CIP-2021 : C07D 207/27 : con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/27 · · · · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1(P-METOXIBENZOIL)-2-PIRROLIDINONA.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Un derivado de pirrolidina. Mas particularmente el invento se refiere a 1-(p-metoxibenzoil)- 2-pirrolidinona que tiene la fórmula **fórmula** y que es un compuesto nuevo con propiedades farmaco dinámicas valiosas. Los objetos del presente invento son la 1-(p-metoxibenzoil)-2-pirrolidinona de la fórmula I antes indicada, la preparación de este compuesto, los intermediarios en la preparación de este compuesto, los medicamentos que contienen 1-(p-metoxibenzoil)-2-pirrolidinona de la fórmula I y la preparación de estos medicamentos así como el empleo de 1-(p- metoxibenzoil)-2-pirrolidinona de la fórmula I en el control o prevención de enfermedades o en mejorar la salud, especialmente en el control o prevención de insuficiencia cerebral o en la mejora de la capacidad intelectual.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL (2-OXO-PINOLIDI-NA-1)-Y DEL (2-OXO-PIPERIDINA-1)-ACIDO CARBOXILICO (ACIDO ORGANICO).

(01/12/1979) Procedimiento de obtención de derivados del (2- oxo-pirrolidina-1)- y del (2-oxo-piperidina-1)- ácido carboxilico (ácido orgánico), de la formula general (I): **(Fórmula-01)** en la que R1 y R2, independientes uno de otro representan hidrógeno o bien un C1-C4-alquilo, n representa cero o un número entero comprendido entre 1 hasta 4, m representa la cifra 1 ó 2, y R3 representa hidrógeno o un residuo o radical de la fórmula (II): **(Fórmula-02)** en la que R1, R2 n y m tienen el significado indicado anteriormente, mediante transformación de los derivados, en su caso también sustituido del (2-oxo-pirrolidina-1)- y (2-oxo-piperidina-1)- ácido carboxílico de la fórmula: **(Fórmula-03)** en la que X es un grupo carbóxilo activado, y…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-(AMINOALCOHIL SUSTITUIDO)-2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDAS.

(16/10/1978). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,5-DIONA-4,4-DIMETIL-PIRROLIDINA.

(16/03/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 3,5-diona-4,4-dimetil pirrolidina de fórmula (I): **(Fórmula)** donde n es un número de 4 a 8; X es CO, CO protegido o CROH donde R es hidrógeno o alquilo C1-4 y donde el radical OH puede estar protegido; R1 es hidrógeno, o CO2R1 representa un grupo ester en el que el radical R1 contiene de 1 a 12 átomos de carbono; R3 es hidroxi o hidroxi protegido; R2 y R4 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-9, cicloalquilo C5-8, cicloalquil (C5-8) alquilo (C1-6), fenilo, fenil-alquilo (C1-6), naftilo, naftil-alquilo (C1-6), donde cualquiera de los radicales fenilo o naftilo puede estar sustituido con uno o más grupos halógeno, trifluormetilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o nitro; o bien R2 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-8; A es hidrógeno o metilo; o una sal del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE LACTAMAS N-SUSTITUIDAS.

(16/12/1977). Solicitante/s: COMERCIO PRIMERAS MATERIAS, S. A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDONAS.

(16/12/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDA.

(16/11/1977). Solicitante/s: MEDIPOLAR OY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDONAS.

(01/07/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDA.

(16/05/1977). Solicitante/s: MEDIPOLAR OY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-OXO-1-PIRROLIDIN-ACETAMIDA.

(16/03/1977). Solicitante/s: ISTITUTO SIEROTERAPICO MILANESE SERAFINO BELFANTI.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-OXO-PIRROLIDINAS N- SUSTITUIDAS.

(01/03/1977). Solicitante/s: INSTITUTO INTERNACIONAL TERAPEUTICO, S. A..

OBTENCION DE 2-OXO-PIRROLIDINAS N-SUSTITUIDAS. SE HACE REACCIONAR N-ACRILIOILGLICINO DERIVADAS DE RADICALES METILURO DE DIMETILOXO SULFONICO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 60 GRADOS C Y EN ATMOSFERA INERTE DE NITROGENO, OBTENIENDOSE, SEGUN EL RADICAL, LA ZOXO-PIRROLIDINA N-SUSTITUIDA CORRESPONDIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRROLIDONA ACETAMIDA.

(16/02/1977). Solicitante/s: VILLANUEVA MARTI,ANTONIO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 2 -PIRROLIDONA ACETAMIDA. EN UNA PRIMERA FASE SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 2-PIRROLIDONA ACETICO CON LA N-N -DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , EN LIGERO EXCESO ESTEQUIOMETRICO RESPECTO DEL ACIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO DIMETILFORMAMIDA, TRIETILAMINA Y SUS COMBINACIONES. SEGUIDAMENTE, EL PRODUCTO INTERMEDIO FORMADO, SE HACE REACCIONAR CON AMINIACO, AISLANDO A CONTINUACION LA 2-PIRROLIDONA-ACETAMIDA. LA PRIMERA FASE DE LA REACCION SE REALIZA ENTRE 10 Y 20 GRADOS CENTIGRADOS Y LA SEGUNDA ALREDEDOR DE 0 GRADOS CENTIGRADOS. EL COMPUESTO PRESENTA PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/12/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 2-PIRROLIDONA ACETAMIDA.

(16/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS VITA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 2-PIRROLIDONA ACETAMIDA. ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 2-PIRROLIDONA ACETICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CO-OR, DONDE X ES CLORO Y R UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARILO. EL DISOLVENTE EN QUE SE LLEVA A CABO LA REACCION ES LA ACETONA EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA. EL ANHIDRIDO MIXTO QUE SE FORMA SE HACE REACCIONAR "IN SITU" CON AMONIACO GASEOSO Y EN EXCEOS OBTENIENDOSE EL PRODUCTO DESEADO. DICHO PRODUCTO ES UN ACTIVADOR ESPECIFICO DEL SINERGISMO Y DEL METABOLISMO DEL CORTEX CEREBRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PIRROLIDONA N-SUSTITUIDA.

(16/03/1975). Solicitante/s: ESPINOS TAYA Y BOFILL AUGE,J.M.Y J.A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS SUSTITUIDAS EN EL NITROGENO.

(16/11/1965). Solicitante/s: UCB UNION CHIMIQUE CHEMISCHE BEDRIJVEN, SOCIETE AN,ONYME.

Resumen no disponible.

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