CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ISOMEROS OPTICOS DE 7-(3-(1,1-DIALQUILMETIL-1-AMINO)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HAGEN, SUSAN, ELIZABETH, SUTO, MARK, JAMES.
SE DESCRIBEN ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE 7-[3-(1,1DIALQUILMETIL-1-AMINO-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS COMO AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS Y AGENTES ANTIBACTERIANOS SEGUROS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS ASI COMO DE LOS MATERIALES INICIALES Y LAS UNIDADES DE PIRROLIDINA PURAS OPTICAMENTE PARA QUE SE UNAN A LA POSICION 7.
PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE INFLAMACIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, D\'ALO\', SIMONETTA, LONG, GIORGIO, ROZZI, ANTONELLA, GALLICO, LICIA.
SE DESCRIBEN UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE RA, RB, B Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPRESADOS EN LA INVENCION; Y UNOS PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDADES ANTIASMATICAS Y ANTIINFLAMATORIAS EN LA ZONA RESPIRATORIA.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL.
(16/02/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., BARRISH, JOEL, C., TINO, JOSEPH, A., ZAHLER, ROBERT, BISACCHI, GREGORY S., SUN, CHONG-QING, GORDON, ERIC M.
INHIBIDORES DE PROTEASAS DE AMINODIOL, QUE TIENEN LA FORMULAFORMULA DONDE LOS SIMBOLOS AA, AB, AC, DA, DB, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE PROTEASA RETROVIRAL Y EN EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA INFECCION POR VIH (SIDA).
RECEPTORES DE DIHIDROOXIFENILOAMINA Y AGENTES DE IMAGINACION.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: KUNG, HANK F., MURPHY, RAYMOND.
SE DESCUBREN NUEVOS RECEPTORES D-2 DE DOPAMINA CNS, TALES COMO EL COMPUESTO 5-YODO-7-N[(1-ETILO-2PIRROLIDINILO)METILO]CARBOXAMIDA-2 ,3-DIHIDROBENZOFURANO. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO AGENTES DE IMAGINACION MEDIANTE RECEPTORES D-2 EN EL CEREBRO HUMANO Y EXHIBEN BUENA RETENCION CEREBRAL Y ESTABILIDAD EN VIVO.FIG 1.
(01/03/1997). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO.
UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R3 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA ALKILENO C1 A C7 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALKILO INFERIOR; X REPRESENTA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; Y P REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE SU ACTIVIDAD MEJORA LA FUNCION DEL APARATO DIGESTIVO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO.
N-ACILPIRROLIDINAS Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA.
(16/01/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, MANFRE, FRANCO, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I),SUS SALES SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
N-ACILPIRROLIDINAS Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA.
(01/01/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINO PIPERIDINA, DE AMINO PIROLIDINA Y DE AMINO PERHIDROAZEPINA, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, PEGLION, JEAN-LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: -M REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4, -N Y P REPRESENTAN 0, 1 O 2, -W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN RADICAL -NH-, O ES UN SIMPLE ENLACE, -R REPRESENTA UN RADICAL 1, 2-DIHIDRO 2-OXO 1-FENIL 1, 8-NAFTIRIDIN-3-ILO, UN RADICAL BENZOCICLOBUTEN-1-ILO , UN RADICAL INDANILO, UN RADICAL 2, 3 -DIHIDRO BENZOFURAN-2-ILO O UN RADICAL 4-OXO 4H-CROMEN-2-ILO, -R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO, Y -R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ALCENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, UN RADICAL BENCILO O UN RADICAL FENILO, UN RADICAL ARALQUILO, UN RADICAL ALCOXIALQUILO O UN RADICAL ALQUILO POLIHALOGENADO; SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL FARMACEUTICO ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
NUEVOS DERIVADOS DE PROLINAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE PROLINAL DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO DE 1 A 8 C O UN ANILLO HIDROCARBONADO SATURADO DE 3 A 7 C; R REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO FENILO, BENCILO, ALQUILO DE 1 A 8 C, O CICLOALQUILO DE 3 A 7 C; B REPREENTA UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 8 C SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO O BENCILO O UN ENLACE SENCILLO; D REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE C, NITRO O TRIFLUORMETILO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROLILENDOPEPTIDASA POR LO QUE PUEDE SER UTIL COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA AMNESIA.
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU PREPARACION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.
NUEVAS OXIMAS O - ALQUILADAS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 Y R2 SON ANILLOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R3 ES H O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN ANILLO SUSTITUIDO CONTENIENDO N O UN GRUPO AMINO CON UN ANILLO SUSTITUIDO Y N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2 Y SON POTENTES INHIBIDORES DE READMISION DE GABA A PARTIR DE LA FISURA SINAPTICA.
DERIVADOS DE DIBENZOTIACEPINA.
(01/09/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD, BASS, ROBERT J., DR.
LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.
DERIVADOS DE [(1-ARILPIRROLIDIN-2-IL)METIL] PIPERAZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: BIGG, DENNIS, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, OBITZ, DANIEL, MENIN, JACQUES, PEYNOT, MICHEL, VERONIQUE, CORINNE.
DERIVADOS DE [(1-ARILPIRROLIDIN-2-IL)METIL] PIPERAZINA DE FORMULA EN LA QUE Z REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA N-R EN LA QUE R SUB 1 ES O UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-3), O UN GRUPO DE FORMULA AR-C SUB NH SUB 2N EN LA QUE N REPRESENTA 0,1 O 2 Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO Y/O RADICALES ALQUILOS (C SUB 1-3) O ALCOXI (C SUB 1-3), O UN GRUPO DE FORMULA COR SUB 2 EN LA QUE R SUB 2 REPRESENTA EL GRUPO CH SUB 3, C SUB 6 H SUB 5, CH SUB 2 C SUB 6 H SUB 5 O OC SUB 2 H SUB 5, ASI COMO SUS SALES DE ADICION EN LOS ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. APLICACION EN TERAPIA.
SINTESIS ESTEREOCONSERVADORA DE 1-SUSTITUIDAS (S)- Y (R)-2-AMINOMETILPIRROLIDINAS Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Inventor/es: HOGBERG, THOMAS, FEDERSEL, HANS-JURGEN, RAMSBY, STEN INGVAR, STROM, HANS ERIC PETER.
METODO ESTEREOCONSERVADOR PARA LA PREPARACION DE UN ISOMERO (R) O (S) DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UNA PUREZA OPTICA DE POR LO MENOS UN 95%, EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO (CH2)M PH, EN DONDE M ES 0-3 Y PH ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE INCLUYE 1) DIALQUILACION EN O, N, DIRECTAMENTE O POR ETAPAS DE (R)- O (S) PROLINA; 2) AMINOLISIS; 3) REDUCCION PARA LA FORMACION DEL ISOMERO (R) O (S) DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS (II) Y (III) EN FORMA OPTICAMENTE ACTIVA OBTENIDOS MEDIANTE LAS ETAPAS DE REACCION ANTERIORES Y EN LOS QUE R2 SE DEFINE COMO R1 ANTERIORMENTE.
PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR.
LAS PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS CON DERIVADOS DE ALQUILO. LAS PIRROLIDINAS 3 - SUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS AZACICLICOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/10/1993). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO, GIORDANI, ANTONIO.
UN COMPUESTO, O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C2-6 ALQUENILO, C3-6 CICLOALQUILO O C4-12 CICLOALQUILALQUILO, O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO C2-8 LINEAL O RAMIFICADO, O UN GRUPO C2-6 ALQUENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO, SIEMPRE QUE R1 Y R2 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO; R3 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, PREFERIBLEMENTE METILO O ETILO, O FENILO, O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O - (CH2)4 - P ES 1, 2, 3, 4 Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA QUE EL GRUPO - (CHR4)N - X - ESTA EN POSICION META O PARA CON RESPECTO A YR5 O R6, R4 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO, PREFERIBLEMENTE HIDROGENO; N ES 0,1 O 2 PREFERIBLEMENTE 1; X ES UN ENLACE DIRECTO O O, S O NRA EN LA QUE RA ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y ES PREFERIBLEMENTE UN ENLACE DIRECTO; Y ES >C = 0. >CHOH, - S = 0 O - SO2. EL COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
DERIVADOS DE HIDROFLUORENO.
(01/01/1993) NUEVOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA , QUE POSEEN EXCELENTES PROPIEDADES PARA MEJORAR LOS SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y LOS SINDROMES QUE LES ACOMPAÑAN, POR LO QUE DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ACTIVADORES CEREBRALES, AGENTES PREVENTIVOS DE LA ARRITMIA Y FALLO DEL CORAZON, CAUSADOS POR LA INSUFICIENCIA DE OXIGENO Y OTROS. ADEMAS, DICHOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES POSEEN ACCIONES DE BARRIDO DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS, CON LO QUE LOS DERIVADOS SON UTILES AGENTES PROFILACTICOS Y DE TRATAMIENTO DE VARIOS DESORDENES Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA FORMACION EXCESIVA DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS. ADEMAS, LOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO SON UTILES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES PARA GRASAS Y ACEITES. TODAVIA MAS, LOS DERIVADOS…
COMPUESTOS AZACICLICOS, PROCEDIMIENTOS DE SU PREPARACION Y SU USO COMO FARMACOS.
(16/03/1991). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A., SIGNORINI, MASSIMO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A., GIORDANI, ANTONIO DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A.
SE TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL O SOLVATO DE LA MISMA EN DONDE R.CO ES UN GRUPO ACILO QUE CONTIENE UN ANILLO AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO. R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6 O JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O POLIMETILENO C3-6, Y P ES 1,2,3 O 4. EL COMPUESTO DE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,1 -CICLOBUTANODICARBOXILATO (2-AMINOMETILPIRROLIDIN) PLATINO II, Y SUS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KATO, MASAHIRO, SHIMIZU, HOROHITO, MICHISHITA, TADAO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILATO (2-AMINOMETILPIRROLIDIN)PLATINO II, Y SUS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR MSI2PTXSI6 (M = SODIO O POTASIO Y X = ATOMO DE HALOGENO) CON 2-AMINOMETILPIRROLIDINA SEGUIDAMENTE CON OXALATO DE PLATA, DESPUES CON LA SAL DE CALCIO DE ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO PARA PRODUCIR ; O B) HACER REACCIONAR MSI2PTXSI6 (M = SODIO O POTASIO Y X = ATOMO DE HALOGENOS) CON 2-AMINOMETILPIRROLIDINA Y DESPUES CON LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO SEGUIDO DE REDUCCION PARA DARA ; O C) HACER REACCIONAR 2-AMINOMETILPIRROLIDINA CON KSI2PTCLSI4 SEGUIDAMENTE, CON LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO PARA DAR . EL COMPUESTO Y SUS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXISALICILAMIDA.
(16/12/1987). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXISALICILAMIDA Y DE SUS SALES E ISOMEROS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE BROMACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TIPO ACIDO DE LEWIS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES BROMO Y Z1, Z2, Z3 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE V'OITOS, ENFERMEDADES PSICOSOMATICAS, ESTADOS DE ANSIEDAD, PSICOPATICOS Y DE ALCOHOLISMO, Y PERTURBACIONES DEL SUEÑO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXISALICILAMIDA.
(16/08/1987). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OXISALICILAMIDA. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE SUSTITUCION EN N A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3-CH2-X2, EN UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER DERIVADOS DE OXISALICILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE ZI, QUE ES Z1, Z2 O Z3, SON DIFERENTES ENTRE SI Y SON OH, OR1, NH2 Y OTROS, DONDE R1 ES UN GRUPO FORMILO, ACILO O ALCOXICARBONILO Y OTROS; R2 ES H, UN HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN TRIFLUOROALQUILO INFERIOR; Y R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA, LA DEPRESION Y OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOXIALQUILDIPEPTIDOS SUSTITUIDOS CON BENZAMIDO-FENILO O BENCENOSULFONIL FENILO.
(16/07/1987). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.
METODO DE PREPARAR CARBOXIALQUIL-DIPEPETIDOS SUSTITUIDOS CON BENZAMIDO-FENILO O BENCENOSULFONIL-FENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W ES UN COMPUESTO DE FORMULAS (IV) O (V); M ES 0, 1 O 2; Y ES CH2; R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI, ALCOXI CON C 1 A 8 Y OTROS; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES H, ALQUILO INFERIOR O AMINO ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50JC Y EN UN SOLVENTE INERTE TAL COMO CLOROFORMO, DICLOROMETANO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE OXISALICILAMIDA.
(01/09/1986). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXISALICILAMIDA. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN ETER DIETILICO O DICLOROMETANO Y ENTRE C20JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X1, CL, BR, FOSFATO DE FENILO DE RESIDUO ORGANICO (ESTERES DE METILO O ETILO) Y OTROS; R1, UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO ACILO Y OTROS; R2, H, HAL, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R4, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Z1, OR1, NR42, NHR4 Y OTROS; Z2, OH O NH2; Y Z3, OR4,SH, SR4 Y OTROS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE VOMITOS, ESTADOS DE ANSIEDAD Y ENFERMEDADES PSICOSOMATICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA.
(01/12/1984). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES O UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE VOMITOS, ENFERMEDADES PSICOSOMATICAS Y TRASTORNOS PSIQUIATRICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL SULPIRIDE.
(01/09/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS ESPINOS Y BOFILL, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL SUPIRIDE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN PROPORCION MOLECULAR INDOMETACINA Y SULPIRIDE TANTO COMO TALES SUSTANCIAS COMO EN FORMA DE SALES DE LAS MISMAS, EN UN MEDIO ELEGIDO ENTRE AGUA Y UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 80JC, PARA OBTENER 1-(P-CLORO-BENZOIL)-2-METIL-5-METOXI -3-INDOLILACETATO DE N-(1-ETIL-2-PIRROLIDINIL)METIL-2-MET OXI-5-SULFAMOILBENZAMIDA DE FORMULA (I).TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU PODER ANTIINFLAMATORIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIASTEREDISOMEROS DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/06/1984). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICAL PRODUCTION AB.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIASTEREDISOMEROS DERIVADOS DE 1-ETIL-2-AMINOMETILPIRROLIDINA.SE DISUELVE LA 1-ETIL-2-AMINOMETILPIRROLIDINA RACEMICA EN METANOL ACUOSO Y SE TRATA CON ACIDO -DI-P-TOLUOIL-L-TARTARICO CON LO QUE CRISTALIZA -DI-P-TOLUOIL-L-TARTRATO DE LEVO-1-ETIL-2-AMINOMETILPIRROLIDINA Y SE AISLA Y EL -DI-P-TOLUOIL-L-TARTRATO DE DEXTRO-1-ETIL-2-AMINOMETILPIRROLIDINA PERMANECE EN LAS MADRES O SE TRATA 1-ETIL-2-AMINOMETILPIR ROLIDINA RACEMICA CON ACIDO -DI-P-TOLUOIL-L-TARTARICO EN METANOL CON LO QUE CRISTALIZA -DI-P-TOLUOIL-L-TARTR ATO DE DEXTRO-1-ETIL-2-AMINOMETILPIRROLIDINA Y SE AISLA DESPUES LO CUAL LA ADICIONDE AGUA A LAS AGUAS MADRES DE METANOL DA COMO RESULTADO LA CRISTALIZACION DE -DI-P-TOLUOIL-L-TARTRATO DE LEVO-1-ETIL-2-AMCNOMETILPI RROLIDINA.SE USA COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA.
(01/12/1983). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN GRUPO ACILO; R3 ES UN GRUPO INFERIOR O UN GRUPO ALQUENILO; Y A1 Y A2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO ACILO, O SUS SALES O ISOMEROS OPTICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3, A1 Y A2 TIENEN EL SIGNIFICADO YAINDICADO; Y R1KKK Y R2KKK SON HIDROGENO, CON UN HALOGENO O CON UN COMPLEJO DE HALOGENO-DIOXANO, O CON UN HALOGENURO DE ACILO, O CON UN HALOGENURO DE SULFURILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS, DE LAS ENFERMEDADES PSICOSOMATICAS Y DE LOS TRANSTORNOS PSIQUIATRICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMINA.
(01/12/1983). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES O ISOMEROS OPTICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO; R3 /ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUENILO; Y A1 Y A2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO ACILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, A1 Y A2 TIENENEL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y -CO-Z ES UN GRUPO REACTIVO CAPAZ DE REACCIONAR CON UN GRUPO AMINO, FORMANDO UN RESTO AMIDA, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R3 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS, DE LAS ENFERMEDADES PSICOSOMATICAS Y DE LOS TRASTORNOS PSIQUIATRICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA.
(01/12/1983). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) O SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO; R3 ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUENILO; Y A1 Y A2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO ACILO.CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YAINDICADOS; Y A1KK Y A2KK SON HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-CO-ZK, EN DONDE R ES UN GRUPO ALCOHILO O ALCOXI; Y ZK ES CL O BR.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS, DE LAS ENFERMEDADES PSICOSOMATICAS Y DE LOS TRANSTORNOS PSIQUIATRICOS.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA".
(01/08/1983). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R>1 Y R>2 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGEO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO; R>3 ES UN ALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUENILO; Y A>1 Y A>2 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, Y SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE DESALCOHILACION A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R>1, R>2 Y R>3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y A>1> Y A>2> SON GRUPOS ALCOHILO INFERIOR, CON UN ACIDO PROTONICO O CON UN ACIDO DE LEWIS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS, DE LAS ENFERMEDADES PSICOSOMATICAS Y DE LOS TRANSTORNOS PSIQUIATRICOS.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL N-(1-PROPIL-2-PIRROLIDINILMETIL)-2-METOXI-5-SULFAMOIL-BENZAMIDA".
(01/02/1983). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE, L'ILE-FR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(1-PROPIL-2-PIRROLIDINILMETIL)-2-METOXI-5-SULFAMOIL-BENZAMIDA , DE SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO, SU N-OXIDO, ISOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 2-METOXI-5-SULFAMOILBENZOICO , O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON 1-PROPIL-2-AMINOMETIL-PIRROLIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO GLICOL ATILENICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50-55 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE CRISTALIZA MEDIANTE ADICION DE AGUA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVO.
UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LA N(1-ALIL-2-PIRROLIDINILMETIL)-2-METOXI-4-AMINO-5-METILSULFAMOIL-BENZAMIDA.
(01/12/1982). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LA N(1-ALIL-2-PIRROLIDINIL-METIL)-2- METOXI-4-AMINO-5-METILSULFAMOIL-BENZAMIDA , SUS SALES DE AMONIO CUARTENARIO, SUS N-OXIDOS, Y SUS ISOMEROS OPTICOS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMETE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLOROFORMIATO DE ETILO CON EL ACIDO 2-METOXI-4-AMINO-5-METILSULFAMOIL-BENZOICO , EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, Y EN HACER REACCIONAR DESPUES LA N-ALIL-2-AMINOMETIL-PIRROLIDINA CON EL ANHIDRIDO MIXTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR, CON LO QUE SE OBTIENE LA BENZAMIDA. DE APLICACION EN MEDICINA PARA EL TRATAMIETO DE LA JAQUECA.
