U OXIGENO, UN GRUPO DIALQUILMETILENO U OTROS, R ES UN RADICAL ALQUILO, ARALQUILO O ALCOXIALQUILO, R1 ES UN GRUPO AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, X ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, Y N 0 Y M 1 O N 1 Y M 1 O 2; APLICAR LA SOLUCION OBRENIDA EN UN SOPORTE DE CAPAS; EXPONER LA CAPA A UNA IMAGEN REACCIONANDO EL COMPUESTO ETILENICAMENTE NO SATURADO CONTENIDO EN LA FORMULA (I) CON EL PRODUCTO DE FOTORREACCION DEL COMPUESTO ORGANICO FOTOSENSIBLE; Y LAVAR LOS SECTORES SOLUBLES DE LA CAPA, QUEDANDOSE LOS SECTORES DE LA CAPA INSOLUBLES EN EL SOPORTE DE CAPA.

(01/08/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANALOGOS DE MEVALONO-LACTONA DE FORMULA GENERAL (I).CUANDO R6, ES HIDROGENO, SE OBTIENEN POR REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R11 ES UN RADICAL SUSCEPTIBLE DE FORMAR UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE Y ACEPTABLE. CUANDO R6 ES ALQUILO C1-C3, SE OBTIENEN HIDROLIZANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE R6 ES ALQUILO C1-C3 Y R12 UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE FORMAR UN ESTER. CUANDO X ES -CHFCH-, SE OBTIENEN DESPROTEGIENDO UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) DONDE PRO ES UN GRUPO PROTECTOR. EN LOS TRES CASOS, LOS RESTANTES RADICALES SON LOS DE (I).DE APLICACION COMO AGENTES HIPOLIPOPROTEINEMICOS Y ANTI-ARTEROESCLEROTICOS.

(16/07/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE LA N-(2-BROMOPROPIL)-N-(2-HIDROXIETIL)P IPERAZINA CON LA N-BENZOIL-N,N-DIPROPIL-D ,L-ISOGLUTAMIDA; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON EL CLORURO DEL ACIDO N-(P-CLOROBENZOIL)-2-ME TIL-5-METOXI-3-INDOLILACETICO; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO CON ACIDO MALEICO.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

(31/01/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ACETAMIDO-2(5-METOXIINDOL-3-IL)PROPANOATO DE METILO, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIHIPERTENSIVO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETILACION DE HIDROCLORURO DE 3-AMINO-2-(5-METOXI-1H-INDOL-3-IL)PROPANOATO DE METILO. LA ACETILACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO ANHIDRIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO TRIETILAMINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

(01/10/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados indólicos de la fórmula general **fórmula ** donde R1, significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo de cadena recta o ramificado con 1 hasta 12 átomos de carbono o un grupo alquenilo con 3 hasta 5 átomos de carbono, R2 significa un grupo alcohilo con 1 hasta 3 átomos de carbono, que puede estar sustituido con un grupo fenilo, un grupo fenilo, eventualmente sustituido con un átomo de halógeno, con un grupo metoxi, amino, nitro o con un grupo acetamido, un grupo piridilo, o R1 conjuntamente con R2 significa un grupo alcohileno con 3 hasta 5 átomos de carbono, R3 significa un grupo alcohilo con 1 hasta 3 átomos de carbono, que puede estar sustituido con un grupo fenilo, eventualmente sustituido con un grupo metilo, metoxi o trifluorometilo o con un átomo de halógeno, o un grupo piridilo, un grupo fenilo, eventualmente sustituido con un grupo metilo, metoxi o trifluorometilo con un átomo de halógeno.

(01/10/1979). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Un procedimiento para la preparación de derivados del indol de fórmula: **(Fórmula)** donde Ar1 es Ar-Xn o Ar-Het siendo Ar está seleccionado entre el grupo formado por fenilo y naftilo, X se refiere a sustituyentes opcionales unidos a Ar, que están seleccionados independientemente entre el grupo formado por alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alcanoilo, alquenoílo, alcanoiloxi, alquenoiloxi, alquilsulfonilo, alquilsulfinilo, alquiltio, alcanolamido, cicloalquilo de 3 a 6 miembros en el anillo y 1 a 3 sustituyentes alquílicos opcionales, cicloalquilalquilo de 3 a 6 miembros en el anillo y 1 a 3 sustituyentes alquílicos opcionales, done cada uno de los grupos anteriores contiene hasta 8 átomos e carbono, fenilo, trifluormetilo, nitro, amino, hidroxilo, halógeno, carboxamido, ciano, y cianoalquilo de 2 a 4 átomos de carbono, n es el número entero 0, 1 o 2 y significa el número de grupos X.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

Un procedimiento para preparar nuevos ácidos 2-(carbonilo sustituido)-benzoicos de la fórmula VII ***1 (Ver fórmula) en donde: Rº, R1, R2 y R3 cada uno representa hidrógeno o halo y cuando Rº, R3 y uno de R1 y R2 cada uno es hidrógeno, el otro de R1 y R2 representa amino o carboxi; X representa un radical monovalente.

(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Procedimiento de preparación de nuevos indoles sustituidos de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical trifluorometilo, un radical alcohilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o un radical alcoxi que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; R2 en la posición 2, 3 ó 4, representan un átomo de halógeno, un radical trifluorometilo, un radical alcohilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, un radical alcoxi que contiene de 1 a 8 átomos de carbono o un radical alcohiltio que contiene de 1 a 8 átomos de carbono; A representa bien un radical alcohilo lineal de fórmula (CH2)n, representando n un número entero que puede variar de 2 a 5, o bien un radical alcohilo ramificado que contiene de 3 a 5 átomos de carbono.

(01/01/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/09/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

(01/06/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS M. L..

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.

(16/11/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.