CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIRAZOLINA PARA REPRIMIR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.
(16/06/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KIMURA, NORIO, SATO, JUNICHI, OHSUMI, TADASHI, YAMAZAKI, HIROKO, TAKANO, HIROTAKA, FUJIMURA, MAKOTO, OHSAWA, NORIKO.
UN AGENTE QUE CONTROLA LA ENFERMEDAD DE UNA PLANTA CONTIENE COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO UN DERIVADO DE PIRAZOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL EN DONDE, R{SUP,1} A R{SUP,4} DENOTAN ATOMOS DE HIDROGENO, ETC., R{SUP,5} DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, ETC., R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON IGUALES O DIFERENTES Y DENOTAN GRUPOS HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, Y R{SUP,8} Y R{SUP,9} SON IGUALES O DIFERENTES Y DENOTAN ATOMOS DE HIDROGENO, ETC., CON TAL DE QUE NO TODOS DE R{SUP,1} A R{SUP,5} DENOTEN ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO. LOS DERIVADOS DE PIRAZOLINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL ANTERIOR MUESTRAN EFECTOS DE CONTROL EXCELENTES SOBRE LAS ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARIL- Y N-HETARILHIDROXILAMINAS.
(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.
METODO DE PREPARACION DE HIDROXILAMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ARILO SUSTITUIDO O NO, O UN RESTO HETARILO SUSTITUIDO O NO DEL GRUPO DE LAS PIRIDINAS O QUINOLINAS, MEDIANTE HIDRATACION DE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA GENERAL (II) R{SUP,1} {SUB,2}, DONDE R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DOPADO CON AZUFRE O SELENIO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO, DE FORMA QUE EN ESTE PROCESO LA REACCION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MORFOLINO SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE NITROGENO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} SIGNIFICA RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} A R{SUP,10} ATOMOS DE HIDROGENO O RESTOS ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.
(01/01/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, GOTZ, NORBERT, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, OBERDORF, KLAUS.
2 FORMULA (I), EN LA QUE ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE Y LOS INDICES Y SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: N 0, 1, 2, 3 O 4; M 0, 1 O 2; X UN ENLACE DIRECTO O CH{SUB,2}, O O NR{SUP,A}, R{SUP,A} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} NITRO, CIANO, HALOGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2} NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,4} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
UTILIZACION DEL 1 COMO MICROBICIDA, NUEVO 1 ENO Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHTLER, PETER, DR., PAULUS, WILFRIED, SASSE, KLAUS, DR., LUDWIG, GEORG-WILHELM, DR.
1 DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SON HIDROGENO O EVENTUALMENTE ALQUIL SUSTITUIDO, R3 HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, ALCOXICARBONIL, ARALQUIL O ARIL, R4 HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, ALQUILTIO, ARALQUIL, ARALCOXI, ARALQUILTIO, ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ALCOXICARBONIL, ALCOXICARBONILMETIL O AMINOICARBONIL Y R3 Y R4 SON CONJUNTAMENTE UN RESTO 1,OMEGA CTO MICROBICIDA Y SON APROPIADOS PARA SU UTILIZACION EN PROTECCION DE MATERIALES. AL CONTRARIO QUE OTROS NICROBICIDAS NO PRESENTAN INCONVENIENTES ECOLOGICOS, NO DESTIÑEN LA PINTURA O MEDIOS DE PINTURA Y SON ESPECIALMENTE A RECOMENDAR PARA SU UTILIZACION EN ESTOS MATERIALES.
DERIVADOS DE 3-(FENILO SUSTITUIDO) PIRAZOL, SALES DE LOS MISMOS, HERBICIDAS OBTENIDOS Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS O SALES.
(16/09/1998). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: MABUCHI, TSUTOMU, MIURA, YUZO, KAJIOKA, MISURU, YANAI, ISAO.
SE PRESENTAN UN DERIVADO DE PIRAZOL (3-FENILO SUSTITUIDO) REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y X SON VARIOS SUSTITUYENTES Y UNA SAL DEL MISMO Y SU PROCESO DE PRODUCCION. DICHO DERIVADO DE PIRAZOL O SU SAL ES UTIL COMO UN HERBICIDA PARA CONTROLAR MALAS HIERBAS PERJUDICIALES DIVERSAS.
AZOCOLORANTES Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, SU PRODUCCION Y USO.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: BERENGUER BARRA, JORDI, ROCAS SOROLLA, JOSE.
AZOCOLORANTES Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, SU PRODUCCION Y USO. EN PARTICULAR SE OFRECEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE CADA (E), INDEPENDIENTEMENTE, SIGNIFICA UN RADICAL AROMATICO BIVALENTE; CADA A, INDEPENDIENTEMENTE, SIGNIFICA UN GRUPO HETEROCICLICO DE FORMULA Y EL GRUPO -R1-R2- SIGNIFICA UNA CADENA DE PUENTE DE 2 O 3 MIEMBROS PARA FORMAR, JUNTO CON EL GRUPO FORMULA AL CUAL ESTA ENLAZADO, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, CON LA CONDICION DE QUE EL CARBONO INDICADO POR EL ASTERISCO * ES CAPAZ DE COPULARSE CON UN COMPUESTO DE DIAZONIO; O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO COMPONENTES DE (BIS)COPULACION PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES AZOICOS Y COMPLEJOS METALICOS, LOS CUALES SON UTILES COMO COLORANTES, EN ESPECIAL PARA EL TEÑIDO DE CUERO.
METILAMIDAS DEL ACIDO 2-METOXIIMINOFENILACETICO ORTOSUSTITUIDOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, KOENIG, HARTMANN, DR., HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, DOETZER, REINHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS INDICES Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1 HASTA 4; X ES O O S; Y ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 ANILLOS; R{SUP,1} ES NITRO; CIANO; HALOGENO; ALQUILO; HALOGENALQUILO; ALCOXI; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; FENILO O FENOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO; ALQUILO; ALQUENILO O ALQUINILO; UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO, QUE JUNTO A ATOMOS DE CARBONO PUEDE CONTENER AUN UN HETEROATOMO COMO MIEMBRO ANULAR.
PIRAZOLIDINONAS DE FENIL COMO BRONCODILATADORES Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: LOMBARDO, LOUIS, JOHN, SKOTNICKI, JERAULD, STANLEY, BAGLI, JEHAN FRAMOZ.
SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL C3 FERIOR, ARIL, ARALQUIL, S; A ES UN ENLACE O NDO B SEA NH, O R5 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL C3 IL, ARIL SUBSTITUIDO, ARALQUIL, ARALQUIL SUBSTITUIDO, ARALQUENIL, ARALQUENILALQUIL O LA FORMULA SIGUIENTE R6 ES HIDROGENO O HALO; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE EN VIRTUD DE SU CAPACIDAD DE INHIBIR SELECTIVAMENTE EL PDE IV, SON AGENTES BRONCODILATADORES Y ANTIINFLAMATORIOS Y POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL AGUDA Y CRONICA Y PATOLOGIAS ASOCIADAS.
COMPOSICION HERBICIDA PARA CULTIVO EN MESETA Y METODO DE ESCARDA.
(16/10/1996). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: MABUCHI, TSUTOMU, KONNO, TAKAMICHI, OOTSUKA, TAKASHI.
UNA COMPOSICION HERBICIDA PARA CULTIVO EN MESETA QUE PUEDE CONTROLAR MALAS HIERBAS QUE HAN SIDO DIFICILES DE CONTROLAR, POR EJEMPLO, GALIO, PAMPLINA, OJO DE HALCON, VERONICA Y VIOLETA, CONTENIENDO DICHA COMPOSICION COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN DERIVADO DE FENILPIRAZOLO 3-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): (EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-6, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO HALOALQUILO C1-6, UN GRUPO ALQUENILO C2-4 O UN GRUPO ALQUINILO C2-6, R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1-6, X1 Y X2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON ATOMOS HALOGENO, E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE) Y AL MENOS UN COMPUESTO ESCOGIDO DEL GRUPO COMPUESTO DE DERIVADOS DE SULFONILOUREA, DERIVADOS DE FENILOUREA Y DERIVADOS DE FENOXI ACIDO GRASO; Y UN METODO DE ESCARDA QUE USA DICHA COMPOSICION.
METODO PARA PREPARAR ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO Y DERIVADOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: TAKIGAWA, SHINICHIRO CENTRAL RESEARCH INSTITUTE, SHINKE, SHUZO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (II), DONDE Y Y Z REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, COOR1. NR1R2, CONR1R2, SR1, SO2NR1R2, SO2R3, R3CO, OR4, CHX2 O CH3; A ES UN ATONO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTUTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O OR5, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CHF2, CF3 O CF3CH2; R5 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO; QUE CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE PIRAZOL DE FORMULA (I), DONDE Y, Z Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPUESTO METALICO.
DERIVADO DE CICLOHEXANO, SALES Y USOS, ASI COMO METODO DE USO.
(01/11/1995). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, HIROSHI, KOHNO, EIJI, HINO, TOMOKAZU, HAMAGUCHI, HIROSHI, NISHIMATSU, TETSUYOSHI, ANDOH, NOBUHARU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INSECTICIDA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IA) O SUS SALES, O UN DERIVADO DE CICLOHEXANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (IB), INCLUIDO EL DERIVADO DE CICLOHEXANO ANTEIROMENTE MENCIONADO REPERESNTADO POR LA FORMULA (IA) O SUS SALES, ASI COMO UN METODO INSECTICIDA CON DICHA COMPOSICION INSECTICIDA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES DE LAS FORMULAS (IA) Y (IB) SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION.
DERIVADOS DE PIRAZOL Y HERBICIDAS CONTENIENDOLOS.
(01/02/1995) UN DERIVADO DE PIRAZOL DE LA FORMULA I EN DONDE A ES C1-C4 ALQUILO, C2-C4 ALQUENILO O C2-C4 ALQUINILO; B ES HIDROGENO, C1-C3 ALQUILO, HALOGENO, C1-C3 HALOALQUILO, C1-C3 ALCOXILO, C1-C3 TIOALQUILO, C2-C4 ALCOXIALQUILO, C2-C4 ALQUILTIOALQUILO O C2-C4 ALCOXICARBONILO; X ES C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXILO, HALOGENO, NITRILO, CIANILO, ETC.; Y ES -OR1 (EN DONDE R1 ES C3-C8 CICLOALQUILO,ETC.), -O-L-O-R1 (EN DONDE L ES C1-C6 ALQUILENO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO), -O-L-OH, -O-L-O-L-O-R2 (EN DONDE R2 ES HIDROGENO, C1-C6 GRUPO ALQUILO,ETC.), -O-L-R3 (EN DONDE R3 ES FENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO,ETC.), -O-M (EN DONDE M ES UN GRUPO ALICICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS), -O-L-M, O-L-NR4R5- (EN DONDE CADA R4 Y R5 SON HIDROGENO O C1-C6 ALQUILO, O R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO JUNTO…
MEDIO HERBICIDA Y FUNGICIDA SOBRE LA BASE DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., GEHRING, REINHOLD, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR., STRANG, ROBERT HARRY, DR.
EL INVENTO TRATA DE LA UTILIZACION HERBICIDA Y FUNGICIDA DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON DE LA FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y LAS SUSTANCIAS AUN NUEVAS. LAS COMBINACIONES CONOCIDAS EN PARTE DE LA FORMULA (I) PUEDEN FABRICARSE SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO SE REALIZA LOS DERIVADOS ADECUADOS 4-(N-N-DIMETILAMINOMETILENO)-PIRAZOLIN-5-ON CON AMONIACO O CON HIDROXILAMINAS ADECUADAS O CON AMINAS ADECUADAS. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE DERIVADOS ADECUADOS 4-FORMEL-PIRAZOLINA-5-ON CON AMINAS ADECUADAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARNEY, ROBERT L., GRUBER, JOHN M., LUI, ALFRED S.
NUEVAS N-(FENIL SUSTITUIDO HETEROCICLICO)-N'-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, PROCESOS PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIRAZOL, METODO PARA PRODUCIRLOS, SU EMPLEO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MIKITANI, KENICHI, IMAHASE, TOMOTOSHI, MEKI, NAOTO, NISHIDA, KAZUE, FIJIMOTO, HIROAKI, OGASAWARA, YORIKOTAMAKI, MASAHIRO.
UN COMPUESTO DE PIRAZOL SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA.
UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL Y SU OBTENCION Y USO.
(01/02/1994) UN DERIVADO DE OXIMA DE PIRAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL COMO INSECTICIDA, ACARICIDA Y FUNGICIDA, EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C4 O FENILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, HALOALQUILO C1-C3 O FENILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILCARBONILO C2-C4, BENZOILO, NAFTILO O UN SUSTITUYENTE DE FORMULA (II) [EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1-C12; ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON HALOGENO, CIANO, HIDROXI, ALCOXI C1-C5 O ALCOXICARBONILO C2-C6; CICLOALQUILO C3-C8; CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON UNO A TRES MIEMBROS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO C1-C4, HALOGENO Y CIANO; ALQUENILO C2-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO HIDROXI, ALCOXICARBONILO C2-C4 O ALQUILCARBONILO C2-C6; FENILO; HIDROXI, ALCOXI C1-C6; ALCOXI C1-C4…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-PIRAZOLES.
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEHRING, REINHOLD, SCHALLNER, OTTO, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, STETTER, JORG, STENDEL, WILHELM, DR., KORTE, UTA JERSEN, BEHRENZ, WOLFGANNGBECKER, BENEDIKT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-PIRAZOLES, DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1, R2, R3, AR Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, POR REACCION DE 5-AMINO-1-ARIL-PIRAZOLES CON UN NITRITO INORGANICO Y ORGANICO. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES COMO MEDIO PARA COMBATIR LAS PESTES, ESPECIALMENTE COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 5-FENILPIRAZOLICOS.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados 5- fenilpirazólicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan u átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo trifluorometilo, R3 es un átomo de hidrógeno, un radical fenilo, bencilo o alcohilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, que puede ser de cadena recta, ramificado o cíclico, R4 es un átomo de hidrógeno o radical metilo, R5 es un radical alcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, de cadena recta o ramificado, y A es carboxilo, así como las sales farmacológicamente compatibles de los ácidos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 5-FENILPIRAZOLICOS.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados 5- fenilpirazólicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo trifluorometilo, R3 es un átomo de hidrógeno, un radical fenilo, bencilo o alcohilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, que puedo ser de cadena recta, ramificado o cíclico, R4 es un átomo de hidrógeno o radical metilo, R5 es un radical alcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, de cadena recta o ramificado, y A es carboxilo, alcoxicarbonilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS HERBICIDAS.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para la preparación de nuevos herbicidas de fórmula general: **(Fórmula)** en donde R es alquilo de C1-C3; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, cloro, fluor, bromo, metilo o trifluormetilo, con la condición de que R1 y R2 no representan simultáneamente hidrógeno; y con la condición de que R1 no puede ser bromo o cloro en la posición 4, cuyo procedimiento consisten en hacer reaccionar 1-fenil-4-(alfa,alfa ,alfa,trifluoro-m-tolil)-3-pirazolin-5-ona con yoduro de metilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLONAS.
(01/12/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPLEJOS METALICOS DE PIRAZOLONA (5).
(01/03/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2, 5-DIMETIL-3-(-2H)- FURANONA.
(01/02/1977). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE PIRAZOLIO.
(16/11/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLINA.
(01/08/1976). Solicitante/s: SERDEX, SOCIETE D'ETUDES DE RECHERCHES, D. ET D'E.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PIRAZOL.
(01/02/1976). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. CORP.
Resumen no disponible.
