(16/06/1984). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2-PIRIDILACETIL)-P-ANISANILIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-P-ANISOIL-ANTRANILATO DE METILO DE FORMULA (II) CON 2-PICOLIL-LITIO PARA OBTENER 2-(2-PIRIDILACETIL-P-ANISANILIDA DE FORMULA (I) Y HACER REACCIONAR LA SAL DE ADICION DE ACIDO DE (I) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE PLATINO Y PALADIO Y UN EXCESO DE FORMALDEHIDO.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SER REACTIVO DE SINTESIS DE ENCAINIDA, EFICAZ AGENTE ANTIARRITMICO.

(16/12/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2(1H)-PIRIDINAS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O SALES CATIONICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR; PY ES 4-, 3- O 2-PIRIDINILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y Q Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO INFERIOR, CON MALONAMIDA PARA OBTENER UN COMPUESTO EN QUE Q ES CARBAMILO, O CON N-R --CIANOACETAMIDA SI Q ES CIANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO LOS REACTIVOS A LA TEMPERATURA DE REFLUJO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, TAL COMO UN ALCOXIDO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

(16/11/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA (PIRIDINIL)METIL-ALQUILO INFERIOR-CETONA DE FORMULA PYCH C(=O)R CON DI-(ALQUILO INFERIOR)FORMAMIDA DI-(ALQUILO INFERIOR)ACETAL. SE OBTIENEN DERIVADOS DE LA PIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES ALQUILO INFERIOR; R Y R SON CADA UNO ALQUILO INFERIOR Y PY ES 4-,3- O 2-PIRIDINILO CON O SIN SUSTITUYENTES ALQUILO INFERIOR.

(01/06/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PIRAZOLOIPIRIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; PY ES 4- / 3-PIRIDINILO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES ALQUILO INFERIORA ENTRE 15 Y 200 G Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL A LQUILO INFERIOR 2-HALO-5-PY-6-Q-NICOTINATO CON UNA 1-R-HIDRAZINA, EN LOS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICDO QUE EN LA FORMULA (I), Y HALO ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL O MET ANOLM, A UNA TEMPERATURA DE RAFLUJO EL MEDIO DE REACCION.

(16/01/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOPIRIDINAS DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE Q Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; PY ES 4- O 3-PIRIDINILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO O DOS RADICALES ALQUILO INFERIOR; Y R1 Y R3 UEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 2-R3NH-3-R1NH-5-PY-6-Q-PIRIDINA , EN LA QUE O BIEN R1 O R3 EW HIDROGENO, CON UBN ORTOALCANOATO INFERIOR DE TRIALQUILO INFERIOR, TENIENDO Q, PY Y, EN SU CASO, R1 O R3 LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LAS FORMULAS (I) Y (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

(16/01/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PIRAZOLIPIRIDINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EN LA QUE Q ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; PY ES 4 O 3-PIRIDINILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO O DOS RADICALES ALQUILO INFERIOR; Y R PUEDER SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALO-5-PY-6-Q-NICOTINONITRILO CON 1-R-HIDRAZINA, EN LAS QUE Q, PY Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HALO ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPREDNIDA ENTRE 50 Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

(01/10/1981). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 3-(4-PIRIDINIL)-2-CICLOHEXEN-1-ONA-OXIMA. SE CALIENTA EL 5-OXO-2-(4-PIRIDINIL)-CARBONIL-HEXANOATO DE ETILO CON UN EXCESO DE ACIDO SULFURICO ACUOSO. SE NEUTRALIZA EL EXCESO DE ACIDO. EL PRODUCTO RESULTANTE SE EXTRAE CON ALCOHOL ISOPROPILICO. SE EVACUA LA CAPA ACUOSA DENSA Y SE AÑADE CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA A LA SOLUCION. SE AGITA LA MEZCLA A REFLUJO, SE BASIFICA Y EVAPORA HASTA LA DESECACION Y SE AISLA EL PRODUCTO FINAL. SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA ELABORACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(01/09/1980). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

4,5-Diaril-2-nitroimidazoles anti-inflamatorios, como 4,5- bis(4-fluorfenil)-2-nitroimidazol , útiles para el tratamiento de la artritis y enfermedades similares.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

1. Procedimiento para la obtención de 2-imino-1, 3-tiaza- cicloalcanos, de fórmula general: **(Fórmula I)** en la que Alk significa alquileno inferior, que separa el átomo tia del átomo aza mediante 2 a 4 átomos de carbono, Ar1 y Ar2 independientemente entre sí significan en caso dado fenilo, piridilo o tienilo sustituido, y n significa 0, 1 ó 2 y sus sales, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula **(Fórmula II)** en la que X significa halógeno, con un compuesto de fórmula **(Fórmula III)** o un tautómero del mismo y, en caso deseado, en el compuesto obtenido, en el que n es 0, se oxida el átmomo tia a un grupo sulfinilo o sulfonilo, y/o en caso deseado, se transforma un compuesto obtenido en estado libre en una sal o una sal obtenida se transforma en un compuesto libre y/o una mezcla de isómeros obtenida por el procedimiento de la invención se separa en los isómeros individuales.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de 1,3-diazaciclopent-2-eno/ 2,1-b /(1-tia-3-aza- cicloalcanos) de fórmula general: **(Fórmula-01)** en la que uno de los restos Ar1 y Ar2 es fenilio y el otro es p-clorofenilo o Ar1 y Ar2 significan p-metoxifenilo, Alk significa 1,2-propileno y n significa 0, y sus sales, caracterizado porque comprende ciclar un compuesto de fórmula **(Fórmula-02)** por tratamiento ácido, y en caso deseado, en los compuestos obtenidos, en los que n es 0, se oxida el átomo tia a un grupo sulfinilo o sulfonilo, y/o, en caso deseado, un compuesto obtenido en estado libre se transforma en una sal o una sal obtenida se transforma en el compuesto libre y/o una mezcla isómera obtenida según el procedimiento se separa en los isómeros individuales.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de 1,3-diazaci-clopent-2-eno[2 ,1-b](1-tia-3-aza-cicloalcanos) de fórmula general I **(Fórmula)** cuyo anillo 1,3-diaza-ciclopent-2-eno puede llevar un ulterior enlace doble, Alk significa alquileno inferior que separa el tia-átomo del aza-átomo por 2-4 átomos de carbono, Ar1 y Ar2 independientes entre sí significan fenilo, piridilo o tienilo, en caso dado sustituido, y n es 0, 1 ó 2, bajo la condición de que como mínimo uno de los restos Ar1 y Ar2 sea distinto a fenilo cuando Alk significa etileno y el anillo 1,3-diaza-ciclopent-2-eno es un anillo amidazólico, y sus sales.

(01/08/1979). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Se describen 4,5-diciclo-2-(tio sustituido)-imidazoles anti- inflamatorios y sus correspondientes sulfóxidos y sulfonas, tales como 4-(4-fluorfenil)-2-(1 ,1,2,2-tetrafluor- etilsulfonil)-5-(2-tienil)-1H-imidazol , útiles para el tratamiento de la artritis y enfermedades similares.

(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de 1,3-diazaciclopent-2-eno[2 ,1- b](1 tia-3-aza-cicloalcanos) de fórmula general I **(Fórmula)** donde Alk significa alquileno inferior que separa el tia-átomo del aza-átomo por 2 - 4 átomos de carbono, Ar1 y Ar2, independientes entre sí significan fenilo, piridilo o tienilo, en caso dado sustituido, y n es 0, 1 ó 2, bajo la condición de que como mínimo uno de los restos Ar1, y Ar2 sea distinto a fenilo cuando Alk significa etileno, y sus sales, caracterizado porque en compuestos de fórmulas Va ó bién Vb **(Fórmula)** o bién **(Fórmula)** se cierra el anillo y, si se desea, en los compuestos en caso dado obtenidos, donde n es 0, el tia-átomo se oxida al grupo sulfinilo o sulfonilo, y/o, si se desea, los compuestos libres obtenidos se transforman en sus sales, o las sales obtenidas en los compuestos libres, y/o una mezcla de isómeros obtenida según el procedimiento de la invención se separa en los distintos isómeros.

(16/09/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/12/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.

Resumen no disponible.

(16/06/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

(16/10/1959). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

Procedimiento para la preparación de compuestos polimerizablesabsorbentes de los rayos ultravioletaque se caracteriza por el hecho de acilar compuestos oxi o amino qeu absorben los rayos ultravioleta con halogenuros de ácidos polimerizables.