CIP-2021 : C07D 317/60 : Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/60 · · · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, SCHROMM, KURT.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS ARILGLICILAMIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, EN DONDE R 1 Y R 2 FORMAN, JUNTO CON N AL QUE SE ENCUENTRAN LIGADOS, UN ANILLO DE FORMULA (A), (B), (C) O (D), TENIENDO R 3 , R 4 , R 5 , AR, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R SUP,11 , R, S Y T LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE SU PRODUCCION Y EMPLEO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UNOS ANTAGONISTAS VALIOSOS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS 4-OXO-BUTANOICOS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MOINET, GERARD, KERGOAT, MICHELINE, MESANGEAU, DIDIER, DOARE, LILIAN, MAIZERAY, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO ENTRE: UN GRUPO ARILO MONO-, BI- O TRICICLO QUE TIENE ENTRE 6 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROAROMATICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRROLILO, FURILO Y TIENILO; UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TIENE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS TETRAHIDROFURILO, TETRAHIDROPIRRANILO, PIPERIDINILO Y PIRROLODINILO; SU SOLVATO O UNA SAL DE ESTE ACIDO CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.
(16/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE, ELISABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO Y EL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO 2-CIANO-3,5-DIHIDROXI-HEX-2-ENO-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, RAISS, RUTH, DR.
LOS DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO 2 DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS, QUE CURSEN CON UN GRAN DEGRADACION DE TEJIDO CONJUNTIVO O DEL CARTILAGO.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIFENILACETICO.
(16/03/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WALSH, THOMAS, F., GREENLEE, WILLIAM, J., DHANOA, DALJIT, S., TATA, JAMES, R., FITCH, KENNETH, J., PETTIBONE, DOUGLAS J., RIVERO, RALPH A., WILLIAMS, DAVID L., BAGLEY, SCOTT W., CHAKRAVARTY, PRASUN K., BROTEN, THEODORE P., KEVIN, NANCY JO.
SE PRESENTAN ACIDOS FENOXIFENILACETICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA HIPERTENSION, EL FALLO RENAL POSISQUEMICO, LOS VASOESPASMOS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA ISQUEMIA CEREBRAL Y CARDIACA, EL SOCK ENDOTOXICO, LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE RAYNAUD Y ASMA.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASIS.
(16/02/1999). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, DUHAMEL, PIERRE, GROS, CLAUDE, LUSSON, CHRISTOPHE, NOEL, NADINE , LECOMTE, JEANNE-MARIE , DUHAMEL, LUCETTE.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA. DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES: ESTOS DERIVADOS SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ENCEFALINASIS.
DERIVADOS DEL PROPIONITRILO DE P-METILENODIOXIFENILO , PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS, INTERMEDIOS USADOS EN DICHO PROCESO Y USOS ORGANOLEPTICOS DE DICHOS DERIVADOS E INTERMEDIOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: NARULA, ANUBHAV P.S., BECK, CHARLES E.J., DE VIRGILLO, JOHN J., HANNA, MAREI R., VAN ELST, JAN T.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL PROPIONITRILO Y PROPIOHIDROXILAMINO DE P-METILENODIOXIFENIL TAMBIEN COMO A LOS USOS DE UN NUMERO DE TALES DERIVADOS COMO AUMENTADORES , INCREMENTADORES O IMPARTIDORES DE AROMA A O EN COMPOSICIONES DE PERFUMES, ARTICULOS PERFUMADOS Y COLONIAS, Y METODOS DE PREPARAR LOS MISMOS.
DERIVADO DE ACETILENO Y MEDIOS PROTECTORES DE PLANTAS CONTENIENDO EL DERIVADO.
(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, HELLENDAHL, BEATE, KIRSTGEN, REINHARD.
DERIVADO DE ACETILENO DE FORMULA (I) , EN LA QUE U,V Y W HIDROGENO , HALOGENO,NITRO ,CIANO , ALQUILO Y ALCOXI;A ALQUILIDENO, ALCOXIMETILIDENO Y ALCOXIMINO ;B OH, ALCOXI Y ALQUILAMINO;R HIDROGENO , HALOGENO, CIANO CF , ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, ARILO , ALQUENILO, ALQUINILO, HETEROCICLILO, HETEROARILO, ARILOALQUENILO , ARILOALQUINILO, ARILOETINILO, HETEROARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 -ALQUILO DE C 1 A 4,ARILOXIALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO ,ARILOAMINO-ALQUILO,ARILOTIOMETILO , HETEROARILOTIOMETILO , COR , CONR R Y OTROS ; R -R , R ,R HIDROGENO ARILO ,HETEROARILO, ARILOALQUILO Y R HETEROARILOALQUILO.FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE INDENO Y METODOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, SOMMER, MICHAEL BECH.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE INDENO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y N SON COMO SE DEFINE EN LA SOLICITUD 1, QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDANO O INDENO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS.
DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/10/1994) DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIFENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO AMINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO GUANIDINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO MERCAPTOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TIOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO INDOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBONILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBOXIALQUILENO…
FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, GRIES, JOSEF, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
SE DESCRIBEN FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R6 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LA OBTENCION DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE BENZODIOXOL, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, TOSHIHIKO, SHIMOMURA, NAOYUKI, OKITA, MAKOTO, IKEDA, MAKOTO, HIROTA, KAZUO, NOMOTO, SEIICHIRO, WAKABAYASHI, TSUNEO, NAGAKAWA, JUNICHI, MIYAMOTO, KANAME, HORIE, TORU, OGATA, YOSHITAKE, YAMANAKA, TAKASHIHISHINUMA, IEHARU.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENZODIOXOL QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO FENILO QUE ES UN GRUPO CARBOXIALQUILTIOALQUILO O SIMILAR. ESTOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS ALCANOICOS.
(01/05/1990). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CALIENTE, EN UN MEDIO ACIDO, EN FASE HOMOGENEA, EN PRESENCIA DE ACIDO FOSFOROSO Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O ACIDO YODHIDRICO, UN ACIDO CARBOXILICO ALFA - CARBONILO (R - CO COOH DONDE R = H O UN C 1 A 4 ALQUILO) CON UN DERIVADO INSATURADO DE CARACTER AROMATICO DE FORMULA (IV), DONDE R1 Y R2 SON H O UN C 1 A 4 ALQUILO Y R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO ALCOXILO O HIDROXILO.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDOS ALCANOICOS.
(16/11/1989). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA AR-CHR-COOH (I) EN LOS QUE R=H O UN ALQUILO DE C1 A C4 Y AR ES DE CARACTER AROMATICO, EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REDUCIR EN CALIENTE, EN MEDIO ACIDO, POR ACIDO FOSFOROSO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O ACIDO YODHIDRICO, UN ACIDO CARBOXILICO ALFA-HIDROXILADO AR- -COOH ''' EN EL QUE AR Y R TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METILENDIOXIFENANTRENO.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DR.MADAUS GMBH & CO. Inventor/es: GORLER, KLAUS, KRUMBIEGEL, GUNTER, HANACK, M, SURAMANIAN, L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METILENDIOXIFENANTRENO , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, METOXI O ETOXI, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HACE REACCIONAR EL 6 BROMO-BROMURO DE PIPERONILO, DE FORMULA (III), CON TRIFENILFOSFINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, OBTENIENDOSE LA SAL DE FOSFONIO. ESTA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, CON BENZALDEHIDO, O-METOXI-BENZALDEHIDO U ORTO-ETOXI-BENZALDEHIDO , OBTENIENDOSE UN ESTILBENO DE FORMULA (IV). ESTE BROMURO DE ESTILBENO SE PASA A ACIDO DE FORMULA (I) VIA NITRILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO, O POR REACCION CON N-BUTIL-LITIO Y DIOXIDO DE CARBONO, O POR RADIACION UV. ESTOS COMPUESTOS SON MUY ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPEUTICA DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TREO-3-(3,4-METILENDIOXIFENIL) SERINA OPTICAMENTE ACTIVA.
(16/07/1987). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TREO-3-(3,4-METILENDIOXIFENIL)SERINA OPTICAMENTE ACTIVA. COMPRENDE: A) TRATAR A UNA MEZCLA D Y L-ISOMERA DE ESTER ALQUILICO DE TREO-3-(3,4-METILENDIOXIFENIL)SERINA DE FORMULA (II) CON ACIDO PIROGLUTAMICO OPTICAMENTE ACTIVO, ENTRE 0 Y 80JC Y EN ETANOL, PARA OBTENER UNA SAL DIASTEREOISOMERA INSOLUBLE; Y B) HACER REACCIONAR A LA SAL DIASTEREOISOMERA CON HIDROXIDO SODICO EN AGUA Y CON ENFRIAMIENTO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ALQUILO DE C 1 A 4.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PICROPODOFILONA.
(16/10/1979). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ROCHESTER.
Se describen síntesis totales eficientes de (+)-picropodofilona y (+)-4'-demetilpicropodofilona. Dichos compuestos son intermedios en la preparación de agentes antineoplásicos conocidos. Esta invención se refiere a la preparación de lactonas de lignano de podofilina y lactonas de lignano de 4'demetilpodofilina. Más específicamente, esta invención se refiere a síntesis totales nuevas y eficientes de (+)-picropodofilona (I) (+)-4'-demetilpicropodofilona (II).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCILPIRIMIDINAS.
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE Y CIE., S. A.
Compuestos caracterizados por la fórmula **fórmula** en la que R es alcoxilo inferior, que preferentemente tiene de 1 a 7 átomos de carbono, por ejemplo metoxilo, etoxilo, propoxilo, butoxilo, pentoxilo y similares, sus sales de adición de ácido aceptables farmacéuticamente, y su preparación. Los compuestos de la fórmula I son útiles como potenciadores de la actividad antibacteriana de sulfonamidas, asi como también antibioticos. La modalidad más preferida de la invención es la 2,4-diamino-5-(3-metoxi-4 ,5- metilendioxibencil) pirimidina.
