CIP-2021 : C07C 22/08 : que contienen flúor.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 22/00 Compuestos cíclicos que contienen átomos de halógeno unidos a un átomo de carbono acíclico.
C07C 22/08 · · · que contienen flúor.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de compuestos fluoro-, cloro- y fluorocloro-alquilados mediante catálisis heterogénea.
(08/02/2017) Procedimiento para la preparación de un compuesto fluoro-, cloro- o fluorocloro-alquilado mediante una reacción de un compuesto COMPSUBST con un compuesto FCLALKYLHALIDE con catálisis heterogénea usando un catalizador CAT en presencia de un compuesto CAESCARB;
FCLALKYLHALIDE es un compuesto de fórmula (III);
R3-X (III)
X es Cl, Br o I;
R3 es alquilo de C1-20 o alquilo de C1-20 en donde en la cadena de alquilo al menos un hidrógeno está sustituida por F o Cl;
CAESCARB es Cs2CO3, CsHCO3 o una mezcla de los mismos;
CAT es Pt/C;
COMPSUBST se selecciona del grupo que consiste en un compuesto COMPSUBST-I, eteno, propeno, etino y poliestireno;
COMPSUBST-I contiene un anillo RINGA;
RINGA es un anillo aromático…
Compuestos bencil aralquil éter, método para preparar los mismos, compuestos intermedios, uso de dichos compuestos, procedimiento para el tratamiento y/o prevención, composición farmacéutica y medicamento que contiene la misma.
(07/09/2016). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: SACURAI,SÉRGIO LUIZ, ZAIM,MÁRCIO HENRIQUE, TOUZARIM,CARLOS EDUARDO DA COSTA, KEPPLER,ARTUR FRANZ.
Compuestos bencil aralquil éteres, caracterizados por ser de fórmula (I):**Fórmula**
sus sales, solvatos, ésteres, enantiómeros y/o diastereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en la que:
Ar es imidazolilo;
R1, R2, R4 y R5 son independientemente hidrógeno;
R3 es un halógeno;
R6 es trifluorometilo o triclorometilo;
n es un número entero de 0 a 2;
m es 1.
PDF original: ES-2606168_T3.pdf
COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-FENIL-2-FLUOROSULFONAMIDAS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN; ÚTILES COMO BLOQUES DE CONSTRUCCIÓN EN SÍNTESIS ORGÁNICA.
(02/06/2016) Compuestos derivados de 2-fenil-fluorosulfonamidas de formula (I) donde R1, R2, R3 y R4 son como se definen en la memoria descriptiva y pliego de reivindicaciones; y procedimiento para preparar dichos compuestos al preparar una solución con un agente catalizador de cobre seleccionado de sales de cobre del grupo consistente en: Cu(MeCN)PF6, CuOAc, CuBr2, CuCl, CuI, Cu(BF4)H2O o Cu(OSO2CF3)2, una fenantroilina incluyendo neucoproina, bipiridina o fenantrolina como agente quelante de cobre y un solvente orgánico seleccionado del grupo consistente en: MeCN, EToAC, 1,4- dioxano, 1,2-dimetoxietano, MeNO2, Ph-Cl o…
Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos.
(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula**
en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio,
en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.
COMPUESTO DE BINAFTILO Y ELEMENTO ORGANICO EMISOR DE LUZ QUE LO UTILIZA.
(29/09/2010) Compuesto de binaftilo representado por la siguiente fórmula general [I]:
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROOLEFINICOS PLAGUICIDAS.
(16/10/2005) Un procedimiento en dos etapas para la preparación de compuestos fluoroolefínicos de **fórmula** en la que R es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y R1 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o ciclopropilo, o R y R1 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un grupo ciclopropilo; Ar es fenilo que no está substituido o está substituido con cualquier combinación de uno a tres grupos halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o haloalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o 1- o 2-naftilo que no está substituido…
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE COMPUESTOS HIDROCARBONADOS FLUORADOS SOBRE AL MENOS UN CARBONO DE UNA CADENA ALQUILO.
(16/03/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO UTIL PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS FLUORADOS. ESTE PROCEDIMIENTO SE DEFINE PORQUE CONLLEVA UNA ETAPA EN LA QUE UN SUSTRATO QUE TIENE AL MENOS UN CARBONO HALOGENOFORO DE HIBRIDACION SP 3 P ORTADOR DE AL MENOS DOS HALOGENOS, UNO DE LOS CUALES ES UN HALOGENO CON NUMERO ATOMICO SUPERIOR AL DEL FLUOR, DICHO CARBONO HALOGENOFORO ESTA CONECTADO A, COMO MINIMO, UN ATOMO DE LIGERA HIBRIDACION PORTADOR DE UNA INSATURACION, SE SOMETE A LA ACCION DE UN REACTIVO QUE TIENE AL MENOS UN COMPUESTO DEFINIDO ELEGIDO ENTRE LOS CONSTITUIDOS POR LA ASOCIACION DE UNA BASE DE BRONSTEDT CON UN NUMERO DEFINIDO N DE ACIDO FLUORHIDRICO, SIENDO N AL MENOS IGUAL A 3 Y A LO SUMO A 20, SIENDO VENTAJOSAMENTE IGUAL A 15, Y PREFERENTEMENTE A 10. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE GRUPOS HIDROXILO EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS FLUORADOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VORBRUGGEN, HELMUT, BENNUA-SKALMOWSKI, BARBEL.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE GRUPOS HIDROXILO EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CON FLUOR, HACIENDO REACCIONAR ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS CON FLUORURO DE PERFLUOROBUTANOSULFONILO O SUS HOMOLOGOS MAS GRANDES, COMO EL FLUORURO DE PERFLUOROOCTANOSULFONILO , EN PRESENCIA DE 2-3 EQUIVALENTES DE BASES ORGANICAS FUERTES EN DISOLVENTES ORGANICOS PUROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CIANO-PIRROL-COMPUESTOS SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(01/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, ANDRES, PETER, KNUPPEL, PETER C., DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 4 IRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES. UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 4 NOPIRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES DE LA FORMULA EN EL QUE AR TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE LA REDUCCION EN LA PRIMERA ETAPA DE BROMUROS CON ACRILONITRILO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO EN DERIVADOS DE ACRILONITRILO Y EN LA SEGUNDA ETAPA CON UNA FENILSULFONILMETILISOCIANIDA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA PRIMERA ETAPA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y LA SEGUNDA ETAPA EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE 1,2 A 1,8 VECES MOLAR DE ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENCENO FLUORADOS EN LAS CADENAS LATERALES.
(16/10/1976). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.