(16/02/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1-ARILOXIPROPANOLAMINAS. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE R4 ES HIDROGENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), A TEMPERATURAS ENTRE 40 Y 80JC, EN DISOLVENTES POLARES COMO METANOL, ETANOL Y OTROS, Y CON FIJADORES DE ACIDOS COMO LOS BICARBONATOS DE SODIO O POTASIO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR U OTROS; R2, H, HALOGENO, UN GRUPO CIANO Y OTROS; R3, H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R4, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R5, UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO; X, UN GRUPO ALQUILENO; E Y ES CL, BR O UN RADICAL DE ACIDO SULFONICO. APLICABLES EN MEDICINA EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(16/02/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1-ARILOXIPROPANOLAMINAS. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, ESPECIALMENTE ENTRE 40 Y 80JC, EN DISOLVENTES POLARES MATNOL, PROPANOL Y OTROS, Y COMO FIJADORES DE ACIDOS SALES COMO EL BICARBONATO SODICO O POTASICO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 F H O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR U OTROS; R2 F H, HALOGENO, UN GRUPO CIANO Y OTROS; R3 F H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R4 F, H OUN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R5, UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO; X, UN GRUPO ALQUILENO; E Y ES CL, BR O UN RADICAL DE ACIDO SULFONICO. APLICABLES EN MEDICINA EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(16/07/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILOXIPROPANOLAMINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO; R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R5 ES CLORO O TRIFLUOROMETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 40JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.

(16/05/1986). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ESPIROAMIDOAMINOS DE FORMULA (IV). CONSISTENTES EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON UN COMPUESTO (II), Y POSTERIORMENTE TRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON OTRO DE FORMULA (III) PARA ASI LLEGAR A LA SINTESIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). SE UTILIZAN AGENTES DE ACOPLAMIENTO USADOS EN LAS TECNICAS CONVENCIONALES DE UNION DE PEPTIDOS TALES COMO DCC (N,N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA) O CDI (N,N-CARBOCILDIIMIDAZOL). ANTIHIPERTENSIVO.

(01/09/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

(01/06/1960). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 251400, por un método de preparar compuestos diuréticos, que comprenden la modificación que consiste en que el compuesto de la fórmula general (I) en la que R es hidrógeno, se obtiene a partir de 6-trifluorometil-7-sulfamil-1,2,4-benzotiadiazina-1,1-dióxido sometiéndolo a la acción de un agente reductor.

(16/05/1960). Solicitante/s: LOVENS KEMISCHE FABRIK VED A. KONGSTED.

Resumen no disponible.

(01/03/1960). Solicitante/s: BRISTOL LABORATORIES INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(16/01/1960). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.

Resumen no disponible.