CIP-2021 : C07C 47/24 : que contienen átomos de halógeno.

CIP-2021CC07C07CC07C 47/00C07C 47/24[2] › que contienen átomos de halógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 47/00 Compuestos que tienen grupos —CHO.

C07C 47/24 · · que contienen átomos de halógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimientos de preparación de compuestos, tales como 3-arilbutanales, útiles en la síntesis de medetomidina.

(14/06/2019). Solicitante/s: I-TECH AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, EEK,MARGUS, EKAMBARAM,RAMESH, MAASALU,ANTS.

Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que dicho procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula** con uno o más reactivos de Vilsmeier adecuados.

PDF original: ES-2716748_T3.pdf

Nuevos procedimiento de preparación de imidazoles 4-sustituidos.

(28/02/2018). Solicitante/s: CAMBREX KARLSKOGA AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, HOLMBERG,PÄR, HANSSON,LARS, LUNDHOLM,TOMMY, EEK,MARGUS.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** procedimiento que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, **(Ver fórmula)** en la que: L1 representa un grupo saliente, en presencia de: (a) una fuente de formamidina; o (b) formamida.

PDF original: ES-2665093_T3.pdf

Omega-halo-2-alquinal, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de acetato de Z-alquen-in-ilo conjugado usando el mismo.

(27/12/2017). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUKUMOTO, TAKEHIKO, YAMASHITA,MIYOSHI, KINSHO,TAKESHI.

Un procedimiento de producción de un ω-halo-2-alquinal, que comprende una etapa de hidrolizar un ω-halo-1,1- dialcoxi-2-alquino representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo hidrocarburo C1-10 lineal, ramificado o cíclico, X representa un átomo de cloro o un átomo de bromo, y n representa un número entero de 2 a 15, en un ω-halo-2-alquinal representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** en agua y un disolvente orgánico en presencia de ácido sulfónico, donde el ácido sulfónico se selecciona del grupo que consiste en ácido p-toluensulfónico, ácido metanosulfónico y ácido bencenosulfónico.

PDF original: ES-2662827_T3.pdf

Procedimiento para la preparación catalítica de aldehídos insaturados.

(10/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FANG,X.

Un procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß a partir de alquenos, caracterizado por la conversión química de un alqueno (una olefina) en presencia de un gas de síntesis constituido a base de monóxido de carbono e hidrógeno así como de un catalizador de rodio en combinación con un ligando fosforado orgánico y un cocatalizador constituido a base de una amina orgánica y un ácido orgánico débil en el seno de un disolvente orgánico, empleándose como alquenos unos alquenos terminales, unos cicloalquenos y unas olefinas aromáticas con un número de carbonos de 2 a 40 o unas mezclas de ellos/as, que eventualmente están sustituidos/as.

PDF original: ES-2629084_T3.pdf

AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.

(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.

COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).

PREPARACION DE UN ALDEHIDO DE GAMMA-HALOGENTIGLINA.

(01/05/2002) UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN GA} HALOGENTIGLINALDEHIDO HALH SUB,2}C DE HAL SIGNIFICA CLORO O BROMO, CONSISTE EN LA HALOALCOXILACION DE UN 1 C(CH SUB,3})=CH SUB,1-4}, MEDIANTE UN HALOGENANTE DETERMINADO EN UN ALCANOL C SUB,1-4} (R SUP,2}OH) Y LA HIDROGENACION DEL GA} HALOGENTIGLINALDEHIDO B,3}) RO ZADO EN ESTE PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION SE ELIGE ENTRE UN HIPOCLORITO DE METAL ALCANILO, UN HIPOBROMITO DE METAL ALCALINO, UN HIPOCLORITO DE METAL ALCALINOTERREO, UN HIPOBROMITO DE METAL ALCALINOTERREO, HIPOCLORITO DE TERC -BUTILO, N ETAMIDA, 1,3 ROMO TE INVENCION SON EL USO DEL GA} RODUCIDO PARA LA PRODUCCION DE GA} DE UN ALDEHIDO HALOGENURO DE WITTIG HAL SUP,}PH SUB,3}P…

NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE VITAMINAS A Y E Y DE CAROTENOIDES.

(01/04/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, ANCEL, JEAN-ERICK, BIENAYME, HUGUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LAS VITAMINAS A Y E Y DE LOS CAROTENOIDES DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE LOS RADICALES R REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, A REPRESENTA UN HALOGENO ELEGIDO ENTRE EL CLORO Y EL BROMO, UN GRUPO ARILTIO O ARILSELENO, N' ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE O Y 10. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS INTERMEDIARIOS.

ARILOXI -, ARILTIO -, HETEROARILOXI -, HETEROARILTIO -, ALKILENO DE AMINOS.

(16/12/1994) SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA A Y CADA B ES UN GRUPO DE LA FORMULA (I, II, III) EN LA QUE Y ES - O -, - S - O - NR - EN DONDE R ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; CADA R3, R4, R5 Y R6 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, CIANO O NITRO; B) ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C) ALKOXIDO C1 - C6 O ALKITIO C1 - C6; D) ALKIL - SULFONIL C1 - C6; E) UN GRUPO - NR7R8 AMINO SUSTITUIDO; F) UN GRUPO - COR12; O G)DOS GRUPOS ADYACENTES DE R3, R4, R5 Y R6 QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALKILENEDIOXIDO; DONDE CADA R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALKINIL C3 - C6 O ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENIL; O R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL…

PLAGUICIDAS.

(16/12/1994) 1)LA PRESENTE APLICACION DESCUBRE COMPUESTOS PESTICIDAS ACTIVOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ELLA, EN DONDE Q ES UN ANILLO MONOCICLICO AROMATICO, O SISTEMA DE ANILLO BICICLICO FUSIONADO DEL CUAL AL MENOS UN ANILLO ES AROMATICO CONTENIENDO 9 O 10 ATOMOS DE LOS CUALES UNO PUEDE SER NITROGENO Y EL RESTO CARBONO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O Q ES UN GRUPO DIHALOVINILO O UN GRUPO R6-C=C DONDE R6 ES C1-C4 ALQUILO, TRI C1-4 ALQUILSILILO, HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN ANILLO 1,2-CICLOPROPILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE ENTRE C1-3 ALQUILO, RADICAL HALOGENO, C1-3 HALOALQUILO, ALQUINILO, O CIANO; R2, R3, R4 Y R5 SON LO MISMO O DIFERENTES CON AL MENOS UNO SIENDO HIDROGENO Y LOS OTROS ESTANDO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE…

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., KARBACH, STEFAN, DR..

OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PROPIONICOS SUSTITUIDOS POR FENILO EN LA POSICION ALFA.

(01/02/1969). Solicitante/s: BOOTS PURE DRUG COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

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