(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, ESCRIBANO, ANA MARIA.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS DE FORMULAS I, XVII EN LAS QUE LAS VARIABLES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON UTILES PARA POTENCIAR LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO EN UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, A PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, CHASSOT, LAURENT.

DERIVADOS DEL P - DIAMINOBENCENO DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES E HIDROSOLUBLES, ASI COMO LOS AGENTES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA LA TINCION OXIDANTE DE FIBRAS.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, CHASSOT, LAURENT.

DERIVADOS DEL P - DIAMINOBENCENO DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES HIDROSOLUBLES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO AGENTES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA LA TINCION OXIDATIVA DE FIBRAS.

(16/06/2000). Solicitante/s: PROTEOS S.R.L. Inventor/es: SIGNOR, ANGELO, GUERRATO, ALFREDO, SIGNOR, GIOVANNI.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FUROSEMIDA [ACIDO 4-CLORO-N-(2-FURILMETIL)-5-SULFAMOIL-ANTRANILICO] , QUE COMPRENDE LA FOTOCLORACION DE 4-CLORO-2-FLUORO-TOLUENO , PARA PRODUCIR 4-CLORO-2-FLUORO-BENZOTRICLORURO , LA AMINOSULFONILACION DEL MISMO, Y LA ULTERIOR CONDENSACION CON FURFURILAMINA.

(01/05/2000). Solicitante/s: BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, WHITAKER, MARK BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED, MILLER, ANDREW BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS VETERINARIA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (PAF) Y COMO TALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO O MEJORAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR PAF.

(16/12/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HUBER, ROBERT, GRAMS, FRANK, BODE, WOLFRAM, MORODER, LUIS.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III), PARA LA INHIBICION DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MPM), DONDE X{SUB,1} ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUB,1} ES OH, SH, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}SH O NHOH; R{SUB,2} ES UN RESIDUO DE 1 A 10 ATOMOS ESTRUCTURALES DE HIDROCARBONO QUE SE UNEN AL AMINOACIDO 161 DE HNC, SIENDO DICHO RESIDUO SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE CON UNA ESTRUCTURA HOMOCICLICA O HETEROCICLICA; X{SUB,2} ES OXIGENO O AZUFRE Y SE UNE COMO ACEPTOR DE HIDROGENO AL AMINOACIDO 160 DE HNC; Y ES UN RESIDUO QUE SE UNE AL NUCLEO S1 ,1} - Z{SUB,2} - Z{SUB,3} - Z{SUB,4} - R{SUB,3}, SIENDO R{SUB,3} N PROPILO, ISOPROPILO, ISOBUTILO O UN RESIDUO CON AL MENOS 4 ATOMOS ESTRUCTURALES QUE NO SEA MAS LARGO QUE UN SISTEMA DE ANILLO TRICICLICO. ESTOS COMPUESTOS SE UNEN A LAS MPM DE UNA MANERA DIFERENTE AL MODO DE UNION DE LOS INHIBIDORES HABITUALES.

(16/09/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, TORRI, MARCO.

SE REVELAN DERIVADOS DE ESTEROIDES SECO-D QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LA ESPECIFICACION, UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.

NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.

(16/07/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CRAIG, RICHARD, A., BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BHATIA, PRAMILA, BROOKS, DEE, W., RATAJCZYK, JAMES, D.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENE ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y PARA UN METODO DE TRATAMIENTO MEDICO. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS ARILOALQUINILO-Y HETEROARILOALQUINILO-N-HIDROXIUREAS SUBSTITUIDAS LAS CUALES INHIBEN LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS Y A UN METODO DE INHIBICION DE LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO.

(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO.

DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA Y CALPAINA O SIMILAR Y TIENEN EXCELENTE PROPIEDADES AL ABSORBERSE POR ADMINISTRACION ORAL , DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, INFARTO CARDIACO, ATAQUE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNOS DE CONCIENCIA O DISQUINESIA CAUSADA POR TRAUMA CEREBRAL, ESCLEROSIS MULTIPLE NEUROPATIA NERVIOSA PERIFERICA, CATARATAS, INFLAMACION, ALERGOSIS, HEPATITIS FULMINANTE, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA, CARCINOMA DEL PECHO, CARCINOMA PROSTATICO O PROSTATOMEGALIA. PUEDE TAMBIEN SER USADO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE PREVIENE A LA METASTASIS DE CANCER O SUPRIMIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KUMAR, NARESH, 121, SOUTH PARK, KHANNA, JAG MOHAN, 74 ASIAN GAMES VILLAGE COMPLEX, KHERA, BRIJ, KHANNA, MAHAVIR SINGH.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE HIDROCLORURO DE RANITIDINA DE FORMA 1 (HIDROCLORURO DE N-[2-[[[5(DIMETILAMINO)METIL]-2-FURANIL]METIL]TIO]ETIL-N'-METIL-2-NITRO1 ,1-ETENODIAMINO). TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA CONVERTIR EL HIDROCLORURO DE RANITIDINA DE LA FORMA 2 EN LA FORMA 1.

(01/10/1998). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: RAY, PURNA CHANDRA, KHANNA, JAG MOHAN, 74 ASIAN GAMES VILLAGE, KUMAR, NARESH, 121, SOUTH PARK, KHERA, BRIJ, G-68, BALI NAGAR.

UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UNA BASE (N-[2-[[[5-(DIMETILAMINO)METIL]-2-FURANIL]METIL]TIO]ETIL-N'-METIL-2-NITRO-1 ,1ETENEDIAMINA) DE RANITIDINA DE GRADO FARMACEUTICO. ESTUDIOS FARMACOLOGICOS IN VITRO E IN VIVO Y ESTUDIOS DE TOXICIDAD AGUDA INDICAN QUE ESTA COMPOSICION ES TAN ACTIVA Y SEGURA COMO EL HIDROCLORURO DE RANITIDINA FORMA F2.

(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.

DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.

(01/07/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KIMURA, NORIO, UJIHARA, KAZUYA, OHSUMI, TADASHI, FUJIMURA, MAKOTO, UMEDA, KIMITOSHI, KUSABA, TOMOYUKI, KATOH, TSUGUHIRO.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA FORMULA EN LA QUE B ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6; X ES UN GRUPO NH O UN ATOMO DE OXIGENO E Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH, A ES UN GRUPO FENILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CILOCALQUENILO, UN GRUPO BICICLOALQUILO O UN GRUPO TRICICLOALQUILO, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. TAMBIEN SE PRESENTAN UN AGENTE FUNGICIDA/INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN INTERMEDIO PARA SU USO EN LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA DEL INTERMEDIO.

(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.

LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

(01/01/1996). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LIU, YE, ANDEN, NILS-ERIK, BACKLUND HOOK, BERIT CHRISTINA ELISABET, BJORK, ANNA LENA MARIA, HACKSELL, ULI ALF, HILLVER, SVEN-ERIK, MELLIN, EVA CHARLOTTAPERSSON, EVA MARIE, VALLGARDA, KARL JERK, YU, HONG.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN EL QUE Z ES HIDROGENO O HALOGENO, Q ES COR' O UN ARIL DE 5- O 6- MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER 1 O 2 ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE N, O O S, R ES HIDROGENO O METIL DE CONFIGURACION CIS, R' ES ALQUIL C1-C6 O UN ANILLO AROMATICO QUE PUEDE CONTENER ETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O Y S Y PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O UNIDO A UN ANILLO DE BENZENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6 Y R3 PUEDE SER DIFERENTES GRUPOS DEFINIDOS EN LA PARTE I. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SUS METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIANTE EL USO DE DICHOS COMPUESTOS.

(01/10/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA, SHUNJI, OBASE, HIROYUKI, KATO, HIROMASA, SHUTO, KATSUICHI, SASHO, SETSUYA, OIJI, YOSHIMASA.

UN DERIVADO DE FURANO Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL TIENEN ACTIVIDAD GASTROINTESTINAL ENTEROQUINETICA, LA CUAL SE PUEDE USAR EN UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.

(01/05/1995). Solicitante/s: TORCAN CHEMICAL LTD. Inventor/es: NGOOI, TENG-KO, ANTCZAK, CASIMIR, MCGOLRICK, JEFFREY DAVID, TINDALL, JAMES LORNE ANTHONY.

SE PREPARA HIPOCLORURO DE RANITIDINA DE FORMA PURA 1 POR UN PROCESO DE CRISTALIZACION DE UNA SOLUCION DE HIPOCLORURO DE RANITINA EN UN SOLVENTE MEZCLADO QUE COMPRENDE 1 PARTE POR VOLUMEN DE AL MENOS UN ALCANOL INFERIOR TAL COMO UN ETANOL Y 1 20 PARTES POR VOLUMEN DE UN HIDROCARBURO AROMATICO C6-C10 TAL COMO TOLUENO, Y EN PRESENCIA DE CRISTALES DE SEMILLAS DE HIPOCLORURO DE RANITIDINA DE FORMA PURA !. EN EL PROCESO PREFERIDO DE ACUERDO CON LA INVENCION, EL HIPOCLORURO DE RANITIDINA SE PREPARA IN SITU EN LA MEZCLA DE SOLVENTE AÑADIENDO ACIDO HIDROCLORICO A UNA SOLUCION DE LA BASE LIBRE EN LA MEZCLA DE SOLVENTE, EN PRESENCIA DE CRISTALES DE SEMILLAS.

(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, SASAKI, AKIRA, MATSUMURA, HARUKI, NOZAKI, YOSHIHITO.

Un compuesto de beta-lactama de fórmula: **fórmula**, donde R es un grupo alquilo C4-C8, R2 es un grupo alilo de fórmula: **fórmula** (donde R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo arilo), un grupo beta-hidroxietilo en el que el grupo hidroxilo está opcionalmente protegido, un grupo formilmetilo en el que el grupo formilo está opcionalmente protegido o un grupo 2-furilmetilo y X es un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo hidroximetilo en el que el grupo hidroxilo está opcionalmente protegido o un grupo mercaptometilo sustituido de fórmula: -CH2SR5 (donde R5 es un grupo arilo o un grupo aralquilo C1-C8).

(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BROOKS, DEE, W., HORROM, BRUCE W., RODRIQUES, KAREN E., MAZDIYASNI.

ALGUNAS N-HIDROXIUREAS DE CICLOPROPILO SUSTITUIDAS DE ASILO-CARBOLICLICO Y ASILO-HETEROCICLICO, N-HIDROXICARBOXIAMIDAS Y N-ACIL-N-HIDROXIAMINAS INHIBEN 5-Y/O 12-LIPOXIGENASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.

(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS, MOURA, ANNE-MARIE, HAMON, GILLES.

LA PETICION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO O FORMAN JUNTOS UN CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE CON UN HETEROATOMO Y, YA R6 Y R7 REPRESENTAN HALOGENO ALQUILO O ALCOXILO, A O B REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A) Y EL OTRO A O B REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA: (FIG. B), YA R6 Y R7 REPRESENTAN H, B REPRESENTA PIRROLIDINA Y A N-METIL-3-NITROBENCENOACETAMIDA O 3,5-BIS-(1,1-DIMETILETIL)-4-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA O 3,4-DICLORO-N-METIL BENCENOACETAMIDA, O A REPRESENTA 3,4-DICLORO-N-METIL BENCENOACETAMIDA Y B REPRESENTA METIL-(2-FENILETIL)AMINO O (2-FURILMETIL)METILAMINO O 4-(2-METOXIFENIL)-1-PIPERAZINILO , BIEN R6 Y R7 REPRESENTAN UNO H Y EL OTRO CL, B REPRESENTA PIRROLIDINA Y A N-METIL-3-NITRO BENCENOACETAMIDA, BAJO TODAS LAS FORMAS ESTEROISOMERAS, SUS HIDRATOS, SUS SALES, ASI COMO SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.