CIP-2021 : C12P 7/40 : que contienen un grupo carboxilo.

CIP-2021CC12C12PC12P 7/00C12P 7/40[1] › que contienen un grupo carboxilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 7/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen oxígeno.

C12P 7/40 · que contienen un grupo carboxilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL - 2 - PROPIONICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL - 2 PROPIONICOS POR HIDROLISIS ENANCIOSELECTITIVA DE LOS ARIL - 2 - PROPIONAMODAS RACEMICAS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO O DE UNA ENCIMA SELECCIONADA EN FUNCION DE SU CAPACIDAD DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE ALFA - FENILPROPIONAMIDA EN ACIDOS ALFA FENILPROPIONICO S.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS.

(01/07/1994) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO EN UNA FORMA ESTEREOESPECIFICA DE FORMULA (I) O UNA SAL O ESTER FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, COMO UNA SAL DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN ESTER DE PIVALOILO, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMO UN GRUPO FENILO O NAFTILO, OPCIONALMENTE INCLUIDO EN UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO, O REPRESENTA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE CONTIENE, ADEMAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO, UNO O MAS ATOMOS SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO, AZUFRE Y OXIGENO, ESTANDO ESTE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER…

PROCESO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA CONTINUA DE UN ISOMERO OPTICO S(T) DE ACIDO 2 - (6 METOXI - 2 NAFTILI).

(01/07/1994). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: BIANCHI, DANIELE, CESTI, PIETRO, BATTISTEL, EZIO, PINA, CARLO.

PREPARACION BIOTECNOLOGICA CONTINUA DE UN ISOMERO OPTICO S(T) DEL ACIDO 2 - (6 METOXI - 2 - NAFTILO) PROPIONICO QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER RACEMICO (R,S) DE ACIDO 2 - (6 METOXI - 2 NAFTILO) PROPIONICO QUE TIENE PUNTO DE EBULLICION MENOR A 50 (GRADOS) C DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO C2 - C10, CICLOALQUILO C4 C6, FENILO, TETRAHIDRO PIRANILO, TETRAHIDROFURANILO, Y UN GRUPO (CH2CH2O)N - R2 DONDE N ES DE 2 A 15, Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO C1 C4, CON LA LIPASA OBTENIDA DE CANDIDA CYLINDRACEA A TEMPERATURA QUE VA DE 20 A 60 (GRADOS) C Y UN PH DE 5 A 8, POR ALIMENTACION DE DICHO ESTER DE MANERA CONTINUA EN UN BIREACTOR QUE CONTIENE DICHA LIPASA INMOVILIZADA EN UN TRANSPORTADOR POROSO SELECTIVO DESDE UNA RESINA ABSORBENTE DEL TIPO POLIESTER QUE TIENE UNA POROSIDAD DE 50 A 1000 AMSTRONGS Y UNA GRANULOMETRIA DE 1 A 0.01 MM.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO PIRUVICO POR FERMENTACION.

(01/05/1994). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: BESNAINOU, BERNARD, GIANI, DOMINIQUE, SAHUT, CLAIRE.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO PIRUVICO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PRODUCIR EN PRIMER LUGAR CALULAS DEL GENERO CANDIDA DE UN PH DE ALREDEDOR DE 5, USANDO UN MEDIO DE CULTIVO CON TIAMINA Y EN PRODUCIR A CONTINUACION ACIDO PIRUVICO POR CULTIVO DE CELULAS DE UN PH DE ALREDEDOR DE 4 USANDO UN MEDIO DE CULTIVO SIN TIAMINA NI HIERRO.SE FAVORECE ASI LA PRODUCCION DE ACIDO PIRUVICO (CURVA I) IMITANDO LA PRODUCCION DE PACIDO ALFA - CETOGLUTANICO (CURVA II).

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS PEROXICARBOXILICOS USANDO UN CATALIZADOR ENZIMATICO.

(01/04/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KIRK, OLE, GODTFREDSEN, SVEN, ERIK, BJORKLING, FREDERIK.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO PEROXICARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO, EN PARTICULAR UN GRUPO ALQUILADO RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ALQUILO ARILO DEL QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS. COMPRENDIENDO EL PROCESO EL TRATAR UN ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL R-COOH, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO, CON PEROXIDO DE HIDROGENO O UNO DE SUS PRECURSORES EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. EL CATALIZADOR DE ENZIMA ES PREFERIBLEMENTE UNA HIDROLASA, TAL COMO UNA PROTEASA O UNA LIPASA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA OXIDACION DE COMPUESTOS ORGANICOS CON LOS ACIDOS PEROXICARBOXILICOS ASI PREPARADOS.

PRODUCCION DE ACIDO GLIOXILICO MEDIANTE OXIDACION ENZIMATICA DE ACIDOGLICOLICO.

(01/02/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DI COSIMO, ROBERT, ANTON, DAVID LEROY, GOSSER, LAWRENCE, WAYNE.

PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO GLIOXILICO MEDIANTE LA OXIDACION CATALIZADA GLICOLADA DE ACIDO GLICOLICO, PROPORCIONANDO UN METODO COMERCIALMENTE PRACTICO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO GLIOXILICO A TRAVES DEL INCREMENTO DE CONCENTRACIONES DE SUSTRATO DE COMIENZO Y A TRAVES DEL USO SELECTIVO DE ADITIVOS QUE MEJORAN LA PRODUCCION.

PROCESO PARA LA DESCOMPOSICION DE ACRILAMIDA.

(01/08/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CARVER, MARK ANDREW, HINTON, JOHN.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE ACRILAMIDA USANDO UNA ENZIMA AMIDASA (ACRILAMIDA AMIDO HIDROLASA) EN EL QUE LA ENZIMA SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA EN LA GAMA DE 40 A 80 GRADOS C PARA INDUCIR UN INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD. TAMBIEN SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO ACRILICO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE LA ACRILAMIDA ES UTIL EN PARTICULAR PARA REDUCIR EL NIVEL DE MONOMERO NO REACCIONADO ASOCIADO A HOMO- Y HETERO-POLIMEROS DE ACRILAMIDA. PARA EL CALENTAMIENTO SE PREFIERE UNA GAMA DE TEMPERATURAS DE 58 A 62 GRADOS C. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1) ACTIVACION POR CALOR DE LA AMIDASA. 2) ACTIVIDAD DE LA AMIDASA EN UNIDADES POR ML. 3) TIEMPO DE ACTIVACION (MIN). 4) TEMPERATURA DE ACTIVACION = 60 GRADOS C. TEMPERATURA DE ACTIVACION = 55 GRADOS C. TEMPERATURA DE ACTIVACION = 65 GRADOS C.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-ARILPROPIONICOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: KOGER, HEIN, SIMON, MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, BERTOLA, MAURO ATTILIO.

UN PROCESO ESTEREOESPECIFICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO EN CONFIGURACION S AL MENOS EN UN 70% EN PESO, DE LA FORMULA (I) O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO TAL COMO UN GRUPO FENILO O NAFTILO, O R1 REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTIUIDO O R1 REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLO HETEROAROMATICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE JUNTO A LOS ATOMOS DE CARBONO, UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, ESTANDO ESTE SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COMPRENDE EL SOMETIMIENTO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE AL MENOS 3 ATOMNOS DE CARBONO, A LA ACCION DE MICROORGANISMOS O SUSTANCIAS DERIVADAS DE ELLOS CAPACES DE REALIZAR LA OXIDACION ESTEREOSELECTIVA DEL COMPUESTO (II) EN EL COMPUESTO(I), QUE TENGA AL MENOS EL 70% EN PESO DE CONFIGURACION-S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS POR OXIDACION MICROBIANA DE ALCOHOLES.

(01/07/1992). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: GATFIELD, IAN, DR., SAND, THEODOR, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS POR OXIDACION MICROBIANA DE ALCOHOLES DE CADENA LARGA, OPCIONALMENTE RAMIFICADA, MEDIANTE OXIGENO DEL AIRE, EMPLEANDO COMO MICROORGANISMO LA ESPECIE BACTERIANA GLUCONOBACTER ROSEUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS ACTIVOS OPTICAMENTE.

(16/05/1987). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA DE ACIDOS ALFA-ARIL-ALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER RACEMICO (R, S) DE UN ACIDO ALFA-ARILALCANOICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO -CFCH, -CHFCH2, -CN, -COCH3 Y OTROS Y AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO O DE ARILO, CON UNA ESTERASA PRODUCIDA POR MICROORGANISMOS CAPACES DE HIDROLIZAR ASIMETRICAMENTE, DE MANERA PREDOMINANTE, LA FORMA S(B) DEL ESTER RACEMICO DE FORMULA (I); Y, POR TECNICAS CONOCIDAS, SEPARAR LUEGO DEL ESTER NO REACCIONADO, EL ACIDO OBTENIDO EN LA FORMA S(B). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR ACIDOS CARBOXILICOS PRODUCIDOS ENZIMATICAMENTE, A PARTIR DE LAS SOLUCIONES O SUSPENSIONES DE REACCION.

(16/09/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para aislar ácidos carboxílicos producidos enzimáticamente a partir de las soluciones o suspensiones de reacción, caracterizado porque se tratan estas soluciones o suspensiones con polímeros que contienen grupos amino terciarios, y se desorben los ácidos carboxílicos adsorbidos, mediante tratamiento con un disolvente polar tomado del grupo de los alcoholes alifáticos, las cetonas alifáticas y los ésteres de ácidos carboxílicos alifáticos.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UN ACIDO ORGANICO POR REACCION DE FERMENTACION HOMOACIDOGENA.

(16/07/1985). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..

METODO DE PRODUCCION CONTINUA DE ACIDOS ORGANICOS POR FERMENTACION, QUE TIENE APLICACIONES A LA PRODUCCION DE ACIDO LACTICO Y ACIDO ACETICO.COMPRENDE LA FERMENTACION DE UNA DISOLUCION DE CARBOHIDRATO, TAL COMO GLUCOSA, QUE SE HACE PASAR SOBRE CELULAS DE UN MICROORGANISMO HOMOACIDOGENO, TAL COMO UNA CEPA DE C. THERMOACETICUM O DE LACTOBACILLUS DELBRUECKII, QUE SE DESARROLLA EN LA SUPERFICIE DE UN MATERIAL SOPORTE, TAL COMO CARBON ACTIVO O GRANULOS DE MAZORCA DE MAIZ; LA FERMENTACION SE LLEVA A CABO A PH ENTRE 4,0 Y 7,5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 45JC Y 75JC Y EN CONDICIONES DE DILUCION ADECUADA PARA UNA PRODUCTIVIDAD DE APROXIMADAMENTE 5 G/L-H.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

(16/01/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

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