CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL FURANO.
(16/04/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL FURANO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN METANSULFONATO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE COMO ACETONA, TETRAHIDROFURANO Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 80JC, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO CARBONATO O BICARBONATO SODICO O POTASICO Y EN ATMOSFERA DE NITROGENO; B) ELIMINAR EL DISOLVENTE DE LA REACCION; Y C) PRECIPITAR SOBRE AGUA, PARA AISLAR EL PRODUCTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. EN DONDE R, R Y R SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3.SE UTILIZAN PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION GASTRICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANO.
(16/01/1985). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FURANO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R REPRESENTA -CH2- O UNA CADENA ALQUILENICA, LINEAL O RAMIFICADA, DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(((5-(DIMETILAMINO) METIL-2-FURANIL) METIL) TIO) ETANOAMINA".
(16/11/1984). Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV N.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETANOAMINA.CONSISTE EN HALOGENAR EL GRUPO HIDROXI ALCOHOLICO PRIMARIO EN 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETANOL DE FORMULA (II) PARA DAR EL HALOGENURO DE FORMULA (III) Y SE AMINA EL COMPUESTO CON AMONIACO A TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION PARA PRODUCIR 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETANOAMINA DE FORMULA (I); DONDE HAL ES CLORO O BROMO. EL GRUPO HIDROXI ALCOHOLICO PRIMARIO SE HALOGENA CON SOCL2 EN CLORURO DE METILENO A TEMPERATURA AMBIENTE O CON UNA SOLUCION DE HBR EN ACIDO ACETICO.SE EMPLEA COMO COMPUESTO INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA RANITIDINA, MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ULCEROSAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-(((5-(DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANIL) METIL) TIO) ETIL) -N'- METIL-2-NITRO 1,1-ETENODIAMINA".
(16/11/1984). Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV N.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N2-5-(DIMETILAMINO)-METIL-2FURANILMETILTIOETIL-N-METIL-2-NITRO-1.1-ETENODIAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-5-(DIMETILAMINO)-2-FURANILMETILTIOETANOAMINA DE FORMULA (II) CON 1-NITRO-3-METIL-CETENOIMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-2-5-(DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANILMETILTIOETIL-N-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA DE FORMULA (I).TIENE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LA RANITIDINA, VALIOSA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ULCEROSAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-2-((5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANIL-METIL)-TIO)-ETIL)-N'-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA.
(16/11/1984). Solicitante/s: FARCHEMIA S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-2-5-(DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANIL-METILTIO-ETIL-N-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UNA PRIMERA ETAPA LA 2-(5-DIMETILAMINO-METIL-2-FURANIL-METIL-TIO-ETILAMINA DE FORMULA (II) CON UN AGENTE SILILIANTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, OBTENIENDO UN DERIVADO DE N-TRIMETIL-SILILO DE FORMULA (III), EL CUAL, EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE HACE REACCIONAR CON 1-METIL-TIO-1-METIL-AMINO-2-NITROETENO DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, PARA OBTENER EL PRODUCTO N-2-5-(DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANIL-METILTIOETILN-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA DE FORMULA (I). COMO CATALIZADOR ACIDO SE UTILIZA UN ACIDO SULFONICO ORGANICO Y COMO CATALIZADOR BASICO UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTE ANTIULCEROSO Y COMO ANTIHISTAMINICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS N-CIANO-FORMAMIDINAS.
(16/08/1984). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS N-CIANO-FORMAMIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN N-CIANO-FORMIMIDATO DE ALQUILO, DE FORMULA (II), DONDE R1 ES UN RESTO ALQUILO (ETILO) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), DONDE R ES UN RESTO 2-(5-METIL-IH-IMIDAZOL-4-IL)METILTIOETIL , 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETIL , 2-2-(AMINOIMINOMETIL)AMINO-4-TIAZOLILMETILTIOETIL O BIEN 3-3-(1-PIPERIDINILMETIL)FENOXIPROPIL , PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN UN MEDIO ENTRE EL ACETONITRILO O UN ALCOHOL DE C 1 A 4 TAL COMO ETANOL, Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 30JC.TIENE APLICACIONESTERAPEUTICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION ACIDA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ETENDIAMINA Y GUANIDINA.
(01/08/1984). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETENDIAMINA Y GUANIDINA, ASI COMO DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES NITROGENO O METILO; B ES CIANO O NITRO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-V, EN LAS QUE Y ES OXIGENO O AZUFRE ALQUILO ES UN RADICAL ALQUILO C1-6, T Y V PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y A Y B SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA ACILACION Y/O TRANSFORMACION EN SALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DEL JUGO GASTRICO, ANTIHISTANINICOS Y POR SU EFECTO GASTROESPASMOLITICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FURILOXAZOLILA-CETICO.
(03/04/1984). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FURILOXAZOLILACETICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE CICLACION DESHIDRATANTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R3 ES ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO. OPCIONALMENTE SE HIDROLIZA EL COMPUESTO OBTENIDO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DESEADO, EN EL QUE R2 ES HIDROGENO.DE APLICACION COMO AGENTE HIPOLIPIDEMICOEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANO.
(01/03/1984). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FURANO, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA -CH2- O UNA CADENA ALQUILENICA, LINEAL O RAMIFICADA, DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA HIDROXIALQUILAMINA, DE FORMULA GENERAL: HO-R-NH2, EN LA QUE R ES UN RADICAL -CH2- O UNA CADENA ALQUILENICA, LINEAL O RAMIFICADA, DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y TODOS LOS SINDROMES SOSTENIDOS O ACOMPAÑADOS PORSECRECION ACIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(2-(((5-(DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-1-METILATIO-2-NITRO-1-ETENOAMINO.
(12/01/1984). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETIL-1-METILTI O-2-NITRO-1-ETENOAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 1-1-BIS-(METILTIO)-2-NITROETENO DE FORMULA (II) CON LA 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILM ETILTIOENAMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE METANOL Y A TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 70JC, PARA DAR LA N-2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILME TIL-1-METILILO-2-NITRO-1 ETENOAMINA DE FORMULA (I). EL PRODUCTO OBTENIDO PUEDE PURIFICARSE POR RECRISTALIZACION EN PRESENCIA DE ACETONITRILO. SE REALIZA CON UN EXCESO (10 A UN 60) DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) RESPECTO A LA RELACION MOLAR 1:1ESTEQUIOMETRICA.ES UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE N-2(5- (DIMETILAMINO) METIL-2-FURANIL METIL)TIO-ETIL-N' ALQUIL-2-NITRO-1,1-ETENODIAMINA".
(16/10/1983). Solicitante/s: ELENA DEL VALLE,MARGARITA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NY2-(Y5(DIMETILAMINO)M ETIL-2-FURANIL1METIL)TIOETIL1-NK-ALQUIL-2-NITRO-1 ,1-ETENO DIAMINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-4.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ISOTIOCIANATO DE ALQUILO DE FORMULA R1-NFCFS, EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN MEDIO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 100JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON YODURO DE METILO EN MEDIO ORGANICO A TEMPERATURAS ENTRE 25JC Y 100JC; Y, FINALMENTE, REACCION DE NITROMETANO EN ACIDO ACETICO Y PIRIDINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PORSU ACCION SELECTIVA COMO INHIBIDORES.
UN METODO DE PRODUCCION DE COMPUESTO DE DIHIDROPIRIDINA.
(01/08/1983). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R>1, R>2 Y R>3 SON ALQUILO INFERIOR; R>4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO; R>5 ES ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMUPUESTO DE FORMULA (III) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, O EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES ISQUEMICOS MIOCARDIALES Y CEREBRALES Y DE LA HIPERTENSION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE FUROIL-METILEN-AMINA.
(16/06/1983). Solicitante/s: UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A.E..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ~C-FUROIL-METILEN-AMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO FURANICO (II) DONDE X ES UN HALOGENO CON EL COMPUESTO (III) PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE ~C-FUROIL-METILEN-AMINA (I), DONDE R Y R REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-(((5-DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANIL)-METIL)-TIO)-ETIL)-N'-(3 ,4-METILENDIOXIBENCIL)-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA".
(01/06/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-(((5-DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANIL)-METIL)-TIO)-ETIL)-N C-(3,4- METILENDIOXIBENCIL)-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES; QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-((2-AMINOETIL)-TIO-METIL)-5-(DIMETILAMINOMETIL)-FURANO CON 1-NITRO-2-METILTIO-2-(3 ,4-METILENDIOXIBENCILAMINO)-ETANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES APROTICOS, TALES COMO CLOROHIDROCARBUROS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 C Y 120 C.
METODO PARA LA PREPARACION DE 2-TIOMETIL-FURANOS 5-SUSTITUIDOS.
(16/02/1983). Solicitante/s: C.R.C. COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA S.P.A..
_(METODO PARA LA PREPARACION DE 2-TIOMETIL-FURANOS 5-SUBSTITUIDOS . CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO O UN GRUPO ISOTIOUREIDICO CON SULFIDRATOS DE METALES ALCALINOS O HIDROLIZADOS. COMO DICHOS SULFIDRATOS SE EMPLEAN LOS DE SODIO POTASIO. LA HIDROLISIS DEL GRUPO ISOTIOUREIDICO SE EFECTUA CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO. SE OPERA EN DISOLVENTES PROTICOS TAL COMO ALCOHOLES INFERIORES Y/O AGUA. LA TEMPERATURA DE OPERACION ESTA COMPUESTA ENTRE LA DE REFLUJO Y LA AMBIENTE. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II).
"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE METIL-FURANO".
(16/02/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS HUBBER, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE 2(5-DIMETILAMINO) METIL-2-FURANILMETILTIO-ETILAMINO-2- METILAMINO-1-NITROETENO.CONSISTE EN LA REACCION DE 2-TIOMETIL-2-METILAMINO-1-NITROETENO CON ETILENIMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO METANOL, EN PRESENCIA DE IONES PLATA Y EN MEDIO BASICO, OBTENIENDOSE 2-ETILENIMINO-2-METILAMINO-1-NITROETENO. REACCION DE FURFURAL, CLORHIDRATO DE DIMETILAMINO Y PARAFORMALDEHIDO A REFLUJO, SEGUIDA DE EXTRACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y REACCION CON TIOUREA, OBTENIENDOSE DICLORHIDRATO DE 5-(N,N-DIMETILAMINO) METIL-2-ISOTIURIL-METIL-FURANO. REACCIONDE ESTE COMPUESTO CON EL 2-ETILENIMINO-2-METILAMINO-1-NIT ROETENO EN MEDIO ALCALINO, SEGUIDO DE ACIDIFICACION Y CRISTALIZACION CON UNA FASE ORGANICA, TAL COMO ETANOL.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU CAPACIDAD PARA INHIBIR EL EFECTO ESTIMULANTE DE LA HISTAMINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE FURANO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO.
(01/02/1983). Solicitante/s: TABAH PAPO,MARCELO TABAH SEQUERRA,ISAAC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FURANO DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES NITROALQUENO; Y R , R Y R SON ALQUILO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y COMO ANTIHISTAMINICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE 5-(DIMETILAMINO METIL)-2-FURFURILMERCAPTANO CON 1-METILAMINO-1'-(2-CLOROETILAMINO)-2-NITROETENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ETANOL ABSOLUTO A UNA TEMPERATURA MODERADA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RANITIDINA.
(01/02/1983). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RANITIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CISTAMINA CON UN NITROETENAMINA DE FORMULA O NCH=CLNHME, EN LA QUE L ES UN GRUPO SALIENTE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA L C=CHNO , SEGUIDA DE LA REACCION CON METILAMINA, EN UN DISOLVENTE, TAL COMO AGUA; Y, FINALMENTE, REACCION CON 5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANMETANOL, EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTA H.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-2(5-DIMETILAMINO) METIL-2-FURANIL) METIL TIO ETIL-N-(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA.
(01/02/1983). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N- 2- (5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANIL)METIL TIO ETIL -N'-(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 2- (5-DIMETILAMINO)METIL-2-FURANIL METIL TIO ETANOAMINA CON UN EXCESO ENTRE 10 Y 20% DE N,N'-BIS(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 90 C Y 110 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y DE LOS SINTOMAS SOSTENIDOS O ACOMPAÑADOS POR SECRECCION ACIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-2-(5-(DIMETILANMINO)METIL-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-N'-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA.
(01/02/1983). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N- 2- (5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANIL)METIL TIO ETIL -N' -METIL-2-NITRO-1,1-ETENODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSAMINACION DE LA N- 2- (5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANIL)METIL TIO ETIL -N' -(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA CON METILAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 15 C Y 60 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y DE LOS SINDROMES SOSTENIDOS O ACOMPAÑADOS POR SECRECION GASTRICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO FURANICO DE INTERES TERAPEUTICO.
(01/02/1983). Solicitante/s: TABAH PAPO,MARCELO TABAH SEQUERRA,ISAAC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES NITROALQUENO; Y R , R Y R SON ALQUILOS; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y COMO ANTIHISTAMINICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-FURANMETANCLORURO CON N-(MERCAPTOETIL)-N-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA, EN PRESENCIA DE SODIO METALICO, EN ALCOHOL ABSOLUTO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON FORMALDEHIDO Y DIMETILAMINA CLORHIDRATO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RANITIDINA.
(01/02/1983). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RANITIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE ME SIGNIFICA METILO, CON AZIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA O ALCOHOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTA H.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RANITIDINA.
(01/01/1983). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RANITIDINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON DIMETILAMINA Y UN AGENTE REDUCTOR CAPAZ DE EFECTUAR LA ALQUILACION REDUCTIVA PARA INTRODUCIR EL GRUPO DIMETILAMINOMETILO, PERO QUE NO REDUZCA EL GRUPO NITROETANO, TAL COMO DIBORANO, HIDRURO DE ALUMINIO O BOROHIDRURO O CIANOBOROHIDRURO SODICOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTA-H.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL HIDROCLORURO DE RANITIDINA.
(01/01/1983). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE RANITINA. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE RATIDINA EN ALCOHOL METILADO CON CLORURO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE ACETATO DE ETILO, SEGUIDA DE CRISTALIZACION DEL HIDROCLORURO DE RANITIDINA EN EL MISMO DISOLVENTE, EN CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA LA FORMA 2 DEL HIDROCLORURO DE RANITIDINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ACIDEZ GASTRICA, LA ULCERA PEPTICA Y DE ESTADOS ALERGICOS E INFLAMATORIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RANITIDINA.
(16/11/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RANITIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE L ES UN GRUPO SALIENTE CON NITROMETENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN ATMOSFERA INERTE, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100C. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU PROPIEDAD DE ANTAGONISTA-H.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-5-DIMETILAMINO,METIL-2-FURANIL-METIL-TIO-ETIL-N'-METIL-S-NITRO-ETANO-DIAMINA.
(16/11/1982). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDIC.UNIV.S.A.(ELMU ,S.A.).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANIL METIL-TIO-ETIL-N'-METIL-2-NITROETANODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE N,N-DIMETIL-2-FURANILETANOAMINA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE FORMALDEHIDO AL 30%; SEGUIDA DE LA REACCION CON 2-MERCAPTOETILAMINA CLORHIDRATO, EN MEDIO ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO; Y CONDENSACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON N-METIL-1-METILTIO-2-NITROETANOAMINA EN DISOLUCION ALCOHOLICA. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIULCOGENAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ALCOHOL FURFURILICO.
(01/11/1982). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ALCOHOL FURFURILICO, EL CLORHIDRATO DE N25 (DIMETILAMINOMETIL)FURFURILTIOETILN METIL2NITRO1 ,1ETENODIAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DEL ALCOHOL FURFURILICO CON EL CLORHIDRATO DE LA DIMETILAMINA Y EL PARAFORMALDEHIDO EN CONDICIONES DE LA REACCION DE MANNICH; SEGUIDA DE LA REACCION CON EL CLORHIDRATO DE CISTEAMIDA; REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON NMETIL1METILTIO2NITROETENOAMINA; Y FINALMENTE REACCION CON ACIDO CLORHIDRICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPTICA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOALKILFURANOS".
(01/11/1982). Solicitante/s: BARISINTEX S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOALQUILFURANOS DE FORMULA (I), EN LA QUE ALC ES UNA CADENA ALQUILICA; X ES CH , OXIGENO O AZUFRE; Y R , R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, PARTICULARMENTE LA OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE RANITILIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, EN UN MEDIO HIDROALCOHOLICO, TAL COMO AGUA/ETANOL O AGUA/METANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 25C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO, BORBOTEADO A TRAVES DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FURIL METIL MERCAPTANO Y SUS SALES DE INTERES FARMACOLOGICO.
(01/11/1982). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FURILMETILMERCAPTANO Y DE SUS SALES DE INTERES FARMACOLOGICO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE FURIL METIL MERCAPTANO CON CLOROACETONITRILO O CLOROACETAMIDA EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA ENTRE 80C Y 160C; SEGUIDA DE DIMETIL AMINO METILACION SEGUN UNA REACCION DE MANNICH, REDUCCION DEL GRUPO CIANO O AMIDO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO Y REACCION DE LA AMINA CON N-METIL-1(METILTIO) -NITROETENOAMINA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES PRODUCIDAS POR UNA HIPERSECRECION GASTRICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL AMINOMETILFURANO.
(01/11/1982). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL AMINOMETILFURANO, EL CLORHIDRATO DE N25(DIMETILAMINOMETIL) FURFURILTIOETILNMETIL2 NITRO1,1ETENODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DEL ALCOHOL FURFURILO CON EL CLORHIDRATO DE LA DIMETILAMINA Y EL PARAFORMALDEHIDO EN CONDICIONES DE LA REACCION DE MANNICH; SEGUIDA DE LA REACCION CON EL CLORHIDRATO DE CISTEAMINA; REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON 1,1BISMETILTIO2NITROETENO; TRATAMIENTO CON METILAMINA; Y FINALMENTE REACCION CON ACIDO CLORHIDRICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPT.
METODO PARA LA PREPARACION DE N-(2-(((5-DIALQUILAMINO)-METIL-2-METIL-2-FURANIL)-METIL)-ETIL)-N'ALQUIL-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA.
(01/10/1982). Solicitante/s: C R C COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA SPA.
METODO PARA LA PREPARACION DE N-(2-(((5-DIALQUILAMINO)-METIL-2-FURANIL)-METIL)-TIO)-ETIL)-N'-ALQUIL-2-NITRO-1 ,1-ETENDIAMINA. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON ETILENIMIA EN PRESENCIA DE IONES METALICOS TIOFILICOS COMO CATALIZADORES Y EN DISOLVENTES POLARES, TAL COMO ACETONITRILO, METANOL O AGUA. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 0 Y 60 C, AISLANDOSE LOS PRODUCTOS PUROS DESPUES DE LA SEPARACION CUANTITATIVA DE LOS MERCAPTUROS METALICOS POR FILTRACION, SATURACION CON CLORURO AMONICO Y TRATAMIENTO CON AMONIACO HASTA PH DE 10, EXTRACCION, POSTEIOR, DE LOS PRODUCTOS CON CLIROMETANO Y CLOROFORMO Y EVAPORACION Y CRISTALIZACION DE LOS PRODUCTOS BRUTOS DE LOS DISOLVENTES. SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINO ALCOSI FURANOS O TIOFENOS.
(16/08/1982). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMEDICAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOALXOXIFURANOS O TIOFENOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO C1-3 Y X ES OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1-NITRO-2,2-BIS(METILTIO)ETILENO EN DISOLVENTES TALES COMO ALCOHOLES INFERIORES, ACETONITRILO O ACETONA, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y 10C., SEGUIDA DE LA REACCION CON AMINAS ALIFATICAS DE FORMULA R3NH2, EN LA QUE R3, ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN LOS MISMOS DISOLVENTES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10C. Y LA DE EBULLICION DE DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTISECRETORES GASTRICOS.