CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 15/00 › A61L 15/22[2] › que contienen materiales macromoleculares.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 15/18 hasta A61L 15/40:
- Dentro de los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se asigna también una clasificación en el grupo A61L 15/42 si el uso de materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14).
A61L 15/22 · · que contienen materiales macromoleculares.
(22/07/2020). Solicitante/s: Systagenix Wound Management, Limited. Inventor/es: Silcock,Derek Walter, CULLEN,BREDA.
Una composición de apósito para heridas que comprende un quitosano, una celulosa oxidada y desde aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5% en peso sobre una base de peso seco de una o varias sustancias terapéuticas para la curación de heridas.
PDF original: ES-2817478_T3.pdf
(17/06/2020) Un apósito para su uso en un procedimiento de reducción de la carga microbiana en un sitio en la piel de un individuo en preparación para un procedimiento médico posterior que implica penetrar la piel del individuo, comprendiendo el procedimiento: hasta 7 días antes de la fecha de realización del procedimiento médico posterior, aplicar o hacer que el individuo aplique el apósito sobre el sitio de la piel del individuo en el que será realizado el procedimiento médico posterior, comprendiendo el apósito una lámina de gel de silicona autoadhesiva que comprende al menos aproximadamente 95% en peso de silicona y hasta aproximadamente 5% en peso de partículas de un agente antimicrobiano dispersas en la silicona, poniendo en contacto el apósito aplicado con la lámina de gel de silicona con la piel del individuo; dejar el apósito en…
(29/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SATO, TERUHISA, YAKAKE,YOSHIKAZU, ARAKANE,TORU, SEKIDO YUKI, HOCHI MOTONORI.
Laminado que tiene, como mínimo, una capa que contiene resina de ácido poliláctico (C) con un grosor de 10 nm - 500 nm sobre, como mínimo, una superficie de una estructura fibrosa (B) que contiene una resina soluble en agua (A), en el que se dispone, como mínimo, una capa (D) que contiene una resina soluble en agua (E) con un grosor de 0,01 μm - 15 μm entre dicha estructura fibrosa (B) que contiene una resina soluble en agua (A) y dicha capa que contiene resina de ácido poliláctico (C).
PDF original: ES-2790800_T3.pdf
(04/12/2019) Procedimiento para la producción en húmedo de un material superabsorbente, que comprende: a) formar una solución salina acuosa con una concentración de 0,01 a 4,5 N de sal iónica y pH de 0 a 6,0 ó de 8,0 a 14,0 mediante la adición de un ácido o base fuerte; b) dispersar la solución salina de un componente polimérico superabsorbente de agua (SAP) seleccionado de entre los polímeros que comprenden al menos una resina acida sin neutralizar completamente en el caso de solución salina acida y/o que comprenden al menos una resina básica sin neutralizar completamente en caso de solución básica salina; c) implementar una primera banda mediante…
(17/10/2019) La invención se refiere a un pañal orgánico lavable de tela con carbón activado de bambú, del tipo conformado por un cuerpo que define una sección superior, una sección intermedia y una sección inferior, donde la sección superior define bordes laterales y superior substancialmente rectos, la sección intermedia define bordes laterales curvos hacia adentro y la sección inferior define dos solapas laterales, caracterizado porque dicho cuerpo consta de un forro externo compuesto de una mezcla de 30% de algodón y 70% de viscosa natural con carbón activado de bambú, una tela intermedia elaborada de poliuretano termoplástico y una tela interna 100% de viscosa natural con incrustaciones de carbón activado de bambú, estando la tela intermedia adherida totalmente al forro externo y separada de la tela interna; y en…
(16/10/2019). Solicitante/s: Ripple Therapeutics Corporation. Inventor/es: ESFAND,ROSEITA, SANTERRE,JOSEPH PAUL.
Un artículo que comprende una superficie recubierta, en el que dicha superficie recubierta comprende un compuesto que tiene una estructura según la fórmula (I): Bio1-Enlace1-(Bio2-R1)m (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Bio1 y cada Bio2 están formados a partir de un agente biológicamente activo; m es 1, 2, 3, 4, o 5; en el que cada Bio2 comprende un enlace covalente a Enlace1; R1 está ausente; Enlace1 es un segmento orgánico, de organosilicio o de organosulfona oligomérico que tiene un peso molecular entre 60 y 2000 daltons; en el que dicho artículo es un dispositivo médico implantable o percutáneo; y en el que dicho agente biológicamente activo es un agente antiinflamatorio.
PDF original: ES-2773179_T3.pdf
(18/09/2019) Parche que contiene principio activo transdérmico o tópico con una capa de refuerzo no oclusiva, que está compuesta por un material textil, una matriz formada por una o varias capas de polímero con al menos un principio activo farmacéutico en una o varias de las capas, caracterizado porque los polímeros de base que forman estructura de la capa o de las capas de la capa de matriz que durante la aplicación entran en contacto con la piel no son oclusivos o solo un poco y son adhesivos de contacto, siendo los adhesivos de contacto adhesivos de poliacrilato o adhesivos de silicona y estando dispersado en al menos una de las capas de polímero un segundo polímero con una permeabilidad al vapor de agua reducida…
(21/08/2019). Solicitante/s: MEDTRADE PRODUCTS LTD. Inventor/es: HARDY,CRAIG, JOHNSON,EDWIN LEE, LUKSCH,PAUL.
Polvo hemostático que comprende una sal de quitosano de un ácido orgánico junto con al menos un material inerte, en el que el al menos un material inerte comprende uno o más del grupo que consiste en: celulosa, sílice ahumado, arena, arcilla, alginato, celulosa microcristalina, celulosa oxidada regenerada, polietilglicol, goma guar, goma xantana, quitosano, derivados de quitosano, quitina, sacarosa, lactosa, pectina, carboximetilcelulosa, harina de maíz molido, colágeno, gelataína, alcohol polivinílico, ácido acrílico, polímeros reticulados a base de ácido acrílico, sulfato de bario, almidón.
PDF original: ES-2758717_T3.pdf
(01/05/2019) Estructuras fibrosas con configuración hidrogelificante con un peso por superficie de 20 a 600 g/m2, bi- o tridimensionales, producidas a partir de fibras de un primer material bruto fibroso, conteniendo el primer material bruto fibroso alcohol polivinílico y/o copolímero de alcohol polivinílico hidrosoluble, provocándose la configuración hidrogelificante de las fibras o de la estructura fibrosa mediante temperado del material bruto fibroso a una temperatura de temperado predeterminada, que es mayor que una temperatura de transición vítrea y menor que una temperatura de fusión o temperatura de descomposición del primer material bruto fibroso empleado, así como durante un tiempo de temperado predeterminado, reticulándose el material bruto fibroso mediante el temperado…
(26/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KOSE YASUHISA, TSURU,SEIICHIRO, YAMASOTO,SHINJI, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.
Parche de gel que comprende una capa de emplasto sobre un soporte; comprendiendo la capa de emplasto: una mezcla de al menos un poli(ácido acrílico) neutralizado, una emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y agua; en el que la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) es una emulsión que tiene un residuo de evaporación del 57 al 61% calentando a o por encima del punto de ebullición del medio y está presente en una cantidad de al menos 2,5 veces mayor en masa que el poli(ácido acrílico) neutralizado y la masa de la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) en la capa de emplasto no es mayor de 10 veces la masa del poli(ácido acrílico) neutralizado.
PDF original: ES-2710659_T3.pdf
(29/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: KOSONEN,MIKA, LUUKKO,KARI.
Un producto médico de multi-capa que comprende - una capa que comprende celulosa nanofibrilar que tiene un contenido de humedad dentro del intervalo de un 0-10 % (peso/peso), y - una capa de gasa.
PDF original: ES-2706489_T3.pdf
(08/03/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DESMAISON,NADEGE, DANEROL,ANNE-SOPHIE, PASQUINET,LAURENT.
Apósito que comprende un soporte y una matriz elastomérica hidrófoba que recubre dicho soporte, comprendiendo dicha matriz al menos dos elastómeros tipo SEPS, SEBS o SEEPS, formados a partir de bloques de poliestireno combinados con bloques de poliolefina, teniendo uno de estos elastómeros un peso molecular comprendido entre 200000 y 350000 Dalton y el otro de estos elastómeros un peso molecular comprendido entre 320000 y 600000 Dalton, siendo estos pesos moleculares medidos por cromatografía de permeación en gel, estando la proporción total de elastómeros comprendida entre el 3,2 y 10 % del peso total de dicha matriz elastomérica.
PDF original: ES-2703345_T3.pdf
(19/02/2019). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: MALESSA,RALF, ELSINGHORST,CLAUDIA, WIESWEG,KARIN.
Composicion liofilizada, que contiene a) al menos un polimero a base de acidos poliacrilicos y sales de los mismos b) al menos un polimero natural, elegido del grupo de los alginatos c) al menos un polimero natural adicional, elegido del grupo de carragenano y sus derivados, del acido hialuronico y sus derivados y/o del colageno y sus derivados d) eventualmente, al menos otro polimero distinto de a), b) y c), asi como e) eventualmente una o varias sustancias activas y/o coadyuvantes.
PDF original: ES-2700869_T3.pdf
(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: PAUL HARTMANN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EFFING, JOCHEM, GEIGER,RALPH, GARRIGOS SISTARE,Gema.
Relleno para heridas que comprende un hidrogel con un contenido en agua de al menos el 50% en peso con respecto al peso total del hidrogel, comprendiendo el hidrogel a) al menos dos polisacáridos formadores de gel diferentes que comprenden hidroxietilcelulosa y carboximetilcelulosa, b) al menos un derivado de ácido acrílico, siendo el derivado de ácido acrílico un poliacrilato reticulado, c) una mezcla de electrolitos, conteniendo la mezcla de electrolitos cloruro de sodio, de potasio y de calcio, y d) glicerina, y correspondiendo la razón en peso de los polisacáridos a) con respecto al derivado de ácido acrílico b) a la razón de desde 20:1 hasta 1:1, y presentando el hidrogel un valor de pH de entre 5 y 7.
PDF original: ES-2699833_T3.pdf
(10/01/2019). Solicitante/s: VISCOFAN, S.A.. Inventor/es: PROSPER CARDOSO,FELIPE, HUSS,Annika, BUSCH,Silke, RÁBAGO JUAN-ARACIL,Gregorio, QUINTANA FRIGOLA,Lluís, GAVIRA GÓMEZ,Juanjo.
Parche para la regeneración de tejidos biológicos en pacientes, y procedimiento de fabricación asociado con el mismo, que comprende una membrana de colágeno que comprende células de carácter regenerativo; y al menos un elemento de refuerzo (3a, 3b) configurado para aumentar la rigidez de dicha membrana evitando la deformación de dicha membrana durante la manipulación; en el que dicho elemento de refuerzo (3a, 3b) puede ser un armazón perimetral (3a) y/o una ligadura cruzada (3b) entre los extremos de dicha membrana ; que da como resultado un parche que puede aplicarse a cualquier tipo de órgano biológico con las máximas garantías de éxito, así como la reducción del tiempo de aplicación.
(09/01/2019). Solicitante/s: VISCOFAN, S.A.. Inventor/es: HUSS,Annika, BUSCH,Silke, QUINTANA,Lluis, PRÓSPER,Felipe, GAVIRA,Juanjo, RÁBAGO JUAN-ARACIL,Gregorio.
Parche para la regeneración de tejidos biológicos y procedimiento de fabricación del mismo. Parche para la regeneración de tejidos biológicos en pacientes, y procedimiento de fabricación asociado con el mismo, que comprende una membrana de colágeno que comprende células de carácter regenerativo; y al menos un elemento de refuerzo (3a, 3b) configurado para aumentar la rigidez de dicha membrana evitando la deformación de dicha membrana durante la manipulación; en el que dicho elemento de refuerzo (3a, 3b) puede ser un armazón perimetral (3a) y/o una ligadura cruzada (3b) entre los extremos de dicha membrana ; que da como resultado un parche que puede aplicarse a cualquier tipo de órgano biológico con las máximas garantías de éxito, así como la reducción del tiempo de aplicación.
PDF original: ES-2695629_A1.pdf
(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.
Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.
PDF original: ES-2685963_T3.pdf
(18/09/2018). Solicitante/s: SEFAR AG. Inventor/es: GERDES,GERD, WEBER,JÉRÉMIE.
Apósito con un material marcador para indicar un estado de una herida, especialmente del ambiente microbiológico de una herida, caracterizado - porque el apósito presenta una cara de aplicación formada por un tejido de monofilamentos biocompatible de hilos monofilamento con una superficie lisa, y - porque sobre el tejido de monofilamentos, en su cara superior opuesta a la herida, está dispuesto al menos un elemento de recubrimiento que está provisto de un material marcador.
PDF original: ES-2682121_T3.pdf
(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.
PDF original: ES-2682024_T3.pdf
(11/07/2018). Solicitante/s: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.. Inventor/es: MARCHANT, NANCY, S., MIINEA,LILIANA A, BAXTER,JAMES R, ROHR,ERIC L, CAMARDO,ANDREW.
Una película, que comprende: a) un polímero de poli(ácido acrílico) entrecruzado parcialmente neutralizado; y b) un poliuretano termoplástico hidrófilo; en donde, después de mezclarlos, (a) y (b) forman una red de interpenetración que da como resultado una película homogénea.
PDF original: ES-2681627_T3.pdf
(28/03/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: XIA, YOUNAN, MACEWAN,MATTHEW R, XIE,JINGWEI, RAY,ZACK.
Un sistema para producir una estructura que incluye fibras alineadas radialmente, comprendiendo este sistema: un primer electrodo que define un área cerrada ; un segundo electrodo situado aproximadamente en el centro del área cerrada ; y una hilera configurada para dispensar un polímero mientras el primer electrodo y el segundo electrodo están cargados con una primera polaridad y la hilera está cargada eléctricamente con una segunda polaridad opuesta a la primera polaridad, en el que el polímero dispensado forma una estructura de fibras que comprende una pluralidad de fibras que se extienden desde el segundo electrodo al primer electrodo , definiendo la estructura de fibras un centro y un perímetro , y comprendiendo la estructura de fibras una pluralidad de fibras poliméricas alineadas radialmente que se extienden entre el centro y el perímetro.
PDF original: ES-2674882_T3.pdf
(14/02/2018) Uso de un tejido de punto termofijado de mallas abiertas con hilos tramados, siendo dichos hilos, hilos continuos con filamentos no elásticos, que presenta en sentido transversal una extensibilidad, medida según la norma EN 13726-4, comprendida entre 0,01 y 0,5 N/cm, como apoyo para la fabricación de un apósito con superficie de contacto adherente que comprende: - un gel cohesivo no adherente formado por una matriz elastomérica hidrófoba que comprende: - por 100 partes en peso de elastómero seleccionado entre un elastómero tribloque de tipo estireno - (etileno - butileno) - estireno o estireno (etileno - propileno) - estireno eventualmente asociado a un copolímero dibloque de tipo estireno - (etileno - butileno) o estireno - (etileno-propileno); - de 1000 a 2000 partes en peso de un aceite de…
(04/10/2017) Procedimiento de preparación de un material alveolar que comprende una mezcla de fibras de polímero hidrófilo y de al menos un elastómero, caracterizado por que comprende: a) la preparación de una dispersión acuosa, denominada A1, de fibras de al menos un polímero hidrófilo, preferentemente de celulosa, b) la preparación de una composición, denominada B1, de al menos un elastómero en forma de un látex, c) la adición de un agente de coagulación del látex a la dispersión A1, pudiéndose realizar esta etapa c) simultáneamente junto con la etapa a), d) la mezcla de la dispersión A1 obtenida en la etapa c) y de la composición B1; induciendo dicha mezcla la coagulación del látex, e) la eliminación del exceso de agente…
(20/09/2017). Solicitante/s: REIFENHÄUSER GMBH & CO. KG MASCHINENFABRIK. Inventor/es: CINQUEMANI,CLAUDIO.
Procedimiento para fabricar un material no tejido a base de filamentos continuos de plástico, especialmente de plástico de naturaleza termoplástica, como sistema de depósito o sistema de acumulación para al menos un medio activo, especialmente para al menos un medio activo líquido, en el que se hilan los filamentos continuos por medio de una hilera , en el que se espuma el plástico de los filamentos continuos de modo que se formen poros (7, 7a) al menos en la superficie o en la zona de la superficie de los filamentos continuos, en el que se añade al plástico, especialmente a la masa fundida de plástico, al menos una sustancia de espumado con la condición de que al menos en la superficie de los filamentos continuos se formen poros (7a), al menos un 15% de los cuales sean poros (7a) abiertos hacia fuera, y en el que los poros abiertos (7a) están llenos al menos parcialmente del medio activo, especialmente del medio activo líquido.
PDF original: ES-2651713_T3.pdf
(23/08/2017). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, GIANNI, DEL BONO,ALESSANDRO, DEL BONO,CRISTINA.
Película hidrosoluble que contiene: a) entre 25 y 60% en peso sobre el peso total de la película de alginato sódico como sustancia filmógena principal; b) entre 0,1 y 20% en peso de celulosa microcristalina sobre el peso total de la película; c) entre 0,1 y 25% en peso de proteínas vegetales; d) al menos un glicosaminoglicano sulfato y/o galactosaminoglicano sulfato, como ingrediente activo con actividad curativa.
PDF original: ES-2645993_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: Anika Therapeutics S.r.l. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, BELLINI, DAVIDE, ASTIER,MARIE, GIUSTI,FABIO.
Biomateriales en forma de tela tejida o no tejida que comprenden fibras que tienen un diámetro menor de un micrómetro de derivados de ácido hialurónico fabricados de éster bencílico de ácido hialurónico con un % de esterificación comprendido entre el 50 - 100 % obtenido por técnica de electrohilado.
PDF original: ES-2630039_T3.pdf
(11/01/2017). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: LAURENSOU,CHRISTELLE, BOUSCHBACHER,MARIELLE.
Sal de potasio de octasulfato de sacarosa para su uso en el tratamiento de heridas que generan cicatrices patológicas seleccionadas entre cicatrices hipertróficas, retráctiles o atróficas.
PDF original: ES-2615255_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, MYNTTI,MATTHEW F, VACCARO,BRIAN J.
Una composición que comprende partículas rehidratables esterilizadas de flujo libre de polisacárido reticulado de forma deshidrotérmica, básicamente exento de colágeno, en un envase sellado, proporcionando las partículas un gel de polisacárido cuando se rehidratan.
PDF original: ES-2619515_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: ManukaMed Holdings Limited Partnership. Inventor/es: WATSON,DENIS ERIC.
Un apósito que comprende una composición en forma de una lámina plegable semisólida que comprende una fibra superabsorbente que forma una estructura de red y está impregnada con miel, en el que dicho superabsorbente es una fibra de polímero superabsorbente en el que la fibra de polímero superabsorbente es un terpolímero reticulado de ácido acrílico, metilacrilato y una pequeña cantidad de un monómero de acrilato/metacrilato en el que el ácido acrílico está neutralizado parcialmente a la sal sódica del ácido acrílico.
PDF original: ES-2614890_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, LEE,NATSUYO SHISHIDO.
Una membrana de tipo lámina plana, permeable, autoenrollable, compuesta por una matriz formada por fibras de colágeno reticuladas en una forma predeterminada y aplanadas, dicha matriz se autoenrolla en una forma predeter-minada cuando absorbe un fluido acuoso y es permeable a las moléculas que tienen pesos moleculares inferiores a 1 x 106 daltones.
PDF original: ES-2614475_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE.
Una membrana para envolver y proteger un tejido cilíndrico que tiene un lugar lesionado, la membrana comprende: una hoja de una matriz porosa formada de fibras biopoliméricas reticuladas que se orientan circunferencialmente alrededor de un mandril durante la fabricación de la hoja, la hoja se enrolla espiralmente de modo que al menos una parte se superpone a otra parte de la hoja y, al absorber un fluido, las partes superpuestas se adhieren de cerca entre sí para prohibir la penetración celular, en donde la hoja es reenrollable, reabsorbible, semipermeable, y oclusiva a células; y la hoja tiene un grosor de 0,05 mm a 1 mm, una densidad de 0,05 g/cm3 a 0,8 g/cm3, una permeabilidad a moléculas que tienen pesos moleculares no superiores a 2x106 Daltons, una resistencia a extracción de sutura de 0,1 kg a 1 kg, un tiempo de reenrollamiento de 0,1 segundos a 5 segundos, y un tiempo de resorción en vivo de 2 meses a 12 meses.
PDF original: ES-2614404_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: MULLER, GERALD, SIPPEL, MARTIN, SCHMITT, JURGEN, KRAMER, AXEL, ARNDT, ANDREAS, PREUSS, ANDREA DR., WEISS,ANDRE, RIEMANN,THOMAS.
Apósito para heridas que comprende un sustrato polimérico y una composición que comprende a) al menos un principio activo antimicrobiano, y b) un agente reductor de la citotoxicidad, el cual comprende una emulsión de aceite en agua, la cual presenta adicionalmente uno o varios alcanodioles con 3 a 12 átomos de carbono.
PDF original: ES-2609522_T3.pdf
