CIP-2021 : C07F 7/10 : que contienen nitrógeno.

CIP-2021CC07C07FC07F 7/00C07F 7/10[3] › que contienen nitrógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 7/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 4 o 14 del sistema periódico.

C07F 7/10 · · · que contienen nitrógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVADOS DE BIFENIL-TETRAZOLES.

(01/07/1999). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., RUSSELL, RONALD.

SE MUESTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LA FORMULA I: QUE COMPRENDE REACCIONAR 5 CTO DESEADO. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS PRODUCIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO PARA USO COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.

COMPUESTOS DE PIPERIDINA CONTENIENDO GRUPOS SILANO COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS.

(01/05/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. CIBA SPECIALTY CHEMICALS S.P.A.. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, CARROZZA, PRIMO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M+N ES UN NUMERO DE 1 A 100 Y N VARIA DE CERO AL 90 % DE LA SUMA DE M+N; R{SUB,1} Y R{SUB,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON POR EJEMPLO UN ALQUILO DE C{SUB,1} - C{SUB,18} O UN FENILO; R{SUB,2} ES UN ALQUILENO C{SUB,2} - C{SUB,12}; G ES POR EJEMPLO UN GRUPO DE FORMULA (IID) EN EL QUE R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON POR EJEMPLO HIDROGENO; R{SUB,4} ES POR EJEMPLO UN ALQUILO DE C{SUB,1} - C{SUB,18}; L{SUB, 1} TIENE POR EJEMPLO CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS A R{SUB,1} O ES UN GRUPO (R{SUB,28}){SUB,3}SIO- DONDE R{SUB,28} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,18}; Y L{SUB,2} ES POR EJEMPLO HIDROGENO, NA, K, UN ALQUILO DE C{SUB,1} - C{SUB,18} O UN GRUPO (R{SUB,28}){SUB,3}SI -, CON R{SUB,28} COMO SE DEFINIO ANTES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO ESTABILIZANTES FRENTE A LUZ, CALOR Y OXIDACION PARA MATERIALES ORGANICOS.

COMPUESTOS UTILES COMO PRECURSORES QUIMICOS EN LA DEPOSICION QUIMICA DE VAPOR DE MATERIALES CERAMICOS BASADOS EN EL SILICIO.

(01/04/1998). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: CLARK, TERENCE, CRUSE, RICHARD, ROHMAN, STEPHEN, MININNI, ROBERT, SZALAI, VERONIKA.

PARA REDUCIR LAS PROPORCIONES DE FORMACION DE COQUE DURANTE LA PIROLISIS INDUSTRIAL DE LOS HIDROCARBONOS, LA SUPERFICIE INTERIOR DEL REACTOR SE RECUBRE CON UNA CAPA FINA DE MATERIAL CERAMICO, LA CAPA SE DEPOSITA MEDIANTE DESCOMPOSICION TERMICA DE UN PRECURSOR DE SILICONA-NITROGENO QUE NO CONTIENE OXIGENO EN LA FASE DE VAPOR, EN UNA ATMOSFERA DE UN GAS INERTE O REDUCTOR PARA MINIMIZAR LA FORMACION DE OXIDOS CERAMICOS.

REVESTIMIENTO CERAMICO DEPOSITADO POR VAPOR QUE UTILIZA UN GAS PORTADOR COMPUESTO DE VAPOR Y PRECURSORES DE SILANO NO ALCOXI.

(16/03/1998). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: CLARK, TERENCE, CRUSE, RICHARD, ROHMAN, STEPHEN, MININNI, ROBERT.

PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE FORMACION DE COQUE DURANTE LA PIROLISIS INDUSTRIAL DE HIDROCARBUROS, LA SUPERFICIE INTERIOR DE UN REACTOR SE PROTEGE CON UNA CAPA UNIFORME DE MATERIAL CERAMICO, LA CUAL SE DEPOSITA MEDIANTE DESCOMPOSICION TERMICA DE UN PRECURSOR DE ORGANOSILICIO NO ALCOXILADO EN FASE DE VAPOR, EN UN VAPOR QUE CONTIENE GAS ATMOSFERICO PARA FORMAR OXIDOS CERAMICOS.

PREPARACION DE CATALIZADORES DE POLIMERIZACION DE ADICION.

(01/01/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: DEVORE, DAVID, D..

COMPLEJOS DE METAL UTILES COMO COMPONENTES DE CATALIZADORES DE POLIMERIZACION DE ADICION PREPARADOS MEDIANTE LA OXIDACION DEL GRUPO 3-10 O METAL DE LANTANIDO QUE CONTIENE COMPLEJOS QUE UTILIZAN UN AGENTE ORGANICO DE OXIDACION DE HALURO.

PREPARACION DE COMPLEJOS DE COORDINACION DE METAL.

(01/01/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: DEVORE, DAVID, D., NICKIAS, PETER, N., WILSON, DAVID, R..

COMPLEJOS DE METAL DE GEOMETRIA FORZADA QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CATALIZADORES PARA POLIMERIZACIONES DE OLEFINA, SON PREPARADOS POR PUESTA EN CONTACTO DE CICLOPENTADIENILO CON COMPUESTOS DE METAL.

CATALIZADORES DE POLIMERIZACION DE ADICION DE GEOMETRIA CONSTREÑIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRECURSORES PARA EL, METODOS DE USO Y NUEVOS POLIMEROS FORMADOS CON ELLOS.

(01/11/1997) COMPLEJOS DE COORDINACION METALICA QUE CONTIENEN UN METAL DEL GRUPO 3 (EXCEPTO SC), 4-10 O DE LA SERIE LANTANIDA Y UNA MITAD NO LOCALIZADA CON ENLACE ESPECIAL QUE TIENE DICHA MITAD SUSTITUIDA CON UNA PARTE QUE INDUCE CONSTRICCION, LA CUAL REDUCE EL ANGULO EN EL METAL ENTRE EL CENTRO DE DICHA MITAD ENLAZADA ESPECIALMENTE Y AL MENOS UN SUSTITUYENTE REMANENTE. PREFERIBLEMENTE, LOS COMPLEJOS CONTIENEN UN CICLOPENTADIENILO O GRUPO CICLOPENTADIENILO SUSTITUIDO FORMANDO PARTE DE UNA ESTRUCTURA DE ANILLO EN LA CUAL EL METAL ESTA ENLAZADO A UNA MITAD COVALENTEMENTE ENLAZADA Y SE MANTIENE EN ASOCIACION CON LA MITAD CICLOPENTADIENILO (SUSTITUIDO). COMPLEJOS DE DICHA ESTRUCTURA PREFERIDA NO SON NECESARIAMENTE SUFICIENTEMENTE CONSTREÑIDOS PARA REDUCIR EL CITADO ANGULO. SON PARTICULARMENTE PREFERIDOS LOS COMPUESTOS AMIDOSILANO Y AMIDOALCANODIILO.…

DERIVADOS DEL ACIDO 3-(INDOL-3-IL) PROPENOICO UTILIZABLES COMO ANTAGONISTAS NMDA.

(16/09/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M., SALITURO, FRANCESCO G..

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE Z ES HIDROGENO, CH3, O -CH2H5; X Y Y ESTAN REPRESENTADAS POR OH, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UNA AMIDA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; R ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO: HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; R1 ESTA REPRESENTADA POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS DEL GRUPO: HIDROGENO, AMINO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4, HALOGENO, -CF3, O OCF3; Y SALES ADICIONALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS DERIVADOS DE ACIDO 3-INDOLIL-3-IL-PROPENOICO SON UTILES COMO ANTAGONISTAS NMDA.

DERIVADOS DE LA ALCOXIMINOACETAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDA.

(16/12/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.

COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.

NUEVOS 1,2,4 USO COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, MASAMI, HONAMI, REIJIRO, YUMITA, TAKASHI, IKEDA, ATSUHIKO, HIRANO, TADAYOSHI, YANO, HIROYUKI, MINOGUCHI, NAOKAZUIZAWA, NORIHIKO.

UN NUEVO DERIVADO DE TRIAZOL PARA SU USO EN UN INSECTICIDA ACARICIDA TIENE UNA FORMULA GENERAL (I): (EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALKILO, X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO O SIMILAR, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, Y ES UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO ALKINILO, UN GRUPO ALKOXIALKILO O SIMILAR) Y CONTROLA VARIOS INSECTOS Y ACARIDOS NOCIVOS, PARTICULARMENTE ACARIDOS Y AFIDIOS SIN DAÑAR LAS COSECHAS.

PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS 4- SUBSTITUIDAS.

(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., TERNANSKY, ROBERT JOHN, HALL, DAVID ALFRED, JR.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS 3,4-CIS-BETA, BETA -SUBSTITUIDAS Y 3-4-TRANS, BETA, ALFA BSTITUIDAS. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS ACETIDINONAS 4,4-DISUBSTITUIDAS.

AMINOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(16/12/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO.

SE PRESENTA AMINOS QUE ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2, ENTRE OTROS, REPRESENTAN HIDROGENO, GRUPOS ALQUIL C SUB 1-C SUB 6 Y GRUPOS AR-B EN LOS CUALES AR ES UN GRUPO (HALO) SUB 1 OGENO O GRUPOS ALQUIL C SUB 1 UN GRUPO ALQUILENO C SUB 1 UB 4 REPRESENTA (HALO)-ALQUIL C SUB 1 0 Y 4; R' Y R" REPRESENTA H, ALQUIL C SUB 1 NO; N VALE ENTRE 0 Y 3; Y REPRESENTA UN -CH=CH SUB 2, CICLOALQUIL C SUB 3 O HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS.

INTERMEDIARIOS ALKENILSILILAZATIDINONE PARA CARBAPENEMAS.

(01/12/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: UYEO, SHOICHIRO 407, IZUTSUYA-CHO.

UN INTERMEDIARIO PARA SINTETIZAR CARBAPENEMAS ES PRODUCIDO A TRAVES DE 1) UNA REACCION DE 4 - (SALIDA GRUPO SUSBTITUIDO) - 2 - AZETIDINONE (I) CON (ALK - 2 - ENIL) HALOSILANE (II) PARA PERMITIR 4 - (SALIDA DEL GRUPO SUSTITUIDO) - 1 - (ALK - 2 - ENIL) SILIL - 2 - AZETIDINONE (III) Y ENTONCES 2) UNA REACCION DEL PRODUCTO 4 - (SALIDA DEL GRUPO SUBSTITUIDO) - 1 - (ALK - 2 ENIL) SILIR - 2 - AZETIDINONE (III) CON ACIDO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE 4 (ALK - 2 - ENIL) - 2 AZETIDINONE (IV) . (LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION).

DERIVADOS DE OXIMA DE IMIDAZOLINONAS DE FORMILPIRIDIL, USO HERBICIDA Y METODOS PARA SU PREPARACION.

(16/09/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FINN, JOHN MICHAEL.

SE DESCRIBEN NUEVAS 5 ENO, ALQUILO C1 SUSTITUIDO CON ALCOXI C1 O2R4, CN, NHCOR5, OCOR4, GRUPO FURILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS, NITRO O ALQUILO C1 QUENIL C1 C1 C4. SE DESCRIBEN ADEMAS EL METODO UNICO DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS COMO AGENTES HERBICIDAS Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/09/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, DE FORMULA, EN LA QUE, R6 ES UN GRUPO PIRIDINA, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO EN LA POSICION 3 O 4, Y X, Y, A, N Y R3 A R6, R7 Y R8, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ENANTIOMEROS, SUS ISOMEROS CIS Y TRANS, EN TANTO QUE, R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, EL CUAL POSEE PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE ARRIBA, EN LA QUE R7 REPRESENTA A UN GRUPO CIANO, E Y REPRESENTA A UN GRUPO ALCOXI, FENOXI, ALQUILTIO O FENILTIO, REPRESENTA A PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y LOS COMPUESTOS RESTANTES QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE EL EFECTO ANTITROMBOTICO, ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN AL MISMO TIEMPO ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO (TRA) E INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO (THS), E INHIBEN CON ELLO TAMBIEN LOS EFECTOS DERIVADOS DEL TROMBOXANO. ADEMAS POSEEN TAMBIEN UNA ACCION SOBRE LA PRODUCCION DE PGD2, PGE2 Y PGF2O, EN LOS TROMBOCITOS HUMANOS.

COMPOSICIONES DE AMIDA ORGANOMETALICA EXENTA DE ETER.

(01/09/1995). Solicitante/s: LITHIUM CORPORATION OF AMERICA. Inventor/es: MEHTA, VIJAY C., RATHMAN, TERRY LEE, SANCHEZ, RAMIRO, MORRISON, ROBERT CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA BIS ORGANOAMIDA DE MAGNESIO EXENTA DE ETER DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO QUE CONTIENEN DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2 SEA DISTINTO DEL HIDROGENO O QUE R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS FORMEN UNA CADENA ALQUILENO DE 4 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y A UN METODO PARA SU FABRICACION. TAMBIEN SE REIVINDICAN MAGNESIO ORGANOAMIDAS DE LITIO Y MAGNESIOORGANOAMIDA DE LITIO ORGANOSUSTITUIDAS.

2,3 - DIHIDRO - IMIDAZO [1,2-A] FURO [3,2-C] - O TIENO [2,3-C] PIRIDINAS 5 - ARIL - SUSTITUIDAS.

(16/05/1995). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: CHEON, SEUNG HOON, HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN DIVERSOS SIGNIFICADOS), QUE SE PUEDEN PREPARAR POR DESHIDRATACION Y ESTAN INDICADOS PARA EMPLEO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (FAP) Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.

METODO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE BIS (AMINOALKIL) POLIDIORGANOXANOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: WEBB, JIMMY, LYNN, RITSCHARD, HANS VICTOR, LAMBERT, JAMES MICHAEL.

LOS COMPUESTOS DE NITROGENO - SILICIO SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN AMINOOLEFINICO TAL COMO ALIL AMINO CON UN POLIDIORGANIXILOXANO TAL COMO 1, 1, 3, 3 - TETRAMETILDISILOXANO , EN LA PRESENCIA DE UN CATALIXADOR DE HIDROXILACION QUE CONTENGA PLATINO, PREFERIBLEMENTE UN COMPLEJO DE PLATINO ESPECIFICAMENTE DEFINIDO DE 1, 3, 5, 7 - TETRAVINIL - 1, 3, 5, 7 TETRAMETIL - CICLOTETRASILOXANO. DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION EL PRODUCTO PUEDE SER ALGUNO DE VARIOS COMPUESTOS QUE INCLUYEN BIS ( AMINOALKIL) POLIDIORGANOSILOXANO Y ALKENILAMINODISILOXANO QUE SON CONVERTIDOS A DISILOXANOS CICLICOS. LOS DISILOXANOS CICLICOS PUEDEN A SU VEZ CONVERTIRSE MEDIANTE HIDROLISIS EN BIS (AMINOALKIL) OCTAORGANOTETRASILOXANOS.

COMPUESTOS DE ORGANOSILANO.

(01/03/1995). Solicitante/s: MONTELL NORTH AMERICA INC.. Inventor/es: STEWART, CONSTANTINE A.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA DE LA FIGURA EN DONDE R ES UN ALQUIL C1-C4 LINEAL O RAMIFICADO, 4-METILPIPERIDIL, ARIL O CICLOALQUIL; R' ES HIDROGENO, METIL O ETIL; R2 ES METIL O ETIL Y: N ESTA ENTRE 4 Y 7. ESTOS COMPUESTOS DE ORGANOSILANO SON UTILES COMO DONANTES DE ELECTRONES EN SISTEMAS CATALIZADORES DEL TIPO "ZIEBLER-NATTAS".

TIOUREA N, N' SUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DESCHLER, ULRICH, DR., PANSTER, PETER, DR., KLEINSCHMIT, PETER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UNA TIOUREA N, N' O N, N, N'/N, N', N' ARIAS Y ORGANOLOXISILILO ADICIONAL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN AMINOORGANONILOSILANO DE FORMULA (II) CON DISULFURO DE CARBONO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PARA AISLAR UN DITIOCARBAMATO DE FORMULA (III); TRATAR A (III) CON UNA CANTIDAD DE FORMULA (IV); CALENTAR LA MEZCLA HASTA TERMINAR LA REACCION Y AISLAR EL PRODUCTO DE FORMULA (I). TENIENDO R1, R2, R3, X, R, A B Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

SINTESIS BETA-LACTAMICA USANDO UN COMPONENTE METALICO COMO CATALIZADOR.

(01/11/1994). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT UTRECHT. Inventor/es: VAN DER STEEN, FREDERIK, HENDRIK, VAN KOTEN, GERARD, JASTRZEBSKI, JOHAN TONS BARTHOLD HEINRICH.

TRANS - (BETA) - LACTAMICAS SON PREPARADAS POR LA REACCION DE UN ESTER ALQUIL GLICINO Y UNA IMINA, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE METAL ALCALI Y UN COMPONENTE CATALIZADOR DE METAL.

DERIVADOS DE TRIAZOLDIACEPINA.

(16/10/1994) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES - CH = CH - O S, R1 ES ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O - CF3, R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA OH, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, CL, F, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, R5 ES UN RADICAL DE FORMULA R6 - (CH2)N - C = C - O R7 - O - (CH2)M - C = C - (R6 Y R7 SON ARILO O UN RADICAL HETEROCICLICO, N ES UN ENTERO DE 0 A 2, Y M ES UN ENTERO DE 1 A 2), S ES UN ENTERO DE 0 A 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO S ES 1 R2 NO ES H, ALCOXI O ALCANOILOXI, QUE CUANDO N ES 0, R6 DEBE ESTAR UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE C - C, Y QUE R7 ESTE SIEMPRE UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE C - O, Y CUIANDO HAY AL MENOS UN CENTRO ASIMETRICO, SUS ENANTIOMEROS Y RACEMATOS Y SALES DE…

DISILOXANOS CON FUNCION HIDROXILO Y OLIGOMEROS DE POLISILOXANO.

(01/08/1994). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: RIFFLE, JUDY S., YILGOR, ISKENDER.

SE PRESENTAN DISILOXANOS CON FUNCION HIDROXILO Y OLIGOMEROS DE POLISILOXANO CON FUNCION HIDROXILO QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXILO LIGADOS AL SILICIO VIA LOS ENLACES SI-C. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER RETICULADOS PARA FORMAR REDES DE POLISILOXANO CON RESISTENCIA MECANICA MEJORADA O REACCIONAR PARA FORMAR COPOLIMEROS LINEALES BLOQUE CONTENIENDO SILOXANO. LOS DISILOXANOS SON DE FORMULA IIA Y IIB, SIENDO R ALQUIL DE 1 A 4 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C, O ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE C; Y X ES -OR' O -NR2R3, DONDE R', R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C O FLUROALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C, ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE C O FLUOROALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C Y LOS DISILOXANOS IIA PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR POLISILOXANOS DE LA FORMULA V, TRATANDO EL DISILOXANO IIA CON UN POLISILOXANO CICLICO.

NUEVOS DERIVADOS INSATURADOS DEL ACIDO 2,6-AMINO HEPTANODIOICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, TESSOT, NICOLE, MARTEL, ANNIE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE LAS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE EVENTUAL ENDO O EXO; Y ES ALQUILO, ALCENILO O ALCINILO C2-C18, ALQUILO C1-C18, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS; X, X' Y X1 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO O ALCINILO (HASTA C8), ARILO (HATA C14), ARALQUILO (HASTA C18) O UN ACILO DERIVADO DE UN ACIDO GRASO Y/O DE UN ACIDO AMINADO; Y N Y/O N1 ES 1 Y R Y/O R1 REPRESENTA EL RESTO DE UNA AMINA O DE UN ACIDO AMINADO, O N Y/O N1 ES 2 Y R Y R1 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C8 O ARILO (HASTA C14) O ARILALQUILO (HASTA C18) O UN RADICAL CH2OCOR2, EN EL QUE R2 REPRESENTA ALQUILO C1-C8 O ARILO (HASTA C14), ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS O LAS BASES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

1-SILA-2-AZACICLOPENTANOS N-SILIL SUSTITUIDOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: PEPE, ENRICO, JAMES.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1-SILA-2-AZACICLOPENTANO N-SILIL SUSTITUIDOS, PREFERIBLEMENTE 1,1-DIMETOXI-2-(TRIMETOXISILIL)-1-SILA-2-AZACICLOPENTANO.

COMPUESTOS DE HIDROQUINOLEINA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHIHIRO, MASATOSHI, MORITA, SEIJI, UCHIDA, MINORU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE HIDROQUINOLEINA DE FORMULA EN LA QUE SE DEFINEN R1, R2, R3, A, L, M Y N O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UNA COMPOSICION QUE CONTIENE EL CITADO COMPUESTO Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERAS.

5-HETERO- O ARIL-SUSTITUIDO-IMIDAZO [2,1.A] ISOQUINOLINAS.

(01/03/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METIL; R1 ESTA EN POSICION 8- O 9- Y REPRESENTA HIDROGENO, CLORO, FLUOR O ALQUILO C1-5 Y R2 REPRESENTA TIENIL, FURIL O (II) EN DONDE CADA R0 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALQUILO C1-10, ALCOXI C1-10 O ALQUILTIO C1-10 O UN R0 ES HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA TRI-(ALQUILO C1-3 SILIL, TRIFLUOROMETIL, FENIL MONOCLOROFENIL, MONOFLUOROFENIL (III) EN DONDE X, Y, R3, R3' O R4 SON COMO DEFINIDOS DEL MISMO O DOS R0 SOBRE EL METILENDIOXI QUE FORMA ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA BRONCOCONTRICCION MEDIATIZADA POR PAF Y DE LA EXTRAVASACION.

NUEVOS COMPUESTOS A BASE DE NITRURO DE BORO.

(01/05/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LEBRUN, JEAN-JACQUES, MIGNANI, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PRODUCTO CERAMICO A BASE DE NITRURO DE BORO QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE ATOMOS DE SILICIO REPARTIDOS MAYORITARIAMENTE EN LA CAPA EXTERNA DE DICHO PRODUCTO. ESTE NUEVO PRODUCTO ES MUY COMPATIBLE CON LAS CERAMICAS SILICIADAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO PRODUCTO.

HIDRAZINAS N-(OPCINALMENTE SUSTITUIDAS)-N'-SUSTITUIDAS-N , N'-DISUSTITUIDAS, INSECTICIDAS.

(01/12/1991). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HSU, ADAM CHI-TUNG, HAMP, DONALD WESLEY.

CIERTAS HIDRAZINAS N-(OPCINALMENTE SUSTITUIDAS)-N'SUSTIUIDAS-N , N'-DISUSTITUIDAS, SON COMPUESTOS NUEVOS EFECTIVOS COMO INSECTICIDAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA USAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA.

(16/03/1991). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: UEYAMA, NOBORU, OHASHI, TAKEHISA, KAN, KAZUNORI, WATANABE, KIYOSHI, SADA, ISAO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO BETA-LACTAMICO QUE TIENE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R2,R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ARALQUILO, CON ANHIDRIDO ACETICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CONCENTRACION DE UNA PIRIDINA SUSTITUIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION, PUEDEN OBTENERSE DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE SON UTILES COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS DE CARBAPENEM.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLOS NITROGENOSOS DE 5 MIEMBROS.

(01/12/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLOS NITROGENOSOS DE 5 MIEMBROS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA ALQUILO U OTROS, R HIDROGENO U OTROS, R ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS, Y X SIGNIFICA S, SO U OTROS, PARA LO CUAL SE HACEN REACCIONAR: A) COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE R, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA HALOGENO, Y X SIGNIFICA SO, S U OTROS; Y B) COMPUESTOS DE FORMULA (IV) DONDE R, R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON COMPUESTOS DE FORMULA R-Z DONDE R SIGNIFICA TRIALQUILSILIO U OTROS Y Z UN GRUPO REACTIVO CON RESPECTO A UN ATOMO DE HIDROGENO ACIDO.SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO PARA EVITAR LAS PESTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA SILA SUSTITUIDOS.

(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Los nuevos derivados de 1,4-dihidropiridina sila-sustituidos se pueden transformar en forma conocida en las formulaciones usuales tales como tabletas, cápsulas, grageas, píldoras, granulados, aerosoles, jarabes, emulsiones, suspensiones o soluciones empleando excipientes o disolventes inertes, no tóxicos, farmacéuticamente adecuados. Aquí deberá encontrarse el compuesto terapéuticamente activo, en cada caso presente en una concentración de aproximadamente de unos 0,5 hasta 90% en peso de la mezcla total, es decir, en cantidades que sean suficientes para alcanzar el margen de dosificación indicado. Las formulaciones se preparan, por ejemplo, mediante alargamiento de las sustancias activas con disolventes y/o excipientes, en caso dado empleando emulsionantes y/o agentes de dispersión donde, por ejemplo, en el caso de emplear agua como diluyente se pueden emplear en caso dado disolventes orgánicos como disolventes auxiliares.

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